Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Cooper, Garth$<.>)
Общее количество найденных документов : 46
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-46 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 09.03-04М6.153

Автор(ы) : Lu, Jun, Chan, Yi-Kai, Gamble Gregory D., Poppitt Sally D., Othman Asma A., Cooper Garth J.S.
Заглавие : Triethylenetetramine and metabolites: Levels in relation to copper and zinc excretion in urine of healthy volunteers and type 2 diabetic patients
Источник статьи : Drug Metab. and Dispos. - 2007. - Vol. 35, N 2. - С. 221-227
Аннотация: Здоровым лицам и больным сахарным диабетом типа 2 вводили внутрь триэтилентетрамин (TET; дозы 300-2400 мг) и определяли его метаболиты. В моче показали наличие N[1]-ацетил-TET и N[1], N[10]-диацетил-TET, а их экскреция была значительно выше у здоровых лиц. Отмечают тесную корреляцию между экскрецией с мочой катионов Cu{2+} и уровнями TET у здоровых лиц и с уровнями TET+N[1]-ацетил-TET у диабетиков. Н. Зеландия, Sch. Biol. Sci., Univ. Auckland, Auckland
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ТРИЭТИЛЕНТЕТРАМИН
МЕТАБОЛИТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.04-04Т3.17

Автор(ы) : Lu, Jun, Chan, Yi-Kai, Gamble Gregory D., Poppitt Sally D., Othman Asma A., Cooper Garth J.S.
Заглавие : Triethylenetetramine and metabolites: Levels in relation to copper and zinc excretion in urine of healthy volunteers and type 2 diabetic patients
Источник статьи : Drug Metab. and Dispos. - 2007. - Vol. 35, N 2. - С. 221-227
Аннотация: Здоровым лицам и больным сахарным диабетом типа 2 вводили внутрь триэтилентетрамин (TET; дозы 300-2400 мг) и определяли его метаболиты. В моче показали наличие N[1]-ацетил-TET и N[1], N[10]-диацетил-TET, а их экскреция была значительно выше у здоровых лиц. Отмечают тесную корреляцию между экскрецией с мочой катионов Cu{2+} и уровнями TET у здоровых лиц и с уровнями TET+N[1]-ацетил-TET у диабетиков. Н. Зеландия, Sch. Biol. Sci., Univ. Auckland, Auckland
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ТРИЭТИЛЕНТЕТРАМИН
МЕТАБОЛИТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5888963 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 37/18.

Автор(ы) : Coy David H., Cornish, Jillian, Reid, Ian Reginald, Cooper, Garth James Smith
Заглавие : Treatment of bone disorders with adrenomedullin .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Auckland UniServices Ltd., Administrators of The Tulane Educational Fund.
4.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5888963 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 37/18.

Автор(ы) : Coy David H., Cornish, Jillian, Reid, Ian Reginald, Cooper, Garth James Smith
Заглавие : Treatment of bone disorders with adrenomedullin .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Auckland UniServices Ltd., Administrators of The Tulane Educational Fund.
5.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5888963 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 37/18.

Автор(ы) : Coy David H., Cornish, Jillian, Reid, Ian Reginald, Cooper, Garth James Smith
Заглавие : Treatment of bone disorders with adrenomedullin .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Auckland UniServices Ltd., Administrators of The Tulane Educational Fund.
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.06-04К1.22

Автор(ы) : Lloyd Catherine M., Phillips Anthony R.J., Cooper Garth J.S., Dunbar P.Rod
Заглавие : Three-colour fluorescence immunohistochemistry reveals the diversity of cells staining for macrophage markers in murine spleen and liver
Источник статьи : J. Immunol. Meth. - 2008. - Vol. 334, N 1-2. - С. 70-81
Аннотация: С помощью соответствующих антител и метода трехцветного иммунофлуоресцентного окрашивания определяли экспрессию молекул F4/80, CD68, CD11b и CD11c на клетках печени и селезенки мышей. Индукция стеатогепатита с помощью диеты как модели печеночного воспаления показала, что молекулы CD11b экспрессируются мигрирующими предшественниками макрофагов и нейтрофилами. В здоровой печени CD11c выявляются только на клетках, окружающих синусоиды. При воспалении печени молекулы CD11c также выявляются на инфильтрирующих печень клетках и на F4/80{+} клетках паренхимы печени. Большинство резидентных макрофагов печени и селезенки несли молекулы F4/80. Фенотипические различия между тканевыми макрофагами и дендритными клетками были трудноопределимы
ГРНТИ : 34.43.05
Предметные рубрики: МАКРОФАГИ
ФЕНОТИП
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ТРЕХЦВЕТНЫЙ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ
ПЕЧЕНЬ
СЕЛЕЗЕНКА
МЫШИ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.05-04М6.186

Автор(ы) : Cooper Garth J.S., Leighton, Brendan, Willis Antony C., Day Anthony J.
Заглавие : The amylin superfamily: A novel grouping of biologically active polypeptides related to the insulin A-chain
Источник статьи : Progr. Growth Factor Res. - 1989. - Vol. 1, N 2. - С. 99-105
Аннотация: Обзор. Из островков поджелудочной железы б-ных диабетом 2-го типа выделен и охарактеризован пептид амилин (I). По последовательности аминокислот I тождественен на 46% пептиду, родственному гену кальцитонина (ПРГК), и близок к инсулину (II). I и ПРГК являются сильнодействующими ингибиторами синтеза гликогена, стимулированного II, в скелетных мышцах in vitro. Полипептиды II, инсулиноподобные факторы роста (III) и релаксины сгруппированы в семейство по сходству их белковых структур и генов. Продемонстрировано, что это родственное II семейство вместе с I и ПРГК входят в надсемейство, выделенное по сходству структур в области, соответствующей А-цепи I. Для отличия этой группы небольших биологически активных пептидов от ранее указанной ее обозначили как надсемейство-А. Все члены семейства II имеют область, гомологичную В-цепи II. Пептиды II, III, релаксины, ПРГК и I участвуют в обмене углеводов и поэтому эти пептиды родственны функционально и структурно. Великобритания, Univ. of Oxford, South Parks Road Oxford OX1 3QU. Библ. 38.
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ИНСУЛИН
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА
СОДЕРЖАНИЕ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
АМИЛИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.05-04М4.399

Автор(ы) : Cornish, Jillian, Callon Karen E., King Alan R., Cooper Garth J.S., Reid Ian R.
Заглавие : Systemic administration of amylin increases bone mass, linear growth, and adiposity in adult male mice
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 275, N 4. - С. 694-699
Аннотация: Подкожные инъекции амилина (10,5 мкг) взрослым самцам мышей увеличивали гистоморфологические индексы образования костной ткани и снижали индекс резорбции костей. После введения амилина у мышей увеличивался общий объем проксимального участка большеберцовой кости. Кроме того, введение амилина усиливало продольный рост костей у мышей. Обсуждают перспективы использования амилина для лечения остеопороза. Новая Зеландия, Dep. Med., Univ. Auckland, 92019 Auckland. Библ. 25
ГРНТИ : 34.39.47
Предметные рубрики: АМИЛИН
ВЛИЯНИЕ
КОСТИ
МАССА
УДЛИНЕНИЕ
ОСТЕОПОРОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
МОДЕЛИ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.05-04Т2.99

Автор(ы) : Cornish, Jillian, Callon Karen E., King Alan R., Cooper Garth J.S., Reid Ian R.
Заглавие : Systemic administration of amylin increases bone mass, linear growth, and adiposity in adult male mice
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 275, N 4. - С. 694-699
Аннотация: Подкожные инъекции амилина (10,5 мкг) взрослым самцам мышей увеличивали гистоморфологические индексы образования костной ткани и снижали индекс резорбции костей. После введения амилина у мышей увеличивался общий объем проксимального участка большеберцовой кости. Кроме того, введение амилина усиливало продольный рост костей у мышей. Обсуждают перспективы использования амилина для лечения остеопороза. Новая Зеландия, Dep. Med., Univ. Auckland, 92019 Auckland. Библ. 25
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АМИЛИН
ВЛИЯНИЕ
КОСТИ
МАССА
УДЛИНЕНИЕ
ОСТЕОПОРОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
МОДЕЛИ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.04-04М6.5

Автор(ы) : Cornish, Jillian, Callon Karen E., King Alan R., Cooper Garth J.S., Reid Ian R.
Заглавие : Systemic administration of amylin increases bone mass, linear growth, and adiposity in adult male mice
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 275, N 4. - С. 694-699
Аннотация: Подкожные инъекции амилина (10,5 мкг) взрослым самцам мышей увеличивали гистоморфологические индексы образования костной ткани и снижали индекс резорбции костей. После введения амилина у мышей увеличивался общий объем проксимального участка большеберцовой кости. Кроме того, введение амилина усиливало продольный рост костей у мышей. Обсуждают перспективы использования амилина для лечения остеопороза. Новая Зеландия, Dep. Med., Univ. Auckland, 92019 Auckland. Библ. 25
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: АМИЛИН
ВЛИЯНИЕ
КОСТИ
МАССА
УДЛИНЕНИЕ
ОСТЕОПОРОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
МОДЕЛИ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 11.04-04М6.368

Автор(ы) : Kenny Louise C., Broadhurst David I., Dunn, Warwick, Brown, Marie, North Robyn A., McCowan, Lesley, Roberts, Claire, Cooper Garth J.S., Kell Douglas B., Baker Philip N.
Заглавие : Robust early pregnancy prediction of later preeclampsia using metabolomic biomarkers
Источник статьи : Hypertension. - 2010. - Vol. 56, N 4. - С. 741-749
Аннотация: В контролируемом исследовании на 15 нед беременности у 60 женщин, у к-рых позднее развилась преэклампсия, и у 60 беременных женщин контрольной группы методом жидкостной хроматографии сверхвысокой эффективности с масс-спектрометрией изучали состав плазмы крови. Выявили 14 метаболитов, позволяющих прогнозировать согласно специальной модели наступление прэклампсии. Подтвердили прогностическую ценность этой модели при сравнении данных 39 женщин, у к-рых позднее развилась преэклампсия, и 40 здоровых женщин на сроке беременности, равном 15 нед. Ирландия, Cork Univ. Maternity Hosp., Cork, Ireland. Библ. 38
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ПРЕЭКЛАМПСИЯ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
БИОМАРКЕРЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.10-04Я6.277

Автор(ы) : MacGibbon Geraldine A., Cooper Garth J.S., Dragunow, Michael
Заглавие : Acute application of human amylin, unlike 'бета'-amyloid peptides, kills undifferentiated PC12 cells by apoptosis
Источник статьи : NeuroReport. - 1997. - Vol. 8, N 18. - С. 3945-3950
Аннотация: Недифференцированные клетки PC12 в течение 24 ч инкубировали с 'бета'-амилоидными пептидами (А'бета' 25-35, А'бета' 1-40, А'бета' 1-42), амилином человека и крысы (не образующим фибрилл). О жизнеспособности клеток судили по восстановлению соли тетразолия, выходу из клеток лактатдегидрогеназы и окрашиванию трипановым синим ядерной ДНК. Амилин человека в конц-ии 10 мкм вызывал апоптоз и, возможно, некроз части клеток. Усиления экспрессии индуцибельных факторов транскрипции c-Jun и c-Fos не обнаружили. Новая Зеландия [M. Dragunow], Dep. Pharmacol. and Clinical Pharmacol., Molecular Med., Fac. Med. and Health Sci., Univ. Auckland, Auckland. Ил. 4. Библ. 25
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ PC12
АПОПТОЗ
АМИЛИН
АМИЛОИД-БЕТА
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.10-04А1.115

Автор(ы) : MacGibbon Geraldine A., Cooper Garth J.S., Dragunow, Michael
Заглавие : Acute application of human amylin, unlike 'бета'-amyloid peptides, kills undifferentiated PC12 cells by apoptosis
Источник статьи : NeuroReport. - 1997. - Vol. 8, N 18. - С. 3945-3950
Аннотация: Недифференцированные клетки PC12 в течение 24 ч инкубировали с 'бета'-амилоидными пептидами (А'бета' 25-35, А'бета' 1-40, А'бета' 1-42), амилином человека и крысы (не образующим фибрилл). О жизнеспособности клеток судили по восстановлению соли тетразолия, выходу из клеток лактатдегидрогеназы и окрашиванию трипановым синим ядерной ДНК. Амилин человека в конц-ии 10 мкм вызывал апоптоз и, возможно, некроз части клеток. Усиления экспрессии индуцибельных факторов транскрипции c-Jun и c-Fos не обнаружили. Новая Зеландия [M. Dragunow], Dep. Pharmacol. and Clinical Pharmacol., Molecular Med., Fac. Med. and Health Sci., Univ. Auckland, Auckland. Ил. 4. Библ. 25
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ PC12
АПОПТОЗ
АМИЛИН
АМИЛОИД-БЕТА
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.278

Автор(ы) : Leighton, Brendan, Cooper Garth J.S.
Заглавие : The role of amylin in the insulin resistance of non-insulin-dependent diabetes mellitus
Источник статьи : Trends Biochem. Sci. - 1990. - Vol. 15, N 8. - С. 295-299
Аннотация: Обзор. Обсуждают роль амилина, нового гормона поджелудочной железы, секретируемого вместе с инсулином (Ин) из панкреатич. 'бета'-клеток, в развитии устойчивости обмена глюкозы к действию Ин в скелетной мышце и печени при независимом от Ин сахарном диабете. США, Amylin Corporation, 9373 Town Center Drive, La Jolla, San Diego, CA 92121. Библ. 38.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГОРМОНЫ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АМИЛИН
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИН
УСТОЙЧИВОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.03-04М4.219

Автор(ы) : Leighton, Brendan, Cooper Garth J.S.
Заглавие : Pancreatic amylin and calcitonin generelated peptide cause resistance to insulin in skeletal muscle in vitro
Источник статьи : Nature. - 1988. - Vol. 335, N 6191. - С. 632-635
Аннотация: Панкреатич. амилин (I) - 37-членный пептид, один из основных компонентов амилоида, накапливающегося в островках Лангерганса при сахарном диабете типа 2. I был выделен из тканей поджелудочной железы и очищен ВЭЖХ. В экспериментах на препарате скелетной мускулатуры крысы I в конц-ии 108} и 109} М эффективно ингибировал образование гликогена из глюкозы при трех конц-иях (10, 100 и 1000 мкед/мл) инсулина (II). Аналогичный ингибиторный эффект выявлен для кальцитонин-генродственного пептида (КГРП) и имеющего значительную гомологию с I по аминокислотной последовательности. В отличие от I, КГРП в конц-ии 106} М также активировал образование лактата из глюкозы, стимулированное 100 мкЕд/мл II. Считают, что нарушения обмена I или КГРП могут лежать в основе патогенеза сахарного диабета типа 2. Великобритания, Univ. of Oxford, ОХ1 3QU. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
АМИЛИН
КАЛЬЦИТОНИН-ГЕН-РОДСТВЕННЫЙ ПЕПТИД
ГЛЮКОЗА
ГЛИКОГЕН
ЛАКТАТ
ДИАБЕТ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.245

Автор(ы) : Molina Joseph M., Cooper Garth J.S., Leighton, Brendan, Olefsky Jerrold M.
Заглавие : Induction of insulin resistance in vivo by amylin and calcitonin gene-related peptide
Источник статьи : Diabetes. - 1990. - Vol. 39, N 2. - С. 260-265
Аннотация: Введение генетически родственного кальцитонину пептида (I; 5 нмоль/кг/мин, в/в) при постоянной конц-ии глюкозы (Гл) противодействовало эффекту инсулина (Ин) стимулировать распределение периферич. Гл и ингибировать продукцию Гл в печени на 54%. I также ингибировал стимулирующий эффект Ин на связывание гексоз в культуре ВС[3]H1 миоцитов. Синтетич. амилин (Ам) в анологичных условиях обладал сходным, но более выраженным эффектом. Т. обр., I и Ам могут влиять на устойчивость к Ин in vivo и играть роль при состояниях, подобных сахарному диабету II типа. Великобритания, Univ. of Oxford. Oxford. Библ. 34.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН
АМИЛИН
МИОЦИТЫ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.11-04Я6.146

Автор(ы) : Zhang, Shaoping, Liu, Junxi, Saafi Etuate L., Cooper Garth J.S.
Заглавие : Induction of apoptosis by human amylin in RINm5F islet 'бета'-cells is associated with enhanced expression of p53 and p21{WAF1/CIP1}
Источник статьи : FEBS Lett. - 1999. - Vol. 455, N 3. - С. 315-320
Аннотация: Амилин человека (АЧ, 10 мкМ) подавляет пролиферацию клеток RINm5F и вызывает в них апоптоз, сопровождаемый типичными ультраструктурными дегенеративными изменениями и фрагментацией ДНК; такого действия не оказывает амилин крысы. Эффект АЧ проявился в отношении клеток 26-го, но не 53-го пассажа. Методом нортернблоттинга показали повышение под действием АЧ содержания мРНК p53 и мРНК p21{WAF1/CIP1}, но не мРНК bcl-2. Клетки 26-го пассажа более чувствительны к апоптозу и к индукции р53; по-видимому, АЧ более токсичен для пролиферирующих клеток. Новая Зеландия, Sch.Biol. Sci., Univ. Auckland. Библ. 48
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
АПОПТОЗ
АМИЛИН
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ
БЕЛОК P53
БЕЛОК P21{WAF/CIP1}
'БЕТА'-КЛЕТКИ RINM5F
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.09-04М6.94

Автор(ы) : Zhang, Shaoping, Liu, Junxi, Saafi Etuate L., Cooper Garth J.S.
Заглавие : Induction of apoptosis by human amylin in RINm5F islet 'бета'-cells is associated with enhanced expression of p53 and p21{WAF1/CIP1}
Источник статьи : FEBS Lett. - 1999. - Vol. 455, N 3. - С. 315-320
Аннотация: Амилин человека (АЧ, 10 мкМ) подавляет пролиферацию клеток RINm5F и вызывает в них апоптоз, сопровождаемый типичными ультраструктурными дегенеративными изменениями и фрагментацией ДНК; такого действия не оказывает амилин крысы. Эффект АЧ проявился в отношении клеток 26-го, но не 53-го пассажа. Методом нортернблоттинга показали повышение под действием АЧ содержания мРНК p53 и мРНК p21{WAF1/CIP1}, но не мРНК bcl-2. Клетки 26-го пассажа более чувствительны к апоптозу и к индукции р53; по-видимому, АЧ более токсичен для пролиферирующих клеток. Новая Зеландия, Sch.Biol. Sci., Univ. Auckland. Библ. 48
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
АПОПТОЗ
АМИЛИН
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ
БЕЛОК P53
БЕЛОК P21{WAF/CIP1}
'БЕТА'-КЛЕТКИ RINM5F
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.04-04Я6.159

Автор(ы) : Zhang, Shaoping, Liu, Junxi, MacGibbon, Geraldine, Dragunow, Michael, Cooper Garth J.S.
Заглавие : Increased expression and activation of c-Jun contributes to human amylin-induced apoptosis in pancreatic islet 'бета'-cells
Источник статьи : J. Mol. Biol. - 2002. - Vol. 324, N 2. - С. 271-285
Аннотация: Амилин человека (но не амилин крысы) способен активировать процесс апоптоза в 'бета'-клетках поджелудочной железы человека и крысы. Показано, что медиатором этого процесса может быть белок c-Jun. Амилин вызывает повышение уровня мРНК и белка c-Jun. Уровень мРНК повышается через 30 минут и 8 часов после индукции, тогда как уровень белка c-Jun достигает максимума через 8 часов после индукции. При этом происходит фосфорилирование c-Jun по остатку Cep-63, причем это фосфорилирование происходит через киназу JNK. Увеличение уровня активного белка c-Jun сопровождается повышением ДНК-связывающей активности AP-1 комплекса, в котором c-Jun образует комплекс с c-fos или с ATF-2. Новая Зеландия, School of Biological Sciences Faculty of Science, Univ. of Auckland, Level 4 3A Symonds Street, Private Bag 92019 Auckland 1001. Библ. 67
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
'БЕТА'-КЛЕТКИ
АПОПТОЗ
ГЕНЫ
C-JUN
АКТИВАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.06-04М4.879

Автор(ы) : Xu, Aimin, Choi, Kai-Luk, Wang, Yu, Permana Paska A., Xu, Lance Yi, Bogardus, Clifton, Cooper Garth J.S.
Заглавие : Identification of novel putative membrane proteins selectively expressed during adipose conversion of 3T3-L1 cells
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2002. - Vol. 293, N 4. - С. 1161-1167
Аннотация: Описали новый низкомолекулярный белок Falp, специфичный для жировой ткани. Этот белок экспрессируется в адипоцитах (но не в предшественниках адипоцитов) бурой и белой жировых тканях. В тканях человека гомолог Falp мыши существует в двух изоформах. Эти белки у человека и мыши имеют сходный N-конец и отличаются по C-концу. В адипоцитах 3T3-L1 Falp имеет резко обозначенную локализацию в перинуклеарном мембранном компартменте. При действии инсулина происходит его перераспределение в многочисленные включения в цитоплазме. Новая Зеландия, Sch. Biol. Sci., Univ. Auckland, Private Bag 92019, Auckland. E-mail: a.xu@auckland.ac.nz. Библ. 31
ГРНТИ : 34.39.47
Предметные рубрики: ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
БЕЛОК FALP
ИНСУЛИН
КЛЕТКИ 3T3-L1
Дата ввода:

 1-20    21-40   41-46 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)