Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Cristalli, Gloria$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.295

Автор(ы) : Cristalli, Gloria, Camaioni, Emidio, Vittori, Sauro, Volpini, Rosaria, Borea, Pier Andrea, Conti, Annamaria, Dionisotti, Silvio, Ongini, Ennio, Monopoli, Angela
Заглавие : 2-Aralkynyl and 2-heteroalkynyl derivatives of adenosine-5'-N-ethyluronamide as selective A[2a] adenosine receptor agonists
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 9. - С. 1462-1472
Аннотация: Методом радиолигандного анализа оценивали взаимодействие синтезированных соединений с A[1]- и A[2a]-рецепторами изолированных мембран мозга крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley, используя в кач-ве радиолигандов [{3}H] CHA и [{3}H] CGS 21680 соотв. Показано, что наибольшей селективностью по отношению к A[2a]-рецепторам обладали (4-формилфенил)-этинильное и 5-фенил-1-пентинильное производные, для к-рых величина отношения K[i] связывания лигандов с A[1]- и A[2a]-рецепторами составляла 158,7 и 174,2 соотв. В опытах на сегментах аорты крыс, сокращение к-рых было индуцировано ПГF[2'альфа'], показано, что величина EC[50] релаксирующего эффекта этих производных составляла 110 и 497 нМ соотв. Обсуждают связь между структурой и рецепторной селективностью и эффективностью синтезированных производных. Италия, Univ. di Camerino 62032 Comerino. Библ. 21
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ИЗБИРАТЕЛЬНЫЕ АГОНИСТЫ
АДЕНОЗИН-5'-N-ЭТИЛУРОНАМИД
ПРОИЗВОДНЫЕ
СТРУКТУРА-СЕЛЕКТИВНОСТЬ
СТРУКТУРА-ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.319

Автор(ы) : Klotz, Karl-Norbert, Lohse Martin J., Schwabe, Ulrich, Cristalli, Gloria, Vittori, Sauro, Grifantini, Mario
Заглавие : 2-Chloro-N{6}-[{3}H]cyclopentyladenosine ([{3}H]CCPA) - a high affinity agonist radioligand for A[1] adenosine receptors
Источник статьи : Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 340, N 6. - С. 679-683
Аннотация: [{3}H]-ХЦПА (I) обратимо связывается с аденозиновыми А[1]-рецепторами (Рц) головного мозга крысы с К 0,21 нМ. ГТФ трансформирует эти Рц из высоко- в низкоаффинные (К 13,4 нМ), показывая, что связывание I чувствительно к ГТФ, как это характерно для агонистов Рц, сопряженных с G-белком. По конкуренции связывания I и некоторых агонистов и антагонистов аденозина подтверждено связывание I с А[1]-Рц. I связывается с А[1]-Рц миокарда крысы с К 0,4 нМ и В[m][a][x] 16 фмоль/мг белка. С А[2]-Рц тромбоцитов человека связывание I зарегистрировано в конц-иии 400 нМ. Исключительно высокая А[1]-селективность I позволяет исследовать ткани с низкой плотностью А[1]-Рц. ФРГ, Pharmacol. Inst., Univ. Heidelberg, D-6900 Heidelberg. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АДЕНОЗИНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП А 1
ХЛОР-N6-[3Н]-ЦИКЛОПЕНТИЛАДЕНОЗИН*2-
ВЫСОКОАФФИННЫЙ РАДИОЛИГАНД
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.290

Автор(ы) : Lohse Martin J., Klotz, Karl-Norbert, Schwabe, Ulrich, Cristalli, Gloria, Vittori, Sauro, Grifantini, Mario
Заглавие : 2-Chloro-N{6}cyclopentyladenosine: a highly selective agonist at A[1] adenosine receptors
Источник статьи : Naunyn-Schmiedeberg's Arch. Pharmacol. - 1988. - Vol. 337, N 6. - С. 687-689
Аннотация: 2-Хлор-N{6}-циклопентиладенозин (I) - селективный агонист аденозиновых А[1]-рецепторов. Связывание [{3}H]PIA с А[1]-рецепторами мембран головного мозга крыс угнеталось I с К[i] 0,4 нМ. Связывание [{3}H] NECA с А[2]-рецепторами мембран полосатого тела угнеталось I в конц-ии 3900 нМ. I снижал активность аденилатциклазы адипоцитов крыс с IC[5][0] 33 нМ и стимулировал аденилатциклазу тромоцитов человека с ЭК[5][0] 3500 нМ. I является агонистом А[1]-рецепторов, по селективности в 4 раза и по аффинитету в 2 раза превосходящим СРА. По селективности I превосходит стандартный анализатор для А[1]-рецепторов R-PIA. ФРГ, Pharmakologisches Inst., D-6900 Heidelberg. Библ. 16.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ХЛОР-N6-ЦИКЛОПЕНТИЛАДЕНОЗИН* *2
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
АДЕНОЗИНОВЫЕ А1-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6914053 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/70.

Автор(ы) : Cristalli, Gloria
Заглавие : Adenosine A[3] receptor agonists .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : CV Therapeutics, Inc.
5.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6914053 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/70.

Автор(ы) : Cristalli, Gloria
Заглавие : Adenosine A[3] receptor agonists .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : CV Therapeutics, Inc.
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.05-04Т2.186

Автор(ы) : Volpini, Roasaria, Camaioni, Emidio, Lupid, Giulio, Vittori, Sauro, Cristalli, Gloria
Заглавие : Adenosine deaminase inhibitors: Synthesis, diastereoisomeric resolution and biological activity of 1-(2-hydroxy-3-nonyl)-1,2,4-triazole-3-carboxamide
Источник статьи : Farmaco. - 1997. - Vol. 52, N 6-7. - С. 429-433
Аннотация: Проведен синтез и выделены диастереоизомеры 1-(2-гидрокси-3-нонил)-1,2,4-триазол-3-карбоксамида (эритро- и трео-соотв.). Ингибиторная активность эритро-изомера была выше, чем у трео-изомера (K[i]=0,11 мкМ и K[i]=1,4 мкМ соотв.). В то же время активность производных триазола не превышала действия ранее описанного аналога имидазола с K[i]=0,035 мкМ. Италия, Dip. di Scienze Chimiche, Univ. di Camerino, 62032 Camerino. Библ. 17
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
ГИДРОКСИ-3-НОНИЛ)1,2,4-ТРИАЗОЛ-3-КАРБОКСАМИД* 1-(2-
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА
ИНГИБИТОРЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 12.01-04В3.70

Автор(ы) : Maggi, Filippo, Conti, Fabio, Cristalli, Gloria, Giuliani, Claudia, Papa, Fabrizio, Sagratini, Gianni, Vittori, Sauro
Заглавие : Chemical differences in volatiles between Melittis melissophyllum L. subsp. melissophyllum and subsp. albida (Guss) P.W.Ball (Lamiaceae) determined by solid-phase microextraction (SPME) coupled with GC/FID and GC/MS
Источник статьи : Chem. and Biodivers. - 2011. - Vol. 8, N 2. - С. 325-343
Аннотация: В Италии многолетнее травянистое растений Melittis melissophyllum (Lamiaceae) представлено подвидами milissophyllum и albida. Классификация подвидов этих основана только на морфологических признаках (наличие трихом, размеры листьев, число зубцов на листьях). Проведенный анализ показал, что подвид melissophyllum содержит большое кол-во окт-1-ен-3-олового спирта и фенольного кумарина, а подвид albida - монотерпены и сесквитерпены, 'альфа'-пинен, сабинен и (Е)-кариофиллен как основных компонентов летучих соединений
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ЭФИРНЫЕ МАСЛА
СОСТАВ
MELITTIS SPP.
LAMIACEAE
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ГХ-МС
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.10-04М3.259

Автор(ы) : Traini, Chiara, Pedata, Felicita, Cipriani, Sara, Mello, Tommaso, Galli, Andrea, Giovannini, Maria Grazia, Cerbai, Francesca, Volpini, Rosaria, Cristalli, Gloria, Pugliese, Anna Maria
Заглавие : P2 receptor antagonists prevents synaptic failure and extracellular signal-regulated kinase 1/2 activation induced by oxygen and glucose deprivation in rat CA1 hippocampus in vitro
Источник статьи : Eur. J. Neurosci. - 2011. - Vol. 33, N 12. - С. 2203-2215
Аннотация: В опытах на срезах гиппокампа крысы показано, что предварительное воздействие неселективного антагониста Р2-рецепторов, пиридиоксальфосфат-6-азофенил-2',4'-дисульфоната (30 мкМ), селективного антагониста Р2Y[1]-рецепторов, N{6}-метил-2'-дезоксиаденозин-3',5'-дифосфата (10 мкМ), и селективного антагониста Р2Х[7]-рецепторов, бриллиантового синего G (1 мкМ), предотвращало повреждение пирамидальных нейронов области СА1 и депрессию возбуждающих постсинаптических потенциалов, вызываемых лишением глюкозы и ишемией на протяжении 7 мин. Использованные антагонисты в значительной степени предотвращали активацию регулируемых внеклеточными сигналами киназ 1/2, вызываемую дефицитом глюкозы и ишемией. Сделан вывод, что подтипы пуринергических Р2-рецепторов области СА1 гиппокампа совместно с активацией киназ 1/2 вносят вклад в нейрональные нарушения, вызываемые кратковременным воздействием ишемии и дефицита глюкозы
ГРНТИ : 34.39.17
Предметные рубрики: ГИППОКАМП
ПИРАМИДАЛЬНЫЕ НЕЙРОНЫ
ВПСП
КИНАЗЫ
ГЛЮКОЗА
ИШЕМИЯ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.286

