Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Bouterfa, Hakim$<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.06-04Н3.31

Автор(ы) : Goldbrunner, Roland Helmut, Bouterfa, Hakim, VInce, Giles Hamilton, Bernsetin Jerald J., Roosen, Klaus, Tonn, Jorg-Christian
Заглавие : Transfection and dye premarking of human and rat glioma cell lines affects adhesion, migration and proliferation
Источник статьи : Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 6d. - С. 4467-4472
Аннотация: Сравнивали Кл оригинальной линии (Л) глиомы крысы С6 с Кл С6, трансфицированными ретровирусной плазмидой LacZ и Л глиом человека GaMG, U373, U251 и D54 с Кл, окрашенными прижизненными красителями Dil и Dio, по показателям адгезии, миграции и пролиферации. Трансфекция Кл С6 не действовала на адгезию, но уменьшала миграцию. Окрашивание Dil вызывало значительное снижение адгезии у всех Л кроме U251. Dio снижало адгезию у Л U373 и D54, увеличивало ее у U251 и GaMG. Окрашивание не меняло C6, GaMG и U373 не меняло миграционную способность, но снижало ее у U251 и D54. Dil не меняло пролиферативные характеристики Л глиом человека. Т. обр., трансфекция или окрашивание меняло основные клеточные характеристики. Следовательно, представления о соответствии таким образом измененных культур неверны. США, Dep. Neurosurgery, Univ. Wurzburg, 97080 Wurzburg. Библ. 21
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
АДГЕЗИЯ
МИГРАЦИЯ
МЕЧЕНИЕ
ТРАНСФЕКЦИЯ
IN VITRO
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.06-04Н1.148

Автор(ы) : Goldbrunner, Roland Helmut, Bouterfa, Hakim, VInce, Giles Hamilton, Bernsetin Jerald J., Roosen, Klaus, Tonn, Jorg-Christian
Заглавие : Transfection and dye premarking of human and rat glioma cell lines affects adhesion, migration and proliferation
Источник статьи : Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 6d. - С. 4467-4472
Аннотация: Сравнивали Кл оригинальной линии (Л) глиомы крысы С6 с Кл С6, трансфицированными ретровирусной плазмидой LacZ и Л глиом человека GaMG, U373, U251 и D54 с Кл, окрашенными прижизненными красителями Dil и Dio, по показателям адгезии, миграции и пролиферации. Трансфекция Кл С6 не действовала на адгезию, но уменьшала миграцию. Окрашивание Dil вызывало значительное снижение адгезии у всех Л кроме U251. Dio снижало адгезию у Л U373 и D54, увеличивало ее у U251 и GaMG. Окрашивание не меняло C6, GaMG и U373 не меняло миграционную способность, но снижало ее у U251 и D54. Dil не меняло пролиферативные характеристики Л глиом человека. Т. обр., трансфекция или окрашивание меняло основные клеточные характеристики. Следовательно, представления о соответствии таким образом измененных культур неверны. США, Dep. Neurosurgery, Univ. Wurzburg, 97080 Wurzburg. Библ. 21
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
АДГЕЗИЯ
МИГРАЦИЯ
МЕЧЕНИЕ
ТРАНСФЕКЦИЯ
IN VITRO
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.07-04Я6.15

Автор(ы) : Goldbrunner, Roland Helmut, Bouterfa, Hakim, VInce, Giles Hamilton, Bernsetin Jerald J., Roosen, Klaus, Tonn, Jorg-Christian
Заглавие : Transfection and dye premarking of human and rat glioma cell lines affects adhesion, migration and proliferation
Источник статьи : Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 6d. - С. 4467-4472
Аннотация: Сравнивали Кл оригинальной линии (Л) глиомы крысы С6 с Кл С6, трансфицированными ретровирусной плазмидой LacZ и Л глиом человека GaMG, U373, U251 и D54 с Кл, окрашенными прижизненными красителями Dil и Dio, по показателям адгезии, миграции и пролиферации. Трансфекция Кл С6 не действовала на адгезию, но уменьшала миграцию. Окрашивание Dil вызывало значительное снижение адгезии у всех Л кроме U251. Dio снижало адгезию у Л U373 и D54, увеличивало ее у U251 и GaMG. Окрашивание не меняло C6, GaMG и U373 не меняло миграционную способность, но снижало ее у U251 и D54. Dil не меняло пролиферативные характеристики Л глиом человека. Т. обр., трансфекция или окрашивание меняло основные клеточные характеристики. Следовательно, представления о соответствии таким образом измененных культур неверны. США, Dep. Neurosurgery, Univ. Wurzburg, 97080 Wurzburg. Библ. 21
ГРНТИ : 34.19.05
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
АДГЕЗИЯ
МИГРАЦИЯ
МЕЧЕНИЕ
ТРАНСФЕКЦИЯ
IN VITRO
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 09.04-04М6.37

Автор(ы) : Mercado, Moises, Borges, Fatima, Bouterfa, Hakim, Chang, Tien-Chun, Chervin, Alberto, Farrall Andrew J., Patocs, Attila, Petersenn, Stephan, Rodoba, Jan, Safari, Mitra, Wardlaw, Joanna
Заглавие : A prospective, multicentre study to investigate the efficacy, safety and tolerability of octreotide LAR{R} (long-acting repeatable octreotide) in the primary therapy of patients with acromegaly
Источник статьи : Clin. Endocrinol. - 2007. - Vol. 66, N 6. - С. 859-868
Аннотация: Обследовали 98 ранее не получавших лечение больных акромегалией, из которых 68 пациентов полностью закончили 48-недельный курс терапии, состоящий из 12 доз 10-30 мг октреотида LAR, принимаемых каждые 4 недели. Через 24 недели лечения клинически значимое уменьшение ('2,5 мкг/л и '20%) уменьшение объема опухоли обнаружено у 63% и 75% пациентов, соответственно. Уменьшение симптомов акромегалии наблюдали, начиная с ранних этапов лечения, и сохранялось в течение всего периода исследования. Заключили, что октреотид LAR представляет собой реальную альтернативу оперативному методу лечения акромегалии, обеспечивает прогрессивное уменьшение объема опухоли, устойчивый контроль биохимических нарушений и адекватное облегчение симптомов заболевания. Мексика, Centro Medico Nacional SigloXXI, Mexico City. E-mail: moises.mercado@imss.gob.mx. Библ. 29
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: АКРОМЕГАЛИЯ
ОКТРЕОТИД LAR
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
АЛЬТЕРНАТИВА ОПЕРАТИВНОМУ ЛЕЧЕНИЮ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.04-04Т3.107

Автор(ы) : Mercado, Moises, Borges, Fatima, Bouterfa, Hakim, Chang, Tien-Chun, Chervin, Alberto, Farrall Andrew J., Patocs, Attila, Petersenn, Stephan, Rodoba, Jan, Safari, Mitra, Wardlaw, Joanna
Заглавие : A prospective, multicentre study to investigate the efficacy, safety and tolerability of octreotide LAR{R} (long-acting repeatable octreotide) in the primary therapy of patients with acromegaly
Источник статьи : Clin. Endocrinol. - 2007. - Vol. 66, N 6. - С. 859-868
Аннотация: Обследовали 98 ранее не получавших лечение больных акромегалией, из которых 68 пациентов полностью закончили 48-недельный курс терапии, состоящий из 12 доз 10-30 мг октреотида LAR, принимаемых каждые 4 недели. Через 24 недели лечения клинически значимое уменьшение ('2,5 мкг/л и '20%) уменьшение объема опухоли обнаружено у 63% и 75% пациентов, соответственно. Уменьшение симптомов акромегалии наблюдали, начиная с ранних этапов лечения, и сохранялось в течение всего периода исследования. Заключили, что октреотид LAR представляет собой реальную альтернативу оперативному методу лечения акромегалии, обеспечивает прогрессивное уменьшение объема опухоли, устойчивый контроль биохимических нарушений и адекватное облегчение симптомов заболевания. Мексика, Centro Medico Nacional SigloXXI, Mexico City. E-mail: moises.mercado@imss.gob.mx. Библ. 29
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: АКРОМЕГАЛИЯ
ОКТРЕОТИД LAR
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ
АЛЬТЕРНАТИВА ОПЕРАТИВНОМУ ЛЕЧЕНИЮ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 09.12-04М6.48

Автор(ы) : Colao, Annamaria, Cappabianca, Paolo, Caron, Philippe, De, Menis Ernesto, Farrall Adnrew J., Gadelha Monica R., Hmiss, Abdel, Rees, Aled, Reincke, Martin, Safari, Mitra, T'Sjoen, Guy, Bouterfa, Hakim, Cuneo Ross C.
Заглавие : Octreotide LAR vs. surgery in newly diagnosed patients with acromegaly: A randomized, open-label, multicentre study
Источник статьи : Clin. Endocrinol. - 2009. - Vol. 70, N 5. - С. 757-768
Аннотация: Наблюдали 104 б-ных с вновь выявленной акромегалией. Б-ным 1-гр. проводили лечение октреотидом LAR (I) в дозе 20 мг каждые 28 дней, б-ных 2-й гр. оперировали. Лечение I длилось 50 нед. Уровни ГР и ИФР-1 в Св определяли на 12-й нед, на 24-й нед и на 48-й нед. Объем аденомы определяли с помощью магнитно-резонансной томографии. Б-ным 2-й гр., у к-рых после операции оставался повышенный уровень ГР, назначали I в дозе 20 мг, а при необходимости - 30 мг каждые 28 дней. Успех лечения был достигнут у 25% б-ных 1-й гр. на 24-й нед и у 28% на 48-й нед лечения I; у б-ных 2-й гр. успех на 24-й нед и на 48-й нед был соответственно у 49% и у 39%. Уменьшение размеров аденомы более, чем на 20%, было у 73% б-ных 1-й гр. и у 85% б-ных 2-й гр. Побочные явления со стороны желудочно-кишечного тракта были у 71% б-ных 1-й гр. и у 27% б-ных 2-й гр., явления со стороны печени - соответственно у 41% и у 8% б-ных; респираторные нарушения были у 5% б-ных 1-й гр. и у 28% б-ных 2-й гр. Данные указывают, что результаты 48-недельного лечения с помощью I существенно не отличаются от результатов хирургического лечения. Лечение I может быть альтернативой хирургическому лечению у большинства б-ных акромегалией. Италия, Federico II Univ. of Naples, Naples
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: АКРОМЕГАЛИЯ
ОКТРЕОТИД LAR
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
СРАВНЕНИЕ
МНОГОЦЕНТРОВОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.01-04Т3.226

Автор(ы) : Colao, Annamaria, Cappabianca, Paolo, Caron, Philippe, De, Menis Ernesto, Farrall Adnrew J., Gadelha Monica R., Hmiss, Abdel, Rees, Aled, Reincke, Martin, Safari, Mitra, T'Sjoen, Guy, Bouterfa, Hakim, Cuneo Ross C.
Заглавие : Octreotide LAR vs. surgery in newly diagnosed patients with acromegaly: A randomized, open-label, multicentre study
Источник статьи : Clin. Endocrinol. - 2009. - Vol. 70, N 5. - С. 757-768
Аннотация: Наблюдали 104 б-ных с вновь выявленной акромегалией. Б-ным 1-гр. проводили лечение октреотидом LAR (I) в дозе 20 мг каждые 28 дней, б-ных 2-й гр. оперировали. Лечение I длилось 50 нед. Уровни ГР и ИФР-1 в Св определяли на 12-й нед, на 24-й нед и на 48-й нед. Объем аденомы определяли с помощью магнитнорезонансной томографии. Б-ным 2-й гр., у к-рых после операции оставался повышенный уровень ГР, назначали I в дозе 20 мг, а при необходимости - 30 мг каждые 28 дней. Успех лечения был достигнут у 25% б-ных 1-й гр. на 24-й нед и у 28% на 48-й нед лечения I; у б-ных 2-й гр. успех на 24-й нед и на 48-й нед был соответственно у 49% и у 39%. Уменьшение размеров аденомы более, чем на 20%, было у 73% б-ных 1-й гр. и у 85% б-ных 2-й гр. Побочные явления со стороны желудочно-кишечного тракта были у 71% б-ных 1-й гр. и у 27% б-ных 2-й гр., явления со стороны печени - соответственно у 41% и у 8% б-ных; респираторные нарушения были у 5% б-ных 1-й гр. и у 28% б-ных 2-й гр. Данные указывают, что результаты 48-недельного лечения с помощью I существенно не отличаются от результатов хирургического лечения. Лечение I может быть альтернативой хирургическому лечению у большинства б-ных акромегалией. Италия, Federico II Univ. of Naples, Naples
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: АКРОМЕГАЛИЯ
ОКТРЕОТИД LAR
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
СРАВНЕНИЕ
МНОГОЦЕНТРОВОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.08-04Т3.202

Автор(ы) : Colao, Annamaria, Cappabianca, Paolo, Caron, Philippe, De, Menis Ernesto, Farrall Adnrew J., Gadelha Monica R., Hmiss, Abdel, Rees, Aled, Reincke, Martin, Safari, Mitra, T'Sjoen, Guy, Bouterfa, Hakim, Cuneo Ross C.
Заглавие : Octreotide LAR vs. surgery in newly diagnosed patients with acromegaly: A randomized, open-label, multicentre study
Источник статьи : Clin. Endocrinol. - 2009. - Vol. 70, N 5. - С. 757-768
Аннотация: Наблюдали 104 б-ных с вновь выявленной акромегалией. Б-ным 1-гр. проводили лечение октреотидом LAR (I) в дозе 20 мг каждые 28 дней, б-ных 2-й гр. оперировали. Лечение I длилось 50 нед. Уровни ГР и ИФР-1 в Св определяли на 12-й нед, на 24-й нед и на 48-й нед. Объем аденомы определяли с помощью магнитнорезонансной томографии. Б-ным 2-й гр., у к-рых после операции оставался повышенный уровень ГР, назначали I в дозе 20 мг, а при необходимости - 30 мг каждые 28 дней. Успех лечения был достигнут у 25% б-ных 1-й гр. на 24-й нед и у 28% на 48-й нед лечения I; у б-ных 2-й гр. успех на 24-й нед и на 48-й нед был соответственно у 49% и у 39%. Уменьшение размеров аденомы более, чем на 20%, было у 73% б-ных 1-й гр. и у 85% б-ных 2-й гр. Побочные явления со стороны желудочно-кишечного тракта были у 71% б-ных 1-й гр. и у 27% б-ных 2-й гр., явления со стороны печени - соответственно у 41% и у 8% б-ных; респираторные нарушения были у 5% б-ных 1-й гр. и у 28% б-ных 2-й гр. Данные указывают, что результаты 48-недельного лечения с помощью I существенно не отличаются от результатов хирургического лечения. Лечение I может быть альтернативой хирургическому лечению у большинства б-ных акромегалией. Италия, Federico II Univ. of Naples, Naples
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: АКРОМЕГАЛИЯ
ОКТРЕОТИД LAR
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
СРАВНЕНИЕ
МНОГОЦЕНТРОВОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.08-04Н1.201

Автор(ы) : Bouterfa, Hakim, Doenecke, Detlef, Loffler, Monika
Заглавие : Histon H1{0} in proliferating and growth inhibited Ehrlich ascites (ЕАТ) cells
Источник статьи : Eur. J. Cell Biol. - 1989. - Vol. 48, Suppl. N26. - С. 7
Аннотация: Выделили мышиную комплементарную ДНК, кодирующую гистон Н1{0} и использовали эту ДНК как пробу при "северной" гибридизации с РНК Кл асцитной Оп Эрлиха при различных условиях роста. Пролиферирующие Кл выражают гистон Н1{0} (I) на базальном уровне. По мере в/б роста содержание I увеличивается. Гипоксия приводит к накоплению Кл в периоде G[1]. Через несколько часов после начала гипоксического воздействия происходит индукция синтеза I. ФРГ, Inst. fur Biochem. der Georg-August Univ., P-3400 Gottingen. Библ. 3.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГИСТОНЫ
ГИСТОН Н1{0}
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭРЛИХА РАК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
МЫШИ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)