СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Centrella, Michael$<.>)

Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-32

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.12-04М6.183

Автор(ы) : McCarthy Thomas L., Ji, Changhua, Chen, Yun, Kim, Kenneth, Centrella, Michael
Заглавие : Time- and dose-related interactions between glucocorticoid and cyclic adenosine 3',5'-monophosphate on CCAAT/enhancer-binding protein-dependent insulin-like growth factor I expression by osteoblasts
Источник статьи : Endocrinology. - 2000. - Vol. 141, N 1. - С. 127-137
Аннотация: Простагландин (ПГ) E[2] (ПГЕ[2]) увеличивает содержание внутриклеточного цАМФ в остеобластах (ОБ) крыс, активирует фактор транскрипции CCAAT/энхансер-связывающий белок-'дельта', (C/EBP'дельта') и повышает его связывание со специфическим контрольным элементом, находящимся в экзоне 1 гена ИФР-I. Обработка ОБ дексаметазоном (ДМ; 100 нМ) in vitro в течение 16 ч с последующим воздействием ПГЕ[2] (0,001-1 мкМ) в течение 6 ч значительно уменьшала стимулирующее действие ПГЕ[2] на экспрессию пре-мРНК ИФР-I. Напротив, предварительное воздействие ДМ на ОБ и удаление его из культуры, а затем добавление ПГЕ[2] в пониженной конц-ии (0,1 мкМ) оказывало синергический эффект и повышало в 2 раза стимулирующее действие ПГЕ[2] на экспрессию пре-мРНК ИФР-I, C/EBP'дельта' и C/EBP'бета'. Таким образом, комбинированное действие глюкокортикоида и ПГЕ[2] на активацию промотора гена ИФР-I и его экспрессию, а также на функциональную активность ОБ зависит от конц-ии и временных схем воздействия препаратов и может носить разнонаправленный характер. США, Dep. Surg., Plastic Surg. Sect., Yale Univ. Sch. Med., New Haven, Connecticut 06520-8041. Библ. 82
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ДЕКСАМЕТАЗОН
ЦАМФ
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА 1
ОСТЕОБЛАСТЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04М1.71

Автор(ы) : McCarthy Thomas L., Thomas Michael J., Centrella, Michael, Rotwein, Peter
Заглавие : Regulation of insulin-like growth factor I transcription by cyclic adenosine 3',5'-monophosphate (cAMP) in fetal rat bone cells through an element within exon 1: Protein kinase A-dependent control without a consensus AMP response element
Источник статьи : Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 9. - С. 3901-3908
Аннотация: Инсулиноподобный фактор роста (IGF-I) локально синтезируется анаболическим фактором роста для костей. Синтез IGF-I первичными остеобластами плода крысы стимулируется агентами, к-рые увеличивают конц-ию цАМФ, включая простагландин (PGE[2]). Получен трансген, позволяющий локализовать потенциальный цис-действующий промоторный элемент, отвечающий за стимуляцию экспрессии гена с помощью цАМФ, в 5'-нетранслируемой (5'-UTR) области экзона 1 гена IGF-I, в сегменте с отсутствием элемента, отвечающего на цАМФ. Из 3 областей только сайт связывания HS3D локализуется в функционально идентифицируемом отвечающем на гормон сегменте экзона 1 локуса IGF-I. Полученные результаты указывают на то, что цАМФ-зависимая протеинкиназа участвует в контроле транскрипции гена IGF-I с помощью PGE[2], а также на то, что сегмент в экзоне гена IGF-I достаточен для этой гормональной регуляции. США, Sec. of Plastic Surgery, Yale Univ. School of Med., New Haven, Connecticut 06520-8041. Библ. 56
ГРНТИ : 34.21.17
Предметные рубрики: ОСТЕОБЛАСТЫ
КОСТНАЯ ТКАНЬ
ЦАМФ
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 92.02-04М5.168

