Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Centrella, Michael$<.>)
Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-32 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.12-04М6.183

Автор(ы) : McCarthy Thomas L., Ji, Changhua, Chen, Yun, Kim, Kenneth, Centrella, Michael
Заглавие : Time- and dose-related interactions between glucocorticoid and cyclic adenosine 3',5'-monophosphate on CCAAT/enhancer-binding protein-dependent insulin-like growth factor I expression by osteoblasts
Источник статьи : Endocrinology. - 2000. - Vol. 141, N 1. - С. 127-137
Аннотация: Простагландин (ПГ) E[2] (ПГЕ[2]) увеличивает содержание внутриклеточного цАМФ в остеобластах (ОБ) крыс, активирует фактор транскрипции CCAAT/энхансер-связывающий белок-'дельта', (C/EBP'дельта') и повышает его связывание со специфическим контрольным элементом, находящимся в экзоне 1 гена ИФР-I. Обработка ОБ дексаметазоном (ДМ; 100 нМ) in vitro в течение 16 ч с последующим воздействием ПГЕ[2] (0,001-1 мкМ) в течение 6 ч значительно уменьшала стимулирующее действие ПГЕ[2] на экспрессию пре-мРНК ИФР-I. Напротив, предварительное воздействие ДМ на ОБ и удаление его из культуры, а затем добавление ПГЕ[2] в пониженной конц-ии (0,1 мкМ) оказывало синергический эффект и повышало в 2 раза стимулирующее действие ПГЕ[2] на экспрессию пре-мРНК ИФР-I, C/EBP'дельта' и C/EBP'бета'. Таким образом, комбинированное действие глюкокортикоида и ПГЕ[2] на активацию промотора гена ИФР-I и его экспрессию, а также на функциональную активность ОБ зависит от конц-ии и временных схем воздействия препаратов и может носить разнонаправленный характер. США, Dep. Surg., Plastic Surg. Sect., Yale Univ. Sch. Med., New Haven, Connecticut 06520-8041. Библ. 82
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ДЕКСАМЕТАЗОН
ЦАМФ
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА 1
ОСТЕОБЛАСТЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.02-04М6.49

Автор(ы) : Carpenter Thomas O., Moltz Kathleen C., Ellis, Bruce, Andreoli, Monica, McCarthy Thomas L., Centrella, Michael, Bryan, Duane, Gundberg Caren M.
Заглавие : Osteocalcin production in primary osteoblast cultures derived from normal and Hyp mice
Источник статьи : Endocrinology. - 1998. - Vol. 139, N 1. - С. 35-43
Аннотация: Получили первичные культуры остеобластов от нормальных мышей и мышей Hyp (модель X-сцепленной гипофосфатемии человека у животных). Созревание остеобластов in vitro сопровождалось образованием остеокальцина (ОСК) и минерализацией клеток. Добавление 1,25(OH)[2]-витамина D3 после 9 сут культивирования остеобластов подавляло их дифференцировку и образование ОСК и предотвращало минерализацию клеток в культуре. Добавление 1,25(OH)[2]-витамина D3 в 17-25-дневную культуру остеобластов останавливало накопление ОСК. Все наблюдаемые эффекты 1,25(OH)[2]-витамина D3 на культивируемые остеобласты от нормальных мышей и мышей Hyp были одинаковыми. Т. обр., наблюдаемое у интактных мышей Hyp изменение образования ОСК в остеобластах и его чувствительности к 1,25(OH)[2]-витамину D3 контролируется факторами, не продуцируемыми культивируемыми остеобластами. США, Dep. Pediatrics, Yale Univ. Sch. Med., New Haven, CT 06520-8064. Библ. 38
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ОСТЕОКАЛЬЦИН
СИНТЕЗ
ОСТЕОБЛАСТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ВИТАМИН D3
ВЛИЯНИЕ
ГИПОФОСФАТЕМИЯ
МОДЕЛИ У ЖИВОТНЫХ
МЫШИ HYP
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.09-04М4.539

Автор(ы) : McCarthy Thomas L., Ji, Changhua, Casinghino, Sandra, Crothers, Kristina, Rotwein, Peter, Centrella, Michael
Заглавие : 17'бета'-Estradiol potently suppresses cAMP-induced insulin-like growth factor-I gene activation in primary rat osteoblast cultures
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 29. - С. 18132-18139
Аннотация: В ответ на обработку культуры эмбриональных остеобластов крысы простагландином E[2] (PGE[2]) происходит быстрое увеличение экспрессии гена инсулин-подобного фактора роста-I (IGF-I), опосредованное P1-промотором гена. С использованием Luc-репортерного гена установили, что PGE[2]-активированная экспрессия супрессируется 17'бета'-эстрадиолом через 3 ч после добавления гормона и продолжается в течение, по крайней мере, 16 ч. IGF-I P1 не содержит консенсусного элемента ответа на эстроген, кроме того, не выявлено непосредственной ассоциации рецептора эстрогена (ER) с цАМФ-чувствительным элементом IGF-I, благодаря к-рой ER мог конкурировать с цАМФ-стимулированным фактором(ами) транскрипции за связывание с CRE. Полученные данные противоречат ранним опытам на культуре неонатальных остеобластов крысы, в к-рых эстроген повышал уровень мРНК IGF-I в 'ЭКВИВ'2 раза; причины пока неясны. Обсуждают специфическую для изоформы, дозо- и ER-зависимую супрессию IGF-I. США, Sect. Plastic Surg., Yale Univ. Sch. Med., New Haven, CT 06520-8041. Библ. 70
ГРНТИ : 34.39.47
Предметные рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ИНСУЛИН-ПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА-I
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
АКТИВАЦИЯ
ИНДУЦИРОВАННАЯ ЦАМФ
17'БЕТА'-ЭСТРАДИОЛ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ОСТЕОБЛАСТЫ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.09-04Я6.273

Автор(ы) : Takei, Teiji, Rivas-Gotz, Carlos, Delling Chrys A., Koo Jason T., Mills, Ira, McCarthy Thomas L., Centrella, Michael, Sumpio Bauer E.
Заглавие : Effect of strain of human keratinocytes in vitro
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 1997. - Vol. 173, N 1. - С. 64-72
Аннотация: Несмотря на то, что влияние растяжения ткани на физиологию и гистологию кожи при пластических операциях in vivo хорошо изучено, остается неясным - кератиноциты или другие типы клеток ответственны за эти изменения. Изучено действие in vitro циклической (10 циклов/мин, 150 мм рт. ст.) или постоянной (непрерывной, 150 мм рт. ст.) нагрузки на фенотип кератиноцитов человека и механизмы механической передачи сигналов. Показано, что кератиноциты, подвергнутые циклической нагрузке, характеризуются значительным (P0.05) увеличением пролиферации клеток (49,2'+-'15,8%), синтеза ДНК (37,7'+-'4,5%), элонгации (20,3'+-'2,7%) и синтеза белка (17,9'+-'6,6%), по сравнению со стационарными контролями. Кератиноциты, подвергнутые постоянной нагрузке, были, наоборот, неизменными, если не считать небольшого временного увеличения скорости пролиферации. Кератиноциты, подвергнутые циклической нагрузке, располагались перпендикулярно вектору силы (24,2'+-'1,6'ГРАДУС'); для контролей эти значения составляли 40,4'+-'2,2'ГРАДУС'. Показано индуцируемое нагрузкой снижение содержания циклического аденозинмонофосфата (cAMP), протеинкиназы A (PKA), простагландина E2 (PGE2), по сравнению со стационарными контролями (cAMP, 30'+-'7,5%; PKA, 45'+-'17%; PGE2, 58'+-'4,3%). Т. обр., прямое наложение циклической нагрузки на кератиноциты человека модулирует клеточный фенотип и cAMP-медиируемые механизмы передачи сигнала в обратной зависимости. Кроме того, кератиноциты, по-видимому, играют важную роль в изменениях свойств кожи, связанных с растяжением ткани и другими р-циями, вызываемыми нагрузками. США, Dep. Surgery, Yale Univ. School of Medicine, New Haven, Connecticut. Библ. 43
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЕРАТИНОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
ВЛИЯНИЕ НАГРУЗОК
ЦИКЛИЧЕСКИЕ НАГРУЗКИ
ИЗМЕНЕНИЕ СВОЙСТВ КОЖИ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.04-04М4.548

Автор(ы) : Jay Peter R., Centrella, Michael, Lorenzo, Joseph, Bruce A.G., Horowitz Mark C.
Заглавие : Oncostatin-M: A new bone active cytokine that activates osteoblasts and ihibits bone resorption
Источник статьи : Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 4. - С. 1151-1158
Аннотация: В первичных культурах остеобластов черепа плода или неонатальных мышей онкостатин-М индуцирует пролиферацию, синтез коллагена, секрецию интерлейкина-6. Онкостатин-М в этих культурах ингибирует активность щелочной фосфатазы и блокирует резорбцию костной ткани. Впервые показано, что онкостатин-М оказывает действие на функцию костной ткани, подобное фактору, ингибирующему лейкемию. Считают, что этот белок регулирует активность клеток костной ткани. США, Dep. of Orthopaedics and Rehabilitation, Yale University School of Medicine, P. O. Box 208071, New Haven, CT 06520-8071. Библ. 67
ГРНТИ : 34.39.47
Предметные рубрики: КОСТИ
РЕЗОРБЦИЯ
ЦИТОКИНЫ
ОНКОСТАТИН М
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т2.64

Автор(ы) : Jay Peter R., Centrella, Michael, Lorenzo, Joseph, Bruce A.G., Horowitz Mark C.
Заглавие : Oncostatin-M: A new bone active cytokine that activates osteoblasts and ihibits bone resorption
Источник статьи : Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 4. - С. 1151-1158
Аннотация: В первичных культурах остеобластов черепа плода или неонатальных мышей онкостатин-М индуцирует пролиферацию, синтез коллагена, секрецию интерлейкина-6. Онкостатин-М в этих культурах ингибирует активность щелочной фосфатазы и блокирует резорбцию костной ткани. Впервые показано, что онкостатин-М оказывает действие на функцию костной ткани, подобное фактору, ингибирующему лейкемию. Считают, что этот белок регулирует активность клеток костной ткани. США, Dep. of Orthopaedics and Rehabilitation, Yale University School of Medicine, P. O. Box 208071, New Haven, CT 06520-8071. Библ. 67
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КОСТИ
РЕЗОРБЦИЯ
ЦИТОКИНЫ
ОНКОСТАТИН М
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04М1.71

Автор(ы) : McCarthy Thomas L., Thomas Michael J., Centrella, Michael, Rotwein, Peter
Заглавие : Regulation of insulin-like growth factor I transcription by cyclic adenosine 3',5'-monophosphate (cAMP) in fetal rat bone cells through an element within exon 1: Protein kinase A-dependent control without a consensus AMP response element
Источник статьи : Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 9. - С. 3901-3908
Аннотация: Инсулиноподобный фактор роста (IGF-I) локально синтезируется анаболическим фактором роста для костей. Синтез IGF-I первичными остеобластами плода крысы стимулируется агентами, к-рые увеличивают конц-ию цАМФ, включая простагландин (PGE[2]). Получен трансген, позволяющий локализовать потенциальный цис-действующий промоторный элемент, отвечающий за стимуляцию экспрессии гена с помощью цАМФ, в 5'-нетранслируемой (5'-UTR) области экзона 1 гена IGF-I, в сегменте с отсутствием элемента, отвечающего на цАМФ. Из 3 областей только сайт связывания HS3D локализуется в функционально идентифицируемом отвечающем на гормон сегменте экзона 1 локуса IGF-I. Полученные результаты указывают на то, что цАМФ-зависимая протеинкиназа участвует в контроле транскрипции гена IGF-I с помощью PGE[2], а также на то, что сегмент в экзоне гена IGF-I достаточен для этой гормональной регуляции. США, Sec. of Plastic Surgery, Yale Univ. School of Med., New Haven, Connecticut 06520-8041. Библ. 56
ГРНТИ : 34.21.17
Предметные рубрики: ОСТЕОБЛАСТЫ
КОСТНАЯ ТКАНЬ
ЦАМФ
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
КРЫСЫ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.12-04Н1.141

Автор(ы) : McCarthy Thomas L., Casinghino, Sandra, Centrella, Michael, Canalis, Ernesto
Заглавие : Complex pattern of insulin-like growth factor binding protein expression in primary rat osteoblast enriched cultures: Regulation by prostaglandin E[2], growth hormone, and the insulin-like growth factors
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 1994. - Vol. 160, N 1. - С. 163-175
Аннотация: В бессывороточной среде остеобласты из кости плода крысы экспрессируют связывающие инсулиноподобный фактор роста белки IGFBP-2, -3, -4, -5 и -6, но не IGFBP-1. При вестерн-блоттинге с применением {1}{2}{5}I-IGF-I и {1}{2}{5}I-IGF-II связывающие их белки мигрируют соотв. 30-32 кД с минорными полосами 38-47 и 24 кД; по результатам блоттинга с применением антител и дегликозилирования показано соответствие полос 30-32 и 38-47 кД белкам IGFBP-5 и IGFBP-3. Простагландин Е2 усиливает экспрессию IGFBP-4, -5 и особенно IGFBP-3, но не IGFBP-2 или -6. Соматотропин усиливает экспрессию IGFBP-3 и -5. Под действием IGF-I и -II усиливается экспрессия IGFBP-5, но не IGFBP-2. Описаны различия в действии гормонов и факторов роста на содержание в остеобластах белков, связывающих инсулиноподобные факторы роста; комплексы факторов с такими белками могут служить резервом регуляторов тканевой перестройки. США, Sect. Plastic a. Recoustr. Surgery, Yale Univ. Sch. Med., New Haven СТ06520. Библ. 60.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОРЫ РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЕ
СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ГОРМОНЫ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.326

Автор(ы) : McCarthy Thomas L., Casinghino, Sandra, Centrella, Michael, Canalis, Ernesto
Заглавие : Complex pattern of insulin-like growth factor binding protein expression in primary rat osteoblast enriched cultures: Regulation by prostaglandin E[2], growth hormone, and the insulin-like growth factors
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 1994. - Vol. 160, N 1. - С. 163-175
Аннотация: В бессывороточной среде остеобласты кости плода крысы экспрессируют связывающие инсулиноподобный фактор роста белки IGFBP-2, -3, -4, -5 и -6, но не IGFBP-1. При вестерн-блоттинге с применением {125}I-IGF-I и {125}I-IGF-II связывающие их белки мигрируют соответственно 30-32 кД с минорными полосами 38-47 и 24 кД; по рез-там блоттинга с применением антител и дегликозилирования показано соответствие полос 30-32 и 38-47 кД белкам IGFBP-5 и IGFBP-3. Простагландин E2 усиливает экспрессию IGFBP-4, -5 и особенно IGFBP-3, но не IGFBP-2 или -6. Соматотропин усиливает эккспрессию IGFBP-3 и -5. Под действием IGF-I и -II усиливается экспрессия IGFBP-5, но не IGFBP-2. Описаны различия в действии гормонов и факторов роста на содержание в остеобластах белков, связывающих инсулиноподобные факторы роста; комплексы факторов с такими белками могут служить резервом регуляторов перестройки костного в-ва. США, Sect. Plastic a. Reconstr. Surgery, Gale Univ. Sch. Med, New Haven CT06520. Библ. 60
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ
БЕЛКИ
СВЯЗЫВАЮЩИЕ
ТИПЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ГОРМОНЫ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОСТЕОБЛАСТЫ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.12-04М6.18

Автор(ы) : Centrella, Michael, Casinghino, Sandra, McCarthy Thomas L.
Заглавие : Differential actions of prostaglandins in separate cell population from fetal rat bone
Источник статьи : Endocrinology. - 1994. - Vol. 135, N 4. - С. 1611-1620
Аннотация: С помощью серии вариантов расщепления коллагеназой костной ткани 22-дневных плодов крыс получили несколько популяций (Пл) Кл, находящихся на разных стадиях дифференцировки. Добавление к культуре Кл простагландинов (ПГ) E[1], E[2], F[2'альфа'] приводило к повышению синтеза ДНК в низкодифференцированной Пл 1, но к угнетению синтеза ДНК в более дифференцированных Пл 3-5. Показали, что стимуляция митогенного эффекта ПГ на Пл 1 опосредуется через активацию протеинкиназы C, а угнетение синтеза ДНК и белка в Пл 3-5 ПГE[1] и E[2] связано с продукцией цАМФ. Данные указывают, что повышение синтеза ПГ может как положительно, так и отрицательно влиять на биохимическую активность отдельных Пл Кл кости. США, Yale Univ. New Haven, Connecticut. Библ. 52
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ЭФФЕКТ
КОСТНАЯ ТКАНЬ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
КРЫСЫ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.278

Автор(ы) : Centrella, Michael, Casinghino, Sandra, McCarthy Thomas L.
Заглавие : Differential actions of prostaglandins in separate cell population from fetal rat bone
Источник статьи : Endocrinology. - 1994. - Vol. 135, N 4. - С. 1611-1620
Аннотация: С помощью серии вариантов расщепления коллагеназой костной ткани 22-дневных плодов крыс получили несколько популяций (Пл) Кл, находящихся на разных стадиях дифференцировки. Добавление к культуре Кл простагландинов (ПГ) E[1], E[2], F[2'альфа'] приводило к повышению синтеза ДНК в низкодифференцированной Пл 1, но к угнетению синтеза ДНК в более дифференцированных Пл 3-5. Показали, что стимуляция митогенного эффекта ПГ на Пл 1 опосредуется через активацию протеинкиназы C, а угнетение синтеза ДНК и белка в Пл 3-5 ПГE[1] и E[2] связано с продукцией цАМФ. Данные указывают, что повышение синтеза ПГ может как положительно, так и отрицательно влиять на биохимическую активность отдельных Пл Кл кости. США, Yale Univ. New Haven, Connecticut. Библ. 52
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ЭФФЕКТ
КОСТНАЯ ТКАНЬ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
КРЫСЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.555

Автор(ы) : Centrella, Michael, Casinghino, Sandra, McCarthy Thomas L.
Заглавие : Differential actions of prostaglandins in separate cell population from fetal rat bone
Источник статьи : Endocrinology. - 1994. - Vol. 135, N 4. - С. 1611-1620
Аннотация: С помощью серии вариантов расщепления коллагеназой костной ткани 22-дневных плодов крыс получили несколько популяций (Пл) Кл, находящихся на разных стадиях дифференцировки. Добавление к культуре Кл простагландинов (ПГ) E[1], E[2], F[2'альфа'] приводило к повышению синтеза ДНК в низкодифференцированной Пл 1, но к угнетению синтеза ДНК в более дифференцированных Пл 3-5. Показали, что стимуляция митогенного эффекта ПГ на Пл 1 опосредуется через активацию протеинкиназы C, а угнетение синтеза ДНК и белка в Пл 3-5 ПГE[1] и E[2] связано с продукцией цАМФ. Данные указывают, что повышение синтеза ПГ может как положительно, так и отрицательно влиять на биохимическую активность отдельных Пл Кл кости. США, Yale Univ. New Haven, Connecticut. Библ. 52
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ЭФФЕКТ
КОСТНАЯ ТКАНЬ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
КРЫСЫ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 92.02-04М5.168

Автор(ы) : McCarthy Thomas L., Centrella, Michael, Raisz Lawrence G., Canalis, Ernesto
Заглавие : Prostaglandin E[2] stimulates insulin-like growth factor 1 synthesis in osteoblastenriched cultures from fetal rat bone
Источник статьи : Endocrinology. - 1991. - Vol. 128, N 6. - С. 2895-2900
Аннотация: Простагландин Е[2] (ПГЕ[2]) влияет на резорбцию и формирование кости, однако, механизмы этого влияния неизвестны. ПГЕ[2] повышает внутриклеточное содержание цАМФ в культуре кости эмбрионов крысы, богатой остеобластами (КБО). Агенты, повышающие содержание цАМФ в первичных КБО улучшают синтез скелетного инсулиноподобного фактора роста I (ИФРI). Стимулирующее влияние ПГЕ[2] на мРНК ИФРI проявляется начиная с 4 ч после начала воздействия и сохраняется на 24 ч. Стимулирующее влияние паратиреоидного гормона на продукцию ИФРI является цАМФ, но не кальций зависимым. США, Dep. of Res. and Med., Saint Francis Hosp., Harford, Connecticut 06105. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.39.51
Предметные рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
КОСТИ
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ЦАМФ
КРЫСЫ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.1134

Автор(ы) : Marusic, Ana, Kalinowski Judith F., Harrison John R., Centrella, Michael, Paisz Lawrence G., Lorenzo Joseph A.
Заглавие : Effects of transforming growth factor-'бета' and IL-1'альфа' on prostaglandin synthesis in serum-deprived osteoblastic cells
Источник статьи : J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 8. - С. 2633-2638
Аннотация: Комбинированный эффект интерлейкина 1 (ИЛ-1)'альфа' и трансформирующего ростового фактора (ТРФ) 'бета' на продукцию простагландина Е[2] (ПГЕ[2]) изучали на мышиных моделях остеобластной линии MC3Т3-Е1 и первичной фетальной культуры остеобластподобных клеток свода черепа крыс. В присутствии сыворотки ИЛ-1 (0,1 нг/мл) 50-кратно стимулировал продукцию ПГЕ2 клетками МС3Т3-Е1, ТРФ не оказывал влияния, в бессывороточной среде только совместное действие ИЛ-1 и ТРФ приводило к 10-кратной стимуляции продукции ПГЕ2. В первичной бессывороточной культуре клеток крысы ИЛ-1 приводил к 6-кратной стимуляции продукции ПГЕ2 только в присутствии ТРФ (10 нг/мл). Действие факторов специфично для продукции ПГЕ[2], т. к. другие х-ки культур не менялись (пролиферация, синтез белков и др.). Наблюдаемый синергизм ИЛ-1 и ТРФ не связан с состоянием циклооксигеназы, но коррелирует с выбросом арахидоновой к-ты. Описанные эффекты могут играть важную роль как для восполнения костной ткани в норме, так и для формин. ответа на воспеление. Библ. 60 Veterans Adm. Med. Centr. Newington, CT 06111, US.
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН Е2'БЕТА'Н СИНТЕЗ
ОСТЕОБЛАСТЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
СТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.04-04М4.439

Автор(ы) : Canals, Ernesto, McCarthy Thomas L., Centrella, Michael
Заглавие : Effect of desamino-[1-3]-insulin-like growth factor I on bone cell function in rat calvarial cultures
Источник статьи : Endocrinology. - 1991. - Vol. 129, N 1. - С. 534- 541
Аннотация: Инсулиноподобный фактор роста 1 (I) является одним из основных факторов роста, синтезируемых костными клетками. Исследовали роль I и его производного - дезамино(1-3) инсулиноподобного фактора роста 1 (II) на синтез ДНК и белков в культурах клеток черепа крыс и остеобластах. Через 24 ч после обработки культуры клеток черепа I и II в конц-ии 1-100 нМ отмечался дозозависимый эффект на синтез ДНК (по включению {3}H-тимидина) и белка (по включению {3}H-Про). Причем, включение метки в коллаген-содержащие пробы было выше, чем в коллаген-несодержащие пробы при конц-ии I 10-100 нМ и конц-ии II 1-100 нМ. Влияния I и II на включение {3}H-тимидина в остеобласты не обнаружено, хотя оба фактора при конц-ии 10-100 нМ усиливали включение {3}H-Про в коллаген. Анализ взаимодействия {1}{2}{5}J-I с рецептором и II-рецептор показали близкое значение степени связывания I и II с рецепторами остеобластов. В то же время взаимодействие II-рецептор было в 100 раз сильнее чем I-рецептор в культуре клеток черепа крыс. США, Saint Francis Hospital and Medical Center, Hartford, Connecticut. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.39.47
Предметные рубрики: КОСТНАЯ ТКАНЬ
КОСТНЫЕ КЛЕТКИ
СИНТЕЗ БЕЛКА
РЕГУЛЯЦИЯ
ИММУНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА 1
КРЫСЫ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.09-04М6.014

Автор(ы) : Canalis, Ernesto, Centrella, Michael, McCarthy Thomas L.
Заглавие : Regulation of insulin-like growth factor-II production in bone cultures
Источник статьи : Endocrinology. - 1991. - Vol. 129, N 5. - С. 2457-2462
Аннотация: Костный матрикс - богатый источник инсулиноподобного фактора роста-II (ИФР-II). Разработан метод отделения ИФР-II от связывающего его белка путем ацидификации и ультрафильтрации. Методом РИА определяли ИФР-II в 24-72-час культурах костей свода черепа 21-дн плодов крыс. Коэф. вариации составлял '
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ИНСУЛИНОПОДОБНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА
ПРОДУКЦИЯ
КОСТНАЯ ТКАНЬ
ПОЛОВЫЕ ГОРМОНЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ЭФФЕКТ
КРЫСЫ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.07-04Я6.291

Автор(ы) : Canalis, Ernesto, McCarthy Thomas L., Centrella, Michael
Заглавие : Growth factors and cytokines in bone cell metabolism
Источник статьи : Annu. Rev. Med. - Palo Alto (Calif.), 1991. - С. 17-24
Аннотация: Обзор. Посвящен факторам роста (ФР), регулирующим рост и дифференцировку Кл. Кл, образующие костный скелет, синтезируют ФР фибробластов. ФР из тромбоцитов, инсулиноподобный ФР, трансформирующий ФР 'бета', а также различные цитокины. Некоторые ФР, продуцируемые костными Кл, стимулируют репликацию костных Кл, в то время как др. действуют и на дифференцировку остеобластов. Синтезируемые Кл кости факторы роста могут также играть определенную роль в патогенезе и терапии метаболич. костных заболеваний. США, Saint Francis Hosp., Med. Center, Hartford, СТ 06105. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КОСТНАЯ ТКАНЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 24
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.12-04М1.406

Автор(ы) : Hock Janet M., Canalis, Ernesto, Centrella, Michael
Заглавие : Transforming growth factor-'бета' stimulates bone matrix apposition and bone cell replication in cultured fetal rat calvariae
Источник статьи : Endocrinology. - 1990. - Vol. 126, N 1. - С. 421-426
Аннотация: При помощи гистофотометрии и радиоавтографии изучали экспрессию белков костного матрикса в органных культурах (ОК) черепной крышки 21-дневных эмбрионов крысы. ОК ИНКУБИРОВАЛИ В ТЕЧЕНИЕ 24 ч с нативным (из тромбоцитов свиньи) или рекомбинированным трансформирующим фактором роста (ТФР) 'бета' и метили {3}H-пролином или {3}H-тимидином. Установлено, что ТФР в конц-ии 1-30 нг/мл увеличивал образование КМ на 25-40%. ТФР в конц-ии 30 нг/мл вызывал генерализованный митогенный эффект, увеличивая репликацию клеток (Кл) 'ЭКВИВ'2-кратно во всех клеточных зонах периоста. Значительное воздействие ТФР оказывал на дифференциацию Кл кости (Кс). Кол-во немеченых Кл, выстилающих поверхность Кс, увеличивалось, а кол-во остеокластов снижалось на 3-100% на срез Кс. Кол-во остеобластов/мм Кс увеличивалось с 39'+-'2 до 51'+-'2 в Кс, непрерывно инкубированной в течение 48 ч с ТФР. США, Tufts Univ. School of Dental Med., Boston, Massachusetts 02043. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОСТЕОБЛАСТЫ
КРЫШКА ЧЕРЕПА
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА-БЕТА
КОСТНЫЙ МАТРИКС
КРЫСЫ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.11-04М6.164

Автор(ы) : Canalis, Ernesto, McCarthy Thomas L., Centrella, Michael
Заглавие : Differential effects of continuous and transient treatment with parathyroid hormone related peptide (PTHrp) on bone collagen synthesis
Источник статьи : Endocrinology. - 1990. - Vol. 126, N 4. - С. 1806-1812
Аннотация: ПТГрп - полипептид, синтезируемый опухолями, сопровождающимися гиперкальциемией. Изучали его влияние на образование кости в культурах кости свода черепа плодов крыс 21-дневного возраста. Длительное воздействие ПТГрп (24-72 ч) стимулировало синтез ДНК, но тормозило почти на 50% включение {3}H-пролина в коллаген (I). В отличие от этого кратковременное воздействие ПТГрп (24 ч) с последующим удалением этого фактора вызывало увеличение включение {3}H-пролина в I и в не I белок в 2 и 16 раз соотв. Стимулирующий эффект выявлен в костях без надкостницы. Он снижался, но не предупреждался полностью при обработке гидроксимочевиной. При 24-часовом воздействии 1-10 нМ ПТГрп содержание в среде инсулиноподобного фактора роста (ИФР) увеличивалось в 2,5-4,4 раза и сохранялось в течение 48 ч после удаления ПТГрп. Антитела к ИФР I предупреждали стимулирующее влияние ПТГрп на синтез I. Т. о., длительное воздействие ПТГрп тормозит, а кратковременное стимулирует синтез I. Это стимулирующее влияние опосредуется усилением локальной продукции ИФР I. США, Saint Francis Hospital and Medical Center, Hartford, 06105. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ПЕПТИДЫ
РОДСТВЕННЫЙ ПАРАТГОРМОНУ ПЕПТИД
ЭФФЕКТ IN VITRO
КОЛЛАГЕН
СИНТЕЗ
КОСТЬ
КАЛЬЦИЙ
ПАРАТГОРМОН
КРЫСЫ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.363

Автор(ы) : McCarthy Thomas L., Centrella, Michael, Canalis, Ernesto
Заглавие : Cortisol inhibits the synthesis of insulin-like growth factor-I in skeletal cells
Источник статьи : Endocrinology. - 1990. - Vol. 126, N 3. - С. 1569-1575
Аннотация: Добавление к культуре париетальной костной ткани 22-дн. эмбриона крысы, обогащенной остеобластами, кортизола (I, 100 нМ) на протяжении 6 ч снижало содержание мРНК для инсулиноподобного ростового фактора-I роста (ФР) на 60%. Через 24 ч после внесения I в культуру содержание в Кл иммунореактивного ФР снижалось на 50%. Содержание ДНК в Кл при воздействии I не изменялось. Паратгормон (10 нМ) повышал в культуре остеобластов уровень транскриптов ФР через 6 ч в 2,5 раза. Обнаружено, что I вызывал обращение этого эффекта. Ингибиторный эффект I обнаружен также в смешанной культуре фибробластов и преостеобластов. Считают, что полученные данные объясняют угнетающее действие I на образование костной ткани. США, Saint Francis Hospital and Medical Center, Hartford, Connecticust 06105. Библ. 33.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГИДРОКОРТИЗОН (КОРТИЗОЛ)
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА
БИОСИНТЕЗ
КОСТНАЯ ТКАНЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭМБРИОН КРЫСЫ
Дата ввода:

 1-20    21-32 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)