Автор(ы) : Siddiqi Suhaib M., Jacobson Kenneth A., Esker John L., Olah Mark E., Ji, Xiao-duo, Melman, Neli, Tiwari Kamal N., Secrist John A., Schneller Stewart W., Cristalli, Gloria, Stiles Gary L., Johnson Carl R., iJzerman ad P.
Заглавие : Search for new purine- and ribose-modified adenosine analogues as selective agonists and antagonists at adenosine receptors
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 7. - С. 1174-1188
Аннотация: Методом радиолигандного анализа оценивали сродство производных аденозина к подтипам аденозиновых рецепторов (АР) изолированных мембран мозга крыс. Показано, что селективность 2-хлор-6'-тиоаденозина по отношению к А[2a]-АР была выше, чем по отношению к А[1]-АР, в 15 раз, и величина K[i] составляла 20 нМ. У 2-хлор-2'-дезоксиаденозина и 2-хлораденин-9-ил('бета'-D-6'-тиоарабинозида) обнаружены св-ва частичных агонистов А[1]-АР. Показано, что селективность N{6}-бензил-4'-мети-ладенозин-5'-(N-метилуронамида) по отношению к А[3]-АР превышала селективность к А[1]- и А[2a]-АР в 103 и 88 раз соотв. Обсуждают связь между структурой и рецепторной селективностью синтезированных соединений. США, Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892-0810. Библ. 57
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АДЕНОЗИН
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ АНАЛОГИ
АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
СТРУКТУРА - ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ
МЕМБРАНЫ МОЗГА
КРЫСЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.213

Автор(ы) : Quaglia, Wilma, Brasili, Livio, Cristalli, Gloria, Giardina, Giardina, Picchio Maria T., Melchiorre, Carlo
Заглавие : Structure-activity relationships among benextramine-related tetraamine disulfides. Chain length effect on 'альфа'-adrenoreceptor blocking activity
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1988. - Vol. 31, N 9. - С. 1861-1866
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: БЕНЕКСТРАМИН
ТЕТРААМИН
ДИСУЛЬФИДЫ
АДРЕНОБЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.219

Автор(ы) : Franchetti, Palmarisa, Cristalli, Gloria, Grifantini, Mario, Cappellacci, Loredana, Vittori, Sauro, Nocentini, Giuseppe
Заглавие : Synthesis and antitumor activity of 2-'бета'-D-ribofuranosyloxazole-4-carboxamide (oxazofurin)
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 10. - С. 2849-2852
Аннотация: В отличие от высокоактивных тиазофурина и селеназофурина, оксазофурин in vitrro показал только незначительную активность против Кл меланомы В16, ингибируя ее рост на 50% в конц-ии 3*103} М и был неактивен против Кл линий Р388, L1210 и HL60, что связывают с более низкой основностью оксазола по сравнению с тиазолом в тиазофурине. Италия, Universita di Perudia, 06100. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 10.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОКСАЗОФУРИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА В16
МЫШИ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.396

Автор(ы) : Cristalli, Gloria, Vittori, Sauro, Eleuteri, Alessandra, Volpini, Rosaria, Camaioni, Emidio, Lupidi, Giulio, Mahmood, Naheed, Bevilacqua, Francesca, Palu, Giorgio
Заглавие : Synthesis and biological evaluation of N{6}-cycloalkyl derivatives of 1-deazaadenine nucleosides: A new class of anti-human immunodeficiency virus agents
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 20. - С. 4019-4025
Аннотация: The present study was aimed at direct comparison of the activity as anti-HIV-1 (human immunodeficiency virus) and anti-HSV-1 (herpes simplex virus type-1) agents and ADA (adenosine deaminase) inhibitors of a series of 1-deazapurine nucleosides with the N{6} nitrogen unsubstituted or bearing methyl or cycloalkyl substituents, with or without a chloro group in the 2-position, and with the glycosylic moiety being ribose (1-16), 2'-deoxyribose (17-32), or 2',3'-dideoxyribose (33-48). Nucleosides bearing cycloalkyl substituents on N{6} exhibited moderate to good anti-HIV-I activity, compared to 2',3'-dideoxyadenosine, with the degree and pattern of improvement depending on the structure of the sugar moiety. In general, 2'-deexy- and 2',3'-dideoxy derivatives were more potent compounds than the corresponding ribose nucleosides. Compounds bearing a 6-cycloheptyl or cyclooctylamine were the most active in every series. The presence of a chloro group in the 2-position improved both activity and therapeutic index in every series, the most active compound being 2'-deoxy-2-chloro-N{6}-cycloheptyl-1-deazaadenosine (23; ED[50]=0.2 'мю'M). On the other hand, most of these derivatives were inactive as anti-HSV-1 agents, showing a high degree of virus selectivity. The 1-deazaadenine derivatives were not substrates of adenosine deaminase, and some of them proved to be good inhibitors of the enzyme. Италия, Dipart. di Scienze Chimiche, Univ. di Camerino, 62032 Camerino. Библ. 31
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОАЛКИЛЬНЫЕ* N6-ПРОИЗВОДНЫЕ
ДЕАЗААДЕНИНОВЫЕ* 1-НУКЛЕОЗИДЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ВИЧ-1
ИНГИБИРОВАНИЕ АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
IN VITRO
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)