СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Bralley, Patricia$<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.01-04Б2.170

Автор(ы) : Bralley, Patricia, Cozad, Madeline, Jones George H.
Заглавие : Geobacter sulfurreducens contains separate C- and A-adding tRNA nucleotidyltransferases and a poly(A) polymerase
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2009. - Vol. 191, N 1. - С. 109-114
Аннотация: Геном Geobacter sulfurreducens содержит три гена, последовательности которых близки последовательностям, кодирующим известные члены суперсемейства РНК-нуклеотидилтрансферазы, которое включает также тРНК-нуклеотидилтрансферазы и поли(А)полимеразы. ПЦР с обратной транскрипцией на матрице суммарной РНК показала, что гены, кодирующие эти белки, транскрибируются. Гены NTSFI, NTSFII и NTSFIII были клонированы и суперэкспрессированы в Escherichia coli. Соответствующие рекомбинантные ферменты были очищены и идентифицированы биохимически: NTSFI - поли(А)полимераза, NTSFII - C-дополнительная тРНК-нуклеотидилтрансферазы и NTSFIII - A-дополнительная тРНК-нуклеотидилтрансферазы. Анализ рРНК и мРНК G. sulfurreducens выявил присутствие гетерополимерных 3'-концевых "хвостов". Впервые охарактеризована бактериальная система, которая независимо экспрессирует С- и А-дополнительные тРНК-нуклеотидилтрансферазы и поли(А)полимеразу. США, Dept. Biol., Emory Univ., Atlanta, Georgia 30319. Библ. 27
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ТРНК НУКЛЕОТИДИЛТРАНСФЕРАЗЫ
МНОЖЕСТВЕННОСТЬ
ПОЛИ(А)ПОЛИМЕРАЗА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ФЕРМЕНТОВ NTSF
GEOBACTER SULFURREDUCENS (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.02-04Б2.257

Автор(ы) : Bralley, Patricia, Jones George H.
Заглавие : Overexpression of the polynucleotide phosphorylase gene (pnp) of Streptomyces antibioticus affects mRNA stability and poly(A) tail length but not ppGpp levels
Источник статьи : Microbiology. - 2003. - Vol. 149, N 8. - С. 2173-2182
Аннотация: Индукция тиострептоном штамма Streptomyces antibioticus, содержащего плазмиду pJSE340, приводит к 2,5-3 разовому увеличению активности полинуклеотидфосфорилазы (I), по сравнению с контрольным штаммом. Плазмида содержит ген pnp, кодирующий I с 5'-фланкирующим районом и эндогенным промотором. Индукция штамма с плазмидой pJSE 343, содержащей только ORF гена pnp и некоторую фланкирующую последовательность, приводит к снижению уровня активности I и снижению уровня экспрессии pnp. Индукция pnp в составе pJSE 340 приводит к снижению химической полужизни пула мРНК и снижению длины хвоста полиA. Показали, что 3'-хвосты РНК являются гетерополимерами. Полагают, что эти хвосты синтезируются I, а не поли(А) - полимеразой, и I является единственной РНК-3'-полинуклеотидполимеразой стрептомицетов. США, Dep. Of Biol., 1510 Clifton Rd, Emory Univ., Atlanta, GA 30322. Библ. 47!
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ПОЛИНУКЛЕОТИДФОСФОРИЛАЗЫ PNP
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ТИОСТРЕПТОН
ФЕРМЕНТЫ
ПОЛИНУКЛЕОТИДФОСФОРИЛАЗА
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
STREPTOMYCES ANTIBIOTICUS (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.09-04Б2.214

Автор(ы) : Bralley, Patricia, Jones George H.
Заглавие : Poly(A) polymerase activity and RNA polyadenylation in Streptomyces coelicolor A3(2)
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2001. - Vol. 40, N 5. - С. 1155-1164
Аннотация: В геноме Streptomyces coelicolor A3(2) обнаружена открытая рамка считывания, продукт к-рой на 36% идентичен поли(A)-полимеразе I Escherichia coli. Мицелиальные экстракты культур S. coelicolor включают радиоактивный материал в кислотонерастворимые продукты, некоторые из к-рых по св-вам похожи на поли(A). РНК культур S. coelicolor метили {3}H-уридином (I) и {3}H-аденозином (II) и фракционировали валовую РНК методом хроматографии на колонках из олиго(дТ)-целлюлозы (III). 3% РНК, меченной I, и 11% РНК, меченной II, задерживается на этих колонках. Ферментативное расщепление задержанной РНК показало, что значительная часть метки I присутствует в 3'-хвостах поли(A), имеющих макс. длину 'ПРИБЛ='18 н. Радиоактивная кДНК, синтезированная с использованием фракции РНК, задержанной на III, гибридизируется с генами рРНК 16S 35S, но не с геном 5S. Методом обратной транскрипции - ПЦР обнаружено присутствие мРНК в фракции РНК, задержанной на III. США, Dep. Biol., Emory Univ., Atlanta, GA 30322. Библ. 34
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ПОЛИ(A)-ПОЛИМЕРАЗА I
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
РНК
РНК РИБОСОМНАЯ
ПОЛИАДЕНИЛИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
STREPTOMYCES COELICOLOR (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.09-04Б2.91

Автор(ы) : Bralley, Patricia, Gust, Bertoly, Chang, Samantha, Chater Keith F., Jones George H.
Заглавие : RNA 3'-tail synthesis in Streptomyces: In vitro and in vivo activities of RNase PH, the SCO3896 gene product and polynucleotide phosphorylase
Источник статьи : Microbiology. - 2006. - Vol. 152, N 3. - С. 627-636
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РНК
3'-ХВОСТ
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕН SCO3896
КОДИРОВАНИЕ
РНКАЗА PH
ФУНКЦИЙ IN VITRO
ПОЛИНУКЛЕОТИДФОСФОРИЛАЗА
ФУНКЦИИ IN VIVO
ТРНК-НУКЛЕОТИДИЛТРАНСФЕРАЗА
ФУНКЦИИ
STREPTOMYCES COELICOLOR (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.03-04Б2.181

Автор(ы) : Gatewood Marcha L., Bralley, Patricia, Weill M.Ryan, Jones George H.
Заглавие : RNA-Seq and RNA immunoprecipitation analyses of the transcriptome of Streptomyces coelicolor identify substrates for RNase III
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2012. - Vol. 194, N 9. - С. 2228-2237
Аннотация: Используя РНК-Seq, исследовали транскриптомы Streptomyces coelicolor M145 и РНК-III (rnc) нуль-мутант этого штамма. Идентифицировали 7800 транскриптов и кодирующих белки генов в этих штаммах и штамме ISE1880, среди транскриптов 21 генов рРНК и 65 генов тРНК. Около 2100 транскриптов кодирующих генов отнeсли в категорию транскриптов с низким содержанием. Выделили 16 функциональных категорий транскриптов. Провели анализ методом иммунопреципитации РНК, используя мутантный белок РНК-азы III, связывающийся с транскриптом, но не разрезающий его. Сравнили результаты с таковыми, полученными на микрочипах и сделали вывод о возможности использования метода иммунопреципитации РНК для идентификации новых субстратов для разрезания РНК-азой III. США, Dep. of Biology and Emory Genome Center, Emory Univ., Atlanta, Georgia
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РНК
ИММУНОПРЕЦИПИТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ТРАНСКРИПТОМ
РНК SEQ
СУБСТРАТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РАЗРЕЗАНИЕ
РНКАЗА III
STREPTOMYCES COELICOLOR (BACT.)
M145
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.258

Автор(ы) : Baumstark Barbara R., Stovall Sonja R., Bralley, Patricia
Заглавие : The ImmC region of phage P1 codes for a gene whose product promotes lytic growth
Источник статьи : Virology. - 1990. - Vol. 179, N 1. - С. 217-227
Аннотация: В области Imm C фага Р1 с 5'-стороны от гена репрессора С1 расположены 4 открытых рамки считывания (ОРС), способные кодировать низкомолекулярные белки. Эффективность лизогенизации фагом Р1+Cm понижается в 10{5} раз, если Кл несут многокопийную плазмиду с областью Imm C. Образованию лизогенов мешает одна из коротких ОРС в Imm C, названная orf 4. Делеции и вставки в orf 4, введенные в геном P1 vir C методом рекомбинации, супрессируют вирулентность P1 vir C. Эти супресированные мутантные фаги неспособны к литич. росту, если в транс-положении не поставляется продукт orf 4. Присутствие orf 4 мешает репрессии белком С1 промоторов Imm C, слитых с lac Z. Высказано предположение, что orf 4 соответствует гену coi, кодирующему инактиватор вызываемой С1 репрессии. США, Dept. of Biol., Georgia State Univ., GA 30303. Библ. 32.
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Р1
ГЕНОМ
ОБЛАСТЬ IMMC
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛИЗОГЕНИЗАЦИИ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска