Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Brust, Peter$<.>)
Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-22 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.08-04М3.111

Автор(ы) : Bergmann, Ralf, Brust, Peter, Kampf, Gudrun, Coenen Heinz H., Stocklin, Gerhard
Заглавие : Evaluation of radioselenium labeled selenomethionine, a potential tracer for brain protein synthesis by PET
Источник статьи : Nucl. Med. and Biol. - 1995. - Vol. 22, N 4. - С. 475-481
Аннотация: У взрослых крыс наиболее интенсивное поглощение вводимого им в/в L-(Se{75})-селенометионина (I) констатировали в поджелудочной железе, за к-рой в порядке ослабления данного процесса, по результатам ПЭТ следовали прививаемая животным DS-карцинома, почки, печень, головной мозг (ГМ), мышцы. Происходившее в течение 6 ч уменьшение содержания свободного I в ГМ сопровождалось накоплением его в белках мозга. Скорость включения меченого метионина в состав белков ГМ составляла 'ЭКВИВ'0,73 нмоль/г*мин. Германия, Forschungszentrum Rossendorf, Inst. Bioanorganische und Radiopharmazeutische Chemie, D-01314 Dresden. Библ. 46
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СИНТЕЗ БЕЛКА
СЕЛЕНОМЕТИОНИН
ПЭТ
КРЫСЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.09-04М4.103

Автор(ы) : Bergmann, Ralf, Brust, Peter, Kampf, Gudrun, Coenen Heinz H., Stocklin, Gerhard
Заглавие : Evaluation of radioselenium labeled selenomethionine, a potential tracer for brain protein synthesis by PET
Источник статьи : Nucl. Med. and Biol. - 1995. - Vol. 22, N 4. - С. 475-481
Аннотация: У взрослых крыс наиболее интенсивное поглощение вводимого им в/в L-(Se{75})-селенометионина (I) констатировали в поджелудочной железе, за к-рой в порядке ослабления данного процесса, по результатам ПЭТ следовали прививаемая животным DS-карцинома, почки, печень, головной мозг (ГМ), мышцы. Происходившее в течение 6 ч уменьшение содержания свободного I в ГМ сопровождалось накоплением его в белках мозга. Скорость включения меченого метионина в состав белков ГМ составляла 'ЭКВИВ'0,73 нмоль/г*мин. Германия, Forschungszentrum Rossendorf, Inst. Bioanorganische und Radiopharmazeutische Chemie, D-01314 Dresden. Библ. 46
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СИНТЕЗ БЕЛКА
СЕЛЕНОМЕТИОНИН
ПЭТ
КРЫСЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.195

Автор(ы) : Brust, Peter, Bergmann, Ralf, Johannsen, Bernd
Заглавие : High-affinity binding of [{3}H]paroxetine to caudate nucleus and microvessels from porcine brain
Источник статьи : NeuroReport. - 1996. - Vol. 7, N 8. - С. 1405-1408
Аннотация: Методом радиолигандного анализа с использованием [{3}H]пароксетина показано, что величина B[макс.] связывания его с серотонин(СТ)-транспортирующим белком изолированных мембран хвостатого ядра и микрососудов мозга свиньи составляла 392 и 382 фмоль/мг белка соотв. Величина K[d] связывания радиолиганда для этих объектов составляла 0,1 и 0,47 нМ соотв. Величина K[i] ингибирования связывания радиолиганда проксетином, флуоксетином, дезипрамином и СТ для мембран хвостатого ядра составляла 0,19; 0,89; 36,1 и 592 нМ соотв., а для изолированных из него микрососудов - 2,48; 1,53; 205 и 28,2 нМ соотв. Обсуждены особенности переносчика СТ в мембранах и микрососудах мозга. Германия, Research Center Rossendorf, 01314 Dresden. Библ. 25
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПАРОКСЕТИН
ПЕРЕНОСЧИК СЕРОТОНИНА
СВЯЗЫВАНИЕ
ХВОСТАТОЕ ЯДРО
МИКРОСОСУДЫ МОЗГА
СВИНЬИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 01.07-04М5.118

Автор(ы) : Bauer, Reinhard, Bergmann, Ralf, Walter, Bernd, Brust, Peter, Zwiener, Ullrich, Johannsen, Bernd
Заглавие : Regional distribution of cerebral blood volume and cerebral blood flow in newborn piglets - effect of hypoxia/hypercapnia
Источник статьи : Dev. Brain Res. - 1999. - Vol. 112, N 1. - С. 89-98
Аннотация: Взаимосвязь между регионарным паренхимальным церебральным объемом крови (CBV), регионарным церебральным кровотоком (CBF) и вычисленным значением транзитного времени (МТТ) изучена у 14 новорожденных поросят. Эффект сочетанной гипоксической гипоксии (paO[2]=32'+-'5 мм рт. ст.) и гиперкапнии (paCO[2]=68'+-'5 мм рт. ст.) был оценен у 7 животных. Остальные животные составили контрольную группу. В исходном состоянии самые высокие значения CBF и CVB выявлены в нижней части ствола мозга и мозжечке, в то время как в белом веществе отмечены самые низкие значения изучаемых параметров. МТТ было самым длинным в коре больших полушарий по ср. с таламусом. В условиях гипоксии/гиперкапнии CBF возрастает в переднем мозге и значительно укорачивается МТТ. Увеличение CBV было большим в структурах с самым низким исходным уровнем, т. е. в таламусе (на 66%) и белом веществе (на 62%). МТТ составил 22% от исходного уровня в нижней части ствола мозга и 49% от исходного - в белом веществе. Заключают, что в условиях нормоксии и нормокапнии у новорожденных поросят отмечен увеличенный внутрипаренхимальный CBV. Умеренная гипоксия и гиперкапния вызывала значительное увеличение церебрального кровотока, вызванное повышенной перфузионной скоростью, оцениваемой по значительно сниженному МТТ и увеличенному CBV. Германия, Inst. of Pathophysiol., Friedrich Schiller Univ. D-07740, Jena. Библ. 57
ГРНТИ : 34.39.51
Предметные рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЕ
ГИПОКСИЯ
ГИПЕРКАПНИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
РЕГИОНАРНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ПОРОСЯТА
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.11-04Т1.162

Автор(ы) : Bauer, Reinhard, Brust, Peter, Walter, Bernd, Vorwieger, Gerd, Bergmann, Ralf, Elhalag, Elsayed, Fritz, Anne, Steinbach, Jorg, Fuchtner, Frank, Hinz, Rainer, Zwiener, Ulrich, Johannsen, Bernd
Заглавие : Effect of hypoxia/hypercapnia on metabolism of 6-[{18}F]fluoro-L-DOPA in newborn piglets
Источник статьи : Brain Res. - 2002. - Vol. 934, N 1. - С. 23-33
Аннотация: На поросятах в возрасте 2-5 дн. показано, что дыхание газовой смесью со сниженным в 3,5 раза содержанием O[2] в присутствии CO[2] (гипоксия/гиперкапния) вызывало повышение скорости мозгового кровотока в 3 раза. Величина PO[2] ткани мозга при этом была снижена с 19 до 6 мм рт. ст. в среднем. Методом позитронной эмиссионной томографии с использованием меченого {18}F 6-фтор-L-3,4-дигидроксифенилаланина обнаружено повышение активности декарбоксилазы ароматических аминок-т в нигростриальной ДАергической системе. Содержание в мозгу {18}F-ДА и его метаболитов возрастало. Германия, Friedrich Schiller Univ., D-07740 Jena
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФТОР-ДОФА
ГИПОКСИЯ/ГИПЕРКАПНИЯ
ОБМЕН ДОФАМИНА
ПЭТ
ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
СВИНЬИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 05.12-04А4.282

Автор(ы) : Bauer, Reinhard, Brust, Peter, Walter, Bernd, Vorwieger, Gerd, Bergmann, Ralf, Elhalag, Elsayed, Fritz, Anne, Steinbach, Jorg, Fuchtner, Frank, Hinz, Rainer, Zwiener, Ulrich, Johannsen, Bernd
Заглавие : Effect of hypoxia/hypercapnia on metabolism of 6-[{18}F]fluoro-L-DOPA in newborn piglets
Источник статьи : Brain Res. - 2002. - Vol. 934, N 1. - С. 23-33
Аннотация: На поросятах в возрасте 2-5 дн. показано, что дыхание газовой смесью со сниженным в 3,5 раза содержанием O[2] в присутствии CO[2] (гипоксия/гиперкапния) вызывало повышение скорости мозгового кровотока в 3 раза. Величина PO[2] ткани мозга при этом была снижена с 19 до 6 мм рт. ст. в среднем. Методом позитронной эмиссионной томографии с использованием меченого {18}F 6-фтор-L-3,4-дигидроксифенилаланина обнаружено повышение активности декарбоксилазы ароматических аминок-т в нигростриальной ДАергической системе. Содержание в мозгу {18}F-ДА и его метаболитов возрастало. Германия, Friedrich Schiller Univ., D-07740 Jena
ГРНТИ : 34.49.33
Предметные рубрики: ФТОР-ДОФА
ГИПОКСИЯ/ГИПЕРКАПНИЯ
ОБМЕН ДОФАМИНА
ПЭТ
ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
СВИНЬИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 08.08-04А4.396

Автор(ы) : Lu, Jie, Kong, Dejing, Jia, Hongmei, Deuther-Conrad, Winnie, Brust, Peter, Wang, Xuebin
Заглавие : Preparation and biological evaluation of {99m}TcN-4-(cyclohexylpiperazin-1-yl)-dithioformate as a potential sigma receptor imaging agent
Источник статьи : J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 2007. - Vol. 50, N 13-14. - С. 1200-1205
Аннотация: Описан метод синтеза указанного комплекса и определены его свойства. Комплекс получен с высоким радиохимическим выходом (95%), характеризуется липофильностью, нейтральностью и высокой стабильностью in vitro. В опытах на мышах-опухоленосителях показано, что полученный РФП накапливается в опухолях с высокой скоростью, умеренно накапливается в головном мозге и специфически связывается с 'сигма'-рецепторами. КНР, Key Lab. of Radiopharm., Ministry of Educat., College of Chem., Beijing Normal Univ., Beijing 100875. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 30
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
КОМПЛЕКС
ЦИКЛОГЕКСИЛПИПЕРАЗИНОВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ
ДИТИОФОРМИАТ
СИНТЕЗ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
РЕЦЕПТОРЫ
ОПИАТНЫЕ
ОПУХОЛИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 09.08-04А4.263

Автор(ы) : Fissher, Steffen, Hiller, Achim, Scheunemann, Matthias, Deuther-Conrad, Winnie, Hoepping, Alexander, Diekers, Michael, Wegner, Florian, Brust, Peter, Steinbach, Jorg
Заглавие : Radiosynthesis of novel {18}F-labelled derivatives of indiplon as potential GABA[A] receptor imaging tracers for PET
Источник статьи : J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 2008. - Vol. 51, N 3-4. - С. 123-131
Аннотация: Описан метод синтеза новых меченных {18}F производных индиплона из тозил-бром- и 4-нитробензоильных предшественников путем {18}F-нуклеофильного замещения без носителя. Тозил- и бром-замещенные предшественники были конвертированы в меченные {18}F производные индиплона с радиохимическим выходом 35-70%, радиохимической чистотой '='98,5% и удельной активностью 150 ГБк/мкмоль. Использование 4-нитробензоильных предшественников дало неудовлетворительные результаты. Германия, Inst. of Interdisciplinary Isotope Res., Leipzig. Ил. 9. Табл. 1. Библ. 26
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДИПЛОНА
СИНТЕЗ
РЕЦЕПТОРЫ
ГАММА-АМИНОМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 11.04-04А4.282

Автор(ы) : Chen, Rui-Qin, Li, Yan, Zhang, Qiu-Yan, Jia, Hong-Mei, Deuther-Conrad, Winnie, Schepmann, Dirk, Steinbach, Jorg, Brust, Peter, Wunsch, Bernhard, Liu, Bo-Li
Заглавие : Synthesis and biological evaluation of a radioiodinated spiropiperidine ligand as a potential 'сигма'[1] receptor imaging agent
Источник статьи : J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 2010. - Vol. 53, N 9. - С. 569-574
Аннотация: Описан метод синтеза 1'-(4-[{125}I] йодбензил)-3Н-спиро[изобензофуран-1,4'-пиперидина] (I) с радиохимическим выходом 55-65% и радиохимической чистотой 99%. В экспериментах на мышах показано, что I специфически связывается с рецепторами 'сигма'[1]
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-125
СПИРОПИПЕРИДИН
ПРОИЗВОДНОЕ
СИНТЕЗ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
РЕЦЕПТОРЫ СИГМА 1
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 11.08-04А4.286

Автор(ы) : Fischer, Steffen, Wiese, Christian, GroSSe, Maestrup Eva, Hiller, Achim, Deuther-Conrad, Winnie, Scheunemann, Matthias, Schepmann, Dirk, Steinbach, Jorg, Wunsch, Bernhard, Brust, Peter
Заглавие : Molecular imaging of 'сигма' receptors: Synthesis and evaluation of the potent 'сигма'[1] selective radioligand [{18}F]fluspidine
Источник статьи : Eur. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. - 2011. - Vol. 38, N 3. - С. 540-551
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
ФЛУСПИДИН
РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ 'СИГМА'1
ЛИГАНД
СИНТЕЗ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 12.02-04А4.324

Автор(ы) : Wenzel, Barbara, Hiller, Achim, Fishcer, Steffen, Sorger, Dietling, Deuther-Conrad, Winnie, Scheunemann, Matthias, Brust, Peter, Sabri, Osama, Seinbach, Jorg
Заглавие : In vitro binding profile and radiosynthesis of a novel {18}F-labeled azaspirovesamicol analog as potential ligand for imaging of the vesicular acetylcholine transporter
Источник статьи : J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 2011. - Vol. 54, N 7. - С. 426-432
Аннотация: Среди 6 новых аналогов везамикола выделили 4-фторбензоил-замещенное производное заспировезамикола FBASV, обладающее наилучшими характеристиками связывания in vitro. Введение метки {18}F осуществляли с помощью опосредованного микроволновым излучением нуклеофильного замещения в ароматическом кольце соответствующего нитро-предшественника и последующей очистки 2 разработанными методами. Т. обр., {18}F-FBASV был синтезирован с радиохимическим выходом 16-18%, удельной активностью 300 ГБк/мкМ, радиохимической чистотой 99,5%. Библ. 27
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
АЗАСПИРОВЕЗАМИКОЛ
АНАЛОГ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПЕРЕНОСЧИК АЦЕТИЛХОЛИНА
ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 12.02-04А4.332

Автор(ы) : Deuther-Conrad, Winnie, Fischer, Steffen, Hiller, Achim, Becker, Georg, Cumming, Paul, Xiong, Guoming, Funke, Uta, Sabri, Osama, Peters, Dan, Brust, Peter
Заглавие : Assessment of 'альфа'7 nicotinic acetylcholine receptor availability in juvenile pig brain with [{18}F]NS10743
Источник статьи : Eur. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. - 2011. - Vol. 38, N 8. - С. 1541-1549
Аннотация: В экспреиментах на поросятах показано, что {18}F-NS10743 является перспективным РФП для молекулярной визуализации методом ПЭТ центральных 'альфа'7 никотиновых ацетилхолиновых рецепторов
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
NS10743
ЛИГАНД
РЕЦЕПТОРЫ
АЦЕТИЛХОЛИН
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 13.05-04М3.115

Автор(ы) : Deuther-Conrad, Winnie, Fischer, Steffen, Hiller, Achim, Becker, Georg, Cumming, Paul, Xiong, Guoming, Funke, Uta, Sabri, Osama, Peters, Dan, Brust, Peter
Заглавие : Assessment of 'альфа'7 nicotinic acetylcholine receptor availability in juvenile pig brain with [{18}F]NS10743
Источник статьи : Eur. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. - 2011. - Vol. 38, N 8. - С. 1541-1549
Аннотация: В экспреиментах на поросятах показано, что {18}F-NS10743 является перспективным РФП для молекулярной визуализации методом ПЭТ центральных 'альфа'7 никотиновых ацетилхолиновых рецепторов
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
NS10743
ЛИГАНД
РЕЦЕПТОРЫ
АЦЕТИЛХОЛИН
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 14.01-04А4.312

Автор(ы) : Fischerr, Steffen, Hiller, Achim, Smits, Rene, Hoepping, Alexander, Funke, Uta, Wenzel, Barbara, Cumming, Paul, Sabri, Osama, Steinbach, Jorg, Brust, Peter
Заглавие : Radiosynthesis of racemic and enantiomerically pure (-)-[{18}F]flubatine-A promising PET radiotracer for neuroimaging of 'альфа'[4]'бета'[2] nicotinic acetylcholine receptors
Источник статьи : Appl. Radiat. and Isotop. - 2013. - Vol. 74. - С. 128-136
Аннотация: Описан усовершенствованный двухступенчатый метод синтеза (-)-[{18}F]флубатина на основе нуклеофильного радиофторирования энантиомерно чистого предшественника с последующим депротектированием интермедиата. Применение в качестве предшественника триметиламмониййодида с Вос-группой в качестве защитной обеспечивает наилучшие результаты: эффективность мечения - 80-95%, радиохимический выход - 60'+-'5%, радиохимическая чистота - 98% и удельная активность - 350 ГБк/мкмоль. Методика мечения вполне обеспечивает возможность проведения автоматизированного синтеза
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
ФЛУБАТИН
ПОЛУЧЕНИЕ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 14.04-04А4.317

Автор(ы) : Li, Dan, Xia, Wang, Deuther-Conrad, Winnie, Chen, Xin, Cui, Mengchao, Steinbach, Jorg, Brust, Peter, Liu, Bolia, Ji, Hongnei
Заглавие : Synthesis and preliminary evaluation of novel [(Cp-R-M(CO)[3]] (M=Re, {99m}Tc) complexes as potent sigma-2 receptor ligands
Источник статьи : J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 2013. - Vol. 56, прил. 1. - С. S383
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
РЕНИЙ
КОМПЛЕКСЫ
ЛИГАНДЫ
РЕЦЕПТОРЫ СИГМА 2
СИНТЕЗ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 14.07-04А4.283

Автор(ы) : Wang, Xia, Li, Yan, Deuther-Conrad, Winnie, Xie, Fang, Chen, Xin, Cui, Meng-Chao, Zhang, Xiao-Jun, Zhang, Jin-Ming, Steinbach, Jorg, Brust, Peter, Liu, Bo-Li, Jia, Hong-Mei
Заглавие : Synthesis and biological evaluation of {18}F labeled fluoro-oligo-ethoxylated 4-benzylpiperazine derivatives for sigma-1 receptor imaging
Источник статьи : Bioorg. and Med. Chem. - 2013. - Vol. 21, N 1. - С. 215-222
Аннотация: Синтезирована серия производных фтор-олигоэтоксилированного 4-бензилпиперазина, меченных {18}F в качестве лигандов 'сигма'[1]-рецепторов. В опытах in vitro по конкурентному связыванию показали низкое сродство 1-(1,3-бензодиоксол-5-илметил)-4-[4-(2-фторэтокси)бензил]пиперазина (6) к 'сигма'[1]-рецепторам (K[i] = 1,85 нМ) и его селективность к 'сигма'[2]-рецепторам (K[i] = 291 нМ). Выявили относительно высокие конц-ии {18}F в головном мозге, легких, почках, сердце и селезенке, содержащих 'сигма'[1]-рецепторы. Накопление {18}F в костной ткани было низким вследствие устойчивости этих соединений к дефторированию in vivo
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
ЛИГАНДЫ 'СИГМА'-РЕЦЕПТОРОВ
ПРОИЗВОДНЫЕ ОЛИГО-ЭТОКСИЛИРОВАННОГО 4-БЕНЗИЛПИПЕРАЗИНА
СИНТЕЗ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.02-04М1.152

Автор(ы) : Ermisch, Armin, Brust, Peter, Brandsch, Matthias
Заглавие : 'бета'-casomorphins alter the intestinal accumulation of L-leucine
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1989. - Vol. 982, N 1. - С. 79-84
Аннотация: Исследовали влияние 'бета'-казоморфинов ('бета'-КМ-ов) и их синтетических аналогов на аккумуляцию L-лейцина ({3}H-лейцина) препаратами вывернутых мешков тощей кишки крысы; последние являются удобной моделью для изучения транспортных процессов в кишечнике млекопитающих. 'бета'-КМ-ы или синтетические аналоги (конц-ия 108} М/л) одновременно с аминок-той инкубировали с препаратом мешка тощей кишки. Показано, что 'бета'-КМ-5 ('бета'-КМ фрагмент 1-5, Tyr-Pro-Phc-Pro-Gly) и (D-Ala{2})-'бета'-КМ-5(Tyr-D-Ala-Phe-Pro-Gly) увеличивают, а (D-Pro{4})-'бета'-КМ-5(Tyr-Pro-Phe-D-Pro-Gly) уменьшает Arg{8}-вазопрессин {3}H-лейцина; AGR{8}-вазопрессин не оказывал влияния на этот процесс. Не обнаружено никакого влияния 'бета'-КМ-5 на аккумуляцию {1}{4}C-инулина - пространственного маркера. При экспериментальных условиях около 50% исследуемого (D-Pro{4})-'бета'-КМ-5 энзиматически деградировалось и интактные пептиды не аккумулировались в препаратах кишки. Полагают, что 'бета'-КМ-ы, образующиеся посредством протеолитической деградации внутри просвета кишечника, контактируют с рецепторами в мембране щеточной каймы абсорбирующих энтероцитов. Взаимодействие пептид-рецептор индуцирует изменения транспорта аминок-ты через эпителий кишечника. Полученные результаты подтверждают гипотезу - взаимодействие пептид-рецептор происходит в тех типах эпителия, в к-рых Кл связаны посредством прочного соединения. ГДР, [A. Ermish], Dep. of Cell Biology and Regulation of the Section of Biosciences, Karl Marx Univ. Leipzig, Talstrasse 33, Leipzig, 7010. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: БЕЛКИ
КАЗОМОРФИНЫ*БЕТА-
ВЛИЯНИЕ
ЛЕЙЦИН*L-
АККУМУЛЯЦИЯ
ТРАНСПОРТ
КИШЕЧНИК
КРЫСЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.266

Автор(ы) : Brust, Peter, Diemer, Nils Henrik
Заглавие : Bloodbrain transfer of L-phenylalanine declines after peripheral but not central nervous administration of vasopressin
Источник статьи : J. Neurochem. - 1990. - Vol. 55, N 6. - С. 2098-2104
Аннотация: Наркотизир. крысам в/в вводили L-[{3}H]-Phe-Ala (I; 1,9 MBq) и колич. определяли прохождение (II) I через ГЭБ в разных отделах мозга. Аргинин-ВП (АВП; 30 нмоль- 0 пмоль, в/в) I П II через ГЭБ на 11-39%. Одновременно с этим отмечалось уменьшение на 11-56% мозгового кровотока (МКТ), на 32-64% - сердечного выброса и увеличение на 150% АД. При микродиализе АВП (15 мкМ в течение 30 мин) в обл. дорсального гипоталамуса наблюдали только уменьшение МКТ. Считают, что рецепторы АВП, локализованные в ГЭБ, участвуют в регуляции процесса П через ГЭБ высокомолек. нейтральных аминокислот; эти рецепторы должны быть локализованы на люминальной мембране эндотел. клеток. Дания, Copenhagen Univ. Copenhagen. Библ. 45.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ВАЗОПРЕССИН
ФЕНИНАЛАНИН
ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
ПРОНИКНОВЕНИЕ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 91.09-04И10.517

Автор(ы) : Brust, Peter, Kohler, Rosemarie, Brandsch, Matthias, Born, Ilona, Hartrodt, Bianka, Neubert, Klaus, Gebhardt, Gunter
Заглавие : Effects of dietary 'бета'-casomorphins on the intestinal transport of amino acids and on plasma insulin concentrations in rats
Источник статьи : Zool. Jahrb. Abt. Allg. Zool. und Physiol. Tiere. - 1991. - Vol. 95, N 2. - С. 97-107
Аннотация: Исследовано влияние 'бета'-казоморфинов - одного из компонентов молока на транспорт и абсорбцию ({1}{5}N)лейцина (Л) и L-({3}{5}S)-метионина (М), а также конц-ию инсулина в плазме крови у молодых крыс, получающих корм с 10% протеина. 'бета'-КМ-4-амид (морфицептин-'бета'-КМ-4А и Tyr, Pro-Phe-пирролидид ('бета'-КМ-П) вызывали задержку аминок-т в желудке и кишечнике. Только небольшие изменения в кол-ве М и Л обнаружены в различных отделах кишечника и в крови после орального введения 'бета'-КМ-4А или 'бета'-КМ-П. В печени наблюдалось увелиение аккумуляции {3}{5}S-на 50% и {1}{5}N - на 11%. Содержание в моче {3}{5}S и {1}{5}N было повышенным в течение 3 час после обработки 'бета'-КМ. В опытах in vitro отмечено увеличение на 40% поглощения Л тощей кишкой крысы. 'бета'-КМ усиливали освобождение инсулина в кровь, сопровождаемое снижением конц-ии глюкозы. Обсуждается роль 'бета'-КМ в регуляции пищеварения у млекопитающих. Германия, Karl Marx Univ., Sec. of Biosci., Dept. of Cell Biol. and Regulation, Leipzig. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 43.
ГРНТИ : 34.33.27
Предметные рубрики: СЕРАЯ КРЫСА
RATTUS NORVEGICUS (MAMM.)
ПИЩЕВАРЕНИЕ
ФИЗИОЛОГИЯ
ТРАНСПОРТ АМИНОКИСЛОТ
КОНЦЕНТРАЦИЯ ИНСУЛИНА
ОНТОГЕНЕЗ
МОЛОЧНОЕ ВСКАРМЛИВАНИЕ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т2.306

Автор(ы) : Brust, Peter, Baethmann, Alexander, Gjedde, Albert, Ermisch, Armin
Заглавие : Atrial natriuretic peptide augments the blood-brain transfer of water but not leucine and glucose
Источник статьи : Brain Res. - 1991. - Vol. 564, N 1. - С. 91-96
Аннотация: Введение крысам оо Wistar в бедренную артерию 10 пмоль предсердного натрийуретич. фактора (ПНФ) вызывало повышение скорости мозгового кровотока в различных областях мозга на15-48%. Экстракция {3}H[2]O при введении в/в возрастала под действием ПНФ в коре лобной доли, стриатуме и гиппокампе с 62,3 до 81,7, с 69,8 до 82,3 и с 72,3 до 86,8%. Транспорт {3}H[2]O через ГЭБ увеличивался в этих отделах с 4,6 до 9,2, с 7,1 до 12,2 и с 5,9 до 14,5 мкм/с соотв. Влияния ПНФ на сердечный выброс и объем плазмы в мозге не обнаружено. Не выявлено также изменений поверхности мозговых капилляров при введении ПНФ. Проницаемость L-лейцина и D-глюкозы через ГЭБ составляла 0,3 и 0,4 мкм/с и при введении ПНФ не возрастала. Обсуждают роль пептидных рецепторов эндотелия мозговых сосудов в регуляции проницаемости ГЭБ. ФРГ, Univ- Leipzig, Sektion Biowissenschaften, Leipzig. Библ. 63.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АТРИАЛЬНЫЙ НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
СОСУДЫ МОЗГА
ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
КРЫСЫ
Дата ввода:
 1-20    21-22 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)