Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Chaplin, D. J.$<.>)
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-27 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.09-04А4.466

Автор(ы) : Horsman M.R., Chaplin D.J., Overgaard J.
Заглавие : Improved response of solid tumours to drugs, heat and radiation by the use of tumour blood flow modifiers : Abstr. Assoc. Radiat. Res. Meet., Oxford, 4-6 Apr., 1990
Источник статьи : Int. J. Radiat. Biol. - 1990. - Vol. 58, N 5. - С. 909
Аннотация: Предварительное в/б введение мышам 100 мг/кг никотинамида или 500 мг/кг пиразинамида, увеличивающих кровоток в Оп, увеличивало р-цию Кл Оп RIF-1 и Оп легкого Льюис на мелфалан (L-PAM) и циклофосфамид, коэф. усиления (КУ) составлял 1,2-2,2. При введении мышам в/б 5 мг/кг гидралазина или кадралазина, угнетающих кровоток в Оп, КУ р-ции Оп легкого Льюис на L-PAM составлял 2,6-3,2. При введении мышам в/в за 30 мин до локального нагрева Оп молочной железы С3Н гидралазина или кадралазина наблюдалось увеличение времени роста Оп, КУ составлял 1,3-1,6. При нагревании Оп спустя 4 ч после Обл КУ для гидралазина составлял 1,4-2,3, для никотинамида - 1,2-1,6; р-ция Оп зависела от последовательности воздействий. Дания, Danish Cancer Soc., Dep. of Experimental and Clinical Oncol., Aarhus C.
ГРНТИ : 34.49.47
Предметные рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
СОЛИДНЫЕ ОПУХОЛИ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ТЕРАПИИ
МОДИФИКАТОРЫ ОПУХОЛЕВОГО КРОВОТОКА
ГИПЕРТЕРМИЯ
РАДИОМОДИФИКАЦИЯ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
ПОЛИРАДИОМОДИФИКАЦИЯ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.11-04Н3.367

Автор(ы) : Chaplin D.J., Horsman M.R., Aoki D.S.
Заглавие : Nicotinamide, fluosol DA and carbogen: A strategy to reoxygenate acutely and chronically hypoxic cells in vivo
Источник статьи : Brit. J. Cancer. - 1991. - Vol. 63, N 1. - С. 109-113
Аннотация: Клетки опухоли (Оп) SCCVI или КНТ подвергали дезагрегации ферментами и имплантировали п/к мышей С[3]H He (возраст 6-9 нед). Когда Оп достигала массы 500-750 мг проводили эксперимент. После никотинамида вводили флюозол DA в виде эмульсии в/в, ингалировали карбоген и облучали в дозе 2,9 Гр/мин{-}{1}. При оценке степени повреждения Оп отмечен небольшой эффект отдельно каждого из препаратов (коэф. 1,1-1,3). При комбинированном их применении относит. эффект составлял 1,6 при использовании различных дозных нагрузок. При проведении экспериментов в условиях острой гипоксии отметили достоверное положит. влияние никотинамида. Этот эффект уменьшался в условиях хронич. гипоксии. При комбинированном использовании препаратов эффект получали и при острой и хронич. гипоксии. Считают что реоксигенирование гипоксических клеток Оп с целью повышения эффекта лучевой терапии вполне оправдано. Ил. 5. Библ. 34.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ГИПОКСИЯ
ОКСИГЕНИРОВАНИЕ
НИКОТИНАМИД
ФЛЮОЗОЛ ДА
КАРБОГЕН
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.02-04Н3.208

Автор(ы) : Skov K.A., Adomat H., Chaplin D.J., Farrell N.P.
Заглавие : Toxicity of [PtCl[2](NH[3])L] in hypoxia; L-misonidazole or metronidazole
Источник статьи : Ant-Cancer Drug Des. - 1990. - Vol. 5, N 1. - С. 121-128
Аннотация: Обзор. Ранее установлено, что цисплатин (I) не обладает токсич. действием на клетки (Кл), находящиеся в состоянии гипоксии. Для повышения этого эффекта образован комплекс цисплатина с одним лигандом нитроимидазола, связанным с ДНК. В эксперименте с культурой Кл это соединение оказалось токсичным для гипоксичных Кл в большей мере, чем для оксигенированных. Цис- и трансизомеры соединений с мисонидазолом и метронидазолом I сравнивались по способности присоединяться к ДНК. Установлено, что повышение токсичности соединений не м. б. объяснено только их способностью связываться с молекулой ДНК. Эти соединения не обладают св-вом развития перекрестной резистентности Кл к чистому I. Рез-ты свидетельствуют о возможности применения этих соединений для лечения опухолей с высоким содержанием гипоксичных Кл. США, University of Vermont. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 29.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЦИСПЛАТИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
МИЗОНИДАЗОЛ * L-
МЕТРОНИДАЗОЛ
ДНК
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.12-04А4.469

Автор(ы) : Chaplin D.J., Horsman M.R., Trotter M.J.
Заглавие : Effect of nicotinamide on the microregional heterogeneity of oxygen delivery within a murine tumor
Источник статьи : J. Nat. Cancer Inst. - 1990. - Vol. 82, N 8. - С. 672-676
Аннотация: Исследовано влияние никотинамида (НА) на оксигенацию перевиваемых Оп мышей. НА вводили в/б в дозе 1 мг/кг или в/в в дозе 15 мкг/г. Исследование фракции гипоксических КЛ осуществлялось в суспензии Оп. Установлено, что введение НА за час до Обл Оп рентгеновскими лучами обеспечивало коэф. усиления излучения в 1,3 раза. НА уменьшал фракцию гипоксических КЛ. При исследовании кол-ва открытых и спазмированных сосудов в Оп установлено, что НА при введении его за час до исследования приводил к существенному изменению соотношения между открытыми и закрытыми сосудами. Полученные результаты свидетельствуют о возможности дальнейших испытаний НА в кач-ве радиомодификатора. Канада, British Columbia Cancer Research Centre Vancouwer. Ил. 5. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.49.47
Предметные рубрики: РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РАДИОМОДИФИКАЦИЯ
НИКОТИНАМИД
ОПУХОЛИ
ПЕРЕВИВНЫЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.04-04Н3.276

Автор(ы) : Chaplin D.J., Trotter M.J., Skov K.A., Horsman M.R.
Заглавие : Modification of tumour radiation response in vivo by the benzamide analogue pyrazinamide
Источник статьи : Brit. J. Cancer. - 1990. - Vol. 62, N 4. - С. 561-566
Аннотация: Обзор. Среди препаратов, способствующих повышению радиочувствительности гипоксич. клеток (Кл) опухолей (Оп) в последнее время особое внимание привлекают соединения, близкие бензамиду. Одним из них оказался никотинамид, а в последнее время такое же св-во выявлено у пиразинамида (I). В эксперименте с перевиваемой Оп мышей ЕМТ6 исследован радиомодифицирующий эффект I. Использовались также 2 др. типа перевиваемых Оп. I вводился в/б в дозе 0,5 мг/г. С помощью клоногенных р-ций установлено, что введение I обеспечивало усиление радиационного эффекта в 1,3-1,6 раза. Отмечалось также усиление повреждающего действия радиации на Кл эпителия крипт кишечника, но этот эффект был менее выражен, чем эффект на Оп. При исследовании эффекта I на культуру Кл отмечено, что радиомодифицирующее действие его менее выражено, чем на Кл в организме. Введение I приводило к усилению кровотока в Оп, что свидетельствует о наличии микрорегионарных изменений кровотока как одной из причин радиосенсибилизирующего эффекта I. Дания, Danish Cancer Society, Aarhus. Ил. 7. Библ. 37.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГИПОКСИЯ
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АНАЛОГ БЕНЗАМИДА
ПИРАЗИНАМИД
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.09-04Н1.307

Автор(ы) : Minchinton A.I., Durand R.E., Chaplin D.J.
Заглавие : Intermittent blood flow in the KHT sarcoma - flow cytometry studies using Hoechst 33342
Источник статьи : Brit. J. Cancer. - 1990. - Vol. 62, N 2. - С. 195-200
Аннотация: У мышей-носителей саркомы КНТ определяли с помощью флуоресцентного красителя ДНК (Хекст 33342) и проточной цитометрии гипоксич. клетки в опухоли. Результаты указывают, что таковые существуют в опухоли как результат флуктуации тока крови внутри опухоли. Канада, Dept. of Radiation Oncology, Division of Radiation Biology, Stanford University Medical Center-A058, Stanford, CA 94305-5105. Библ. 28.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА KHT
ПРЕРЫВИСТЫЙ ТОК КРОВИ
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
ДНК
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ КРАСИТЕЛИ
ЦИТОМЕТРИЯ
МЫШИ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.03-04Н3.003

Автор(ы) : Chaplin D.J., Trotter M.J.
Заглавие : Chemical modifiers of tumor blood flow
Источник статьи : Abh. Aked. Wiss. und Lit. Math.-Naturwiss. Kl. Funktionsanal. Biol. Syst. - 1991. - Vol. 20. - С. С, 65-85
Аннотация: Обзор. Трансформация норм. клетки (КЛ) в злокачеств. может происходить вследствие генетич. изменений, в рез-те к-рых утрачивается контроль над клеточной пролиферацией. Эти изменения сами по себе позволяют расти клеточной массе до объема 1 мм{3}, однако дальнейший рост ее сдерживается недоставточным поступлением питат. в-в, что, в свою очередь, инициирует развитие сосудистой сети (СС) образовавшейся опухоли (Оп). Индуцирование ангиогенеза является критич. фактором дальнейшего прогрессивного роста Оп. Кл Оп постоянно вырабывают ангиогенный фактор, в рез-те чего и формируется СС Оп. Кроме структурных изменений во многих Оп отсутствует лимфатич. сеть, осуществляющая дренаж внутритканевой жидкости, что и приводит к аномально высокому давлению внутритканевой жидкости в них, величина рН снижена, что обусловлено высокой пролиферативной активностью Кл в условиях неадекватного кровоснабжения. СС Оп создает микроокружение, при к-ром снижается противоопухолевый эффект лучевой и химиотерапии (наличие гипоксичных зон в Оп, плохое поступление цитотоксич. препаратов к кл Оп). К наст. вр. известно множество соединений, как повышающих, так и понижающих интенсивность кровотока (ИК) в Оп. К повышающим ИК в Оп относится ангиотензин II, к-рый является вазоконстриктором и индуцирует повышенное АД. Препараты, снижающие ИК в Оп, имеют важное значение для повышения противоопухолевого эффекта гипертермии (Гт). Снижение ИК в Оп приводит к уменьшению рассеивания тепла и уменьшает величину рН. При ингибиции ИК в Оп повышается противоопухолевый эффект и биоредуктивных препаратов (БП) вследствие образование гипоксич. зон в Оп. В условиях сниженной ИК повышается цитотоксичность и нек-рых химиопрепаратов, что, видимо, обусловлено более быстрым поступлением этих в-в в Кл Оп при низком рН. Наиболее часто для снижения ИК в Оп используется гидралазин (I) к-рый повышает противоопухолевый эффект Гт, БП и мелфалана при исследовании на эксперим. животных. I также снижает ИК и в Оп человека, хотя и не всегда. Снижение ИК в Оп эксперим. животных вызывает 5-гидрокситриптамин (II). I также повышал противоопухолевый эффект Гт и БП. Многократное его введение ингибировало рост Оп и индуцировало некроз опухолевой ткани. Нек-рые воздействия и препараты осуществляют свой противоопухолевый эффект посредством селективного повреждения СС Оп [Гт, фотодинамич. терапия, фактоор некроза Оп и флавонуксусная к-та (ФК)]. ФК не оказывает антипролиферативного действия на Кл в культуре in vitro и не проявляет значимого цитотоксич. эффекта до определенного концентрационного и экспозиционного уровней. Клеточные линии, не чувствительные к ФК in vitro и in vivo в форме опухолевых узелков без СС, становятся в знач. степени чувствительными после формирования Оп с развитой СС. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 74.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНГИОГЕНЕЗ
ФАКТОР АНГИОГЕННЫЙ
КРОВОТОК
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ФОТОТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 74
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.11-04Н3.065

Автор(ы) : Peters C.E., Trotter M.J., Chaplin D.J.
Заглавие : Early spatial and temporal changes in tumour perfusion after administration of flavone acetic acid : [Pap.] Vascul. Target Anti-Cancer Ther.: 16th L. H. Gray Couf., Manchester, 17-21 Sept. 1990
Источник статьи : Int. J. Radiat. Biol. - 1991. - Vol. 60, N 1-2. - С. 341-348
Аннотация: В целях определения локализации и измерения микрорегионального кровотока использовали метод двойной метки (Hoechst 33342 и DiOC[7]), а также лазерную допплеровскую флуометрию. В подкожно имплантированной мышиной опухоли SCCVII флавонуксусная к-та (ФУК) вызывала дозозависимое прекращение перфузии микрососудов. При дозе 250 мг ФУК/кг через 1 ч теряют проходимость 8% сосудов, а через 4 ч - 65%. В периферической части опухоли сосуды подвергаются воздействию ФУК в меньшей степени, чем в центральной. С увеличением размера опухоли увеличивается число ФУК-индуцированных непроходимых сосудов. При п/к локализации опухоли в области крестца сосуды также оказываются более чувствительны, чем на конечностях. Основной вывод работы состоит в том, что сосуды опухоли весьма гетерогенны, в частности, за счет наличия сосудов нормальной ткани в периферических участках новообразования. Канада, Med. Biophys. Unit, British Columbia Cancer Res. Centre, Vancouver, BC, V5Z 1L3. Библ. 23.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ОПУХОЛЬ SCC VJJ
ФЛАВОНУКСУСНАЯ КИСЛОТА
ПРЕКРАЩЕНИЕ ПЕРФУЗИИ МИКРОСОСУДОВ
МЫШИ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.05-04А4.442

Автор(ы) : Chaplin D.J., Horsman M.R.
Заглавие : Blood flow changes induced in tumours by chemical moditiers of radiation response : Abstr. sci. presentat. Meet. Assoc. Radiat. Res., Cardiff, UK, 16-18 Apr., 1991
Источник статьи : Int. J. Radiat. Biol. - 1991. - Vol. 60, N 6. - С. 939
Аннотация: Лазерным методом исследовали кровоток в Оп SCCVII и карциноме молочной железы. C[3]H мыши. Под действием нитроимидазольных радиосенсибилизаторов RSU 1069 и пимонидазола наблюдалось угнетение кровотока в Оп. Увеличение гипоксии в Оп под действием пимонидазола может снизить эффективность Обл. Для RSU 1069, цитотоксичного для гипоксических клеток, влияние кровотока на радиационную р-цию м. б. устранено при введении его после Обл. В отличие от нитроимидазолов, введение цисплатина приводило к увеличению кровотока в Оп. Канада, B. C. Cancer Research Centre, Vancouver.
ГРНТИ : 34.49.47
Предметные рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ЦИСПЛАТИН
ОПУХОЛИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
КРОВОТОК
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.05-04А4.443

Автор(ы) : Horsman M.R., Chaplin D.J., Overgaard J.
Заглавие : Overcoming radioresistant chronically and acutely hypoxic cells in vivo : Abstr. sci. presentat. Meet. Assoc. Radiat. Res., Cardiff, UK, 16-18 Apr., 1991
Источник статьи : Int. J. Radiat. Biol. - 1991. - Vol. 60, N 6. - С. 938
Аннотация: Опухоли (Оп) С3Н/Tif, перевитые мышам CDF1, облучали через 30 мин после введения в/б 1,0 мг/г никотинамида или за 4 ч до нагрева при 43,5'ГРАДУС' С в течение 60 мин. По критерию контроля Оп коэф. усиления радиационной р-ции составил для никотинамида 1,2 для тепла - 1,7, для комбинации воздействий - 2,3. Обл Оп SCCVII, перевитых мышам С3Н/He, через 1 ч после введения в/б 1,0 мг/г никотинамида или в/в 0,1 мл/г Fluosol DA в атмосфере карбогена приводило к увеличению задержки роста Оп, по сравнению с одним Обл; коэф. усиление составил соотв. 1,3 и 1,2, при комбинации воздействий - 1,8. Дания, Danish Cancer Society, Dep. of Experimental Clin. Oncology, Aarhus.
ГРНТИ : 34.49.47
Предметные рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ГИПЕРТЕРМИЯ
НИКОТИНАМИД
FLUOSOL
ГИПОКСИЯ
ОПУХОЛИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.04-04А4.516

Автор(ы) : Minchinton A.I., Chaplin D.J.
Заглавие : Spatial characterization of glutathione depletion in the KHT sarcoma using flow cytometry
Источник статьи : Int. J. Radiat. Biol. - 1991. - Vol. 59, N 6. - С. 1425-1433
Аннотация: Мышам С3Н/Не с перевитой п/к саркомой КНТ вводили в/в флуоресцентный краситель ДНК Hoechst 33342, а затем сортировали клетки (КЛ) опухоли (Оп) методом проточной цитометрии на основании интенсивности флуоресцентного окрашивания, пропорционального близости КЛ к сосудам. Клеточные популяции исследовали на содержание глутатиона и способность к колониеобразованию в жидком агаре после рентгеновского облучения (4,23 Гр/мин) в дозаъ 0-13 Гр. Содержание глутатиона в КЛ Оп уменьшалось с увеличением расстояния от сосудов. Введение мышам в/б бутионинсульфоксимина приводило к уменьшению содержания глутатиона в КЛ всех локализаций в Оп и небольшой гипоксич. радиосенсибилизации КЛ, как дистальных, так и проксимальных сосудам Оп. Канада, B. C. Cancer Res. Centre, 601 West 10th Avenue, Vancouver, BC V5Z 1L3. Ил. 3. Библ. 37.
ГРНТИ : 34.49.47
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
САРКОМА КНТ
ТИОЛЫ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ГЛУТАТИОН
БУТИОНИНСУЛЬФОКСИМИН
ИСТОЩЕНИЕ
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ОКСИГЕНАЦИЯ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.10-04Н1.029

Автор(ы) : Trotter M.J., Chaplin D.J., Olive P.L.
Заглавие : Possible mechanisms for intermittent blood frow in the murine SCCVII carcinoma : [Pap.] Vascul. Target Anti-Cancer Ther.: 16th L. H. Gray Conf., Manchester, 17-21 Sept., 1990
Источник статьи : Int. J. Radiat. Biol. - 1991. - Vol. 60, N 1-2. - С. 139-146
Аннотация: Использовали трансплантируемую карциному SCCVII/St на мышах C3H/He. Опухолевые клетки имплантировались п/к. Перед забоем мышей сосуды контрастировались в/в инъекцией флуоресцентных красителей Hoechst 33342 и DiOC[7] с интервалом 20 мин. Это позволяло дифференциально окрасить сосуды, имеющие периодическую проходимость, характерную для этой опухоли, разными красителями. Показано, что непроходимых сосудов больше в центре опухоли, чем на периферии. Помимо периодической проходимости отдельных сосудов обнаружены целые участки (0,006-0,52 мм{2}) с этим св-вом. Гладкие мышцы в стенках сосудов опухоли были обнаружены лишь в 10 из 1000 проанализированных случаев, причем локализация таких сосудов была гл. обр. на периферии опухоли. Обсуждая возможный механизм периодического закрывания сосудов опухоли SCCVII, указывают на возможность вазомоторных р-ций артериол, аномальную морфологию сосудов опухоли и интерстициальное давление. Канада, Brit. Columbia Cancer Res. Centre, Vancouver, BC. Библ. 31.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК SCCVII
ПРЕРЫВИСТНЫЙ КРОВОТОК
РЕАКЦИЯ АРТЕРИОЛ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.11-04Н3.016

Автор(ы) : Chaplin D.J.
Заглавие : The effect of therapy on tumour vascular function : [Pap.] Vascul. Target Auti-Cancer Ther.: 16th L. H. Gray Conf., Manchester, 17-21 Sept 1990
Источник статьи : Int. J. Radiat. Biol. - 1991. - Vol. 60, N 1-2. - С. 311-325
Аннотация: Обзор. В злокачественных новообразованиях вследствие быстрого роста опухолевых клеток отстает развитие сосудистой сети. Рез-том этого служит наличие гипоксических участков опухолевой массы, а также неравномерное и недостаточное проникновение в нее терапевтич. средств. Вместе с тем, длительная ишемия приводит к гибели части опухолевых клеток, что позволяет надеяться на положительные эффекты терапии, в еще большей степени нарушающей кровоснабжение новообразования. Рассматриваются воздействия, эффект к-рых связан с необратимым влиянием на сосудистое русло (гипертермия, фотодинамическая терапия, фактор некроза опухолей, флавонуксусная к-та), кратковременным "обратимым" влиянием на кровоток в опухоли (лучевая терапия, хемотерапия, гипертермия, ангиотензин II гидралазин, пимонидазол, цисплатина), изменением микрорегионарной гетерогенности кровотока (гипероксия, искусственные кровезаменители, флунаризин, никотинамид). Канада, Med. Biophysics Unit, B.C. Cancer Res. Centre, Vancouver, B. C. Библ. 97.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
КРОВОТОК
ОПУХОЛЕВЫЕ СОСУДЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГИПЕРТЕРМИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 97
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.10-04Н3.126

Автор(ы) : Chaplin D.J., Acker B., Olive P.L.
Заглавие : Potentiations of the tumor cytotoxicity of melphalan by vasodilating drugs
Источник статьи : Int. J. Radiat., Oncol., Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 5. - С. 1131-1136
Аннотация: Изучали гидралазин (I), к-рый может увеличивать цитотоксичность (ЦТ) противоопухолевых препаратов при гипоксии, в частности мелфалана (II). Введение I (5 мг/кг в/б) в различное время до или после II приводит к 2-3-кратному увеличению его ЦТ на карциноме легких Льюиса. Подобные результаты получены и для кадралазина. На токсичность II может влиять как гипоксия так и pH. Считают, что вазодилаторные агенты м. б. использованы в комбинации с II. Канада, Cancer Research Centre, Vancouver. Библ. 22.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕЛФАЛАН
УСИЛЕНИЕ ЦИТОТОКСИЧНОСТИ
ВЫЗОДИЛАТОРНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ГИДРАЛАЗИН
КАДРАЛАЗИН
ЛЬЮИСА РАК ЛЕГКОГО
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.11-04Н3.81

Автор(ы) : Chaplin D.J., Pettit G.R., Hill S.A.
Заглавие : Anti-vascular approaches to solid tumour therapy: Evaluation of combretastatin A4 phosphate
Источник статьи : Anticancer Res. - 1999. - Vol. 19, N 1a. - С. 189-195
Аннотация: Установили, что комбрестатин индуцирует обширную закупорку тока крови в опухоли по сравнению с нормальной тканью. Гистологическая оценка показала, что более 90% сосудов становились нефункциональными (100 мг/кг, в/б), измерение же тока крови с меткой {86}RbCl показало, что не функционирует только 50-60% сосудов. Закупорка сосудов, индуцированная введением 100 мг/кг фосфата комбрестатина A4, приводит к обширной потере клеток через 24 ч. обработки, но это не оказывает значительного влияния на рост опухоли, который продолжается за счет пролиферации клеток на периферии опухоли. Сделали попытку уничтожить эту остаточную популяцию комбинацией обработок комбрестатином и цисплатином или облучением. Показали, что комбрестатин значительно повышает ответ опухоли на оба агента. Великобритания, Mount Vernon Hosp. Ил. 6. Библ. 32
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
МЫШИ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.11-04Н1.317

Автор(ы) : Chaplin D.J., Pettit G.R., Hill S.A.
Заглавие : Anti-vascular approaches to solid tumour therapy: Evaluation of combretastatin A4 phosphate
Источник статьи : Anticancer Res. - 1999. - Vol. 19, N 1a. - С. 189-195
Аннотация: Установили, что комбрестатин индуцирует обширную закупорку тока крови в опухоли по сравнению с нормальной тканью. Гистологическая оценка показала, что более 90% сосудов становились нефункциональными (100 мг/кг, в/б), измерение же тока крови с меткой {86}RbCl показало, что не функционирует только 50-60% сосудов. Закупорка сосудов, индуцированная введением 100 мг/кг фосфата комбрестатина A4, приводит к обширной потере клеток через 24 ч. обработки, но это не оказывает значительного влияния на рост опухоли, который продолжается за счет пролиферации клеток на периферии опухоли. Сделали попытку уничтожить эту остаточную популяцию комбинацией обработок комбрестатином и цисплатином или облучением. Показали, что комбрестатин значительно повышает ответ опухоли на оба агента. Великобритания, Mount Vernon Hosp. Ил. 6. Библ. 32
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
МЫШИ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.02-04Н3.95

Автор(ы) : Horsman M.R., Chaplin D.J., Christensen K.L., Overgaard J.
Заглавие : Cadralazine: A less toxic but equally effective analogue of hydralazine in vivo
Источник статьи : Эксперим. онкол. - 2000. - Vol. 22, N 1-2. - С. 32-37
Аннотация: Показали, что скорость кровотока в опухоли, измеренная с помощью Hoechst 33342 в карциноме Льюиса и {86}RbCl в карциноме C3H, уменьшалась на 90% за 1 ч после инъекции гидралазина и кадралазина (5 мг/кг). Но, хотя действие гидралазина через 12 ч почти восстанавливалось до нормы, кадралазин за это время давал 50% уменьшения кровотока. Эти различия в кровотоке, по-видимому, не были связаны со способностью этих препаратов влиять на артериальное давление у мышей, т. к. гидралазин вызывал максимальное снижение давления на 51%, а кадралазин - только на 37%. Введение лекарства RSU-1069 или мелфалана после инъекции гидралазина и кадралазина увеличивало ответ на оба химиотерапевтические препарата. При введении RSU-1069 коэффициент усиления составил 3.5 и 3.9 соотв., для гидралазина и кадралазина, а при введении мелфалана - соотв. 2.6 и 2.8. Как гидралазин, так и кадралазин усиливали нарушение роста карциномы молочной железы C3H, индуцированное гипертермией (43.5'ГРАДУС'C), при введении их до нагрева, с равной эффективностью и с коэффициентом усиления 1.5. Так как кадралазин является менее токсичным и так же хорошо, как гидралазин повышает противоопухолевую активность цитотоксинов гипоксичных клеток, предполагают, что он является превосходным агентом в качестве модификатора сосудистой системы опухоли. Дания, Aarhus Univ. Hosp. Ил. 5. Библ. 44
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
КРОВОТОК
КАДРАЛАЗИН
МЫШИ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.062

Автор(ы) : Skarsgard L.D., Skwarchuk M.W., Vinczan A., Kristl J., Chaplin D.J.
Заглавие : The cytotoxicity of melphalan and its relationship to pH, hypoxia and drug uptake
Источник статьи : Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 1. - С. 219-223
Аннотация: Цитотоксическая активность мелфалана (I) в культуре клеток китайского хомячка V79-WARE и в культуре клеток плоскоклеточного рака шейки матки человека SiHa увеличивается в 2 раза при уменьшении pH среды с 7,4 до 6,6, а также в условиях гипоксии (соотв., в 1,9 и 1,4 раза). При гипоксии и низкой pH среды также усиливается внутриклеточное накопление I, которое, однако, недостаточно для объяснения усиления цитотоксической активности I. Канада, Dep. of Med. Biophysics, B. C. Cancer Res. Centre, Vancouver, B.C., V5Z IL3. Библ. 33
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МЕЛФАЛАН
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ
PH
ГИПОКСИЯ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.03-04Н3.11

Автор(ы) : Parkins C.S., Hill S.A., Stratford M.R.L., Dennis M.F., Chaplin D.J.
Заглавие : Oxidative stress and vascular function within solid tumours: Role of nitric oxide and oxygen radicals : [Pap.] Sci. Meet., London, 18-20 Dec., 1995
Источник статьи : J. Physiol. Proc. - 1996. - N 491. - С. 10
Аннотация: На модели прекращения кровоснабжения опухоли путем пережатия питающего опухоль сосуда с последующей реперфузией (Р) показано, что цитотоксичность (Ц) в опухоли достоверно усиливается во время Р. Ц после ишемии-Р модулируется введением до снятия зажима СОД и каталазы, что приводит к изменению концентрации свободных кислородных радикалов, образующихся при Р, при окислительном "взрыве" в нейтрофилах и при адгезии. Ц потенцировалась применением нитро-L-аргинина - ингибитора синтетазы оксида азота. США, Mount Vernon Hospital. Ил. 1. Библ. 2
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ИШЕМИЯ-РЕПЕРФУЗИЯ
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС
КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ОКСИД АЗОТА
МЫШИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.491

Автор(ы) : Parkins C.S., Hill S.A., Stratford M.R.L., Dennis M.F., Chaplin D.J.
Заглавие : Oxidative stress and vascular function within solid tumours: Role of nitric oxide and oxygen radicals : [Pap.] Sci. Meet., London, 18-20 Dec., 1995
Источник статьи : J. Physiol. Proc. - 1996. - N 491. - С. 10
Аннотация: На модели прекращения кровоснабжения опухоли путем пережатия питающего опухоль сосуда с последующей реперфузией (Р) показано, что цитотоксичность (Ц) в опухоли достоверно усиливается во время Р. Ц после ишемии-Р модулируется введением до снятия зажима СОД и каталазы, что приводит к изменению концентрации свободных кислородных радикалов, образующихся при Р, при окислительном "взрыве" в нейтрофилах и при адгезии. Ц потенцировалась применением нитро-L-аргинина - ингибитора синтетазы оксида азота. США, Mount Vernon Hospital. Ил. 1. Библ. 2
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ИШЕМИЯ-РЕПЕРФУЗИЯ
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС
КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ОКСИД АЗОТА
МЫШИ
Дата ввода:

 1-20    21-27 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)