СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Calvert, Hilary$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.01-04Н3.17

Автор(ы) : Graham Martin A., Newell David R., Calvert, Hilary
Заглавие : Determination of the anthrapyrazole anticancer drug CI-941 in plasma and urine by solid-phase extraction and high-performance liquid chromatography
Источник статьи : J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1989. - Vol. 491, N 1. - С. 253-261
Аннотация: Антрапиразол, CI-941, аналог доксорубицина, не обладающий кардиотоксичностью, вводили в/в, одномоментно, в дозе 5 мг/кг б-ных во время фазы 1 клинич. испытаний. Через определенные промежутки времени после введения у б-ных брали пробы крови, собирали мочу. Препарат выделяли из плазмы (Пл) или мочи твердофазной экстракцией на патронах С[2] Bond Elut, предварительно последовательно обработанных метанолом и деионизованной водой. Посторонние соединения удаляли водой, а CI-941 - конц. HCl в метаноле (1:19, объемн.). Определение CI-941 осуществляли методом ВЭЖХ, используя колонку 5 мкм Spherisorb C[6] (15 см* *0,46 см и подвижную фазу - ацетонитрил:метанол:0,25 М формиат аммония - 1:1:8, рН3, НСООН). В модельных опытах с р-рами препарата в Пл (500 нг/мл) выход составил 94'+-'4%. У б-ных CI-941 обнаруживался в образцах Пл, взятых через не более 24 ч после введения препарата. Предел обнаружения (УФ) 1 нг/мл. Великобритания, Inst. Cancer Res., Belmont, Sutton, Surrey SM2 5PX. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 14.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТРАПИРАЗОЛ (CI-941)
КОНЦЕНТРАЦИЯ
МОЧА
ПЛАЗМА
ВЭЖХ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.48

Автор(ы) : Calvert, Hilary, Judson, Ian, Vijgh Wim J.F.van der
Заглавие : Platinum complexes in cancer medicine: Pharmacokinetics and pharmacodynamics in relation to toxicity and therapeutic activity
Источник статьи : Pharmacokinetics and Cancer Chemotherapy. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - С. 189-217
Аннотация: Обзор. Приведены структуры платиновых соединений: цисплатина, карбоплатина, JM40, спироплатина, тетраплатина, JM216. Эти соединения имеют различную фармакодинамику и поэтому в различной степени связываются с тканями: спироплатинцисплатинJM40карбоплатин. Различная тропность к тканям определяет различную концентрацию цитостатика внутри Оп. Противоопухолевое действие цитостатиков связано с образованием сшивок в ДНК с гуанином через азот в 7 положении. Скорость формирования аддуктов различна и для цисплатина составляет 6,3, а для карбоплатина 81 мкг/г ДНК/ч. Описаны следующие механизмы резистентности Кл Оп к платиновым соединениям: увеличение активности ферментов детоксикации - глутатионзависимых и металлотионеинов, уменьшение проникновения цитостатика в Кл и усиление репарации ДНК. Нидерланды, Free Univ. Amsterdam. Библ. 127
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПЛАТИНА
КОМПЛЕКСЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОДИНАМИКА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.06-04Н3.239

Автор(ы) : Friedman Henry S., Kerby, Tracy, Calvert, Hilary
Заглавие : Temozolomide and treatment of malignant glioma
Источник статьи : Clin. Cancer Res. - 2000. - Vol. 6, N 7. - С. 2585-2597
Аннотация: Темозоломид, проникающий в цереброспинальную жидкость, in vitro показал дозозависимую активность против высокозлокачественных опухолей, включая глиому. В клинике показана линейная фармакокинетика и 'ЭКВИВ'100%-ная биодоступность при приеме внутрь, некумулятивная обратимая минимальная гемотоксичность. Разрешен в США и в Европе для лечения резистентной астроцитомы у взрослых и мультиформной глиобластомы со склонностью к прогрессированию. Великобритания, Duke Med. Center, Durham. Библ. 101
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЛИОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТЕМОЗОЛОМИД
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.08-04Н2.196

Автор(ы) : Calvert, Hilary
Заглавие : Перметрексед (Алимта): многообещающий новый препарат для лечения рака молочной железы
Источник статьи : НМТ: Нов. мед. технол. - 2005. - N 5. - С. 14-17
Аннотация: Пеметрексед (алимта, компания Eli Lilly, Индианаполис, США) является новым антифолатом, обладающим действием на множество точек в метаболизме фолатов, включая тимидилатсинтетазу, дигидрофолатредуктазу и глицинамидрибонуклеотидформилтрансферазу. Таким образом он ингибирует синтез как пуринов, так и пиримидинов de novo. В исследованиях по II фазе клинических исследований пеметрексед в режиме монотерапии показал хорошую клиническую активность у больных распространенным раком молочной железы с или без предшествующего лечения, включая больных, ранее получавших антрациклины и таксаны. Токсичность главным образом включала нейтропению, мукозиты и кожные сыпи. Гематологическая токсичность заметно уменьшалась в результате витаминопрофилактики витамином B[12] и фолатами. Развитие кожной сыпи уменьшалось при профилактическом применении кортикостероидов. Пеметрексед является многообещающим препаратом для использования при раке молочной железы и заслуживает дальнейшего изучения при данном заболевании. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 15
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЕРМЕТРЕХСЕД
АЛИМТА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.08-04Н3.149

Автор(ы) : Calvert, Hilary
Заглавие : Перметрексед (Алимта): многообещающий новый препарат для лечения рака молочной железы
Источник статьи : НМТ: Нов. мед. технол. - 2005. - N 5. - С. 14-17
Аннотация: Пеметрексед (алимта, компания Eli Lilly, Индианаполис, США) является новым антифолатом, обладающим действием на множество точек в метаболизме фолатов, включая тимидилатсинтетазу, дигидрофолатредуктазу и глицинамидрибонуклеотидформилтрансферазу. Таким образом он ингибирует синтез как пуринов, так и пиримидинов de novo. В исследованиях по II фазе клинических исследований пеметрексед в режиме монотерапии показал хорошую клиническую активность у больных распространенным раком молочной железы с или без предшествующего лечения, включая больных, ранее получавших антрациклины и таксаны. Токсичность главным образом включала нейтропению, мукозиты и кожные сыпи. Гематологическая токсичность заметно уменьшалась в результате витаминопрофилактики витамином B[12] и фолатами. Развитие кожной сыпи уменьшалось при профилактическом применении кортикостероидов. Пеметрексед является многообещающим препаратом для использования при раке молочной железы и заслуживает дальнейшего изучения при данном заболевании. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 15
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЕРМЕТРЕХСЕД
АЛИМТА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска