Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Brossi, Arnold$<.>)
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.191

Автор(ы) : Yu, Qian-Sheng, Atack John R., Rapoport Stanley I., Brossi, Arnold
Заглавие : Synthesis and anticholinesterase activity of ( - )-N{1}-norphysostigmine, ( - )-eseramine, and other N(1)-substituted analogues of ( - )-physostigmine
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1988. - Vol. 31, N 12. - С. 2297-2300
Аннотация: Синтезирован ( - )-N{1}-норфизостигмин (I) по р-ции дебензилирования ( - )-бензилнорфизостигмина, полученного из ( - )-О-метил-N{1}-норэстеролина. По р-ции продукта каталитич. дебензилирования с метилизоцианатом получен ( - )-эзерамин. Значения IC[5][0] по ингибированию АХЭ, выделенной из эл. угря, для физостигмина, I и эзерамина равны 61, 56 и 9300 нМ соотв. Считают, что наибольший интерес по результатам работы представляет факт сходной активности I и физостигмина несмотря на наличие у I объемных групп заместителей. США, National Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ФИЗОСТИГМИН
НОРФИЗОСТИГМИН* N{1}-
ЭЗЕРАМИН
СИНТЕЗ
АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.264

Автор(ы) : Brossi, Arnold, Yeh Herman J.C., Chrzanowska, Maria, Wolff J., Hamel, Ernest, Lin Chii M., Qin, Frank, Suffness, Matthew, Silverton, James
Заглавие : Colchicine and its analogues. Recent findings
Источник статьи : Med. Res. Rev. - 1988. - Vol. 8, N 1. - С. 77-94
Аннотация: Обзор. Приведены структурные формулы, данные анализа ЯМР и рентгеноструктурного анализа производных колхицина (К) и налогов колхицина (АК) - главного, основного алкалоида выделенного из Colchicum autumnale и Gloriosa superba. Все аналоги К обладали антимитотич. эффектом, связывая тубулин. Противоопухолевый эффект у АК на лейкозе Р388 меньше, чем у К. Спектр противоопухолевой активности у 3-деметилтиоколхицина шире, чем у К, у др. АК - уже. IC[5][0] - доза ингибирующая на 50% рост Кл Оп у N-ацетилколхицин-0-метил эфира на порядок ниже чем у др. АК. Все АК обладают в разной степени противовоспалительным эффектом. Обсуждаются проблемы биосинтеза АК и особенности механизма действия К и АК. США, NIDDK, NCl and NHLB, Nat. Instit. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 61.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОЛХИЦИН
АНАЛОГИ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 61
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.12-04М3.383

Автор(ы) : Atack John R., Yu, Qian-Sheng, Soncrant Timothy T., Brossi, Arnold, Rapoport Stanley I.
Заглавие : Comparative inhibitory effects of various physostigmine analogs against acetyl- and butyrylcholinesterases
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 249, N 1. - С. 194-202
Аннотация: Исследовали ингибирующую активность (Ак) in vitro ряда синтезир. карбамоил- и N(1)-замещенных аналогов физостигмина (Физ) в отношении АХЭ эритроцитов и мозга (кора больших полушарий и хвостатое ядро) человека, АХЭ электрич. угря и бутирилхолинэстеразы (БХЭ) мозга и плазмы крови человека и сопоставляли с Ак физ. и др. традиционных ингибиторов АХЭ. Простые неразветвл. карбамоильные группы с увеличивающейся гидрофобностью (напр. октил-, бутил- и бензилкарбамоилэзеролины) не увеличивали значит. ингибирующую Ак аналогов в отношении АХЭ, тогда как N(1)-замещение с увеличением гидрофобности (напр. N(1)-аллил-, фенэтил-, бензилФиз) уменьшало ингибирующую Ак в отношении АХЭ. Увеличение гидрофобности заместителя вызывало увеличение ингибирующей Ак в отношении БХЭ. Образование четвертичного основания по N(1) положению (Физ метосульфат) увеличивало ингибирование АХЭ и уменьшало ингибирование БХЭ. Введение объемных разветвл. карбамоильных групп (напр. N-бензил-N-бензил-аллофанилэзеролин) вызывало резкое уменьшение ингибирующей Ак в отношении АХЭ. N-фенилкарбамоилэзеролин (I) и бензилкарбамоилэзеролин были равно активными в отношении АХЭ, тогда как ингибирующая Ак I в отношении БХЭ в 100 раз меньше. Считают, что введение фенильной группы значит. увеличивает сродство соединения к АХЭ. США, National Inst. Aging, National Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 44.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
БУТИРИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
ФИЗОСТИГМИН
АНАЛОГИ
КРОВЬ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
ХВОСТАТОЕ ЯДРО
ЧЕЛОВЕК
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ УГРИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.330

Автор(ы) : Atack John R., Yu, Qian-Sheng, Soncrant Timothy T., Brossi, Arnold, Rapoport Stanley I.
Заглавие : Comparative inhibitory effects of various physostigmine analogs against acetyl- and butyrylcholinesterases
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 249, N 1. - С. 194-202
Аннотация: Исследовали ингибирующую активность (Ак) in vitro ряда синтезир. карбамоил- и N(1)-замещенных аналогов физостигмина (I) в отношении АХЭ эритроцитов и мозга (кора больших полушарий и хвостатое ядро) человека, АХЭ эл. угря и бутирилхолинэстеразы (БХЭ) мозга и плазмы крови человека и сопоставляли с Ак I и др. традиционных ингибиторов АХЭ. Простые неразветвл. карбамоильные группы с увеличивающейся гидрофобностью (напр. октил-, бутили бензилкарбамоилэзеролины) не увеличивали значит. ингибирующую Ак аналогов в отношении АХЭ, тогда как N(1)-замещение с увеличением гидрофобности (напр., N(1)-аллил-, -фенэтил-, бензилФиз) уменьшало ингибирующую Ак в отношении АХЭ. Увеличение гидрофобности заместителя вызывало увеличение ингибирующей Ак в отношении БХЭ. Образование четвертичного основания по N(1) положению (I метосульфат) увеличивало ингибирование АХЭ и уменьшало ингибирование БХЭ. Введение объемных разветвл. карбамоильных групп (напр., N-бензил-N-бензилаллофанилэзеролин) вызывало резкое уменьшение ингибирующей Ак в отношении АХЭ. N-фенилкарбамоилэзеролин (II) и бензилкарбамоилэзеролин были равно активными в отношении АХЭ, тогда как ингибирующая Ак II в отношении БХЭ была в 100 раз меньше. Считают, что введение фенильной группы значит. увеличивает сродство соединения к АХЭ. Библ. 44.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ФИЗОСТИГМИН
АНАЛОГИ
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
БУТИРИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
ИНГИБИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ
ЭРИТРОЦИТЫ
ПЛАЗМА КРОВИ
МОЗГ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.529

Автор(ы) : Brossi, Arnold
Заглавие : Bioactive alkaloids . 4 : Results of recent investigations with colchicine and physostigmine
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 9. - С. 2311-2319
Аннотация: Обзор. Приводят современные данные о структуре колхицина (Кц) и физостигмина (Фс), стереоизомерии в ряду их аналогов и возможностях их синтеза. Обсуждают связь между структурой и биол. активностью производных Кц и Фс. Считают, что получение оптических изомеров Кц и Фс и их дальнейшее фармакологич. изучение может привести к созданию новых физиологически активных производных. США, National Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 71.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
АЛКАЛОИДЫ
КОЛХИЦИН
ФИЗОСТИГМИН
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 71
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.385

Автор(ы) : Bembenek Michael E., Abell Creed W., Chrisey Linda A., Rozwadowska Maria D., Gessner, Wieslaw, Brossi, Arnold
Заглавие : Inhibition of monoamine oxidases A and B by simple isoquinoline alkaloids: racemic and optically active 1,2,3,4-tetrahydro-, 3,4-dihydro-, and fully aromatic isoquinolines
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 1. - С. 147-152
Аннотация: Показано, что R-энантиомеры изохинолиновых алкалоидов являются избират. конкурентными ингибиторами МАО-А печени человека; значения К[i] для сальсолинола, сальсолина, сальсолидина и карнегина составляли 31, 77, 6 и 2 мкМ соотв. По отношению к МАО-А 3,4-дигидроизохинолины оказались более мощныси ингибиторами (К[i]=2-130 мкМ), чем полностью ароматич. изохинолины (17-130 мкМ). Из изученных соединений ингибиторами МАО-В оказались 1,2,3,4тетрагидроизохинолин, его 2-метильное производное и о-метилкорипаллин (К[i]=15, 1 и 29 мкМ соотв.), а также 3,4-дигидроизохинолины (К[i]=76 и 15 мкМ соотв.). Обсуждают особенности топографии участков связывания ингибиторов у А- и В-форм МАО. США, Univ. of Texas at Austin, Austin, TX 78712-107. Библ. 44.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: МОНОАМИНОКСИДАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
АЛКАЛОИДЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
МАО-А
МАО-В
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.08-04Н3.134

Автор(ы) : Muzaffar, Anjum, Brossi, Arnold, Lin Chii M., Hamel, Ernest
Заглавие : Antitubulin effects of derivatives of 3-demethylthiocolchicine, methylthio ethers of natural colchicinoids, and thioketones derived from thiocolchicine. Comparison with colchicinoids
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 2. - С. 567-571
Аннотация: Этерификация фенольных групп 3-деметилтиоколхицина и замена N-ацетил групп другими N-ацил- или N-карбалкокси группами позволяет получить соединения высокой активности. Эти в-ва ингибировали полимеризацию тубулина и рост клеток мышиного лейкоза L1210 в культуре. Сравнение природного колхицина и его тиоизомеров показало, что тиоэфиры наиболее перспективны. Отмечена прямая корреляция между противоопухолевой активностью (в частности на Р 388) и степенью ингибирования полимеризации тубулина. Предлагают показатели полимеризации тубулина использовать для скрининга в-в с предполагаемой противоопухолевой активностью (среди производных колхицина в первую очередь). США, NCI, NIH Bethesda, MD 20892. Библ. 25.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОЛХИЦИН
ТИОПРОИЗВОДНЫЕ
ЛЕЙКОЗ Р 388
ТУБУЛИН
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
IN VITRO
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.629

Автор(ы) : Pabuccuogiu, Varol, Rozwadowska, Maria Danka, Brossi, Arnold, Clark, Alice, Hufford Charles D., George, Clifford, Flippen-Anderson Judith L.
Заглавие : Oxoaporphine alkaloids: Conversion of lysicamine into liriodendronine and its 2-Оmethyl ether, and antifungal activity
Источник статьи : Arch Pharm. - 1991. - Vol. 324, N 1. - С. 29-33
Аннотация: Описывают методы получения производных оксоапорфиновых алкалоидов. Значения MIC составили у лириодендронина, 2-О-метиллириодендронина и лизикамина метйодида были повышены по сравнению с лириоденина метйодидом в отношении Candida albicans, штамм В311, с 1,5 до 25, 50 и 6,2 мкг/мл соответственно. Обсуждают связь между структурой и противогрибковой активностью оксоапорфиновых алкалоидов. США, Med. Chemistry Section, Lac, Niddk, National Institutes of Health. Bethesda, Mend 20892. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ОКСОАПРОФИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
ЛИЗИКАМИН
МЕРИОДЕНДРОНИН
АКТИВНОСТЬ
CANDIDA ALBICANS
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.11-04Я6.061

Автор(ы) : Grover, Surinder, Boye, Olivier, Getahun, Zelleka, Brossi, Arnold, Hamel, Ernest
Заглавие : Chloroacetates of 2- and 3-demethylthiocolchicine: Specific covalent interactions with tubulin with preferential labeling of the 'бета'-subunit
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1992. - Vol. 187, N 3. - С. 1350- 1358
Аннотация: Проведен синтез 2 аналогов колхицина (Кх) по кольцу А 2-хлорацетил-2-диметилтиоколхицина (2-ХТК) и 3-хлорацетил-3-диметилтиоколхицина (3-ХТК). Оба соединения, подобно Кх, ковалентно связывались с тубулином (ТБ), ингибируя его полимеризацию, и конкурентно блокировали связывание К с ТБ с K[i]'ЭКВИВ'3 мкМ. Связывание 2-ХТК и 3-ХТК наблюдалось при 37'ГРАДУС', но не при 0'ГРАДУС'. Подофиллотоксин ингибировал связывание и ковалентное взаимодействие аналогов К с ТБ. Для 2-ХТК ковалентное взаимодействие шло медленнее, чем связывание и только 1/3 связанного 2-ХТК ковалентно реагировала с ТБ. Для 3-ХТК около 60% связанного соединения быстро образовывало ковалентные связи с ТБ. Отношение связывания в 'бета'-ТБ к 'альфа'-ТБ составило 4:1 как для 2-ХТК, так и 3-ХТК. США, Lab. Mol. Pharmacol., Dev. Therapeutics Program, NCI, Bethesda, MD 20892.
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ТУБУЛИН
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
КОЛХИЦИН
АНАЛОГИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.06-04Т4.185

Автор(ы) : Brossi, Arnold
Заглавие : Fifteen years of research of bioactive alkaloids
Источник статьи : Med. Res. Rev. - 1992. - Vol. 12, N 1. - С. 1-26
Аннотация: Обзор. Рассматривают структуру морфиновых аналгетиков и пути их биосинтеза у растений. Обсуждают возможность синтеза морфиноподобных соединений у млекопитающих из ретикулинов в системе микросомальных ферментов. Приводят данные о накоплении морфина у млекопитающих при О-метилировании (S)-норкоклаурина. Приведены данные об антихолинергич. св-вах пергидрогистрионикотоксина - оптически активного спиро-пиперидинового алкалоида - из кожи лягушки Dendrobates histrionlcus. Рассмотрены алкалоиды, обладающие противомалярийной активностью. Обсуждают данные о структуре колхициноидов, их абсолютной конфигурации, связи биол. активности со структурой, а также механизмы взаимодействия алкалоидов этой гр. с тубулиновой системой клетки. Отдельный раздел посвящен алкалоидам калабарских бобов Physostigma venenosum и подходам к их синтезу. США, Nat. Inst. of Diabetes, Digestive, and Kidney Diseases (MIDDK), Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20817. Библ. 135.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
АЛКАЛОИДЫ МОРФИНОПОДОБНЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
СВОЙСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 135
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.02-04А4.473

Автор(ы) : Boye, Olivier, Getahun, Zelleka, Grover, Surinder, Hamel, Ernest, Brossi, Arnold
Заглавие : Synthesis of {1}{4}C labelled electrophilic ligands of the colchicine binding site of tubulin: Chloroacetates of demethylthiocolchicines and of N-acetylcolchinol; isothiocyanate of 9-deoxy-N-acetylcolchinol
Источник статьи : J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1993. - Vol. 33, N 4. - С. 393-299
Аннотация: Для изучения взаимодействия тубулина с в-вами, известными как ингибиторы веретена деления клеток (например колхицин), синтезировали {1}{4}C-хлорацетаты 2диметилтиоколхицина (I) и 3-диметилтиоколхицина (II) с радиохим. выходом 26,1% и 5,7% и уд. активностью 55,0 мКи/ммоль, а также {1}{4}C-хлорацетат N-ацетилколхицина (III) и {1}{4}C-изотиоцианат (IV) с радиохим. выходом 7,8% и 32% и уд. активностью 50 мКи/ммоль. Установлено, что I и II обладают специфич. связыванием с 'бета'-субъединицей тубулина, III и IV также связываются с тубулином, однако характер их связывания не специфичен. США, Lab. of Structural Biol., Natural Product Section, NIDDK. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: УГЛЕРОД-14
КОЛГИЦИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.134

Автор(ы) : Ikari, Hiroyuki, Spangler Edward L., Greig Nigel H., Pei, Xue-Feng, Brossi, Arnold, Speer, Dorey, Patel, Namisha, Ingram Donald K.
Заглавие : Maze learning in aged rats is enhanced by phenserine, a novel anticholinesterase
Источник статьи : NeuroReport. - 1995. - Vol. 6, N 3. - С. 481-484
Аннотация: Фенсерин (I; 1-3 мг/кг * день, в/б, 5 дн), избирательный ингибитор ацетилхолинэстеразы мозга длительного действия, дозозависимо уменьшал число ошибок при выработке навыка активного избегания в 14-членном Т-лабиринте Стоуна у 21-22-месячных 'MARS''MARS' крыс Fischer-344. В дозе 3 мг/кг * день I вызывал легкий тремор передних конечностей. В дозах 1 и 2 мг/кг * день у I побочных эффектов не выявлено. США, Gerontol. Res. Center, Net. Inst. on Aging, Nat. Inst. of Health, Hopkins Bayview Med. Center, Baltimore, MD 21224. Библ. 27
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФЕНСЕРИН
ОБУЧЕНИЕ
УЛУЧШЕНИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.198

Автор(ы) : Brossi, Arnold, Pei, Xue-Feng, Greig Nigel H.
Заглавие : From physostigmine to phenserines: Novel agents with potential for the treatment of Alzheimer's disease : Abstr. Int. Congr. Natur. Prod. Res., Halifax, July 31-Aug.4, 1994
Источник статьи : J. Toxicol. Toxin Rev. - 1995. - Vol. 14, N 2. - С. 114
Аннотация: При сравнении ингибирующего действия изомеров физостигмина (I), фенилкарбаматного аналога I фенсерина (II) и N{1}-норфенсерина (III) на активность (Ак) холинэстераз обнаружили, что Ак I и II практически полностью была обусловлена (-)-(3aS)-энантиомерами. В ряду III оптически чистый (+)-(3aR)-III обладал значительной Ак, хотя она и была ниже Ак (-)-(3aS)-III. США, Georgetown Univ. Washington, DC 20057
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА
ФИЗОСТИГМИН
ИЗОМЕРЫ
ФЕНСЕРИН
АНАЛОГИ
АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.221

Автор(ы) : Brossi, Arnold, Pei, Xue-Feng, Greig Nigel H.
Заглавие : Phenserine, a novel anticholinesterase related to physostigmine: Total synthesis and biological properties
Источник статьи : Austral. J. Chem. - 1996. - Vol. 49, N 2. - С. 171-181
Аннотация: Обзор. Рассмотрены биологические свойства физостигмина и родственных соединений и его полный синтез по методу P. Julian. Рассмотрены свойства фенсерина (I), родственного физостигмину. По данным доклинических испытаний I обладает свойствами эффективного и избирательного ингибитора ацетилхолинэстеразы (АХЭ). Обращено внимание на длительность ингибирования АХЭ мозга у экспериментальных животных при в/в введении I. Показано, что I улучшает когнитивные функции у животных при их экспериментальном нарушении. Описан полный синтез I. США, Univ. of North Carolina, Chapel Hill, NC 27599. Библ. 51
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНСЕРИН
СИНТЕЗ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ФИЗОСТИГМИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.02-04Т1.192

Автор(ы) : Greig Nigel H., Giordano, Tony, Zhu, Xiaoxiang, Yu, Qian-sheng, Perry, Tracy Ann, Holloway Harold W., Brossi, Arnold, Rogers Jack T., Sambamurti, Kumar, Lahiri Debomoy K.
Заглавие : Thalidomide-based TNF-'альфа' inhibitors for neurodegenerative diseases
Источник статьи : Acta neurobiol. exp. - 2004. - Vol. 64, N 1. - С. 1-9
Аннотация: В опытах на культивируемых моноцитах периферической крови человека в основе обнаруженного действия некоторых изостерических аналогов талидомида, ингибирующего секрецию фактора-'альфа' некроза опухолей клетками, оказался просттранскрипционный механизм, обеспечивавший понижение стабильности соотв. мРНК. США, Nat. Inst. of Health, Baltimore. Библ. 64
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТАЛИДОМИД
АНАЛОГИ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ
МОНОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 08.08-04А1.80

Автор(ы) : Utsuki, Tada, Yu, Qian-sheng, Davidson, Diane, Chen, Demao, Holloway Harold W., Brossi, Arnold, Sambamurti, Kumar, Lahiri Debomoy K., Greig Nigel H., Giordano, Tony
Заглавие : Identification of novel small molecule inhibitors of amyloid precursor protein synthesis as a route to lower Alzheimer's disease amyloid-'бета' peptide
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2006. - Vol. 318, N 2. - С. 855-862
Аннотация: Фенсерин, ингибитор холинэстеразы, подавляет синтез белка-предшественника амилоида (БПА) и 'бета'-амилоидного пептида (АП), причем данный эффект имеет место на посттранскрипционной стадии и носит в отношении БПА избирательный характер. Удалось найти такие аналоги фенсерина, к-рые в конц-ии 20 мкМ в опытах на клетках нейробластомы человека, подавляя синтез БПА и АП, не проявляют сильной антихолинэстеразной активности и не оказывают токсического действия. США, Feist-Weiller Cancer Center, Shrevepor. Библ. 40
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: ФЕНСЕРИН
АНАЛОГИ
АМИЛОИДНЫЙ БЕЛОК-ПРЕДШЕСТВЕННИК
АМИЛОИДНЫЙ 'БЕТА'-ПЕПТИД
ХОЛИНЭСТЕРАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
КЛЕТКИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.08-04Т1.128

Автор(ы) : Utsuki, Tada, Yu, Qian-sheng, Davidson, Diane, Chen, Demao, Holloway Harold W., Brossi, Arnold, Sambamurti, Kumar, Lahiri Debomoy K., Greig Nigel H., Giordano, Tony
Заглавие : Identification of novel small molecule inhibitors of amyloid precursor protein synthesis as a route to lower Alzheimer's disease amyloid-'бета' peptide
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2006. - Vol. 318, N 2. - С. 855-862
Аннотация: Фенсерин, ингибитор холинэстеразы, подавляет синтез белка-предшественника амилоида (БПА) и 'бета'-амилоидного пептида (АП), причем данный эффект имеет место на посттранскрипционной стадии и носит в отношении БПА избирательный характер. Удалось найти такие аналоги фенсерина, к-рые в конц-ии 20 мкМ в опытах на клетках нейробластомы человека, подавляя синтез БПА и АП, не проявляют сильной антихолинэстеразной активности и не оказывают токсического действия. США, Feist-Weiller Cancer Center, Shrevepor. Библ. 40
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФЕНСЕРИН
АНАЛОГИ
АМИЛОИДНЫЙ БЕЛОК-ПРЕДШЕСТВЕННИК
АМИЛОИДНЫЙ 'БЕТА'-ПЕПТИД
ХОЛИНЭСТЕРАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
КЛЕТКИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
18.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6683105 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07D 487/04.

Автор(ы) : Greig Nigel H., Yu, Qian-Sheng, Brossi, Arnold, Soncrant Timothy T., Hausman, Marvin
Заглавие : Highly selective butyrylcholinesterase inhibitors for the treatment and diagnosis of Alzheimer's disease and dementias .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Axonyx, Inc.
19.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6683105 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07D 487/04.

Автор(ы) : Greig Nigel H., Yu, Qian-Sheng, Brossi, Arnold, Soncrant Timothy T., Hausman, Marvin
Заглавие : Highly selective butyrylcholinesterase inhibitors for the treatment and diagnosis of Alzheimer's disease and dementias .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Axonyx, Inc.
20.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6683105 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07D 487/04.

Автор(ы) : Greig Nigel H., Yu, Qian-Sheng, Brossi, Arnold, Soncrant Timothy T., Hausman, Marvin
Заглавие : Highly selective butyrylcholinesterase inhibitors for the treatment and diagnosis of Alzheimer's disease and dementias .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Axonyx, Inc.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)