Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Поисковый запрос: (<.>A=Busch, F. J.$<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.01-04Н1.056

Автор(ы) : Busch F.J., Cato A.B.C., Eisenbrand G.
Заглавие : Influence of a DNA-crosslinking agent with affinity to the androgen receptor on the mouse mammary tumor virus hormone response element in mammary carcinoma cells
Источник статьи : J. Cancer Res. and Clin. Oncol. - 1991. - Vol. 117, Suppl. - С. 41
Аннотация: Изучали взаимодействие 1-(2-хлорэтил)-1-нитрозокарбамил-L-аланин-дигидротестостерон - 17-эфира (ДГТ-1, 10{-}{4} М, 15 мин.) с элементом, чувствительным к стероидным гормонам, в Кл Т47D. Эти Кл устойчиво трансфецировали длинным концевым повтозом вируса Оп МЖ мышей (LTR-MMTV), сцепленным с геном хлорамфениколтрансферазы (САТ) и химерной конструкцией, содержащей промотер вируса SV40, присоединенный к гену устойчивости к неомицину. Определяли активность САТ и транскрипцию LTR-MMTV. ДГТ-1 по сравнению с ДГТ сильно сйижал экспрессию промотера MMTV-LTR при определении САТ. Одновременная обработка Кл эквимоляр. конц-иями ДГТ и ДГТ-1 приводила к небольшому увеличению активности САТ. Подобным же образом транскрипция промотера ММTV-LTR подавлялась 10{-}{4} М ДГТ-1 и существенно не повышалась после одновременной инкубации Кл с 10{-}{4} М ДГТ и ДГТ-1. Напротив, инкубация со смесью ДГТ-1 и ДГТ по сравнению с одним ДГТ не приводила к повышению транскрипции MMTV. Предполагается специфич. взаимодействие между ДГТ-1 и участком LTR или с рецептозом андрогенов. ФРГ, Univ. Kaiseral., D-6750 K. fautern.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ Т47D
ТРАНСФЕКЦИЯ
ВИРУС LTR-MMTV
ГЕН ХЛОРАМФЕНИКОЛТРАНСФЕРАЗЫ
ДНК
ПЕРЕКРЕСТНЫЕ СШИВКИ
НИТРОЗОКАРБАМИЛ-L-АЛАНИН-ДИГИДРОТЕСТОСТЕРОН-17-ЭФИР*1-(2-ХЛОРЭТИЛ)-1
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)