Автор(ы) : McCarthy Thomas L., Centrella, Michael, Raisz Lawrence G., Canalis, Ernesto
Заглавие : Prostaglandin E[2] stimulates insulin-like growth factor 1 synthesis in osteoblastenriched cultures from fetal rat bone
Источник статьи : Endocrinology. - 1991. - Vol. 128, N 6. - С. 2895-2900
Аннотация: Простагландин Е[2] (ПГЕ[2]) влияет на резорбцию и формирование кости, однако, механизмы этого влияния неизвестны. ПГЕ[2] повышает внутриклеточное содержание цАМФ в культуре кости эмбрионов крысы, богатой остеобластами (КБО). Агенты, повышающие содержание цАМФ в первичных КБО улучшают синтез скелетного инсулиноподобного фактора роста I (ИФРI). Стимулирующее влияние ПГЕ[2] на мРНК ИФРI проявляется начиная с 4 ч после начала воздействия и сохраняется на 24 ч. Стимулирующее влияние паратиреоидного гормона на продукцию ИФРI является цАМФ, но не кальций зависимым. США, Dep. of Res. and Med., Saint Francis Hosp., Harford, Connecticut 06105. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.39.51
Предметные рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
КОСТИ
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ЦАМФ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.03-04М6.133

Автор(ы) : Centrella, Michael, Canalis, Ernesto, McCarthy Thomas L., Stewart Anrdew F., Orloff John J., Insogna Karl L.
Заглавие : Parathyroid hormone-related protein modulates the effect of transforming growth factor-'бета' on deoxyribonucleic acid and collagen synthesis in fetal rat bone cells
Источник статьи : Endocrinology. - 1989. - Vol. 125, N 1. - С. 199-208
Аннотация: Исследовали влияние синтетич. полипептидов, включающих N-концевую последовательность ПТГ-родственного белка (РБ) человека, на интактный свод черепа (СЧ) плода крысы и на обогащенную остеобластами (ОБ) культуру, полученную из теменной кости плода крысы. В культивируемом СЧ 0,5-5 нМ ПТГ-РБ стимулировал включение [{3}H]тимидина в ДНК на 25-70% через 24 ч инкубации и на 50% уменьшал относительное включение [{3}H]Pro в коллаген; ингибирование образования последнего не изменялось в присутствии гидроксимочевины, тогда как синтез ДНК уменьшался на 85%. ПТГ-РБ увеличивал на 100% содержание [{3}H]гидроксипролина в среде при культивировании костей, меченных [{3}H]Pro. ПТГ-РБ слабо влиял на базальное содержание ДНК и синтез коллагена в бессывороточных культурах ОБ. После обработки культур ОБ трансформирующим фактором роста 'бета' (ТФР 'бета') в конц-ии, близкой к конц-ии в культуральной среде СЧ (400 пМ), ПТГ и ПТГ-РБ (0,02-2 нМ) увеличивали синтез ДНК и уменьшали синтез коллагена. ПТГ-РБ и ПТГ в равной степени ингибировали связывание [{1}{2}{5}I] ПТГ-РБ и увеличивали синтез цАМФ в культурах ОБ. Библ. 38.
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: БЕЛКИ
РОДСТВЕННЫЙ ПАРАТГОРМОНУ БЕЛОК
ФАКТОРЫ РОСТА
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА БЕТА
ДНК
КОЛЛАГЕН
СИНТЕЗ
КОСТИ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.02-04М6.49

Автор(ы) : Carpenter Thomas O., Moltz Kathleen C., Ellis, Bruce, Andreoli, Monica, McCarthy Thomas L., Centrella, Michael, Bryan, Duane, Gundberg Caren M.
Заглавие : Osteocalcin production in primary osteoblast cultures derived from normal and Hyp mice
Источник статьи : Endocrinology. - 1998. - Vol. 139, N 1. - С. 35-43
Аннотация: Получили первичные культуры остеобластов от нормальных мышей и мышей Hyp (модель X-сцепленной гипофосфатемии человека у животных). Созревание остеобластов in vitro сопровождалось образованием остеокальцина (ОСК) и минерализацией клеток. Добавление 1,25(OH)[2]-витамина D3 после 9 сут культивирования остеобластов подавляло их дифференцировку и образование ОСК и предотвращало минерализацию клеток в культуре. Добавление 1,25(OH)[2]-витамина D3 в 17-25-дневную культуру остеобластов останавливало накопление ОСК. Все наблюдаемые эффекты 1,25(OH)[2]-витамина D3 на культивируемые остеобласты от нормальных мышей и мышей Hyp были одинаковыми. Т. обр., наблюдаемое у интактных мышей Hyp изменение образования ОСК в остеобластах и его чувствительности к 1,25(OH)[2]-витамину D3 контролируется факторами, не продуцируемыми культивируемыми остеобластами. США, Dep. Pediatrics, Yale Univ. Sch. Med., New Haven, CT 06520-8064. Библ. 38
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ОСТЕОКАЛЬЦИН
СИНТЕЗ
ОСТЕОБЛАСТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ВИТАМИН D3
ВЛИЯНИЕ
ГИПОФОСФАТЕМИЯ
МОДЕЛИ У ЖИВОТНЫХ
МЫШИ HYP
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т2.64

Автор(ы) : Jay Peter R., Centrella, Michael, Lorenzo, Joseph, Bruce A.G., Horowitz Mark C.
Заглавие : Oncostatin-M: A new bone active cytokine that activates osteoblasts and ihibits bone resorption
Источник статьи : Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 4. - С. 1151-1158
Аннотация: В первичных культурах остеобластов черепа плода или неонатальных мышей онкостатин-М индуцирует пролиферацию, синтез коллагена, секрецию интерлейкина-6. Онкостатин-М в этих культурах ингибирует активность щелочной фосфатазы и блокирует резорбцию костной ткани. Впервые показано, что онкостатин-М оказывает действие на функцию костной ткани, подобное фактору, ингибирующему лейкемию. Считают, что этот белок регулирует активность клеток костной ткани. США, Dep. of Orthopaedics and Rehabilitation, Yale University School of Medicine, P. O. Box 208071, New Haven, CT 06520-8071. Библ. 67
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КОСТИ
РЕЗОРБЦИЯ
ЦИТОКИНЫ
ОНКОСТАТИН М
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.04-04М4.548

Автор(ы) : Jay Peter R., Centrella, Michael, Lorenzo, Joseph, Bruce A.G., Horowitz Mark C.
Заглавие : Oncostatin-M: A new bone active cytokine that activates osteoblasts and ihibits bone resorption
Источник статьи : Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 4. - С. 1151-1158
Аннотация: В первичных культурах остеобластов черепа плода или неонатальных мышей онкостатин-М индуцирует пролиферацию, синтез коллагена, секрецию интерлейкина-6. Онкостатин-М в этих культурах ингибирует активность щелочной фосфатазы и блокирует резорбцию костной ткани. Впервые показано, что онкостатин-М оказывает действие на функцию костной ткани, подобное фактору, ингибирующему лейкемию. Считают, что этот белок регулирует активность клеток костной ткани. США, Dep. of Orthopaedics and Rehabilitation, Yale University School of Medicine, P. O. Box 208071, New Haven, CT 06520-8071. Библ. 67
ГРНТИ : 34.39.47
Предметные рубрики: КОСТИ
РЕЗОРБЦИЯ
ЦИТОКИНЫ
ОНКОСТАТИН М
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 89.09-04М5.145

Автор(ы) : McCarthy Thomas L., Centrella, Michael, Canalis, Ernesto
Заглавие : Regulatory effects of insulin-like growth factors I and II on bone collagen synthesis in rat calvarial cultures
Источник статьи : Endocrinology. - 1989. - Vol. 124, N 1. - С. 304-309
Аннотация: В работе изучали влияние инсулиноподобных факторов роста (ИФР) I и II на синтез и распад коллагена (КГ) в культуре интактной крыши черепа эмбриона крысы и на уровень транскрипции КГI типа в культуре обогащенных остеобластами (ООБ) кл. теменной кости зародыша кр. ИФР I (10 нМ) и II (30 нМ) увеличивали включение [{3}H]пролина в КГ I типа и уменьшали его распад. В ООБ кл. ИФР I и II (100 нМ) также увеличивали включение [{3}H]пролина, но не уменьшали распад КГ. Обнаружено усиление транскрипции КГ под действием ИФР. Делается вывод, что ИФР I и II стимулируют синтез костного КГ и уменьшает его распад. Этот эффект, по-видимому, регулируется на уровне транскрипции. США, Res. Lab. 114 Woodland Street, Saint Francis Hosp. and Med. Center, Hartford, CL 06105. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.39.49
Предметные рубрики: ИНСУЛИНОПОДОБНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА
КОСТНАЯ ТКАНЬ
ЧЕРЕП
КОЛЛАГЕН
ЭМБРИОГЕНЕЗ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.10-04М6.126

Автор(ы) : McCarthy Thomas L., Centrella, Michael, Canalis, Ernesto
Заглавие : Parathyroid hormone- enhances the transcript and polypeptide levels of insulin-like growth factor I in osteoblast-enriched cultures from fetal rat bone
Источник статьи : Endocrinology. - 1989. - Vol. 124, N 3. - С. 1247-1253
Аннотация: Из обработанных ПТГ и обогащенных остеобластами культур Кл костей плодов крыс получали экстракты, в к-рых исследовали изменения мРНК, кодирующей инсулиноподобный фактор роста I (ИПФР I), трансформирующей фактор роста -'бета' и 'бета'[2]-микроглобулин. На транскрипцию последних двух факторов ПТГ не влиял. На транскрипционные уровни ИПФР I ПТГ оказывал 2-фазное действие: 0,1-10 нМ ПТГ увеличивали его на 100-200% после 6-часового воздействия, а 100 нМ ПТГ - на 100%. В дозе 0,01-10 нМ ПТГ увеличивал содержание иммунореактивного ИПФР I в среде культивирования на 40-200% за 24 ч, с максимум через 6 ч ГР (0,5-50 нМ) повышал транскрипцию ИПФР I на 30%, а содержание иммунореактивного ИПФР I в среде - на 50- 100%. Т. о., ПТГ усиливает местный синтез ИПФР I, увеличивая его транскрипцию. Это влияние ПТГ частично объясняет его анаболическое действие на кость. США, Saint Francis Hospital and Medical Center, Harford, CT 06105. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ПЕПТИДЫ
СОМАТОМЕДИНЫ
КОСТИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОСТЕОБЛАСТЫ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
ПАРАТГОРМОН
КРЫСЫ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.485

Автор(ы) : McCarthy Thomas L., Centrella, Michael, Canalis, Erbnesto
Заглавие : Parathyroid hormone enhances the transcript and polypeptide levels of insulin-like growth factor I in osteoblastenriched cultures from fetal rat bone
Источник статьи : Endocrinology. - 1989. - Vol. 124, N 3. - С. 1247-1253
Аннотация: Механизмы анаболического действия ПТГ не изучены, возможно, они опосредуются локальными факторами. Из обработанных ПТГ, обогащенных остеобластами культур Кл костей плодов крыс получали экстракты, в которых исследовали изменения мРНК, кодирующей инсулиноподобный фактор роста I (ИПФР I), трансформирующей фактор роста-'бета' и 'бета'[2]микроглобулин. На транскрипцию последних двух факторов ПТГ не влиял. На транскрипционные уровни ИПФР I ПТГ оказывал двухфазное действие: 0,1-10 нМ ПТГ увеличивали его на 100-200% после 6-часового воздействия, а 100 нМ ПТГ - на 100%. В дозе 0,01-10 нМ ПТГ увеличивал содержание иммунореактивного ИПФР I в среде культивирования на 40-200% за 24 ч, с максимум через 6 ч. ГР (0,5-50 нМ) повышал транскрипцию ИПФР I на 30%, а содержание иммунореактивного ИПФР I в среде - на 50-100%. Т. обр., ПТГ усиливает местный синтез ИПФР I, увеличивая его транскрипцию. Это влияние ПТГ частично объясняет его анаболическое действие на кость. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ПАРАТГОРМОН
ЭКСПРЕССИЯ ИНСУЛИНОПОДОБНОГО ФАКТОРА РОСТА
КРЫСЫ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.11-04М3.881

Автор(ы) : McCarthy Thomas L., Centrella, Michael, Canalis, Ernesto
Заглавие : Effects of fibroblast growth factors on deoxyribonucleic acid and collagen synthesis in rat parietal bone cells
Источник статьи : Endocrinology. - 1989. - Vol. 125, N 4. - С. 2118-2126
ГРНТИ : 34.39.21
Предметные рубрики: КОСТИ
ВИСОЧНЫЕ КОСТИ
ДНК
КОЛЛАГЕН
СИНТЕЗ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
КРЫСЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.363

Автор(ы) : McCarthy Thomas L., Centrella, Michael, Canalis, Ernesto
Заглавие : Cortisol inhibits the synthesis of insulin-like growth factor-I in skeletal cells
Источник статьи : Endocrinology. - 1990. - Vol. 126, N 3. - С. 1569-1575
Аннотация: Добавление к культуре париетальной костной ткани 22-дн. эмбриона крысы, обогащенной остеобластами, кортизола (I, 100 нМ) на протяжении 6 ч снижало содержание мРНК для инсулиноподобного ростового фактора-I роста (ФР) на 60%. Через 24 ч после внесения I в культуру содержание в Кл иммунореактивного ФР снижалось на 50%. Содержание ДНК в Кл при воздействии I не изменялось. Паратгормон (10 нМ) повышал в культуре остеобластов уровень транскриптов ФР через 6 ч в 2,5 раза. Обнаружено, что I вызывал обращение этого эффекта. Ингибиторный эффект I обнаружен также в смешанной культуре фибробластов и преостеобластов. Считают, что полученные данные объясняют угнетающее действие I на образование костной ткани. США, Saint Francis Hospital and Medical Center, Hartford, Connecticust 06105. Библ. 33.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГИДРОКОРТИЗОН (КОРТИЗОЛ)
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА
БИОСИНТЕЗ
КОСТНАЯ ТКАНЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭМБРИОН КРЫСЫ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.08-04М3.984

Автор(ы) : Lorenzo Joseph A., Sousa Sandra L., Centrella, Michael
Заглавие : Interleukin-1 in combination with transforming growth factor-1 produces enhanced bone resorption in vitro
Источник статьи : Edocrinology. - 1988. - Vol. 123, N 5. - С. 2194-2200
Аннотация: Рекомбинантный трансформирующий фактор роста альфа (ТФР) человека стимулировал костную резорбцию (КР) в культуре костей передних конечностей 19-дневных эмбрионов крыс. Интерлейкин-1 - ИЛ-1 (или выделенный из моноцитов человека или рекомбинантный человеческий ИЛ-1) при совместном действии с ТФР значительно усиливали КР. По-видимому, это связано с синтезом простагландином (ПГ), т. к. уровень ПГ-Е в среде при совместном действии ИЛ-1 и ТФР был повышенным, и усиление КР блокировалось индометацином и флуфенамовой к-той. ТФР мог быть успешно заменен его аналогом - эпидермальным фактором роста. Сходное действие ИЛ-1 и ТФР на конц-ию ПГ-Е в среде и на ситез ДНК наблюдалось в случае использования линии остеобластоподобных клеток МСЗТЗ-Е1. Поскольку активированные макрофаги и некоторые злокачественные клетки способны вырабатывать ИЛ-1 и ТФР, этим м. б. обусловлено их болезнетворное действие на костную ткань. США, Veterans Administration Medical Center, Newington, CT 06111. Библ. 43.
ГРНТИ : 34.39.21
Предметные рубрики: КОСТИ
РЕЗОРБЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН-1
ФАКТОР РОСТА АЛЬФА
КРЫСЫ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.12-04М1.406

Автор(ы) : Hock Janet M., Canalis, Ernesto, Centrella, Michael
Заглавие : Transforming growth factor-'бета' stimulates bone matrix apposition and bone cell replication in cultured fetal rat calvariae
Источник статьи : Endocrinology. - 1990. - Vol. 126, N 1. - С. 421-426
Аннотация: При помощи гистофотометрии и радиоавтографии изучали экспрессию белков костного матрикса в органных культурах (ОК) черепной крышки 21-дневных эмбрионов крысы. ОК ИНКУБИРОВАЛИ В ТЕЧЕНИЕ 24 ч с нативным (из тромбоцитов свиньи) или рекомбинированным трансформирующим фактором роста (ТФР) 'бета' и метили {3}H-пролином или {3}H-тимидином. Установлено, что ТФР в конц-ии 1-30 нг/мл увеличивал образование КМ на 25-40%. ТФР в конц-ии 30 нг/мл вызывал генерализованный митогенный эффект, увеличивая репликацию клеток (Кл) 'ЭКВИВ'2-кратно во всех клеточных зонах периоста. Значительное воздействие ТФР оказывал на дифференциацию Кл кости (Кс). Кол-во немеченых Кл, выстилающих поверхность Кс, увеличивалось, а кол-во остеокластов снижалось на 3-100% на срез Кс. Кол-во остеобластов/мм Кс увеличивалось с 39'+-'2 до 51'+-'2 в Кс, непрерывно инкубированной в течение 48 ч с ТФР. США, Tufts Univ. School of Dental Med., Boston, Massachusetts 02043. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОСТЕОБЛАСТЫ
КРЫШКА ЧЕРЕПА
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА-БЕТА
КОСТНЫЙ МАТРИКС
КРЫСЫ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.1134

Автор(ы) : Marusic, Ana, Kalinowski Judith F., Harrison John R., Centrella, Michael, Paisz Lawrence G., Lorenzo Joseph A.
Заглавие : Effects of transforming growth factor-'бета' and IL-1'альфа' on prostaglandin synthesis in serum-deprived osteoblastic cells
Источник статьи : J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 8. - С. 2633-2638
Аннотация: Комбинированный эффект интерлейкина 1 (ИЛ-1)'альфа' и трансформирующего ростового фактора (ТРФ) 'бета' на продукцию простагландина Е[2] (ПГЕ[2]) изучали на мышиных моделях остеобластной линии MC3Т3-Е1 и первичной фетальной культуры остеобластподобных клеток свода черепа крыс. В присутствии сыворотки ИЛ-1 (0,1 нг/мл) 50-кратно стимулировал продукцию ПГЕ2 клетками МС3Т3-Е1, ТРФ не оказывал влияния, в бессывороточной среде только совместное действие ИЛ-1 и ТРФ приводило к 10-кратной стимуляции продукции ПГЕ2. В первичной бессывороточной культуре клеток крысы ИЛ-1 приводил к 6-кратной стимуляции продукции ПГЕ2 только в присутствии ТРФ (10 нг/мл). Действие факторов специфично для продукции ПГЕ[2], т. к. другие х-ки культур не менялись (пролиферация, синтез белков и др.). Наблюдаемый синергизм ИЛ-1 и ТРФ не связан с состоянием циклооксигеназы, но коррелирует с выбросом арахидоновой к-ты. Описанные эффекты могут играть важную роль как для восполнения костной ткани в норме, так и для формин. ответа на воспеление. Библ. 60 Veterans Adm. Med. Centr. Newington, CT 06111, US.
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН Е2'БЕТА'Н СИНТЕЗ
ОСТЕОБЛАСТЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
СТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.09-04Я6.273

Автор(ы) : Takei, Teiji, Rivas-Gotz, Carlos, Delling Chrys A., Koo Jason T., Mills, Ira, McCarthy Thomas L., Centrella, Michael, Sumpio Bauer E.
Заглавие : Effect of strain of human keratinocytes in vitro
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 1997. - Vol. 173, N 1. - С. 64-72
Аннотация: Несмотря на то, что влияние растяжения ткани на физиологию и гистологию кожи при пластических операциях in vivo хорошо изучено, остается неясным - кератиноциты или другие типы клеток ответственны за эти изменения. Изучено действие in vitro циклической (10 циклов/мин, 150 мм рт. ст.) или постоянной (непрерывной, 150 мм рт. ст.) нагрузки на фенотип кератиноцитов человека и механизмы механической передачи сигналов. Показано, что кератиноциты, подвергнутые циклической нагрузке, характеризуются значительным (P0.05) увеличением пролиферации клеток (49,2'+-'15,8%), синтеза ДНК (37,7'+-'4,5%), элонгации (20,3'+-'2,7%) и синтеза белка (17,9'+-'6,6%), по сравнению со стационарными контролями. Кератиноциты, подвергнутые постоянной нагрузке, были, наоборот, неизменными, если не считать небольшого временного увеличения скорости пролиферации. Кератиноциты, подвергнутые циклической нагрузке, располагались перпендикулярно вектору силы (24,2'+-'1,6'ГРАДУС'); для контролей эти значения составляли 40,4'+-'2,2'ГРАДУС'. Показано индуцируемое нагрузкой снижение содержания циклического аденозинмонофосфата (cAMP), протеинкиназы A (PKA), простагландина E2 (PGE2), по сравнению со стационарными контролями (cAMP, 30'+-'7,5%; PKA, 45'+-'17%; PGE2, 58'+-'4,3%). Т. обр., прямое наложение циклической нагрузки на кератиноциты человека модулирует клеточный фенотип и cAMP-медиируемые механизмы передачи сигнала в обратной зависимости. Кроме того, кератиноциты, по-видимому, играют важную роль в изменениях свойств кожи, связанных с растяжением ткани и другими р-циями, вызываемыми нагрузками. США, Dep. Surgery, Yale Univ. School of Medicine, New Haven, Connecticut. Библ. 43
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЕРАТИНОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
ВЛИЯНИЕ НАГРУЗОК
ЦИКЛИЧЕСКИЕ НАГРУЗКИ
ИЗМЕНЕНИЕ СВОЙСТВ КОЖИ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.12-04Н1.141

Автор(ы) : McCarthy Thomas L., Casinghino, Sandra, Centrella, Michael, Canalis, Ernesto
Заглавие : Complex pattern of insulin-like growth factor binding protein expression in primary rat osteoblast enriched cultures: Regulation by prostaglandin E[2], growth hormone, and the insulin-like growth factors
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 1994. - Vol. 160, N 1. - С. 163-175
Аннотация: В бессывороточной среде остеобласты из кости плода крысы экспрессируют связывающие инсулиноподобный фактор роста белки IGFBP-2, -3, -4, -5 и -6, но не IGFBP-1. При вестерн-блоттинге с применением {1}{2}{5}I-IGF-I и {1}{2}{5}I-IGF-II связывающие их белки мигрируют соотв. 30-32 кД с минорными полосами 38-47 и 24 кД; по результатам блоттинга с применением антител и дегликозилирования показано соответствие полос 30-32 и 38-47 кД белкам IGFBP-5 и IGFBP-3. Простагландин Е2 усиливает экспрессию IGFBP-4, -5 и особенно IGFBP-3, но не IGFBP-2 или -6. Соматотропин усиливает экспрессию IGFBP-3 и -5. Под действием IGF-I и -II усиливается экспрессия IGFBP-5, но не IGFBP-2. Описаны различия в действии гормонов и факторов роста на содержание в остеобластах белков, связывающих инсулиноподобные факторы роста; комплексы факторов с такими белками могут служить резервом регуляторов тканевой перестройки. США, Sect. Plastic a. Recoustr. Surgery, Yale Univ. Sch. Med., New Haven СТ06520. Библ. 60.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОРЫ РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЕ
СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ГОРМОНЫ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.326

Автор(ы) : McCarthy Thomas L., Casinghino, Sandra, Centrella, Michael, Canalis, Ernesto
Заглавие : Complex pattern of insulin-like growth factor binding protein expression in primary rat osteoblast enriched cultures: Regulation by prostaglandin E[2], growth hormone, and the insulin-like growth factors
Источник статьи : J. Cell. Physiol. - 1994. - Vol. 160, N 1. - С. 163-175
Аннотация: В бессывороточной среде остеобласты кости плода крысы экспрессируют связывающие инсулиноподобный фактор роста белки IGFBP-2, -3, -4, -5 и -6, но не IGFBP-1. При вестерн-блоттинге с применением {125}I-IGF-I и {125}I-IGF-II связывающие их белки мигрируют соответственно 30-32 кД с минорными полосами 38-47 и 24 кД; по рез-там блоттинга с применением антител и дегликозилирования показано соответствие полос 30-32 и 38-47 кД белкам IGFBP-5 и IGFBP-3. Простагландин E2 усиливает экспрессию IGFBP-4, -5 и особенно IGFBP-3, но не IGFBP-2 или -6. Соматотропин усиливает эккспрессию IGFBP-3 и -5. Под действием IGF-I и -II усиливается экспрессия IGFBP-5, но не IGFBP-2. Описаны различия в действии гормонов и факторов роста на содержание в остеобластах белков, связывающих инсулиноподобные факторы роста; комплексы факторов с такими белками могут служить резервом регуляторов перестройки костного в-ва. США, Sect. Plastic a. Reconstr. Surgery, Gale Univ. Sch. Med, New Haven CT06520. Библ. 60
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ
БЕЛКИ
СВЯЗЫВАЮЩИЕ
ТИПЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ГОРМОНЫ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОСТЕОБЛАСТЫ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 91.01-04М5.170

Автор(ы) : Centrella, Michael, McCarthy Thomas L., Canalis, Ernesto
Заглавие : Receptors for insulin-like growth factors-I and -II in osteoblastenriched cultures from fetal rat bone
Источник статьи : Endocrinology. - 1990. - Vol. 126, N 1. - С. 39-44
Аннотация: Инсулиноподобный фактор роста (ИФР), называемый соматомедином, является полипептидом. Культуру, богатую остеобластами, получали из кости 22 дн. плода крысы. Связывание ИФРI и ИФРII с Кл культуры дозо-зависимо. Связывание не увеличивалось через 2,5 ч при 4'ГРАДУС' С. Обнаружены рецепторы высокого и низкого сродства ИФРI и ИФРII. Число рецепторов низкого сродства приблизительно одинаково, а число рецепторов высокого сродства для ИФРII в 3 раза больше, чем для ИФРI. Связывание обоих ИФР усиливалось маннозой-6-фосфатом и ингибировалось антителами к рецепторам ИФРII крысы при М 240 000. США, Res. Lab. Saint Francis Hosp. and Med. Cent., Hartford, CT 06105. Библ. 37.
ГРНТИ : 34.39.51
Предметные рубрики: АНТЕНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА
КУЛЬТУРА ТКАНИ
ОСТЕОБЛАСТЫ
ЭМБРИОНЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.04-04М3.907

Автор(ы) : Centrella, Michael, McCarthy Thomas L., Canalis, Ernesto
Заглавие : Platelet-derived growth factor enhances deoxyribonucleic acid and collagen synthesis in osteoblast-enriched cultures from fetal rat parietal bone
Источник статьи : Endocrinology. - 1989. - Vol. 125, N 1. - С. 13-19
Аннотация: В костном матриксе обнаружили фактор роста тромбоцитов (ФРТ) или сходные белки, продуцируемые культивируемыми клетками остеосаркомы. В бессывороточных культурах клеток кости плода крысы, обогащенных остеобластами (ОБ), рекомбинантный ТФР человека (гомодимер Вцепей) в конц-ии 0,1-3 нМ после 24 ч инкубации увеличивал в 2-8 раз синтез ДНК, а при конц-ии 0,3-3 нМ увеличивал в 1,3-1,6 раза кол-во клеток. В отличие от рез-тов, полученных на культурах фибробластов селезенки крысы, не обнаружен синергизм митогенного действия ФРТ и инсулин-подобного фактора роста I. ФРТ в конц-ии 0,3-10 нМ в 1,5-4,0 раза увеличивал скорость синтеза коллагена и неколлагеновых белков в культурах ОБ; синтез белка прекращался после блокирования синтеза ДНК. ФРТ стимулировал действие на культуры клеток кости, содержащие фибробласты и предшественники ОБ. Связывание ФРТ с ОБ при 4'ГРАДУС' характеризовалось К[d]'ПРИБЛ='0,16 нМ и В[м][а][к][с]'ПРИБЛ='60 000 центров связывания/клетку; [{1}{2}{5}I]-ФРТ связывался (по данным ЭФ в ПААГ в присутствии ДСН и радиоавтографии) с белком с мол. м. 180-190 кД. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.39.21
Предметные рубрики: КОСТНАЯ ТКАНЬ
КУЛЬТУРА
ДНК
КОЛЛАГЕН
СИНТЕЗ
ТРОМБОЦИТАРНЫЙ ФАКТОР РОСТА
КРЫСЫ
Дата ввода:

1-20 21-32

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска