СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Cheever, M. A.$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.01-04Н3.283

Автор(ы) : Cheever M.A., Disis Mary L.
Заглавие : Peptide based vaccines for immunization to HER-2/neu, an oncogenic self protein : [Pap.] 2nd Cancer Symp. Joseph R. Coulter (Jr) "Immuno- Intervent. et Cancer", Marseille, Apr. 1st -2nd, 1997
Источник статьи : Pathol. Biol. - 1998. - Vol. 46, N 2. - С. 126
Аннотация: Онкоген HER-2/neu (с erbB-2) кодирует трансмембранный белок с гомологией к рецептору EGF. Этот онкоген избыточно экспрессируется в 20-40% случаев инвазивного рака молочной железы и в 50-60% случаев протоковых карцином in situ. Разработали вакцину на основе белка на модели крыс и начали испытания этой вакцины на больных раком яичника и молочной железы. HER-2/neu человека и neu крыс высоко гомологичны, поэтому возможно тестировать вакцину на основе HER-2/neu на крысах. Группу крыс иммунизировали синтетическим пептидом, происходящим от аминокислотной последовательности внутриклеточного домена белка neu крысы или внеклеточного домена. Оба эти белка выявляли Т-клеточный иммунитет и антитела к пептидам neu крыс и белку. Иммунизация всем очищенным белком neu крыс не вызывала иммунитет. Для использования вакцины на человеке требуется адъювант, эффективный, но не токсичный. На модели крыс в качестве адъюванта оценили GM-CFS - фактор роста и дифференцировки дендритных клеток. Предварительные исследования показали, что совместное введение крысам фактора роста и вакцины привело к заметному специфическому DTH ответу, тогда как один пептид был неиммуногенным. Это дает направление в стратегии разработки вакцины для человека. США, Univ. of Washington, Seattle
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ОНКОГЕН HER-2/NEU
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.234

Автор(ы) : Cheever M.A., Disis Mary L.
Заглавие : Peptide based vaccines for immunization to HER-2/neu, an oncogenic self protein : [Pap.] 2nd Cancer Symp. Joseph R. Coulter (Jr) "Immuno- Intervent. et Cancer", Marseille, Apr. 1st -2nd, 1997
Источник статьи : Pathol. Biol. - 1998. - Vol. 46, N 2. - С. 126
Аннотация: Онкоген HER-2/neu (с erbB-2) кодирует трансмембранный белок с гомологией к рецептору EGF. Этот онкоген избыточно экспрессируется в 20-40% случаев инвазивного рака молочной железы и в 50-60% случаев протоковых карцином in situ. Разработали вакцину на основе белка на модели крыс и начали испытания этой вакцины на больных раком яичника и молочной железы. HER-2/neu человека и neu крыс высоко гомологичны, поэтому возможно тестировать вакцину на основе HER-2/neu на крысах. Группу крыс иммунизировали синтетическим пептидом, происходящим от аминокислотной последовательности внутриклеточного домена белка neu крысы или внеклеточного домена. Оба эти белка выявляли Т-клеточный иммунитет и антитела к пептидам neu крыс и белку. Иммунизация всем очищенным белком neu крыс не вызывала иммунитет. Для использования вакцины на человеке требуется адъювант, эффективный, но не токсичный. На модели крыс в качестве адъюванта оценили GM-CFS - фактор роста и дифференцировки дендритных клеток. Предварительные исследования показали, что совместное введение крысам фактора роста и вакцины привело к заметному специфическому DTH ответу, тогда как один пептид был неиммуногенным. Это дает направление в стратегии разработки вакцины для человека. США, Univ. of Washington, Seattle
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ОНКОГЕН HER-2/NEU
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.298

Автор(ы) : Lee V.K., Crossland K.D., Cheever M.A.
Заглавие : In vitro expansion of tumor-specific T cells by non-specific stimulation with antibody to CD3
Источник статьи : FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - С. 825
Аннотация: На модели эритролейкоза Френд FBL-3 мышей показано, что опухолеспецифич. Т-Кл м. б. получены в больших кол-вах в ответ на прерывистую неспецифич. стимуляцию АГ Оп. Такие Кл сохраняют свой св-ва in vitro, пролиферируют и приводят к излечению диссеминированного лейкоза FBL-3, развитию длительно поддерживаемого противоопухолевого иммунитета. Показано, что опухолеспецифич. Т-Кл пролиферируют в ответ на неспецифич. стимуляцию мАТ против CD3, при этом получены большие кол-ва эффекторных Кл. Стимуляция эффекторных Т-Кл Кл FBL-3 еще более усиливала их цитолитич. активность. США, Univ. of Washington, Seattle, WA 98195.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
АНТИГЕНЫ CD3
ЛИМФОЦИТЫ Т
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ФРЕНД ЛЕЙКОЗ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.509

Автор(ы) : Sullivan K.M., Weiden P.L., Storb R., Witherspoon R.P., Fefer A., Fisher L., Buckner C.D., Anasetti C., Appelbaum F.R., Badger C., Beatty P., Bensinger W., Berenson R., Bigelow C., Cheever M.A., Clift R., Deeg H.J., Doney K., Greenberg P., Hansen J.A., Hill R., Loughran T., Martin P., Neiman P., Petersen F.B., Sanders J., Singer J., Stewart P., Thomas E.D.
Заглавие : Influence of acute and chronic graftversus-host disease on relapse and survival after bone marrow transplantation from HLA-identical siblings as treatment of acute and chronic leukemia
Источник статьи : Blood. - 1989. - Vol. 73, N 6. - С. 1720-1728
Аннотация: Изучали влияние РТПХ на Рц лейкоза и выживаемость после аллогенной трансплантации костного мозга (ТКМ, КМ) у 1202 б-ных острым нелимфоидным лейкозом (ОНЛЛ), ОЛЛ и ХМЛ, получивших немодифицированный КМ от ШЛА-идентичных родственников. Продемонстрирована значительная связь РТПХ со сниженным относительным риском (ОР-0,33-0,42) Рц у б-ных ОНЛЛ, ОЛЛ и ХМЛ, к-рым ТКМ проводилась в период развернутой картины заболевания. Среди б-ных, у к-рых развилась острая или хронич. РТПХ, частота неэффективности лечения (смерть или Рц) снижались при ОЛЛ в случае ТКМ в период Рц (ОР-0,7) или в периоде бластного криза при ХМЛ (ОР-0,37). Этот эффект не зависел от возраста, пола, профилактики РТПХ, продолжительности наблюдения. При изучении 657 б-ных, у к-рых ремиссия продолжалась 150 дней после ТКМ, отмечен риск развития хронич. РТПХ. У б-ных ОНЛЛ в периоде 1-й ремиссии или б-ных ХМЛ в хронич. фазе РТПХ снижала выживаемость, но не влияла на частоту Рц. Среди б-ных ОНЛЛ и ОЛЛ, у к-рых ТКМ проведена в периоде Рц, возможность развития Рц после 150-го дня составляла 74%, при наличии РТПХ, 45% при острой и хронич. РТПХ, 35% без острой РТПХ, 34% - только с хронич. РТПХ, выживаемость в этих 4 гр. составила соотв., 25, 34, 59 и 62%. Среди б-ных ХМЛ, к-рым ТКМ проведена в ускоряющейся фазе или фазе бластного криза, частота Рц (после 150-го дня) без РТПХ составила 65%, при наличии острой и/или хронич. РТПХ-36%. Заключается, что острая и хронич. РТПХ связаны с длительным антилейкозным эффектом и улучшают выживаемость б-ных, к-рым провдена ТКМ при прогрессирующих стадиях ОЛЛ и ХМЛ. США, Fred Hutchinson Cancer Res. Cent., Seattle. Библ. 50.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АЛЛОГЕННЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
HLA-ИДЕНТИЧНЫЕ РОДСТВЕННИКИ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ БОЛЬНЫХ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска