Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Coleman, C. Norman$<.>)
Общее количество найденных документов : 40
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40  
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.12-04Н1.454

Автор(ы) : Stevenson, Mary Ann, Pollock, Stephanie Sue, Coleman C.Norman, Calderwood Stuart K.
Заглавие : X-irradiation, phorbol esters, and H[2]O[2] stimulate mitogen-activated protein kinase activity in NIH-3Т3 cells through the formation of reactive oxygen intermediates
Источник статьи : Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 1. - С. 12-15
Аннотация: Идентифицированы 2 новых стимулятора киназной активности митоген-активированного белка (МАБ) с М[z] 41 000-43 000: ионизирующая радиация (ИР) и Н[2]O[2]. Показано, что в клетках NIH-3Т3 ИР и Н[2]O[2], также как ТФА, активируют МАБ-киназу через продукцию реактивных форм кислорода, к-рая блокируется при добавлении антиокислителя, N-ацетил-l-цистеина. Фосфорилирование р62 посредством МАБ-киназы стимулирует образование тройного комплекса с промотором с-fos, что в последующем результируется в транскрипцию с-fos. США, Dana Farber Cancer Inst., Boston, MA 02115. Библ. 21.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА С
КЛЕТКИ NIH3Т3
ОБЛУЧЕНИЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.05-04Н1.255

Автор(ы) : Teicher Beverly A., Bump Edward A., Palayoor, Sanjeewani, Northey, David, Coleman C.Norman
Заглавие : Signal transduction inhibitors as modifiers of radiation therapy in human prostate carcinoma xenografts
Источник статьи : Radiat. Oncol. Investigat. - 1996. - Vol. 4, N 5. - С. 221-230
Аннотация: Оценили способность флутамида, ибупрофена, сурамина, тапсигаргина и транс-ретиноиевой кислоты в качестве модификаторов радиационной терапии ксенографтов карциномы человека DU-145 и LNCaP. Самым эффективным было введение ибупрофена совместно с облучением Модифицирующий фактор радиационной дозы для ибупрофена на опухоли DU-145 был 1.8 и 1.7 для 1-недельного и 2-недельного фракционированных режимов соотв. У животных, несущих опухоли LNCaP, введение ибупрофена вместе с облучением приводило к 2 раза меньшей скорости роста опухоли по сравнению с одним облучением. США, Бостон, Dana-Farber Cancer Inst. Ил. 4. Библ. 96
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ИБОПРУФЕН
МЫШИ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.05-04Н3.290

Автор(ы) : Teicher Beverly A., Bump Edward A., Palayoor, Sanjeewani, Northey, David, Coleman C.Norman
Заглавие : Signal transduction inhibitors as modifiers of radiation therapy in human prostate carcinoma xenografts
Источник статьи : Radiat. Oncol. Investigat. - 1996. - Vol. 4, N 5. - С. 221-230
Аннотация: Оценили способность флутамида, ибупрофена, сурамина, тапсигаргина и транс-ретиноиевой кислоты в качестве модификаторов радиационной терапии ксенографтов карциномы человека DU-145 и LNCaP. Самым эффективным было введение ибупрофена совместно с облучением Модифицирующий фактор радиационной дозы для ибупрофена на опухоли DU-145 был 1.8 и 1.7 для 1-недельного и 2-недельного фракционированных режимов соотв. У животных, несущих опухоли LNCaP, введение ибупрофена вместе с облучением приводило к 2 раза меньшей скорости роста опухоли по сравнению с одним облучением. США, Бостон, Dana-Farber Cancer Inst. Ил. 4. Библ. 96
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ИБОПРУФЕН
МЫШИ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 99.07-04А4.385

Автор(ы) : Teicher Beverly A., Bump Edward A., Palayoor, Sanjeewani, Northey, David, Coleman C.Norman
Заглавие : Signal transduction inhibitors as modifiers of radiation therapy in human prostate carcinoma xenografts
Источник статьи : Radiat. Oncol. Investigat. - 1996. - Vol. 4, N 5. - С. 221-230
Аннотация: Оценили способность флутамида, ибупрофена, сурамина, тапсигаргина и транс-ретиноиевой кислоты в качестве модификаторов радиационной терапии ксенографтов карциномы человека DU-145 и LNCaP. Самым эффективным было введение ибупрофена совместно с облучением Модифицирующий фактор радиационной дозы для ибупрофена на опухоли DU-145 был 1.8 и 1.7 для 1-недельного и 2-недельного фракционированных режимов соотв. У животных, несущих опухоли LNCaP, введение ибупрофена вместе с облучением приводило к 2 раза меньшей скорости роста опухоли по сравнению с одним облучением. США, Бостон, Dana-Farber Cancer Inst. Ил. 4. Библ. 96
ГРНТИ : 34.49.47
Предметные рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ИБОПРУФЕН
МЫШИ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.10-04К1.231

Автор(ы) : Stevenson, Mary Ann, Zhao, Mei-Juan, Asea, Alexzander, Coleman C.Norman, Calderwood Stuart K.
Заглавие : Salicylic acid and aspirin inhibit the activity of RSK2 kinase and repress RSK2-dependent transcription of cyclic AMP response element binding protein- and NF-'каппа'B-responsive genes
Источник статьи : J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 10. - С. 5608-5616
Аннотация: Исследовали влияние нестероидных противовоспалительных средств (НСПС) на молекулы сигнальных путей от рецептора липополисахарида в активированных моноцитах человека. Рибосомальная S6 киназа 2 (RSK2), 90 кД рибосомальная S6 киназа, с ключевой ролью эффектора пути RAS-митоген-активированной протеинкиназы и регулятора непосредственной ранней генной транскрипции является главной мишенью действия НСПС. НСПС подавляют активность очищенной киназы RSK2 in vitro и в клетках млекопитающих, а также супрессирует фосфорилирование RSK2 субстратов белка, связывающего элемент, отвечающий на цАМФ (CREB), и I'каппа'B'альфа' in vivo. Салицилат натрия подавляет под влиянием RSK2 фосфорилирование CREB и I'каппа'B'альфа' на остатках ключевых для их транскрипционной активности in vivo и репрессирует транскрипцию, зависимую от CREB и NF-'каппа'B. Считают, что RSK2 является мишенью действия НСПС в подавлении экспрессии генов, специфичных для моноцитов. США, Dana-Farber Cancer Inst., Boston, MA 02115. Библ. 41
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: МОНОЦИТЫ
АКТИВНОСТЬ КИНАЗЫ RSK2
САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.07-04Н3.315

Автор(ы) : Loeffler Jay S., Alexander, Eben (III), Wen Patrick Y., Shea W.Michael, Coleman C.Norman, Kooy Hanne M., Fine Howard A., Nedzi Lucien A., Silver, Barbara, Riese Nancy E., Black Peter McL.
Заглавие : Results of stereotactic brachytherapy used in the initial management of patients with glioblastoma
Источник статьи : J. Nat. Cancer Inst. - 1990. - Vol. 82, N 24. - С. 1918-1921
Аннотация: За 1987-1990 гг. из 48 б-ных 35 подверглись лучевой терапии (ЛТ) с использованием стереотаксического внедрения источников {1}{2}{5}I. Для лечения отбирались б-ные с размером опухоли (Оп) до 5 см, хорошо отграниченной, без вовлечения эпендимы и расположенной в супратенториальной области. Лечение начиналось с возможно полного удаления Оп, локального облучения зоны поражения фракциями 1,8 Гр, суммарно 59,4 Гр и последующего стереотаксического внедрения источников {1}{2}{5}I через 2 нед после окончания дистанционного облучения. Дополнит. доза от внутритканевого облучения - 50 Гр. У 14 б-ных применен также радиосенсибилизатор. Показатель выживаемости в срок 1 год-87%, в 2 года - 57% против соотв. 40 и 12,5% для группы б-ных, лечившихся традиционно (операция и дистанционная ЛТ). У 14 б-ных после сочетанной ЛТ потребовались повторные операции через 3-27 мес, частота необходимости повторных операций была выше при больших размерах Оп. Полученные рез-таты свидетельствуют об эффективности предлагаемого варианта лечения, однако это возможно не более у 1/4 всех б-ных глиомами. США, Joint Center for Radiation Therapy, Boston. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 21.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ ВНУТРИТКАНЕВОЕ
СТЕРЕОТАКТИЧЕСКИЙ МЕТОД
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ГЛИОБЛАСТОМА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.03-04К1.20

Автор(ы) : Macklis Roger M., Kinsey Berma M., Kassis Amin I., Ferrara James L.M., Atcher Robert W., Hines John J., Coleman C.Norman, Adelstein S.James, Burakoff Steven J.
Заглавие : Radioimmunotherapy with alpha-particle-emitting immunoconjugates
Источник статьи : Science. - 1988. - Vol. 240, N 4855. - С. 1024-1026
Аннотация: Исследовали терапевтич. эффект конъюгата мАТ, специфич. к АГ Thy-1.2, С {2}{1}{2}Bi, в отношении малигнизированных Т-Лф мыши. мАТ метили висмутом, используя хелатирующий агент диэтилентриаминопентауксусную к-ту в кол-ве 5 - 8 молекул хелата на молекулу IgM. Оценку эффективности облучения 'альфа'-частицами, испускаемыми висмутом, проводили in vitro на культуре Кл линии EL-4 (Thy-1.2+) и in vivo. Показано, что при связывании 3 молекул радиомеченного конъюгата с Кл-мишенью уровень включения тимидиновой метки снижается практич. до фонового уровня. Асцитная опухоль, возникающая у мышей при инокуляции Кл линии EL-4, исчезала после в/б инъекции 150 мкКи радиомеченного конъюгата. Полагают, что конъюгаты подобного класса м. б. использованы для иммунотерапии в/б опухолей. Отмечается, что как короткое время полувыведения метки, так и малый пробег 'альфа'-частицы в мишени в сочетании с высокой энергией излучения делают конъюгаты подобного класса практич. идеальными с точки зрения побочных эффектов. США, Joint Center for Radit. Therapy, Harvard Med. School, Boston, MA 02115. Ил. 3. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.43.05
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ВИСМУТ
РАДИОИММУНОТЕРАПИЯ
ОПУХОЛИ
АЛЬФА-ЧАСТИЦЫ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 15.10-04А4.41

Автор(ы) : Prassanna Pataje G.S., Ahmed Mansoor M., Stone Helen B., Vikram, Bhadrasain, Mehta Minesh P., Coleman C.Norman
Заглавие : Radiation- induced brain damage, impact of Michael Robbins' work and the need for predictive biomarkers
Источник статьи : Int. J. Radiat. Biol. - 2014. - Vol. 90, N 9. - С. 742-752
Аннотация: Одним из отдаленных последствий лучевой терапии опухолей головного мозга являются нарушения когнитивной функции, механизмы которой исследовал M. Robbins. Рассмотрены прогностические биомаркеры радиационно-индуцированного поражения головного мозга и возможности их использования при лучевой терапии. США, Nat. Cancer Inst., Bethesda, MD. Библ. 134
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
РАДИАЦИОННЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
КОГНИТИВНАЯ ФУНКЦИЯ
ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 134
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 12.06-04А4.173

Автор(ы) : Ross Joel R., Case, Cullen, Confer, Dennis, Weisdorf Daniel J., Weinstock, David, Krawisz, Robert, Chute, John, Wilhauk, Julie, Navarro, Willis, Hartzman, Robert, Coleman C.Norman, Hatchett, Richard, Chao, Nelson
Заглавие : Radiation Injury Treatment Network (RITN): Healthcare professionals preparing for a mass casualty radiological or nuclear incident
Источник статьи : Int. J. Radiat. Biol. - 2011. - Vol. 87, N 8. - С. 748-753
Аннотация: Описаны история, состав и деятельность RITN. Данная сеть объединяет усилия Национальной программы доноров костного мозга и Американского общества по трансплантации крови и костного мозга, а также целый ряд других медицинских центров. Основная цель деятельности RITN состоит в обучении гематологов, онкологов и специалистов по пересадке органов по вопросам оказания действенной помощи пострадавшим при радиационных авариях и проведении экспертизы. Основными задачами RITN являются прием пациентов для медицинской экспертизы или снабжение информацией о пострадавших, что обеспечивает координирование действий радиобиологов, онкологов, терапевтов при планировании реабилитационных мероприятий и реагировании на радиационные и ядерные инциденты. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 26
ГРНТИ : 76.33.39
Предметные рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ОРГАНИЗАЦИЯ РЕАГИРОВАНИЯ
СЕТЬ МЕДИЦИНСКИХ УЧРЕЖДЕНИЙ RITN
ЦЕЛИ
ЗАДАЧИ
ПОДГОТОВКА СПЕЦИАЛИСТОВ
ЛЕЧЕБНО-ЭВАКУАЦИОННЫЕ МЕРОПРИЯТИЯ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.07-04Н2.166

Автор(ы) : Mauch, Peter, Osteen, Robert, Silver, Barbara, Yeap, Beow, Canellos, George, Weinstein, Howard, Rosenthal, David, Pinkus, Geraldine, Jochelson, Maxine, Coleman C.Norman, Hellman, Samuel
Заглавие : Prognostic factors for positive surgical staging in patients with Hodgkin's disease
Источник статьи : J. Clin. Oncol. - 1990. - Vol. 8, N 2. - С. 257-265
Аннотация: За 1969-1986 гг. диагностич. лапаротомия (ДЛ) выполнена у 692 б-ных лимфогранулематозом (ЛГМ) с наддиафрагмальной локализацией процесса. Авт. рекомендуют ДЛ всем б-ным I-III клинич. ст. (КС), к-рые считаются потенциально излечимыми одним только облучением. Авт. постарались выделить группу признаков, наличие к-рых с большой вероятностью свидетельствует о наличии интраабдоминальных поражений (ИАП). После ДЛ послеоперац. осложнения без летального исхода (ЛИ) развились у 20 (2,9%) б-ных и с ЛИ - у 2 (0,3%). Возраст оперированных б-ных 3-73 года, в сред. 23 года. Оценивали возможность связи между наличием ИАП и след. признаками: исходной КС, наличием "Б" симптомов ("Б"-С), морфол. вариантом ЛГМ, числом очагов выше диафрагмы (ОВД), полом и возрастом б-ных, распространенностью поражения в средостении. Факторами, достоверно часто сочетавшимися с ИАП, оказались исходные III и IV КС, "Б"-С, смешанноклеточный вариант (СКВ) ЛГМ и лимфоцитарное истощение (ЛфИ), наличие '='2 ОВД, мужской пол б-ных и возраст 40 лет и старше. При исходной I или II КС обнаружение ИАП сочеталось с мужским полом б-ных, "Б"-С и наличием '='2 ОВД. При предполагаемой III или IV КС ИАП отсутствовали (что соотв. I или II гистол. ст.) у 9-68% б-ных. КС оказывались часто завышенными у б-ных IIIA-IVA КС. В то же время подтверждение III и IV ст. в рез-те ДЛ чаще наблюдали у б-ных 40 лет и старше, при СКВ или ЛфИ и наличии "Б"-С. США, Joint Cent. for Radiation Therapy, Boston, MA 02115. Библ. 36.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛАПАРОТОМИЯ ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ
ПОРАЖЕНИЯ В БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.10-04Н3.222

Автор(ы) : Stone Helen B., Dewey William C., Wallace Susan S., Coleman C.Norman
Заглавие : Molecular biology to radiation oncology: A model for translational research? Opportunities in basic and translational research
Источник статьи : Radiat. Res. - 1998. - Vol. 150, N 2. - С. 134-147
Аннотация: Многие открытия дают понимание того, как молекулы, клетки и ткани отвечают на облучение. Однако, необходимо эти знания применить для более эффективного лечения онкологических больных, особенно при лучевой терапии. Это требует совместных усилий ученых, изучающих молекулярную биологию и клиницистов. Программа радиационных исследований Национального Института Рака спонсировала семинар, озаглавленный по названию статьи, по четырем темам: сигнальная трансдукция и апоптоз, клеточный цикл, репарация радиационных поражений и микроокружение опухолей и нормальных тканей. Развитие, выбор и использование соответствующих экспериментальных моделей является решающим для открытия и развития новых подходов лечения и возможностей этих областей науки. В этой статье суммированы основные концепции и возможности для прикладных исследований, определяемых темами семинара. США, Bethesda, Nat. Cancer Inst. Библ. 122
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 122
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.10-04Н1.4

Автор(ы) : Stone Helen B., Dewey William C., Wallace Susan S., Coleman C.Norman
Заглавие : Molecular biology to radiation oncology: A model for translational research? Opportunities in basic and translational research
Источник статьи : Radiat. Res. - 1998. - Vol. 150, N 2. - С. 134-147
Аннотация: Многие открытия дают понимание того, как молекулы, клетки и ткани отвечают на облучение. Однако, необходимо эти знания применить для более эффективного лечения онкологических больных, особенно при лучевой терапии. Это требует совместных усилий ученых, изучающих молекулярную биологию и клиницистов. Программа радиационных исследований Национального Института Рака спонсировала семинар, озаглавленный по названию статьи, по четырем темам: сигнальная трансдукция и апоптоз, клеточный цикл, репарация радиационных поражений и микроокружение опухолей и нормальных тканей. Развитие, выбор и использование соответствующих экспериментальных моделей является решающим для открытия и развития новых подходов лечения и возможностей этих областей науки. В этой статье суммированы основные концепции и возможности для прикладных исследований, определяемых темами семинара. США, Bethesda, Nat. Cancer Inst. Библ. 122
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 122
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.10-04Н2.1

Автор(ы) : Stone Helen B., Dewey William C., Wallace Susan S., Coleman C.Norman
Заглавие : Molecular biology to radiation oncology: A model for translational research? Opportunities in basic and translational research
Источник статьи : Radiat. Res. - 1998. - Vol. 150, N 2. - С. 134-147
Аннотация: Многие открытия дают понимание того, как молекулы, клетки и ткани отвечают на облучение. Однако, необходимо эти знания применить для более эффективного лечения онкологических больных, особенно при лучевой терапии. Это требует совместных усилий ученых, изучающих молекулярную биологию и клиницистов. Программа радиационных исследований Национального Института Рака спонсировала семинар, озаглавленный по названию статьи, по четырем темам: сигнальная трансдукция и апоптоз, клеточный цикл, репарация радиационных поражений и микроокружение опухолей и нормальных тканей. Развитие, выбор и использование соответствующих экспериментальных моделей является решающим для открытия и развития новых подходов лечения и возможностей этих областей науки. В этой статье суммированы основные концепции и возможности для прикладных исследований, определяемых темами семинара. США, Bethesda, Nat. Cancer Inst. Библ. 122
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 122
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 99.11-04А4.480

Автор(ы) : Stone Helen B., Dewey William C., Wallace Susan S., Coleman C.Norman
Заглавие : Molecular biology to radiation oncology: A model for translational research? Opportunities in basic and translational research
Источник статьи : Radiat. Res. - 1998. - Vol. 150, N 2. - С. 134-147
Аннотация: Многие открытия дают понимание того, как молекулы, клетки и ткани отвечают на облучение. Однако, необходимо эти знания применить для более эффективного лечения онкологических больных, особенно при лучевой терапии. Это требует совместных усилий ученых, изучающих молекулярную биологию и клиницистов. Программа радиационных исследований Национального Института Рака спонсировала семинар, озаглавленный по названию статьи, по четырем темам: сигнальная трансдукция и апоптоз, клеточный цикл, репарация радиационных поражений и микроокружение опухолей и нормальных тканей. Развитие, выбор и использование соответствующих экспериментальных моделей является решающим для открытия и развития новых подходов лечения и возможностей этих областей науки. В этой статье суммированы основные концепции и возможности для прикладных исследований, определяемых темами семинара. США, Bethesda, Nat. Cancer Inst. Библ. 122
ГРНТИ : 34.49.47
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 122
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.11-04А4.028

Автор(ы) : Palayoor Sanjeewani T., Macklis Roger M., Bump Edward A., Coleman C.Norman
Заглавие : Modulation of radiation-induced apoptosis and G[2]/М block in murine T-lymphoma cells
Источник статьи : Radiat. Res. - 1995. - Vol. 141, N 3. - С. 235- 243
Аннотация: На клетках мышиной Т-клеточной лимфомы EL4 исследовали индуцированный 'гамма'-излучением {1}{3}{7}Cs эндонуклеому ДНК. Обнаружено, что фрагментация ДНК возрастала с увеличением времени после облучения и дозы излучения, достигая плато при дозах '='8 Гр. Показано, что соединения, уменьшающие продолжительность радиационно-индуцированной задержки в G[2]/М-фазах клеточного цикла (кофеин, теобромин, теофиллин, 2-аминопурин) увеличивают степень фрагментации ДНК к 24 ч после облучения. Напротив, вещества, к-рые удлиняют G[2]/М-блок (ТРА, дибутирил-цАМФ, IBMX и 3-аминобензамид) ингибировали фрагментацию ДНК. Это подтверждает предположение о том, что путем апоптоза, происходящего после G[2]/М-блока, элиминируются генетические повреждения. США, Joint Center for Radiation Therapy, Harvard Med. Sch., 50 Binney Street, Boston, Massachusetts 02115. Библ. 59.
ГРНТИ : 34.49.19
Предметные рубрики: АПОПТОЗ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
G2/М БЛОК
ДНК
ФРАГМЕНТАЦИЯ
РАДИОМОДИФИКАЦИЯ
КЛЕТКИ Т-КЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЫ МЫШЕЙ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.12-04Н3.167

Автор(ы) : Teicher Beverly A., Herman Terence S., Tanaka, Juichi, Eder J.Paul, Holden Sylvia A., Bubley, Glenn, Coleman C.Norman, Frei, Emil (III)
Заглавие : Modulation of alkylating agents by etanidazole and fluosol-DA/carbogen in the FSaIIC fibrosarcoma and EMT6 mammary carcinoma
Источник статьи : Cancer Res. - 1991. - Vol. 51, N 4. - С. 1044-1091
Аннотация: Исследовали способность 2 - нитроимидазола этанидазола (I) выступать в кач-ве сенсибилизатора для ряда противоопухолевых алкилирующих агентов (циклофосфамид, карбоплатин, BCNU, тиофосфамид и др.) на фоне в/в введения флуозола - ДА (коммерческий препарат, 12 мг/кг) и вдыхании карбогена, специальной газовой смеси, состоящей из 95% кислорода и 5% двуокиси углерода, у мышей с привитыми опухолями. Установлено, что цитолеоксич. активность препаратов увеличивалась в 5-10 раз, если воздействие осуществляли с применением I, флуозола и карбогена. Полагают, что в режиме многократного воздействия сенсибилизирующая активность возрастет. Основываясь на этих предклинич. данных, предложенный подход рекомендован для I фазы клинич. испытаний у б-ных с распространенным раком молочной железы. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 50.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА FSAIIC
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЕМТ6
АЛКИЛИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
ЦИКЛОФОСФАМИД
КАРБОПЛАТИН
BCNU
ТИОФОСФАМИД
СЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ЭТАНИДАЗОЛ
ФЛУОЗОЛ-DA/КАРБОГЕН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.094

Автор(ы) : Wen Patrick Y., Alexander, Eben, Black Peter M., Fine Howard A., Riese, Nancy, Levin Jonathan M., Coleman C.Norman, Loeffler Jay S.
Заглавие : Long term results of stereotactic brachytherapy used in the initial treatment of patients with glioblastomas
Источник статьи : Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 12. - С. 3029-3036
Аннотация: Описывается методика лучевой терапии (ЛТ), примененная у 56 больных: операция, наружная ЛТ на ограниченные поля и брахитерапия (БТ) источником {1}{2}{5}I высокой активности, в суммарной дозе 50 Гр на ложе опухоли. Средняя длительность жизни 18 мес (в контрольной группе - 11 мес), выживаемость через 1, 2 и 3 года - 83, 34 и 27% (в контроле - 40, 12,5 и 9%). У 36 больных через 3-42 мес после БТ выполнена повторная операция по поводу послелучевого некроза. В этой группе средняя длительность жизни 22 мес, в группе, не оперированной повторно - 13 мес. Рецидив в зоне БТ возник у 32%, по периферии - у 65%. Отмечено улучшение качества жизни. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 43.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЛИОБЛАСТОМА
БРАХИТЕРАПИЯ СТЕРЕОТАКСИЧЕСКАЯ
ОТДАЛЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.414

Автор(ы) : Herman Terence S., Teicher Beverly A., Coleman C.Norman
Заглавие : Interaction of SR-4233 with hyperthermia and radiatc murine fibrosarcoma tumor system in vitro and in vivo
Источник статьи : Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 16. - С. 5055-5059
Аннотация: Клетки (Кл) фибросаркомы FSaIIC мыши в культуре in vitro инкубировали с SR-4233 (3-амино-1,2,4-бензотриазин-1,4-диоксид), к-рый оказывает цитотоксич. действие на гипоксичные Кл. При т-ре 37'ГРАДУС' С, pN 7,4, конц-ии SR-4233 500 мкМ и времени инкубации 1 ч выживаемость (Вж) гипоксичных Кл снижалась в 10 раз, а при рН 6,45 - в 1000 раз. В значит. степени Вж гипоксичных и оксигенированных Кл снижалась (гипоксичные оксигенированные) при сочетанном воздействии SR-4233 и гипертермии (Гт) с т-рой 42-43'ГРАДУС' С. и рН 7,4. При рН 6,45 цитотоксич. эффект усиливался. SR-4233 оказывал и радиосенсибилизирующее действие в отношении гипоксичных Кл in vitro с фактором изменения дозы 2,6'+-'0,2 (рН 7,4) и 2,7'+-'0,2 (рН 6,45). В системе in vivo SR-4233 в дозе 50 мг/кг не влиял на наклон кривых дозаэффект при облучении (Об) опухолей (Оп) в дозах 10, 20 или 30 Гр, но оказывал значит. аддитивный эффект на задержку роста (3Р) Оп. Гт (43'ГРАДУС', 30 мин) в сочетании с SR-4233 (30 мг/кг) приводила к 3Р Оп 9,1'+-'2,2 сут, в то время как SR-4233 без Гт вызывал 3Р Оп 1,7'+-'0,9 сут, а Гт без SR-4233 - 1,4'+-'0,7 сут. При сочетании фракционированного Об (5 сут по 3 Гр) с SR-4233 и однократным сеансом Гт 3Р Оп составила 28,2'+-'4,4 сут. Заключают, что SR-4233 можно эффективно использовать в сочетании с Гт и Об при лечении злокачеств. Оп с значит. субпопуляцией гипоксичных Кл. США, Dana-Farber Cancer Inst., Boston, MA 02115. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 44.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА FSA JIC
IN VIVO
IN VITRO
ГИПЕРТЕРМИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
SR-4233
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44
МЫШИ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.09-04Н3.388

Автор(ы) : Coleman C.Norman, Noll, Lisa, Howes Anthony E., Harris Jay R., Zakar, Jehane, Kramer Robert A.
Заглавие : Initial results of a phase I trial of continuous infusion SR 2508 (etanidazole): A radiation therapy oncology group study
Источник статьи : Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 4. - С. 1085-1087А
Аннотация: 21 б-ная (по поводу рака молочной железы - 11, шейки матки - 9, влагалища - 1) при стадийности: II ст. - у 3, III - у 12, IV - у 1, при Рц - у 3 наряду с внутритканевой и внутриполостной лучевой терапией, доза в пределах 10 Гр в сутки при времени экспозиции до 48 ч получали длит. инфузию SR 2508 этанидозола в дозе 6,0-15,0 мг/м{2} в течение 48 ч. Ни в одном случае острого либо хрон. токсикоза не отмечено. Макс. конц-ия препарата в плазме составила 50-70 мг/мл. Клинические результаты не приводятся. Сделан вывод о возможности использования данной методики. США, Joint Center for Radiation Therapy, Boston, MA 02115. Библ. 15.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
РАК ВЛАГАЛИЩА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЭТАНИДОЗОЛ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.09-04А4.105

Автор(ы) : Caggana, Michele, Liber Howard L., Mauch Peter M., Coleman C.Norman, Kelsey Karl T.
Заглавие : In vivo somatic mutation in the lymphocytes of Hodgkin's disease patients
Источник статьи : Environ. and Mol. Mutagenes. - 1991. - Vol. 18, N 1. - С. 6-13
Аннотация: Терапия опухолей сопровождается риском индукции вторичных злокачественных новообразований. Исследовали частоту генных мутаций (ГМ) в Т-лимфоцитах у 71 здорового человека (контроль) и 86 б-ных в возрасте от 18 до 84 лет: нелеченых (18 б-ных) и леченых, включая лапаротомию, спленэктомию и др. оперативные вмешательства, использование как хим. препаратов, так и облучение не менее 2 мес. в дозе 3600-4400 кГр. Учитывали также фактор курения. 31% облученных б-ных и 44% б-ных с комбинированной терапией имели частоту ГМ выше, чем в контроле (12,6*10{6}). Ответная р-ция на терапию лимфомы Ходжкина (ЛХ) индивидуальна. Выделена группа б-ных ЛХ с высоким риском повторных опухолей, спустя много лет после лечения. США, [M. Caggana], Dep. of Cancer Biology, Lab. of Radiobiology, Harvard School of Public Health, --- huntington Ave., Boston, MA 02115. Библ. 34.
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕННЫЙ РИСК
ВТОРИЧНЫЕ ОПУХОЛИ
ГРУППЫ РИСКА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
БОЛЕЗНЬ ХОДЖКИНА
ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
МУТАЦИИ
ГЕННЫЕ
ЛИМФОЦИТЫ
Дата ввода:

 1-20    21-40  
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)