СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Chou, Wei-Yuan$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.12-04М4.6

Автор(ы) : Wei, Chein-Hwa, Chou, Wei-Yuan, Huang, Shih-Ming, Lin, Ching-Chun, Chang, Gu-Gang
Заглавие : Affinity cleavage at the putative metal-binding site of pigeon liver malic enzyme by the Fe{2+}-ascorbate system
Источник статьи : Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 25. - С. 7931-7936
Аннотация: Очищенная малатдегидрогеназа (КФ 1.1.1.40) из печени голубя быстро инактивируется в присутствии FeSO[4] (20 мкМ) и аскорбата (20 мМ) при нейтральных значениях pH при 0'ГРАДУС' и 25'ГРАДУС'; эффект отсутствует при замене Fe{2+} на Mn{2+} или в отсутствие аскорбата. При 200-кратном избытке Mn{2+}, Mg{2+}, Zn{2+} или Ca{2+} эффект Fe{2+} полностью отменяется; Ni{2+} эффективен частично, Ba{2+} и имидазол не отменяют эффект Fe{2+}. На скорость инактивации не влияют L-малат или NADP{+}. За инактивацией следует расщепление субъединицы 65 кД фермента на фрагменты 31 и 34 кД по связи Asp258-Ile259. Расщепление по предполагаемому сайту связывания металла ведет к образованию фрагмента 259-557 (34 кД). По-видимому, Fe{2+} катализирует окисление фермента (по Asp258 или по другим аминокислотным остаткам), ведущее к его инактивации с последующим расщеплением по Mn{2+}-связывающему сайту. Тайвань, Dep. Biochem., Natl Defence Med. Ctr, 90048 Taipei. Библ. 41
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: МАЛАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ОЧИСТКА
ЖЕЛЕЗО
АСКОРБАТ
ИНАКТИВАЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
ГОЛУБИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.254

Автор(ы) : Hsu, Li-Sung, Chou, Wei-Yuan, Chueh, Sheau-Huei
Заглавие : Evidence for a Na{+}/Ca{2+} exchanger in neuroblastoma*glioma hybrid NG108-15 cells
Источник статьи : Biochem. J. - 1995. - Vol. 309, N 2. - С. 445-452
Аннотация: To determine whether NG108-15 cells contain a functional Na{+}/Ca{2+} exchanger, we isotonically replaced extracellular Na{+} with N-methyl-D-glucamine (NMG) and measured the effect on cytosolic Ca{2+} concentration ([Ca{2+}][i]) using the fluorescent Ca{2+} indicator fura 2. Replacement with NMG alone had no effect on basal [Ca{2+}][i] or the rise in [Ca{2+}][i] evoked by 80 mM K{+} or 10 'мю'M bradykinin, but caused a larger [Ca{2+}][i] increase when thapsigargin and carbonyl cyanide p-trifluoromethoxyphenylhydrazone (FCCP) were added to the cells; this enhanced [Ca{2+}][i] increase could be reversed by adding Na{+} back to the bathing buffer. The elevation in [Ca{2+}][i] induced by thapsigargin and FCCP was inversely proportional to extracellular Na{+} concentration. Furthermore, the exchanger operated in the reverse mode. An 810 bp cDNA fragment of the exchanger was amplified by PCR. These data suggest that a functioning Na{+}/Ca{2+} exchanger exists in NG108-15 cells. КНР, Dep. Bioch., Nat. Det. Med. Cent., Taiwan. Библ. 38
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТРАНСПОРТ ОБМЕННЫЙ
НАТРИЙ
КАЛЬЦИЙ
НЕЙРОБЛАСТОМА
ГЛИОМА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 15.02-04А1.100

Автор(ы) : Wei, Yi-Yu, Huang, Chih-Wei, Chou, Wei-Yuan, Lee, Hwei-Jen
Заглавие : 'альфа'-Crystallin protects human arginosuccinate lyase activity under freeze-thaw conditions
Источник статьи : Biochimie. - 2012. - Vol. 94, N 2. - С. 566-573
ГРНТИ : 34.03.33
Предметные рубрики: АРГИНИНСУКЦИНАТЛИАЗА
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНДУЦИРОВАННАЯ ЛЬДОМ ИНАКТИВАЦИЯ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ-ОТТАИВАНИЕ
'АЛЬФА'-КРИСТАЛЛИН
КРИОЗАЩИТНАЯ ФУНКЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.258

Автор(ы) : Chou, Wei-Yuan, Matthews, Kathleen Shive
Заглавие : Mutation in hinge region of lactose repressor protein alters physical and functional properties
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 11. - С. 6171-6176
Аннотация: Лактозный белок-репрессор (I) Escherichia coli дикого типа (IД) и мутантный I BG124 (IМ) сравнены физ. методами. Мутант BG124 имеет фенотип id} и IM не связывается с оператором lac специфически, но способен к неспецифическому связыванию с ДНК. при изучении титрования IМ изопропил-'бета'-D-тиогалактозидом (II) методом флуореценции триптофановых остатков получены двухфазные кривые насыщения. Графики Хилла и Скетчарда свидетельствуют о гетерогенности сайтов связывания II. Разностный УФ-спектр поглощения и тушение флуоресценции указывают на структурные различия между IД и IМ. Однако, спектры кругового дихроизма и тушение флуоресценции акриламидом для IД и IМ одинаковы Флуоресценция 1-анилино-8-нафталинсульфоната (III) в присутствии IМ увеличивается гораздо сильнее, чем в присутствии IД. В отличие от IД, в случае IМ наблюдаются изменения интенсивности флуоресценции III и длины волны максимума эмиссии при добавлении II. Эти данные указывают на изменение конформации на границе раздела между N-концевым и сердцевинным доменами IМ. Т. обр. одиночная аминок-тная замена в области петли, соединяющей N-конец и сердцевину I, вызывает изменения конформации, влияющие на физ. и функциональные св-ва обоих доменов. Библ. 43. США, Dept. of Biochem., Rice Univ., Houston, TX77251, K. S. Matthews.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН LAC
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА LAC
САЙТ-НАПРАВЛЕННАЯ МУТАЦИЯ
БЕЛКИ
РЕПРЕССОР LAC
МУТАНТНЫЙ РЕПРЕССОР LAC
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
СРАВНЕНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.448

Автор(ы) : Chou, Wei-Yuan, Matthews, Kathleen Shive
Заглавие : Serine to cysteine mutations in Trp repressor protein alter thyptophan and operator binding
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 31. - С. 18314-18319
Аннотация: Репрессорный белок Trp (I) E. coli регулирует экспрессию 3 оперонов: trpEDCBA, aroH и trpR. I связывает две молекулы триптофана, чтобы принять конформацию, необходимую для связывания с оператором. I не содержит цистеина. Исследовали изменение функции I в зависимости от замены аминокислот в его полипептидной цепи. С помощью сайтнаправленного мутагенеза получили 3 мутанта у к-рых серин заменен на цистеин в положении 67, 86 и 88. Показали, что эти замены в I влияют как на его специфичность связывания триптофана, так и специфичность связывания с операторным участком. ДНК. Библ. 27. США, Dep. of Biochemistry, Rice Univ., Houston, TX 77251.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ГЕНА РЕПРЕССОРА TRP
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ЗАМЕНА НУКЛЕОТИДОВ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕПРЕССОР TRP
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска