Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Chaouloff, Francis$<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.234

Автор(ы) : Baudrie, Veronique, Chaouloff, Francis
Заглавие : Repeated treatment with the 5-HT[1] receptor agonist, ipsapirone, does not affect 8-OH-DPAT- and stress-induced increases in plasma adrenaline levels in the rat
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 198, N 2-3. - С. 129-135
Аннотация: Измеряли конц-ию Адр в плазме крови крыс Wistar при однократном введении СТ[1]-агониста 8-ОН-DPAT (I; 0,3 мг/кг, в/в) или во время иммобилизац. стресса после предварит. введения СТ[1]-агониста ипсапирона (II; 10 мг/кг, в/б, в течение 7 дн). Введение II не влияло значительно на фоновую конц-ию Адр и кортикостерона в плазме, но снижало уровень глюкозы. В то вреумя как вызванное I повышение конц-ии Адр в плазме не изменялось II, конц-ии кортикостерона и глюкозы уменьшались. II изменял кинетику, но не содержание высвобождающегося Адр при стрессе. II увеличивал высвобождение кортикостерона при стрессе и несколько уменьшал гипергликемич. р-цию. Заключили, что обусловленная СТ[1]-рецепторами активация высвобождения Адр не подвергается десенситизации после кратковременного введения II. Франция, Lab. de Pharmacologie, Groupe de Neuropharmacologie, CNRS, CHU Necker-EM, 75015 Paris. Библ. 47.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ИПСАПИРОН
ГИДРОКСИ-2-(ДИ-Н-ПРОПИЛАМИНО)ТЕТРАЛИН* 8-
ИММОБИЛИЗАЦИОННЫЙ СТРЕСС
ГЛЮКОЗА
АДРЕНАЛИН
ПЛАЗМА КРОВИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т1.398

Автор(ы) : Broqua, Pierre, Baudrie, Veronique, Bluet-Pajot, Marie-Therese, Chaouloff, Francis
Заглавие : Buspirone, ipsapirone and 1-(2-pyrimidinyl)-piperazine decrease cold-induced thyrotropin secretion in rats
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 204, N 2. - С. 141-147
Аннотация: У бодрствующих хронически оперир. крыс Wistar буспирон (I); ипсапирон (II; по 1-10 мг/кг, в/в) и их общий метаболит 1-(2-пиримидинил)-пиперазин (III; 1-10 мг/кг, в/в) зависимо от дозы уменьшали вызванную холодом (4'ГРАДУС' С) секрецию ТТГ. Действующий центрально СТ[1]-агонист 8-ОН-DPAT (0,1-1 мг/кг, в/в) уменьшал, но полностью не предупреждал изменения секреции ТТГ. Периферически активный СТ[1]-агонист N,N-дипропил-5-карбоксамидотриптамин (0,1-1 мг/кг, в/в) уменьшал секрецию ТТГ только в самой высокой дозе. Секреция ТТГ, индуцированная ТРГ, не изменялась предварит. введением I и II (по 10 мг/кг), но уменьшалась III (3 мг/кг). Предположили, что влияния I-III на вызванную холодом секрецию ТТГ опосредуются центр. СТ[1]- и 'альфа'[2]-адренорецепторами. Франция, CNRS, CHU Necker-EM, 75015 Paris. Библ. 42.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: БУСПИРОН
ИПСАПИРОН
ПИРИМИДИНИЛ)-ПИПЕРАЗИН * 1-(2-
СЕКРЕЦИЯ ТИРОТРОПИНА
ХОЛОД
КРЫСЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т1.166

Автор(ы) : Chaouloff, Francis, Layeillon, Claire, Baudrie, Veronique
Заглавие : 5-НТ[1]/5-НТ[2] receptor blockade prevents 1-(2,5-dimethoxy-4-iodophenyl)2-aminopropane-, but not stress-induced increases in brain tryptophan
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 231, N 1. - С. 77-82
Аннотация: Введение крысам СТ[1]/СТ[2]-агониста DOI (I; 2 мг/кг, п/к) приводит к увеличению конц-ии триптофана (Тр) в препаратах мозга, полученных через 1 ч после введения I. При этом введение I не влияет на конц-ию общего и свободного Тр в плазме крови, а также на конц-ии СТ и 5-гидроксииндолуксусной к-ты в мозге. Эффект I блокируется предварит. введением центрально активного СТ[1]/СТ[2]-антагониста LY 53857 (II; 1 мг/кг, в/б) и частично ослабляется СТ[2]/'альфа'[1]-антагонистом кетансерином (0,5 мг/кг, в/б) и ганглиоблокатором хлоризондамином (2 мг/кг, в/б); эффект I не изменяется при предварит. введении периферически активного СТ[1]/СТ[2]-антагониста BW501С67, стимулятора обратного захвата СТ тианептина, ингибитора обратного захвата СТ пароксетина или 'бета'[2]-адреноблокатора ICI 118,551. Предварительное введение II не влияет на увеличение конц-ии Тр в мозге, вызываемое иммобилизационным стрессом. Делают вывод об участии СТ[1]- и СТ[2]-рецепторов ЦНС в увеличении конц-ии Тр в ЦНС, вызываемом I, но не стрессом. Франция, Lab. de Pharmacologie, CNRS, CHU Necker, 75015 Paris. Библ. 45.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ1С/СТ2
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СОДЕРЖАНИЕ ТРИПТОФАНА
DOI
ИММОБИЛИЗАЦИОННЫЙ СТРЕСС
КРЫСЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.117

Автор(ы) : Chaouloff, Francis, Baudrie, Veronique, Coupry, Isabelle
Заглавие : Behavioural and biochemical evidence that glucocorticoids are not involved in DOI-elicited 5-НТ[2] receptor down-regulation
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 249, N 1-2. - С. 117- 120
Аннотация: У крыс Wistar адреналэктомия (за 11-15 дн до опыта) не влияла на связывание [{3}H] кетансерина с мембранами фронтальной коры мозга, а также на потряхивания головой, вызванные однократным введением 1-(4-иод-2,5-диметоксифенил)-2-аминопропаном (DOI; I; 2,5 мг/кг, п/к). Предварительное введение I (2,5 мг/кг, п/к*4 в течение 48 ч) ослабляло р-цию (потряхивания головой) на введение I у ложно-оперированных животных (-88%) и адреналэктомированных крыс (-95%). При исследовании связывания [{3}H] кетансерина обнаружено уменьшение В[м][а][к][с] у ложно-оперированных и адреналэктомированных крыс на 64 и 46% соотв. Заключили, что удаление надпочечников не влияет на связывание СТ[2]-рецепторов, их функции и понижающую регуляцию. Франция, CNRS, CHU Necker, 75015 Paris. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: DOI
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ2-РЕЦЕПТОРЫ
ПОНИЖАЮЩАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
КЕТАНСЕРИН*[3Н]
СВЯЗЫВАНИЕ
ПОТРЯХИВАНИЯ ГОЛОВОЙ
АДРЕНАЛЭКТОМИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.07-04Т1.105

Автор(ы) : Chaouloff, Francis, Gunn Sue H., Young James B.
Заглавие : Central 5-hydroxytryptamine[2] receptors are involved in the adrenal catecholamine-releasing and hyperglycemic effects of the 5-hydroxytryptamine indirect agonist d-fenfluramine in the conscious rat
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 260, N 3. - С. 1008-1016
Аннотация: Введение крысам оо CD d-фенфлурамина (I) в дозе 4 мг/кг, в/в вызывало повышение в крови конц-ии Адр, НА и глюкозы максимально через 5 и 15 мин соотв. Предварит. адреналэктомия не препятствовала повышению конц-ии в крови НА, но блокировала развитие гипергликемии после введения I. Введение крысам LY 53857 (0,3 мг/кг, в/в) или кетансерина (0,3 мг/кг, в/в) за 15 мин до I значительно тормозило стимулированную секрецию Адр. BW 501С67 (0,5 мг/кг, в/в) не влиял на усиление секреции Адр под действием I. Влияние LY 53857 или кетансерина на гипергликемич. эффект I не обнаружено. Агонист СТ[1]/СТ[2]-рецепторов, 1-(2,5-диметокси-4-йодофенил)-2-аминопропан (0,5-1 мг/кг, в/в), вызывал повышение конц-ии Адр, но не влиял на содержание НА. Празозин, (-)-пропранолол или идазоксан не влияли на секрецию Адр, стимулированную I. Считают, что эффекты I обусловлены стимуляцией освобождения СТ и стимуляцией центр. СТ[2]-рецепторов. Франция, CNRS, CHU Necker, 75015 Paris. Библ. 71.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФЕНФЛУРАМИН*D-
АДРЕНАЛИН
НОРАДРЕНАЛИН
ГЛЮКОЗА
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
ПОВЫШЕНИЕ
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ2-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.179

Автор(ы) : Chaouloff, Francis, Coupry, Isabelle, Baudrie, Veronique
Заглавие : Cortical [{3}H]ketanserin binding and 5-HT[2A] receptor-mediated behavioral responses in obese Zucker rats
Источник статьи : Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 50, N 2. - С. 309-312
Аннотация: При однократном введении крысам Zucker с ожирением (fa/fa) агониста 5-HT[2A]-рецепторов 1-(4-йод-2,5-диметоксифенил)-2-аминопропана (I) в дозе 2 мг/кг, п/к частота возникающих покачиваний головой оказалась у них ниже, чем у животных контрольной линии без ожирения. Введение I равноэффективно тормозило потребление пищи у всех обследованных животных. Конц-ия в коре участков связывания [{3}H]кетансерина у крыс Zucker не отличалась от контроля. Считают, что у крыс с ожирением не развивается понижающая регуляция 5-HT[2A]-рецепторов. Франция, CNRS, CHUNecker, 75015 Paris. Библ. 21
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КЕТАНСЕРИН
СВЯЗЫВАНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ * 5-HT-
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
ОЖИРЕНИЕ
КРЫСЫ ZUCKER
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.216

Автор(ы) : Chaouloff, Francis, Danguir, Jaber, Elghozi, Jean-Luc
Заглавие : Dextrofenfluramine, but not 8-OH-DPAT affects the decrease in food consumed by rats submitted to physical exercise
Источник статьи : Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1989. - Vol. 32, N 2. - С. 573-576
Аннотация: Физич. нагрузка (ФН) (1 ч бега в колеса) уменьшает ночное потребление пищи (ПП) крысами через 4 ч и более; в первые 4 ч после ФН ПП не изменяется. Декстрофенфлурамин (I; 1,5 мг/кг, п/к, по окончании Ф) уменьшает ПП в контроле и после ФН. В последнем случае аноректич. эффект I выражен сильнее. Агонист СТ[1]-рецепторов 8-OH-PAT (II; 8-гидрокси-2-(ди-н-пропиламино)тетралин, 60 и 600 мкг/кг, п/к) как в контроле, так и при введении перед окончанием ФН не изменяет ПП. Предполагают, что II не вызывает гиперфагии при введении в начале темнового периода, когда животные потребляют большую часть суточной порции пищи. Данные свидетельствуют, что ФН вызывают поздноразвивающуюся гипофагию и что вызываемые ФН изменения в центр. серотонинергич. системе могут играть роль в действии ФН на ПП. Франция, INSERM U7, CHU Necker - E. M., 75015 Paris. Библ. 32.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ДЕКСТРОФЕНФЛУРАМИН
DPAT*8-ОН- (8-ГИДРОКСИ-2-(ДИ-НПРОПИЛАМИНО)ТЕТРАЛИН)
ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
ПОТРЕБЛЕНИЕ ПИЩИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.286

Автор(ы) : Chaouloff, Francis, Laude, Dominique, Baudrie, Veronique
Заглавие : Effects of the 5-НТ[1]/5-HT[2] receptor agonists DOI and 'альфа'-methyl-5-НТ on plasma glucose and insulin levels in the rat
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 187, N 3. - С. 435-443
Аннотация: Введение крысам DOI (1-(2,5-диметокси-4-йодфенил)-2аминопропан; I; 0,125-2 мг/кг, в/в) приводило к дозозависимому увеличению глюкозы в плазме, уровень инсулина не изменялся. Предварит. введение СТ[1]/СТ[2]-антагонистов LY 53857 (II), ритансерина или смешанного антагониста СТ[2]- и 'альфа'[1]-адренергич. рецепторов кетансерина уменьшало или предотвращало гипергликемич. эффект I (0,5 мг/кг). Предварит. введение СТ[1]-агониста/СТ[2]-антагониста mCPP (1-(3-хлорфенил)-пиперазин) или ТЕМРР (1-(3-(трифторметил)фенил)пиперазин) дозозависимо снижало эффект I. Антагонист 'альфа'[2]-адренорецепторов идазоксан и ганглиоблокатор гексаметоний ослабляли влияние I, а 'альфа'[1]-антагонист празозин - усиливал. Периферически действующий СТ[1]/СТ[2]-агонист 'альфа'-метил-СТ (III; 0,5-1 мг/кг, в/в) повышал содержание глюкозы и инсулина в плазме. II ослаблял гипергликемич. эффект III. Заключили, что гипергликемия, индуцированная введением I, опосредуется СТ[2]-рецепторами. Торможение I высвобождения инсулина связано с его центр. действием, активация периферич. СТ[2]-рецепторов может влиять на гликемию. Франция, Lab. de Pharmacologie, Gr. de Neuropharmacologie, CNRS, CHU Necker-EM, 75015 Paris. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП СТ2
АНТАГОНИСТЫ
DOI
МЕТИЛСЕРОТОНИН* АЛЬФА-
ГЛЮКОЗА
ИНСУЛИН
КОНЦЕНТРАЦИЯ В ПЛАЗМЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.385

Автор(ы) : Chaouloff, Francis, Baudrie, Veronique, Laude, Dominique
Заглавие : Evidence that the 5-HT[1] receptor agonists buspirone and ipsapirone activate adrenaline release in the conscious rat
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 177, N 1-2. - С. 107-110
Аннотация: У бодрствующих крыс буспирон (I) и ипсапирон (II) в дозах 1-10 мг/кг повышали конц-ию Адр и глюкозы (Гл) в плазме. После введения II в макс. дозе, в отличие от I, конц-ия Адр и Гл увеличивалась со временем и достигала макс. значений в конце эксперимента (20 мин.). Франция, Lab. de Pharmacologie, INSERM U7, CHU Necker-E.M. 75015 Paris. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: БУСПИРОН
ИПСАПИРОН
АДРЕНАЛИН
ГЛЮКОЗА
КОНЦЕНТРАЦИЯ В ПЛАЗМЕ
ПОВЫШЕНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.326

Автор(ы) : Chaouloff, Francis, Laude, Dominique, Baudrie, Veronique
Заглавие : Ganglionic transmission is a prerequisite for the adrenaline-releasing and hyperglycemic effects of 8-ОН-DPAT
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 185, N 1. - С. 11-18
Аннотация: Введение бодрствующим крысам за 10 мин до измерения содержания в плазме Адр и глюкозы (I) ганглиоблокатора гексаметония (II; 5 и 10 мг/кг, в/в) приводило к зависимому от дозы II уменьшению содержания I, но не Адр. Одновременно с этим увеличивалось содержание кортикостерона (III). Агонист СТ[1]-рецепторов 8-OH-DPAT (IV; 0,25 мг/кг, в/в) увеличивал содержание в плазме Адр, I и III; II зависимо от дозы уменьшал эффекты IV. Приходят к выводу, что для обеспечения эффектов IV необходимо предварит. выделение АЦХ, обусловленное ганглионарной активацией. Франция, Lab. de Pharmacologie, Gr. de Neuropharmacologie, CNRS, CHU Necker-EM, 75015 Paris. Библ. 20.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: DPAT*8-ОН-
АДРЕНАЛИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ГАНГЛИОНАРНАЯ БЛОКАДА
ГЕКСАМЕТОНИЙ
КРЫСЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.388

Автор(ы) : Chaouloff, Francis, Baudrie, Veronique, Laude, Dominique
Заглавие : Pentobarbital anaesthesia prevents the adrenaline-releasing effect of the 5-НТ[1][а] receptor agonist, 8-lydroxy-2-(di-n-propylamino) tetrain
Источник статьи : Eur. F. Pharmacol. - 1990. - Vol. 180, N 1. - С. 175-178
Аннотация: У бодрствующих крыс 8-ОН-DPAT (I; 0,25 мг/кг, в/в) повышал конц-ию Адр и глюкозы (Гл) в плазме через 30 и 60 мин после введения соотв. При наркозе пентобарбиталом (50 мг/кг) изменения конц-ии Адр и Гл в результате действия I не отмечены. Считают, что начальное повышение АД, наблюдаемое при введении I бодрствующим крысам обусловлено высвобождением Адр. Франция, Lab. de Pharmacologie, Groupe de Neuropharmacologie, CNRS, CHU Necker-EM, 75015 Paris. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ГИДРОКСИ-2-(ДИ-N-ПРОПИЛАМИНО) ТЕТРАЛИН*8
АДРЕНАЛИН
ГЛЮКОЗА
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ПЕНТОБАРБИТАЛ
ТОРМОЗНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.03-04М6.129

Автор(ы) : Thorre, Katrien, Chaouloff, Francis, Sarre, Sophie, Meeusen, Romain, Ebinger, Guy, Michotte, Yvette
Заглавие : Differential effects of restraint stress on hippocampal 5-HT metabolism and extracellular levels of 5-HT in streptozotocin-diabetic rats
Источник статьи : Brain Res. - 1997. - Vol. 772, N 1-2. - С. 209-216
Аннотация: Индукция стрептозотоцином диабета (за 3 нед до опыта) у крыс приводила к снижению уровня метаболизма серотонина (СТ) в центральной нервной системе, а иммобилизационный стресс (1 ч) увеличивал метаболизм СТ в гиппокампе крыс без диабета. При этом иммобилизационный стресс увеличивал содержание внеклеточного СТ в гиппокампе контрольных крыс и не оказывал такого действия на крыс со стрептозотоциновым диабетом. В последней группе крыс отмечено индуцированное стрессом повышение уровня циркулирующего кортикостерона. Обсуждают роль серотонинергической системы в гиппокампе в предрасположенности к диабету. Бельгия, Dep. Pharmaceut. Chem. and Drug Analysis, Vrije Univ. Brussel., 1090 Brussels. Библ. 55
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
СТРЕСС ИММОБИЛИЗАЦИОННЫЙ
СЕРОТОНИН
ОБМЕН
ГИППОКАМП
КРЫСЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.08-04М3.685

Автор(ы) : Lendais, Isabelle, Chaouloff, Francis, Laude, Dominique, Limoge, Aime, Elghozi, Jean-luc
Заглавие : Effect de l'electrostimulation cerebrale transcraniale sur le sommeil du Rat
Источник статьи : G. r. Soc. biol. - 1989. - Vol. 183, N 4. - С. 329-336
Аннотация: 36 крысам-самцам под кожу головы были вживлены 6 электродов, 3 из к-рых использовались для регистрации ЭЭГ, еще 3 - для ВЧ стимуляции мозга эл. полем (отрицат. электрод над переносицей, 2 положительных - на сосцевидных отростках). 1-ую подгр. крыс содержали в обычных условиях, 2-я получала парахлорфенилаланин, вызывающий нарушения сна. После ВЧ стимуляции животных содержали в условиях чередования 12 ч искусств. освещения/12 ч темноты; при этом непрерывно регистрировали ЭЭГ. В 1-й подгр. стимуляция не вызывала каких-либо изменений на ЭЭГ сна и бодрствования, во 2-й значительно увеличивалось число эпизодов быстрого сна. Показано, что увеличение представленности быстрого сна связано с ускорением отмены серотонина. Франция, CNRS URA 318, Fac. de Medecine Necker-Enfants Malades, 75015 Paris. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.39.23
Предметные рубрики: СОН
БЫСТРОВОЛНОВОЙ
ЭЭГ
ТРАНСКРАНИАЛЬНАЯ ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
СЕРОТОНИН
КРЫСЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.09-04М4.080

Автор(ы) : Young James B., Daly Patricia A., Uemura, Kazumasa, Chaouloff, Francis
Заглавие : Effects of chronic lard feeding on sympathetic nervous system activity in the rat
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 5. - С. 1320-1328
Аннотация: The level of sympathetic nervous system (SNS) activity in obesity is controversial, with reports claiming either increased or decreased SNS activity. The following studies examined SNS activity in a dietary form of obesity, ingestion of a lard-enriched diet for 4 wk. Plasma norepinephrine (NE) levels were 61% higher in rats fed the lard-enriched diet than in chow-fed controls at 20'ГРАДУС' С (200'+-'24 pg/ml vs. 124'+-' 6, Р0.005) and remained elevated after 1 h of cold exposure (4'ГРАДУС' С). [{3}H]NE turnover was markedly increased in heart, but not in interscapular brown adipose tissue (IBAT), kidney, liver, skeletal muscle, or spleen of rats fed the high-fat diet.
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ПИТАНИЕ
ЛЯРД
СИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.01-04М4.226

Автор(ы) : Chaouloff, Francis, Serrurrier, Bernard, Merino, Daniele, Laude, Dominique, Elghozi, Jean-Luc
Заглавие : Feeding responses to a high dose of 8-OH-DPAT in young and adult rats influence of food texture
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 151, N 2. - С. 267-273
Аннотация: Исследовали влияние 8-ДПАТ, разрушающего центр. серотонинергич. рецепторы, на потребление пищи (ПП) у крыс в возрасте 7 - 8 нед. (I) и 36 - 40 нед. (II), получающих пищу в виде таблеток (Тб) или порошка (Пр). У I введение 500 мкг/кг 8-ДПАТ повышало ПП в течение 2 ч при еде Тб, но не влияло на ПП при еде. Пр. У II 8-ДПАТ не влиял на ПП независимо от ее консистенции. В течение 1 ч после введения 500 мкг/кг 8-ДПАТ уровень серотонина (Ст) в среднем мозге снижался. Не было различий в снижении уровня Ст у I и II при использовании высоких и низких (50 мкг/кг) до 8-ДПАТ. Очевидно важным фактором в регуляции ПП является грызение, возникающее при действии высоких доз 8-ДПАТ. Анализ пресинаптич. эффектов, вызываемых 8-ДПАТ и связанных с обменом Ст, показывает, что нельзя объяснить ими изменение ПП при введении 8-ДПАТ. Франция, Laboratoire de Pharmacologie, INSERM U7, CHU Necker-Enfants Malades, 75015 Paris, Библ. 26.
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: АППЕТИТ
ПОТРЕБЛЕНИЕ ПИЩИ
8*ГИДРОКСИДИ*N*ПРОПИЛАМИНОТЕТРАЛИН
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СЕРОТОНИН
КРЫСЫ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.05-04М6.162

Автор(ы) : Kulikov, Alexander, Mormede, Pierre, Chaouloff, francis
Заглавие : Effects of adrenalectomy and corticosterone replacement on diurnal [{3}H]citalopram binding in rat midbrain
Источник статьи : Neurosci. Lett. - 1997. - Vol. 222, N 2. - С. 127-131
Аннотация: Показали, что адреналэктомия крыс и введение адреналэктомированным крысам кортикостерона не влияли на связывание {3}H-циталопрама с переносчиками серотонина в среднем мозге животных. Франция, INSERM CJF INRA, Inst. F. Magendie, 33077 Bordeaux Cedex. Библ. 17
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: АДРЕНАЛЭКТОМИЯ
КОРТИКОСТЕРОН
ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ
ЦИТАЛОПРАМ
СВЯЗЫВАНИЕ В МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.262

Автор(ы) : Baudrie, Veronique, De, Vry Jean, Broqua, Pierre, Schmidt, Bernard, Chaouloff, Francis, Glaser, Thomas
Заглавие : Subchronic treatment with anxiolytic doses of the 5-HT[1A] receptor agonist ipsapirone does not affect 5-HT[2] receptor sensitivity in the rat
Источник статьи : Eur. J. of Pharmacol. - 1993. - Vol. 231, N 3. - С. 395-406
Аннотация: Добавление к питьевой воде крыс 'MARS''MARS' Wistar ипсапирона (I) в конц-ии 0,5 г/л в течение 21 дн не влияло на конц-ию СТ[2]-рецепторов в коре больших полушарий, составлявшую 0,33 пмоль/мг белка. Содержание в плазме глюкозы, кортикостерона и пролактина при введении I не изменялось. Предварительное введение I уменьшало вызываемое 1-(2,5-диметокси-4-йодофенил)-2-аминопропаном(II) в дозе 0,1-1 мг/кг, в/в или клонидином в дозе 0,05 мг/кг, в/в увеличение конц-ии глюкозы в плазме. Влияния I на частоту покачивания головой, индуцированного II, не обнаружено. Делают вывод, что введение I в анксиолитической дозе на протяжении 3 нед не приводит к десенситизации СТ[2]-рецепторов. Франция, Croupe de Neuropharmacologie, CNRS, CHU Necker, 75015 Paris. Библ. 57
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ИПСАПИРОН
СУБХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
СЕРОТОНИНОВЫЕ 5-НТ 2-РЕЦЕПТОРЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.02-04Т1.264

Автор(ы) : Chaouloff, Francis, Baudrie, Veronique, Layeillon, Claire, Broqua, Pierre
Заглавие : The 5-HT[2] receptor agonist 1-(2,5-dimethoxy-4-iodophenyl)2-aminopropane increases brain tryptophan levels in the rat
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 214, N 1. - С. 101-103
Аннотация: У крыс Wistar CT[1]-агонист 8-OH-DPAT (0,5 мг/кг, п/к) и CT[1]-агонист 1-(3-хлорфенил)пиперазин (mCPP; 2,5 мг/ /кг, п/к) не влияли на уровень триптофана в плазме и мозге. СТ[2]-агонист 1-(2,5-диметокси-4-иодфенил)2-аминопропан (DOI; 0,5-2 мг/кг, п/к) увеличивал содержание триптофана в мозге. Франция, CNRS, CHU Necker, 75015 Paris. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ЛИГАНДЫ
DPAT*8-OH-
MCPP
DI
СОДЕРЖАНИЕ ТРИПТОФАНА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПЛАЗМА КРОВИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)