Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Bowman, E. R.$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 89.08-04Т5.237

Автор(ы) : Thomas B.F., Bowman E.R., Tucker S.M., Aceto M.
Заглавие : Plasma concentrations of nicotine in rats during tolerance and chronic exposure studies
Источник статьи : Eur. J. Drug Metal. and. Pharmacokinet. - 1988. - Vol. 13, N 4. - С. 247-252
Аннотация: Предложен метод ГХ-масс-спектрометрии для определения содержания никотина (I) в плазме крови (ПК). При в/в введении крысам энантиомера (-)-I в дозе 10 мкг/кг каждую мин. после 3-6 инъекций наблюдалась толерантность к гипертензивному действию I. При этом конц-ия I в ПК составляла 64,3 нг/мл, в контрольной гр. (введение физиол. р-ра) - 0,67 нг/мл. В др. опыте крысам с хронически вживленной канюлей, введенной в брюшную полость, проводили непрерывные в/б вливания (-)-I в дозах 6,7 и 13,4 мкг/кг в 1 мин или (+)-I в дозах 67 и 134 мкг/кг в 1 мин в течение 6 дн. Оба энантиомера вызывали существенное, зависимое от дозы снижение потребления воды (ПВ) и массы тела (МТ) в первые 4 дня; затем ПВ медленно повышалось до уровня в контроле, а МТ, несмотря на некоторое повышение, не достигала контрольного уровня. В течение 4-дн восстановительного периода ПВ превышало уровень в контроле, а МТ все еще оставалась ниже его. Содержание (-)- и (+)-I в ПК до введения было ниже предела чувствительности метода (15 нг/мл), после 24-ч введения в меньших дозах повышалось до 320 и 1070 нг/мл соотв., на 6-й день введения составляло 234 и 1006,7 нг/мл соотв., а через 24 ч после прекращения введения вновь снижалось ниже предела чувствительности. США, Virginia Commonwealth Univ., Med. College of Virginia, Richmond, VA. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: НИКОТИН
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.08-04Т4.338

Автор(ы) : Thomas B.F., Bowman E.R., Tucker S.M., Aceto M.D.
Заглавие : Plasma concentrations of nicotine in rats during tolerance and chronic exposure studies
Источник статьи : Eur. J. Drug Metab. and Pharmacokinet. - 1988. - Vol. 13, N 4. - С. 247-252
Аннотация: Предложен метод ГХ-масс-спектрометрии для определения содержания никотина (I) в плазме крови (ПК). При в/в введении крысам энантиомера (-)-I в дозе 10 мкг/кг каждую мин. после 3-6 инъекций наблюдалась толерантность к гипертензивному действию I. При этом конц-ия I в ПК составляла 64,3 нг/мл, в контрольной гр. (введение физиол. р-ра) - 0,67 нг/мл. В др. опыте крысам с хронически вживленной канюлей, введенной в брюшную полость, проводили непрерывные в/б вливания (-)-I в дозах 6,7 и 13,4 мкг/кг в 1 мин. или (+)-I в дозах 67 и 134 мкг/кг в 1 мин. в течение 6 дн. Оба энантиомера вызывали существвенное, зависимое от дозы снижение потребления воды (ПВ) и массы тела (МТ) в первые 4 дня; затем ПВ медленно повышалось до уровня в контроле, а МТ, несмотря на некоторое повышение, не достигала контрольного уровня. В течение 4-дн восстановительного периода ПВ превышало уровень в контроле, а МТ все еще оставалась ниже его. Содержание (-)- и (+)-I в ПК до введения было ниже предела чувствительности метода (15 нг/мл), после 24-ч введения в меньших дозах повышалось до 320 и 1070 нг/мл соотв., на 6-й день введения составляло 234 и 1006,7 нг/мл соотв., а через 24 ч после прекращения введения вновь снижалось ниже предела чувствительности. США, Virginia Commonwealth Univ., Med. College of Virginia, Richmond, VA. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: НИКОТИН
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.304

Автор(ы) : Iorio M.A., Frigeni V., Bowman E.R., Harris L.S., May E.L., Acetc M.D.
Заглавие : Common stereospecificity of opioid and dopamine systems for N-butyrophenone prodine-like compounds
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1991. - Vol. 34, N 1. - С. 194-197
Аннотация: Описывают синтез оптич. изомеров 1-[3(п-фторбензоил)пропил]-3-метил-4-фенил-4-пропионоксипиперидина (I). На фракции мембран мозга (без мозжечка) крыс Sprague-Dawley показано, что значения IC[5][0] ингибирования связывания [{3}H] дигидроморфина составляли для рацемата I, (+)- и (-)-I 9,5; 6,1 и 1789 нМ соотв. Значения IC[5][0] для ингибирования ими связывания [{3}H] спироперидола фракции мембран стриатума составляли 53,8; 43,3 и 146,7 нМ соотв. Значения D[5][0]E антиноцицептивной активности рацемата I, а также (+)- и (-)-I у мышей в тесте горячей пластинки составляли 1,6; 0,9 и 72,9 мкмоль/кг, п/к соотв. Обнаружено присутствие у (+)-I выраженной способности ингибировать развитие абстинентного синдрома у обезьян с зависимостью к морфину. Считают, что (+)-I обладает способностью активизировать как 'мю'-поиоидные, так и D[2]-дофаминовые рецепторы. Италия, Ist. Superiore di Sanita, 00161 Rome. Библ. 16.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФТОРБЕНЗОИЛ)ПРОПИЛ]-3-МЕТИЛ-4-ФЕНИЛ-4-ПРОПИОН-ОКСИПИПЕРИДИН * 1-[3-(N
ОПТИЧЕСКИЕ ИЗОМЕРЫ
СИНТЕЗ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
ОПИОИДНАЯ СИСТЕМА
ДОФАМИНОВАЯ СИСТЕМА
МЫШИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 94.06-04Т5.033

Автор(ы) : Aceto M.D., Bowman E.R.
Заглавие : Suppression fo opiate withdrawal and cocaine hyperarousal syndromes by buspirone. Possible pharmacotherapeutic applications
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1993. - Vol. 43, N 9. - С. 942-945
Аннотация: Буспирон (I) испытан с помощью 3 моделей на животных с лекарственной зависимостью предположительно компульсивного типа. I ослаблял симптомы абстиентного синдрома у макаков-резусов, зависимых от морфина. I полностью блокировал стереотипное поведение крыс, индуцированное кокаином, а также снижал повышенную возбудимость у зависимых и независимых от морфина макаков-резусов. I проявил активность в небольших дозах, не вызывающих осложнений у животных. Возможно, I удастся использовать в клинике при лечении опиатного или кокаинового абстинентного синдрома. США, Dep. of Pharmacol. and Toxicol. Medical College of Virginia Commonwealth Univ. Richmonol. VA (USA). Библ. 20.
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: МОРФИН
КОКАИН
ЗАВИСИМОСТЬ
СИНДРОМ ЛИШЕНИЯ
МАКАКИ
КРЫСЫ
БУСПИРОН
ЛЕЧЕБНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.01-04Т1.407

Автор(ы) : Aceto M.D., Tucker-Scates S.M., Ji Z., Bowman E.R.
Заглавие : In vivo pA[2] A5 А tool for characterizing opioid antinociceptive agents and antagonists : Probl. of Drug Depend., 1992: Proc. 54th Annu. Sci. Med. College on Probl. of Drug Depend., Inc.
Источник статьи : NIDA Res. Monogr. - 1993. - Vol. 132. - С. 149
Аннотация: Величина pA[2] - отрицат. логарифм конц-ии антагониста, ослабляющей эффективность агониста в 100 раз (т. е. увеличивающей в 100 раз конц-ию агониста, необходимую для достижения данного эффекта). Налоксон имеет сходные величины pA[2] для 'мю'-агонистов морфина и суфентанила (7,0-7,2), но меньшую pA[2] (6,1-6,6) для 'каппа'-агонистов U-50,488Н и NIH 10672. Налмефен эффективнее устраняет эффекты 'мю'-агонистов, чем налоксон (pA[2]) налмефена для морфина 8,0). Заключают, что по величине pA[2] можно определить рецепторную селективность опиоидных агонистов (при известной селективности антагониста) и антагонистов (при известной селективности агониста). США, Med. Coll. of VA/VA Commonwealth Univ., Richmond, VA.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
ПОКАЗАТЕЛЬ PA2
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.08-04Т5.59

Автор(ы) : Saady J.J., Bowman E.R., Aceto M.D.
Заглавие : Cocaine, ecgonine methyl ester, and benzoylecgonine plasma profiles in rhesus monkeys
Источник статьи : J. Anal. Toxicol. - 1995. - Vol. 19, N 7. - С. 571-575
Аннотация: Макакам-резусам в/в вводили кокаин (I) в дозе 1 мг/кг, таким образом имитировали условия курения I-крэка человеком. Установлено, что через 1, 6, 12 и 40 мин после инъекции средние конц-ии I в крови составляют 296, 225, 187 и 80 нг/мл и что время полужизни I составляет 15,7 мин. Средние конц-ии в плазме метаболитов I, экгонинметилового эфира и бензоилэкгонина составляют 30,7% и 11,5% от конц-ии I в кровотоке через 1 мин после введения I. Конц-ия в плазме норкокаина ниже предела регистрации (25 нг/мл). США, Dep. Pathol., Virginia Commonwealth Univ., Med. Coll. Virgin. Richmond 23298-0165
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: КОКАИН
МЕТАБОЛИЗМ
МАКАКИ-РЕЗУС
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.12-04Т5.54

Автор(ы) : Bowman E.R., Aceto M.D., Harris L.S.
Заглавие : Lofexidine suppresses withdrawal in morphine-dependent rhesus monkeys : Pap. 58th Annu. Sci. Meet. Coll. Probl. Drug Depend. "Probl. Drug Depend. 1996", 1996
Источник статьи : NIDA Res. Monogr. - 1996. - N 174. - С. 294
Аннотация: Лорексин (структурный аналог клонидина) в дозах 0,025 и 0,1 мг/кг, введенный обезьянам на фоне лишения морфина оказывал влияние на сонливость. Предполагают, что лорексин обладает более выраженным эффектом, чем клонидин, при лечении опиатной зависимости. США, Virginia Commonwealth Univ., Med. College of Virginia, Richmond, VA
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: МОРФИН
СИНДРОМ ЛИШЕНИЯ
ЛОРЕКСИН
ОБЕЗЬЯНЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.12-04Т5.58

Автор(ы) : Aceto M.D., Bowman E.R., Harris L.S., May E.L.
Заглавие : Dependence studies of new compounds in the rhesus monkey, rat and mouse (1996) : Pap. 58th Annu. Sci. Meet. Coll. Probl. Drug Depend. "Probl. Drug Depend. 1996", 1996
Источник статьи : NIDA Res. Monogr. - 1996. - N 174. - С. 338-396
Аннотация: В опытах на обезьянах M. mulatla, крысах и мышах изучена возможность замещения морфина 48 соединениями в тестах, характеризующих состояние опиатной зависимости. Среди соединений присутствовали гл. обр. бензоморфановые производные, а также пептидные агонисты опиатных рецепторов. Показано, что (-)-6,7-бензоморфан более эффективно в сравнении с морфином блокировал проявления абстинентного синдрома и обладал более выраженной антиноцицептивной активностью. США, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA. Библ. 17
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: ОПИАТЫ
МОРФИН
(-)-6,7-БЕНЗОМОРФАН
АБСТИНЕНТНЫЙ СИНДРОМ
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОБЕЗЬЯНЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.08-04Т5.35

Автор(ы) : Bowman E.R., Aceto M.D., Harris L.S.
Заглавие : Lofexidine suppresses withdrawal in morphine-dependent rhesus monkeys
Источник статьи : Probl. Drug Depend. 1996. - Rockville (Md), 1997. - С. 294
Аннотация: Лофексидин, структурный аналог клонидина, вводили лишенным морфина обезьянам в дозах 0,025 и 0,1 мг/кг. Отмечено зависимое от дозы снижение проявлений абстинентного синдрома. Наблюдалась нежелательная реакция в виде сонливости. США, Dep. of Pharmacol. and Toxicol., Virginia Commonwealth Univ., Med. College of Virginia, Richmond, VA
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: МОРФИН
ЗАВИСИМОСТЬ
СИНДРОМ ЛИШЕНИЯ
ЛОФЕКСИДИН
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЕЗЬЯНЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.10-04Т1.239

Автор(ы) : Bowman E.R., Aceto M.D., Harris L.S.
Заглавие : Lofexidine suppresses withdrawal in morphine-dependent rhesus monkeys
Источник статьи : Probl. Drug Depend. 1996. - Rockville (Md), 1997. - С. 294
Аннотация: Лофексидин, структурный аналог клонидина, вводили лишенным морфина обезьянам в дозах 0,025 и 0,1 мг/кг. Отмечено зависимое от дозы снижение проявлений абстинентного синдрома. Наблюдалась нежелательная реакция в виде сонливости. США, Dep. of Pharmacol. and Toxicol., Virginia Commonwealth Univ., Med. College of Virginia, Richmond, VA
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МОРФИН
ЗАВИСИМОСТЬ
СИНДРОМ ЛИШЕНИЯ
ЛОФЕКСИДИН
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЕЗЬЯНЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.02-04Т5.63

Автор(ы) : Aceto M.D., Bowman E.R., Harris L.S.
Заглавие : Dihydroetorphine (DHE): An opioid with a low physical dependence capacity in rhesus monkeys
Источник статьи : Probl. Drug Depend. 1996. - Rockville (Md), 1997. - С. 85
Аннотация: 5 обезьянам п/к вводили дигидроэторфин (I) 3 и 15*10{-5} мг/кг. Налоксон вводили на 16-, 31- и 43-й дни введения I в дозах, в 11 раз превышающих дозы, вызывающие симптомы лишения у зависимых от морфина обезьян. При этом эффекта лишения I не наблюдалось. Делают заключение, что I может быть использован для терапии зависимости от опиоидов. США, Med. College of Virginia/Virginia Commonwealth University, Richmond, VA
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: ДИГИДРОЭТОРФИН
СИНДРОМ ЛИШЕНИЯ
ОБЕЗЬЯНЫ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)