Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Brandli, A. W.$<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.10-04М1.376

Автор(ы) : Brandli A.W., Simons K.
Заглавие : Identification of novel transcytosing molecules in the canine kidney epithelial cell line MDCK
Источник статьи : Experientia. - 1990. - Vol. 46, Abstr. - С. 6С. 20
Аннотация: Разработан метод биохим. определения апикальных гликопротеинов (ГП), движущихся путем трансцитоза к базолатеральной мембране (БЛМ). Мутантные Кл MDCK II-RCA, выведенные из Кл линии MDCK, метили {3}H-галактозой путем апикального экзогалактозилирования при 4'ГРАДУС'С; интернализацию меченных ГП наблюдали при 37'ГРАДУС'С, детектируя достижение ими БЛМ избирательным биотинилированием. Солюбилизированные детергентом биотинилированные ГП адсорбировали на стрептавидин-агарозе. Сочетанием изоэлектрофокусирования и ЭФ в ПААГ с ДСН идентифицировано 7 апикальных ГП, избирательно транспортируемых к БЛМ. Установлено, что t[1] [2] для достижения ими БЛМ равно 1-2 ч. Инкубация при 20'ГРАДУС'С полностью блокирует трансцитоз. Деполимеризация микротрубочек сдерживает достижение БЛМ. С помощью моноклональных АТ выявлены трансцитозные ГП с М. м. 80 и 47 кД. ФРГ, EMBL, Postfach 10.2209, 6900 Heidelberg.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КЛЕТКИ MDCK
ЭНДОЦИТОЗ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ТРАНСЦИТОЗ
БАЗОЛАТЕРАЛЬНАЯ МЕМБРАНА
GP 80
GP 47
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.04-04М1.250

Автор(ы) : Brandli A.W., Simons K.
Заглавие : A restricted set of apical proteins recycle through the transGolgi network in MDCK cells
Источник статьи : EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 11. - С. 3207-3213
Аннотация: Исследовали белки, совершающие кругооборот между апикальной частью плазматич. мембраны и сетью транс-Гольджи, содержащей сиалилтрансферазу, в Кл линии MDCK; для этого гликопротеины Кл поверхности галактозилировали с апикальной стороны, используя мутантную линию Кл MDCK, а именно Кл MDCK II-RCA, отличающиеся способностью к повышенному галактозилированию глюкоконъюгатов, что делает возможным максимально включать в них экзогенную галактозидазу в присутствии галактозилтрансферазы. Двумя методами регистрировали кинетику сиалирования гликопротеинов апикальной поверхности Кл при 37'ГРАДУС' С. Кругооборот через сеть транс-Гольджи блокируется, если экзогалактозилированные Кл инкубировать при 20'ГРАДУС' С. С помощью двумерного ЭФ в ПААГ с ДСН выявлено 3 белка, совершающих кругооборот через транс-Гольджи, что подтверждает избирательность этого пути для ряда апикальных поверхностных белков. ФРГ, Europ. Mol. Biol. Lab. Postfach 10.2209, D-6900 Heidelberg. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 38.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КЛЕТКИ MDCK
ЭНДОЦИТОЗ
БЕЛКИ
ГОЛЬДЖИ АППАРАТ
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
АПИКАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
КРУГООБОРОТ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.89

Автор(ы) : Brandli A.W., Kirschner M.W.
Заглавие : Molecular cloning of tyrosine kinases in the early Xenopus embryo: Identification of eck-related genes expressed in cranial neural crest cells of the second (hyoid) arch
Источник статьи : Dev. Dyn. - 1995. - Vol. 203, N 2. - С. 118-140
Аннотация: В экспериментах использовали обратную транскрипционно-полимеразную цепную р-цию для определения функции рецептора тирозинкиназы (ТК), экспрессирующегося во время раннего эмбриогенеза у Xenopus laevis. 12 разных классов кДНК ТК были идентефицированы среди 352 проверенных клонов кДНК. Один класс кДНК был описан ранее, он кодирует рецептор фактора роста фибробластов (РФРФ) A1. Остальные 11 классов кДНК ТК, по-видимому, кодируют новые гены РФРФ, рецептор фактора роста тромбоцитов, субсемейства Eph, Csc, Tyk2 и Klg. мРНК ТК являются редкими транскриптами. Большинство генов ТК, изученных с помощью гибридизации in situ, экспрессировались в разных тканях, происходящих из разных зародышевых листков. 2 Eck-родственных гена, однако, экспрессировались только в нервном гребне второй (гиоидной) дуги. США, [Kirschner M. W.], Harvard Med. School, Boston, MA 02115. Библ. 169
ГРНТИ : 34.21.17
Предметные рубрики: КИНАЗЫ
ТИРОЗИНКИНАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
ЗАРОДЫШ
НЕРВНЫЙ ГРЕБЕНЬ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)