СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Chaplin, D. J.$<.>)

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-27

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.02-04Н3.95

Автор(ы) : Horsman M.R., Chaplin D.J., Christensen K.L., Overgaard J.
Заглавие : Cadralazine: A less toxic but equally effective analogue of hydralazine in vivo
Источник статьи : Эксперим. онкол. - 2000. - Vol. 22, N 1-2. - С. 32-37
Аннотация: Показали, что скорость кровотока в опухоли, измеренная с помощью Hoechst 33342 в карциноме Льюиса и {86}RbCl в карциноме C3H, уменьшалась на 90% за 1 ч после инъекции гидралазина и кадралазина (5 мг/кг). Но, хотя действие гидралазина через 12 ч почти восстанавливалось до нормы, кадралазин за это время давал 50% уменьшения кровотока. Эти различия в кровотоке, по-видимому, не были связаны со способностью этих препаратов влиять на артериальное давление у мышей, т. к. гидралазин вызывал максимальное снижение давления на 51%, а кадралазин - только на 37%. Введение лекарства RSU-1069 или мелфалана после инъекции гидралазина и кадралазина увеличивало ответ на оба химиотерапевтические препарата. При введении RSU-1069 коэффициент усиления составил 3.5 и 3.9 соотв., для гидралазина и кадралазина, а при введении мелфалана - соотв. 2.6 и 2.8. Как гидралазин, так и кадралазин усиливали нарушение роста карциномы молочной железы C3H, индуцированное гипертермией (43.5'ГРАДУС'C), при введении их до нагрева, с равной эффективностью и с коэффициентом усиления 1.5. Так как кадралазин является менее токсичным и так же хорошо, как гидралазин повышает противоопухолевую активность цитотоксинов гипоксичных клеток, предполагают, что он является превосходным агентом в качестве модификатора сосудистой системы опухоли. Дания, Aarhus Univ. Hosp. Ил. 5. Библ. 44
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
КРОВОТОК
КАДРАЛАЗИН
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.02-04Н1.149

Автор(ы) : Horsman M.R., Chaplin D.J., Christensen K.L., Overgaard J.
Заглавие : Cadralazine: A less toxic but equally effective analogue of hydralazine in vivo
Источник статьи : Эксперим. онкол. - 2000. - Vol. 22, N 1-2. - С. 32-37
Аннотация: Показали, что скорость кровотока в опухоли, измеренная с помощью Hoechst 33342 в карциноме Льюиса и {86}RbCl в карциноме C3H, уменьшалась на 90% за 1 ч после инъекции гидралазина и кадралазина (5 мг/кг). Но, хотя действие гидралазина через 12 ч почти восстанавливалось до нормы, кадралазин за это время давал 50% уменьшения кровотока. Эти различия в кровотоке, по-видимому, не были связаны со способностью этих препаратов влиять на артериальное давление у мышей, т. к. гидралазин вызывал максимальное снижение давления на 51%, а кадралазин - только на 37%. Введение лекарства RSU-1069 или мелфалана после инъекции гидралазина и кадралазина увеличивало ответ на оба химиотерапевтические препарата. При введении RSU-1069 коэффициент усиления составил 3.5 и 3.9 соотв., для гидралазина и кадралазина, а при введении мелфалана - соотв. 2.6 и 2.8. Как гидралазин, так и кадралазин усиливали нарушение роста карциномы молочной железы C3H, индуцированное гипертермией (43.5'ГРАДУС'C), при введении их до нагрева, с равной эффективностью и с коэффициентом усиления 1.5. Так как кадралазин является менее токсичным и так же хорошо, как гидралазин повышает противоопухолевую активность цитотоксинов гипоксичных клеток, предполагают, что он является превосходным агентом в качестве модификатора сосудистой системы опухоли. Дания, Aarhus Univ. Hosp. Ил. 5. Библ. 44
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
КРОВОТОК
КАДРАЛАЗИН
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.11-04Н1.317

Автор(ы) : Chaplin D.J., Pettit G.R., Hill S.A.
Заглавие : Anti-vascular approaches to solid tumour therapy: Evaluation of combretastatin A4 phosphate
Источник статьи : Anticancer Res. - 1999. - Vol. 19, N 1a. - С. 189-195
Аннотация: Установили, что комбрестатин индуцирует обширную закупорку тока крови в опухоли по сравнению с нормальной тканью. Гистологическая оценка показала, что более 90% сосудов становились нефункциональными (100 мг/кг, в/б), измерение же тока крови с меткой {86}RbCl показало, что не функционирует только 50-60% сосудов. Закупорка сосудов, индуцированная введением 100 мг/кг фосфата комбрестатина A4, приводит к обширной потере клеток через 24 ч. обработки, но это не оказывает значительного влияния на рост опухоли, который продолжается за счет пролиферации клеток на периферии опухоли. Сделали попытку уничтожить эту остаточную популяцию комбинацией обработок комбрестатином и цисплатином или облучением. Показали, что комбрестатин значительно повышает ответ опухоли на оба агента. Великобритания, Mount Vernon Hosp. Ил. 6. Библ. 32
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.11-04Н3.81

Автор(ы) : Chaplin D.J., Pettit G.R., Hill S.A.
Заглавие : Anti-vascular approaches to solid tumour therapy: Evaluation of combretastatin A4 phosphate
Источник статьи : Anticancer Res. - 1999. - Vol. 19, N 1a. - С. 189-195
Аннотация: Установили, что комбрестатин индуцирует обширную закупорку тока крови в опухоли по сравнению с нормальной тканью. Гистологическая оценка показала, что более 90% сосудов становились нефункциональными (100 мг/кг, в/б), измерение же тока крови с меткой {86}RbCl показало, что не функционирует только 50-60% сосудов. Закупорка сосудов, индуцированная введением 100 мг/кг фосфата комбрестатина A4, приводит к обширной потере клеток через 24 ч. обработки, но это не оказывает значительного влияния на рост опухоли, который продолжается за счет пролиферации клеток на периферии опухоли. Сделали попытку уничтожить эту остаточную популяцию комбинацией обработок комбрестатином и цисплатином или облучением. Показали, что комбрестатин значительно повышает ответ опухоли на оба агента. Великобритания, Mount Vernon Hosp. Ил. 6. Библ. 32
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБРЕТАСТАТИН
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.05-04А4.442

Автор(ы) : Chaplin D.J., Horsman M.R.
Заглавие : Blood flow changes induced in tumours by chemical moditiers of radiation response : Abstr. sci. presentat. Meet. Assoc. Radiat. Res., Cardiff, UK, 16-18 Apr., 1991
Источник статьи : Int. J. Radiat. Biol. - 1991. - Vol. 60, N 6. - С. 939
Аннотация: Лазерным методом исследовали кровоток в Оп SCCVII и карциноме молочной железы. C[3]H мыши. Под действием нитроимидазольных радиосенсибилизаторов RSU 1069 и пимонидазола наблюдалось угнетение кровотока в Оп. Увеличение гипоксии в Оп под действием пимонидазола может снизить эффективность Обл. Для RSU 1069, цитотоксичного для гипоксических клеток, влияние кровотока на радиационную р-цию м. б. устранено при введении его после Обл. В отличие от нитроимидазолов, введение цисплатина приводило к увеличению кровотока в Оп. Канада, B. C. Cancer Research Centre, Vancouver.
ГРНТИ : 34.49.47
Предметные рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ЦИСПЛАТИН
ОПУХОЛИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
КРОВОТОК
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.03-04Н3.003

Автор(ы) : Chaplin D.J., Trotter M.J.
Заглавие : Chemical modifiers of tumor blood flow
Источник статьи : Abh. Aked. Wiss. und Lit. Math.-Naturwiss. Kl. Funktionsanal. Biol. Syst. - 1991. - Vol. 20. - С. С, 65-85
Аннотация: Обзор. Трансформация норм. клетки (КЛ) в злокачеств. может происходить вследствие генетич. изменений, в рез-те к-рых утрачивается контроль над клеточной пролиферацией. Эти изменения сами по себе позволяют расти клеточной массе до объема 1 мм{3}, однако дальнейший рост ее сдерживается недоставточным поступлением питат. в-в, что, в свою очередь, инициирует развитие сосудистой сети (СС) образовавшейся опухоли (Оп). Индуцирование ангиогенеза является критич. фактором дальнейшего прогрессивного роста Оп. Кл Оп постоянно вырабывают ангиогенный фактор, в рез-те чего и формируется СС Оп. Кроме структурных изменений во многих Оп отсутствует лимфатич. сеть, осуществляющая дренаж внутритканевой жидкости, что и приводит к аномально высокому давлению внутритканевой жидкости в них, величина рН снижена, что обусловлено высокой пролиферативной активностью Кл в условиях неадекватного кровоснабжения. СС Оп создает микроокружение, при к-ром снижается противоопухолевый эффект лучевой и химиотерапии (наличие гипоксичных зон в Оп, плохое поступление цитотоксич. препаратов к кл Оп). К наст. вр. известно множество соединений, как повышающих, так и понижающих интенсивность кровотока (ИК) в Оп. К повышающим ИК в Оп относится ангиотензин II, к-рый является вазоконстриктором и индуцирует повышенное АД. Препараты, снижающие ИК в Оп, имеют важное значение для повышения противоопухолевого эффекта гипертермии (Гт). Снижение ИК в Оп приводит к уменьшению рассеивания тепла и уменьшает величину рН. При ингибиции ИК в Оп повышается противоопухолевый эффект и биоредуктивных препаратов (БП) вследствие образование гипоксич. зон в Оп. В условиях сниженной ИК повышается цитотоксичность и нек-рых химиопрепаратов, что, видимо, обусловлено более быстрым поступлением этих в-в в Кл Оп при низком рН. Наиболее часто для снижения ИК в Оп используется гидралазин (I) к-рый повышает противоопухолевый эффект Гт, БП и мелфалана при исследовании на эксперим. животных. I также снижает ИК и в Оп человека, хотя и не всегда. Снижение ИК в Оп эксперим. животных вызывает 5-гидрокситриптамин (II). I также повышал противоопухолевый эффект Гт и БП. Многократное его введение ингибировало рост Оп и индуцировало некроз опухолевой ткани. Нек-рые воздействия и препараты осуществляют свой противоопухолевый эффект посредством селективного повреждения СС Оп [Гт, фотодинамич. терапия, фактоор некроза Оп и флавонуксусная к-та (ФК)]. ФК не оказывает антипролиферативного действия на Кл в культуре in vitro и не проявляет значимого цитотоксич. эффекта до определенного концентрационного и экспозиционного уровней. Клеточные линии, не чувствительные к ФК in vitro и in vivo в форме опухолевых узелков без СС, становятся в знач. степени чувствительными после формирования Оп с развитой СС. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 74.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНГИОГЕНЕЗ
ФАКТОР АНГИОГЕННЫЙ
КРОВОТОК
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ФОТОТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 74
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.12-04А4.469

Автор(ы) : Chaplin D.J., Horsman M.R., Trotter M.J.
Заглавие : Effect of nicotinamide on the microregional heterogeneity of oxygen delivery within a murine tumor
Источник статьи : J. Nat. Cancer Inst. - 1990. - Vol. 82, N 8. - С. 672-676
Аннотация: Исследовано влияние никотинамида (НА) на оксигенацию перевиваемых Оп мышей. НА вводили в/б в дозе 1 мг/кг или в/в в дозе 15 мкг/г. Исследование фракции гипоксических КЛ осуществлялось в суспензии Оп. Установлено, что введение НА за час до Обл Оп рентгеновскими лучами обеспечивало коэф. усиления излучения в 1,3 раза. НА уменьшал фракцию гипоксических КЛ. При исследовании кол-ва открытых и спазмированных сосудов в Оп установлено, что НА при введении его за час до исследования приводил к существенному изменению соотношения между открытыми и закрытыми сосудами. Полученные результаты свидетельствуют о возможности дальнейших испытаний НА в кач-ве радиомодификатора. Канада, British Columbia Cancer Research Centre Vancouwer. Ил. 5. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.49.47
Предметные рубрики: РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РАДИОМОДИФИКАЦИЯ
НИКОТИНАМИД
ОПУХОЛИ
ПЕРЕВИВНЫЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.185

Автор(ы) : Chaplin D.J.
Заглавие : Hydralazineinduced tumor hypoxia: a potential target for cancer chemotherapy
Источник статьи : J. Nat. Cancer Inst. - 1989. - Vol. 81, N 8. - С. 618-622
Аннотация: С целью определить, можно ли посредством уменьшения кровотока в Оп, и тем самым, уменьшения снабжения Оп кислородом усилить ЦТД агентов, более токсичных в условиях сниженной оксигенации, исследовали влияние вазодилатора гидралазина (I) на кровоток в Оп, фракцию гипоксич. Кл в Оп (ФГК), ЦТД на Кл Оп и системную токсичность алкилирующего нитроимидазола 1-(2-нитро-1-имидазолил)-2-пропанола (II), 5-(1-азиридинил)-2,4-динитробензамида (III) и митомицина С (IV) у мышей с солидными Оп легких Льюиса, саркомой КНТ и плоскоклеточной карциномой SCCVII. II-IV вводили в различных дозах, в/б, I - в дозе 5 мг/кг, в/б, через 30 мин после введения II, III или IV. ЦТД определяли по клоногенной способности Кл Оп, ФГК - по выживаемости Кл после рентгеновского облучения, кровоток - по включению Кл Оп предварительно в/в введенного флуоресцентного красителя, системную токсичность по гибели интактных мышей. I уменьшал кровоток и увеличивал ФГК в Оп (макс. - через 1 ч после введения) и увеличивал ЦТД II, III и IV в значительно большей мере, чем системную токсичность. Получ. рез-ты предлагают новую стратегию повышения эффективности некоторых противоопухолевых агентов в отношении солидных Оп. Канада, Medical Biophysics Unit. British Columbia Cancer Reskarch Centre, Vancouver, BC. Библ. 33.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГИДРАЛАЗИН
ГИПОКСИЯ
МИТОМИЦИН С
УСИЛЕНИЕ ЭФФЕКТА
ЛЬЮИСА РАК ЛЕГКОГО
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.11-04Н3.367

Автор(ы) : Chaplin D.J., Horsman M.R., Aoki D.S.
Заглавие : Nicotinamide, fluosol DA and carbogen: A strategy to reoxygenate acutely and chronically hypoxic cells in vivo
Источник статьи : Brit. J. Cancer. - 1991. - Vol. 63, N 1. - С. 109-113
Аннотация: Клетки опухоли (Оп) SCCVI или КНТ подвергали дезагрегации ферментами и имплантировали п/к мышей С[3]H He (возраст 6-9 нед). Когда Оп достигала массы 500-750 мг проводили эксперимент. После никотинамида вводили флюозол DA в виде эмульсии в/в, ингалировали карбоген и облучали в дозе 2,9 Гр/мин{-}{1}. При оценке степени повреждения Оп отмечен небольшой эффект отдельно каждого из препаратов (коэф. 1,1-1,3). При комбинированном их применении относит. эффект составлял 1,6 при использовании различных дозных нагрузок. При проведении экспериментов в условиях острой гипоксии отметили достоверное положит. влияние никотинамида. Этот эффект уменьшался в условиях хронич. гипоксии. При комбинированном использовании препаратов эффект получали и при острой и хронич. гипоксии. Считают что реоксигенирование гипоксических клеток Оп с целью повышения эффекта лучевой терапии вполне оправдано. Ил. 5. Библ. 34.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ГИПОКСИЯ
ОКСИГЕНИРОВАНИЕ
НИКОТИНАМИД
ФЛЮОЗОЛ ДА
КАРБОГЕН
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.02-04А4.294

Автор(ы) : Chaplin D.J.
Заглавие : Postirradiation modification of tumor blood flow. A method to increase the effectiveness of chemical radiosensitizers
Источник статьи : Radiat Res. - 1988. - Vol. 115, N 2. - С. 292-302
Аннотация: Мышам п/к вводили 10{5} - 10{6} Кл Оп легкого Льюиса. Изучалась величина выживающей фракции Кл после Обл. С целью усиления гипоксии КЛ Оп вводили в/б гидралазин (0,01 мл/г массы тела) в разные сроки до и после Обл. Наибольшая цитотоксичность препарата проявляется при его введении непосредственно после Обл. Этот эффект резко усиливался, если за 30 мин до Обл вводили в/б мизонидазол или RSU-1069 в дозах 0,02 - 0,1 мг/г. Величина цитотоксич. эффекта зависела от величины дозы препарата и радиации. Об. в дозе 15 Гр в этих условиях приводила к резкому уменьшению выживаемости Кл Оп (104}). Эффективность гипоксич. радиосенсибилизаторов при введении гидралазина непосредственно после Обл увеличивалась в среднем в 5 раз. При Обл в дозе 15 Гр коэф усиления мизонидазола - 1,3; в присутствии гидралазина - 2,0. Необходимы дальнейшие исследования для изучения возможности перенесения результатов в клинические условия. Канада, Med. Biophys. Unit B. C. Cancer Res. Cent., 601 West 10 th Avenue, Vancouver, British Columbia. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.49.47
Предметные рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ГИПОКСИЯ
ГИДРАЛАЗИН
КРОВОТОК
ОПУХОЛИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИСА
МИЗОНИДАЗОЛ
RSU-1069
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.10-04Н3.126

Автор(ы) : Chaplin D.J., Acker B., Olive P.L.
Заглавие : Potentiations of the tumor cytotoxicity of melphalan by vasodilating drugs
Источник статьи : Int. J. Radiat., Oncol., Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 5. - С. 1131-1136
Аннотация: Изучали гидралазин (I), к-рый может увеличивать цитотоксичность (ЦТ) противоопухолевых препаратов при гипоксии, в частности мелфалана (II). Введение I (5 мг/кг в/б) в различное время до или после II приводит к 2-3-кратному увеличению его ЦТ на карциноме легких Льюиса. Подобные результаты получены и для кадралазина. На токсичность II может влиять как гипоксия так и pH. Считают, что вазодилаторные агенты м. б. использованы в комбинации с II. Канада, Cancer Research Centre, Vancouver. Библ. 22.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕЛФАЛАН
УСИЛЕНИЕ ЦИТОТОКСИЧНОСТИ
ВЫЗОДИЛАТОРНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ГИДРАЛАЗИН
КАДРАЛАЗИН
ЛЬЮИСА РАК ЛЕГКОГО
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.11-04Н3.016

Автор(ы) : Chaplin D.J.
Заглавие : The effect of therapy on tumour vascular function : [Pap.] Vascul. Target Auti-Cancer Ther.: 16th L. H. Gray Conf., Manchester, 17-21 Sept 1990
Источник статьи : Int. J. Radiat. Biol. - 1991. - Vol. 60, N 1-2. - С. 311-325
Аннотация: Обзор. В злокачественных новообразованиях вследствие быстрого роста опухолевых клеток отстает развитие сосудистой сети. Рез-том этого служит наличие гипоксических участков опухолевой массы, а также неравномерное и недостаточное проникновение в нее терапевтич. средств. Вместе с тем, длительная ишемия приводит к гибели части опухолевых клеток, что позволяет надеяться на положительные эффекты терапии, в еще большей степени нарушающей кровоснабжение новообразования. Рассматриваются воздействия, эффект к-рых связан с необратимым влиянием на сосудистое русло (гипертермия, фотодинамическая терапия, фактор некроза опухолей, флавонуксусная к-та), кратковременным "обратимым" влиянием на кровоток в опухоли (лучевая терапия, хемотерапия, гипертермия, ангиотензин II гидралазин, пимонидазол, цисплатина), изменением микрорегионарной гетерогенности кровотока (гипероксия, искусственные кровезаменители, флунаризин, никотинамид). Канада, Med. Biophysics Unit, B.C. Cancer Res. Centre, Vancouver, B. C. Библ. 97.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
КРОВОТОК
ОПУХОЛЕВЫЕ СОСУДЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГИПЕРТЕРМИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 97
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.09-04А4.466

Автор(ы) : Horsman M.R., Chaplin D.J., Overgaard J.
Заглавие : Improved response of solid tumours to drugs, heat and radiation by the use of tumour blood flow modifiers : Abstr. Assoc. Radiat. Res. Meet., Oxford, 4-6 Apr., 1990
Источник статьи : Int. J. Radiat. Biol. - 1990. - Vol. 58, N 5. - С. 909
Аннотация: Предварительное в/б введение мышам 100 мг/кг никотинамида или 500 мг/кг пиразинамида, увеличивающих кровоток в Оп, увеличивало р-цию Кл Оп RIF-1 и Оп легкого Льюис на мелфалан (L-PAM) и циклофосфамид, коэф. усиления (КУ) составлял 1,2-2,2. При введении мышам в/б 5 мг/кг гидралазина или кадралазина, угнетающих кровоток в Оп, КУ р-ции Оп легкого Льюис на L-PAM составлял 2,6-3,2. При введении мышам в/в за 30 мин до локального нагрева Оп молочной железы С3Н гидралазина или кадралазина наблюдалось увеличение времени роста Оп, КУ составлял 1,3-1,6. При нагревании Оп спустя 4 ч после Обл КУ для гидралазина составлял 1,4-2,3, для никотинамида - 1,2-1,6; р-ция Оп зависела от последовательности воздействий. Дания, Danish Cancer Soc., Dep. of Experimental and Clinical Oncol., Aarhus C.
ГРНТИ : 34.49.47
Предметные рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
СОЛИДНЫЕ ОПУХОЛИ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ТЕРАПИИ
МОДИФИКАТОРЫ ОПУХОЛЕВОГО КРОВОТОКА
ГИПЕРТЕРМИЯ
РАДИОМОДИФИКАЦИЯ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
ПОЛИРАДИОМОДИФИКАЦИЯ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.05-04А4.443

Автор(ы) : Horsman M.R., Chaplin D.J., Overgaard J.
Заглавие : Overcoming radioresistant chronically and acutely hypoxic cells in vivo : Abstr. sci. presentat. Meet. Assoc. Radiat. Res., Cardiff, UK, 16-18 Apr., 1991
Источник статьи : Int. J. Radiat. Biol. - 1991. - Vol. 60, N 6. - С. 938
Аннотация: Опухоли (Оп) С3Н/Tif, перевитые мышам CDF1, облучали через 30 мин после введения в/б 1,0 мг/г никотинамида или за 4 ч до нагрева при 43,5'ГРАДУС' С в течение 60 мин. По критерию контроля Оп коэф. усиления радиационной р-ции составил для никотинамида 1,2 для тепла - 1,7, для комбинации воздействий - 2,3. Обл Оп SCCVII, перевитых мышам С3Н/He, через 1 ч после введения в/б 1,0 мг/г никотинамида или в/в 0,1 мл/г Fluosol DA в атмосфере карбогена приводило к увеличению задержки роста Оп, по сравнению с одним Обл; коэф. усиление составил соотв. 1,3 и 1,2, при комбинации воздействий - 1,8. Дания, Danish Cancer Society, Dep. of Experimental Clin. Oncology, Aarhus.
ГРНТИ : 34.49.47
Предметные рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ГИПЕРТЕРМИЯ
НИКОТИНАМИД
FLUOSOL
ГИПОКСИЯ
ОПУХОЛИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.10-04Н3.436

Автор(ы) : Horsman M.R., Overgaard J., Chaplin D.J.
Заглавие : The interaction between RSU-1069, hydralazine and hyperthermia in a С3Н mammary carcinoma as assessed by tumour growth delay
Источник статьи : Acta oncol. - 1988. - Vol. 27, N 6b. - С. 861-862
Аннотация: Исследовали эффективность совместного применения гидролизина (I), RSU-1069 и ГТ (42,5'ГРАДУС' С, 1 ч) у мышей с перевивной Оп молочной железы, достигшей к началу воздействия объема 200 мм{3}. I известен как гипотензивное средство, способен также влиять на оксигенацию Оп и усиливать действие RSU-1069 на Оп подобно ГТ. RSU-1069 в сочетании с ГТ приводит к увеличению гибели опухолевых Кл. При оценке результатов совместного применения I, RSU-1069 и ГТ в качестве критерия эффективности воздействия использовали время, необходимое для пятикратного увеличения начального объема Оп. В контроле это время составило 5-6 сут, при применении ГТ, I и ГТ, RSU-1069 и ГТ существенно не увеличивалось и только при совместном воздействии трех агентов RSU-1069, I и ГТ составило 8 сут. Эффект комбинации оценен не более чем аддитивный. Библ. 10.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
RSU-1069
ГИДРОЛИЗИН
ГИПЕРТЕРМИЯ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЗАДЕРЖКА РОСТА
МЫШИ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.06-04Н1.140

Автор(ы) : Collingridge D.R., Young W.K., Vojnovic B., Wardman P., Lynch E.M., Hill S.A., Chaplin D.J.
Заглавие : Measurement of tumor oxygenation: A comparison between polarographic needle electrodes and a time-resolved luminescence-based optical sensor
Источник статьи : Radiat. Res. - 1997. - Vol. 147, N 3. - С. 329-334
Аннотация: Новый кислородный датчик, не основанный на электрохимическом восстановлении редукции, использовался для изучения оксигенации мышиной саркомы F. Приводятся результаты в сравнении с существующими коммерческими полярографическими электродами. Англия, The Gray Lab. Cancer Res. Trust. Библ. 25
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ
ОКСИГЕНАЦИЯ
ЭЛЕКТРОДЫ
IN VIVO
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.06-04Н3.274

Автор(ы) : Collingridge D.R., Young W.K., Vojnovic B., Wardman P., Lynch E.M., Hill S.A., Chaplin D.J.
Заглавие : Measurement of tumor oxygenation: A comparison between polarographic needle electrodes and a time-resolved luminescence-based optical sensor
Источник статьи : Radiat. Res. - 1997. - Vol. 147, N 3. - С. 329-334
Аннотация: Новый кислородный датчик, не основанный на электрохимическом восстановлении редукции, использовался для изучения оксигенации мышиной саркомы F. Приводятся результаты в сравнении с существующими коммерческими полярографическими электродами. Англия, The Gray Lab. Cancer Res. Trust. Библ. 25
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ
ОКСИГЕНАЦИЯ
ЭЛЕКТРОДЫ
IN VIVO
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.01-04Н3.271

Автор(ы) : Horsman M.R., Overgaard J., Christensen K.L., Trotter M.J., Chaplin D.J.
Заглавие : Mechanism for the reduction of tumour hypoxia by nicotinamide and the clinical relevance for radiotherapy
Источник статьи : Biomed. biochim. acta. - 1989. - Vol. 48, N 2-3. - С. 251-254
Аннотация: Структурные аналоги бензамида являются эффективными радиосенсибилизаторами. В частности, никотинамид (I) усиливает лучевое повреждение Кл Оп в большей степени, чем Кл нормальных тканей, увеличивая кровоток в Оп. Карцинома SCVII, перевитая на кожу спины мышей, подвергалась воздействию рентгеновского излучения (270 кВ), когда ее диаметр достигал 6-8 мм. I вводился в/б (0,02 мл/г) за 60 мин до облучения. После 3-кратного роста объема Оп животные забивались, из Оп получены взвеси одиночных Кл, выживаемость к-рых изучалась испытанием клоногенности. Судя по степени замедления роста, доза 15 Гр после введения I была изоэффективной дозе 22 Гр без I. Гипоксия в Кл, расположенных далеко от сосудов, уменьшается, что доказывается снижением степени флуоресценции после в/в введения краски "Хехст 33342" (2 мг/мл) за 30 мин до облучения. I вызывает снижение АД в среднем на 53% через 1 ч после введения в течение 8 ч, с возвратом к исходным величинам через 24 ч. Введение I не сопровождается токсичными проявлениями и не меняет жизнеспособность Кл Оп. Механизм действия I заключается в элиминации острой гипоксии. I может применяться в клинических условиях в тех же дозах, как и для др. лечебных целей. Однако, длительное применение I при ежедневном режиме ЛТ может вызвать падение АД, что ограничивает возможности его практич. использования в качестве радиосенсибилизатора. Дания, Danish Cancer Society, Department of Experimental Clinical Oncology, Aarhus. Библ. 11.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ОПУХОЛИ SCC VII
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НИКОТИНАМИД
МЫШИ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.09-04Н1.307

Автор(ы) : Minchinton A.I., Durand R.E., Chaplin D.J.
Заглавие : Intermittent blood flow in the KHT sarcoma - flow cytometry studies using Hoechst 33342
Источник статьи : Brit. J. Cancer. - 1990. - Vol. 62, N 2. - С. 195-200
Аннотация: У мышей-носителей саркомы КНТ определяли с помощью флуоресцентного красителя ДНК (Хекст 33342) и проточной цитометрии гипоксич. клетки в опухоли. Результаты указывают, что таковые существуют в опухоли как результат флуктуации тока крови внутри опухоли. Канада, Dept. of Radiation Oncology, Division of Radiation Biology, Stanford University Medical Center-A058, Stanford, CA 94305-5105. Библ. 28.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА KHT
ПРЕРЫВИСТЫЙ ТОК КРОВИ
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
ДНК
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ КРАСИТЕЛИ
ЦИТОМЕТРИЯ
МЫШИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.04-04А4.516

Автор(ы) : Minchinton A.I., Chaplin D.J.
Заглавие : Spatial characterization of glutathione depletion in the KHT sarcoma using flow cytometry
Источник статьи : Int. J. Radiat. Biol. - 1991. - Vol. 59, N 6. - С. 1425-1433
Аннотация: Мышам С3Н/Не с перевитой п/к саркомой КНТ вводили в/в флуоресцентный краситель ДНК Hoechst 33342, а затем сортировали клетки (КЛ) опухоли (Оп) методом проточной цитометрии на основании интенсивности флуоресцентного окрашивания, пропорционального близости КЛ к сосудам. Клеточные популяции исследовали на содержание глутатиона и способность к колониеобразованию в жидком агаре после рентгеновского облучения (4,23 Гр/мин) в дозаъ 0-13 Гр. Содержание глутатиона в КЛ Оп уменьшалось с увеличением расстояния от сосудов. Введение мышам в/б бутионинсульфоксимина приводило к уменьшению содержания глутатиона в КЛ всех локализаций в Оп и небольшой гипоксич. радиосенсибилизации КЛ, как дистальных, так и проксимальных сосудам Оп. Канада, B. C. Cancer Res. Centre, 601 West 10th Avenue, Vancouver, BC V5Z 1L3. Ил. 3. Библ. 37.
ГРНТИ : 34.49.47
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
САРКОМА КНТ
ТИОЛЫ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ГЛУТАТИОН
БУТИОНИНСУЛЬФОКСИМИН
ИСТОЩЕНИЕ
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ОКСИГЕНАЦИЯ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
Дата ввода:

1-20 21-27

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска