СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Brandsgaard, Roxanne$<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.187

Автор(ы) : Willetts, Joyce, Clissold David B., Hartman Theresa L., Brandsgaard Roxanne R., Hamilton Greg S., Ferkany John W.
Заглавие : Behavioral pharmacology of NPC 17742, a competitive N-methyl-D-aspartate (NMDA) antagonist
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 265. - С. 1055-1062
Аннотация: NPC 17742 (I; 1-10 мг/кг, в/б, за 30 мин до опыта) дозозависимо подавлял пищедобывательное оперантное поведение FR20 у 'MARS''MARS' мышей CF-1. Выраженность эффекта I была сходна с действием конкурентного NMDA-антагониста CGP 37849 (1-10 мг/кг), в 6,2 раза больше эффекта NPC 12626 (II; 3-56 мг/кг), являющегося фрагментом I, в 3,5 раза больше эффекта CGS 19755 (III; 10-30 мг/кг), в 4,5 раза больше эффекта CPP (2-40 мг/кг) и в 2 раза меньше эффекта LY 274614 (IV; 1-5 мг/кг), введенных как I. III полностью, IV в 2 раза хуже, а II в 5,7 раза хуже замещали I у 'MARS''MARS' крыс Sprague-Dawley, обученных различать I (4 мг/кг) и растворитель. I (1-10 мг/кг), II (3-56 мг/кг) и хлордиазепоксид (1-10 мг/кг), введенные как I, увеличивали число наказуемых нажатий, подкрепляемых пищей, у крыс. Применение I в течение 5 дн не вело к развитию толерантности или сенситизации в последнем эксперименте. Заключают, что конкурентные NMDA-антагонисты - новый и, возможно, негомогенный класс в-в для оценки соединений с предполагаемым анксиолитическим действием. США, American Cyanamid Co., Med. Res. Div., Bldg 200/3608, Pearl River, NY 10965. Библ. 24
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: NCP 17742
РЕЦЕПТОРЫ* NMDA-
АНТАГОНИСТЫ
ПОВЕДЕНЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
РАЗЛИЧЕНИЕ СТИМУЛОВ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.09-04Т1.206

Автор(ы) : Brandsgaard, Roxanne, Barrett James E., Rosenzweig-Lipson, Sharon
Заглавие : Pharmacological characterization of the discriminative stimulus effects of the potassium channel blocker 4-aminopyridine in rats
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2000. - Vol. 295, N 1. - С. 382-391
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley с выработанной дискриминацией между 4-аминопиридином (I) и физ. р-ром с использованием стандартного метода пищевого подкрепления. Показано, что 2-аминопиридин и 2,3-диаминопиридин дозозависимо замещали I в тесте дискриминации в дозах 17,8 и 10 мг/кг п/к соотв. Пиридин и 4-диметиламинопиридин не замещали I в дискриминационном тесте. Ингибитор обратного захвата норадреналина, томоксетин, в дозе 17,8 мг/кг проявлял макс. замещающий эффект, достигавший 50%. Хлордиазэпоксид и диазепам дозозависимо снижали дискриминирующий эффект I. Считают, что дискриминирующие эффекты I опосредуются потенциалозависимыми K{+}-каналами. США, Wyeth-Ayerst Res., CN-8000, Princeton, NJ 08543. Библ. 42
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: 4-АМИНОПИРИДИН
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
РЕАКЦИЯ ДИСКРИМИНАЦИИ
МЕТОД ПИЩЕВОГО ПОДКРЕПЛЕНИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска