Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Borman, Stu$<.>)
Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-24 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.026

Автор(ы) : Borman, Stu
Заглавие : NMR used to monitor drug uptake in tumors
Источник статьи : Chem. and Eng. News. - 1994. - Vol. 72, N 23. - С. 25-27
Аннотация: Изложены результаты работы C. A. Presant и соавт. (1994) по применению ядерномагнитнорезонансной спектроскопии для наблюдения за фармакокинетикой фторурацила (I) в тканях опухолей 57 больных колоректальным раком, раком поджелудочной и молочной желез и др. I захватывался тканями опухоли лишь у 19 человек. В 27 случаях I появлялся в опухоли, но быстро выводился. В 11 наблюдениях признаков I в бластоматозных тканях не определялось. Отмечена связь между наличием I в тканях опухоли и клиническим эффектом его действия. Применение ядерномагнитнорезонансной спектроскопии в химиотерапевтической практике выглядит перспективным.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ
ЯМР
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.408

Автор(ы) : Borman, Stu
Заглавие : AIDS virus predicted to have up to four unexpected new genes
Источник статьи : Chem. and Eng. News. - 1994. - Vol. 72, N 34. - С. 23-25
Аннотация: Обзор. Анализ распределения в геномной РНК ВИЧ-1 псевдоузлов, к-рые могут вызвать сдвиг рамки при трансляции, позволил предположить, что ВИЧ-1 может кодировать до 4 новых составных белков. Для экспрессии этих белков необходима супрессия стоп-кодонов УГА, к-рую может вызвать включение остатков селеноцистеина (I). Одним из таких потенциальных содержащих I белков ВИЧ-1 является белок, связывающийся с ДНК и способный служить репрессором транскрипции ВИЧ-1
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РНК ГЕНОМНАЯ
ПСЕВДОУЗЛЫ
СТОП-КОДОНЫ
СУПРЕССИЯ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.145

Автор(ы) : Borman, Stu
Заглавие : Study shows mechanism of transplant drugs
Источник статьи : Chem. and Eng. News. - 1995. - Vol. 73, N 33. - С. 7
Аннотация: Обсуждают значение и перспективы работы ученых Гарварда, к-рые показали, что иммунодепрессанты циклоспорин А (I) и FK506 ингибируют общую мишень - фермент (фосфатаза) кальцинейрин (II). Комплекс FK506 со связывающим белком FKBP12 (иммунофилином) и комплекс I с циклофилином ингибируют II. Расшифрована 3-мерная структура связи ингибиторных комплексов рядом с активным центром П. Т.обр., токсичность FK506 и I у б-ных (нарушение ф-ции ЦНС и почек) обусловлена подавлением II, экспрессируемого во всех тканях
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
FK 506
КАЛЬЦИНЕЙРИН
ИНГИБИРОВАНИЕ
ТОКСИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.257

Автор(ы) : Borman, Stu
Заглавие : Study shows mechanism of transplant drugs
Источник статьи : Chem. and Eng. News. - 1995. - Vol. 73, N 33. - С. 7
Аннотация: Обсуждают значение и перспективы работы ученых Гарварда, к-рые показали, что иммунодепрессанты циклоспорин А (I) и FK506 ингибируют общую мишень - фермент (фосфатаза) кальцинейрин (II). Комплекс FK506 со связывающим белком FKBP12 (иммунофилином) и комплекс I с циклофилином ингибируют II. Расшифрована 3-мерная структура связи ингибиторных комплексов рядом с активным центром П. Т.обр., токсичность FK506 и I у б-ных (нарушение ф-ции ЦНС и почек) обусловлена подавлением II, экспрессируемого во всех тканях
ГРНТИ : 34.03.35
Предметные рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
FK 506
КАЛЬЦИНЕЙРИН
ИНГИБИРОВАНИЕ
ТОКСИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.523

Автор(ы) : Borman, Stu
Заглавие : HIV protease inhibitors show increasing promise
Источник статьи : Chem. and Eng. News. - 1995. - Vol. 73, N 6. - С. 7
Аннотация: Ингибиторы протеаз ВИЧ способны продемонстрировать противовирусный эффект в 10-20 раз более сильный, чем используемые ныне ингибиторы обратной транскриптазы ВИЧ, подобные зидовудину от Burroughs Wellcome (AZT). AZT обеспечивает сокращение уровня вируса в крови на 50-90%. Однако разработанный Abbott Laboratories препарат ABT-538, представляющий собой ингибитор протеазы, снижает уровень ВИЧ на 99%, причем наблюдается значительное повышение содержания клеток CD[4]. С течением времени, однако, защитный эффект таких препаратов снижается, т.к. вирус вырабатывает устойчивость. Многие полагают, что ингибиторы протеазы будут более эффективны, если их использовать в сочетании с другими лекарствами, например, AZT или ddI (диданозин) от Bristol-Myers Squibb. Кроме ABT-538, L-735, 524 и саквинавира, в стадию клинических испытаний вскоре войдут 5 др. ингибиторов протеаз: AG 1343 от Agouron Pharmaceuticals; U-96, 988 и U-103, 017 от Upjohn; KNT-272 от Национального ин-та рака, VX-478 от Vertex Pharmaceuticals и Burrouhgs Wellcome
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИЧ
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ ВИЧ
ПРОГРЕСС В РАЗРАБОТКЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ЭФФЕКТ
КОМБИНИРОВАННОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
СПИД
ТЕРАПИЯ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.221

Автор(ы) : Borman, Stu
Заглавие : HIV protease inhibitors show increasing promise
Источник статьи : Chem. and Eng. News. - 1995. - Vol. 73, N 6. - С. 7
Аннотация: Ингибиторы протеаз ВИЧ способны продемонстрировать противовирусный эффект в 10-20 раз более сильный, чем используемые ныне ингибиторы обратной транскриптазы ВИЧ, подобные зидовудину от Burroughs Wellcome (AZT). AZT обеспечивает сокращение уровня вируса в крови на 50-90%. Однако разработанный Abbott Laboratories препарат ABT-538, представляющий собой ингибитор протеазы, снижает уровень ВИЧ на 99%, причем наблюдается значительное повышение содержания клеток CD[4]. С течением времени, однако, защитный эффект таких препаратов снижается, т.к. вирус вырабатывает устойчивость. Многие полагают, что ингибиторы протеазы будут более эффективны, если их использовать в сочетании с другими лекарствами, например, AZT или ddI (диданозин) от Bristol-Myers Squibb. Кроме ABT-538, L-735, 524 и саквинавира, в стадию клинических испытаний вскоре войдут 5 др. ингибиторов протеаз: AG 1343 от Agouron Pharmaceuticals; U-96, 988 и U-103, 017 от Upjohn; KNT-272 от Национального ин-та рака, VX-478 от Vertex Pharmaceuticals и Burrouhgs Wellcome
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИЧ
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ ВИЧ
ПРОГРЕСС В РАЗРАБОТКЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ЭФФЕКТ
КОМБИНИРОВАННОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
СПИД
ТЕРАПИЯ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.318

Автор(ы) : Borman, Stu
Заглавие : Criteria may speed AIDS vaccine development
Источник статьи : Chem. and Eng. News. - 1996. - Vol. 74, N 8. - С. 9
Аннотация: Национальный ин-т аллергических и инфекционных заболеваний (США) взялся выработать специфические критерии для тестирования В. Так, было предложено, перед тем, как В будет переведена из фазы I в фазу II клинических испытаний, она должна индуцировать цитотоксические лимфоциты не менее чем у 30% и нейтрализующие антитела не менее, чем у 90% б-ных. В настоящее время тестировано более 20 В, в основном изготовленных на основе gp160 и gp120. К сожалению, эти В работают только на лабораторных штаммах. По-видимому, потребуется много времени для создания адекватных В
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: СПИД
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ТЕСТИРОВАНИЕ
КРИТЕРИИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.92

Автор(ы) : Borman, Stu
Заглавие : DNA-cleaving agents mimic leinamycin
Источник статьи : Chem. and Eng. News. - 1996. - Vol. 74, N 9. - С. 38
Аннотация: Синтезированы дитиоланоноксидные аналоги природного продукта леинамицина, сохраняющие активность расщепления ДНК, свойственную более сложному исходному соед. Предполагаемый механизм их действия основан на нуклеофильной атаке тиолов кольца дитиоланоноксида леинамицина с образованием электрофильного промежуточного соед., к-рое расщепляет ДНК. С др. стороны, ряд наблюдений свидетельствует в пользу предположения об опосредованной тиолом конверсии молекулярного кислорода в радикалы, к-рые и воздействуют на ДНК
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕИНАМИЦИН
ДИТИОЛАНОНОКСИДНЫЕ АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
РАСЩЕПЛЕНИЕ ДНК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.09-04А3.248

Автор(ы) : Borman, Stu
Заглавие : Sensor for diabetics would monitor glucose
Источник статьи : Chem. and Eng. News. - 1996. - Vol. 74, N 2. - С. 30-31
Аннотация: Разработана конструкция прибора для мониторинга содержания глюкозы в крови больных диабетом с имплантацией датчика под кожу и выведением данных на экран. Отмечают, что необходима доработка конструкции экрана, уменьшение его размеров до размеров часов. Прибор может быть выпущен на рынок через 5 лет. США, Univ. Kansas
ГРНТИ : 34.57.15
Предметные рубрики: ДАТЧИК
ГЛЮКОЗА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК
КОНСТРУКЦИЯ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.11-04Т5.78

Автор(ы) : Borman, Stu
Заглавие : Cocaine vaccine developed. Antibodies block drug's psychoactivity
Источник статьи : Chem. and Eng. News. - 1995. - Vol. 73, N 51. - С. 6-7
Аннотация: Ученые из Scripps Research Institute (La Jolla, Calif.) разработали вакцину, не дающую кокаину (I) возможности пересечь гематоэнцефалический барьер. В эксперименте крыс вакцинировали конъюгатом, состоящим из аналога I ковалентно связанного с белком - гемоцианином лимфы улитки. У крыс, проиммунизированных конъюгатом и затем получивших I, отмечалось 82%-ное снижение содержания I в мозгу по сравнению с контролем. Оппоненты считают, что действие вакцины можно нейтрализовать за счет увеличения дозы I; возможно, иммунизация будет применяться не столько для лечения, сколько для профилактики или для устранения действия I при передозировке
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: ВАКЦИНЫ
КОКАИНОВАЯ ВАКЦИНА
БЛОКИРОВАНИЕ ДЕЙСТВИЯ КОКАИНА
РАЗРАБОТКА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.630

Автор(ы) : Borman, Stu
Заглавие : Prion research accelerates
Источник статьи : Chem. and Eng. News. - 1998. - Vol. 76, N 6. - С. 22-29
Аннотация: Обзор. Рассмотрены следующие вопросы: 1) болезнь бешеных коров и новый вариант болезни Крейцфельдта-Якоба; 2) история гипотезы белка-приона (I); 3) структура I и его гена; 4) проблема штаммов I и гипотеза роли вирусов или вирино в прионных болезнях; 5) I дрожжей и грибов; 6) молекулярная структура и ф-ции I; 7) сворачивание I и роль шаперонов; 8) рецепторы I и пути прионной инфекции; 9) диагностика и терапия прионных болезней
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ПРИОНЫ
ГЕНЫ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ОБЗОРЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.12-04Б4.45

Автор(ы) : Borman, Stu
Заглавие : Designed surface kills bacteria
Источник статьи : Chem. and Eng. News. - 2001. - Vol. 79, N 22. - С. 13
Аннотация: Показано, что покрытие стеклянных поверхностей некоторыми полимерами, например, N-алкилированными-поли(4-винилпиридин) (PVP) делает их способными убивать представителей некоторых бактерий при контакте с ними. Наиболее сильным бактерицидным действием обладают PVP из 3-8 N-алкилированных цепей. Механизмы бактерицидного действия PVP требуют дополнительного изучения. Ил. 1
ГРНТИ : 34.27.49
Предметные рубрики: ПОЛИМЕРНЫЕ ПОКРЫТИЯ
БАКТЕРИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ
N-АЛКИЛИРОВАННЫЕ ЦЕПИ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.12-04Я6.118

Автор(ы) : Borman, Stu
Заглавие : Cell-signaling inhibitor shows in vivo activity
Источник статьи : Chem. and Eng. News. - 2000. - Vol. 78, N 35. - С. 34-35
Аннотация: Идентифицировано соединение AP22408, которое содержит 3'4'-дифосфонофенилаланиновую структуру. В клетках ингибирует домен SH2 клеточной сигнализации и перспективно в качестве вещества, противодействующего остеопорозу в тестах на животных
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНАЯ СИГНАЛИЗАЦИЯ
ИНГИБИТОРЫ
СВОЙСТВА
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 89.09-04А3.181

Автор(ы) : Borman, Stu
Заглавие : Optical and piezoelectric biosensors
Источник статьи : Anal. Chem. - 1987. - Vol. 59, N 19. - С. А1161-А1162, А1164
Аннотация: Обзор, рассматривающий 2 вида биосенсоров (I). I на основе светодиодов (II) и I на основе пьезодатчиков (III). Первые II были созданы фирмой "Cardiovascular Devices, Inc. (Irvine, CA) для определения рН[2]pO[2] и pCO[2], однако в продажу они еще не поступали. Отмечается низкая селективность II. Для повышения селективности предлагается параллельно измерять несколько параметров одного аналита, напр., длину волн возбуждения и эмиссии, время жизни флуоресценции и поляризацию. Др. путь повышения селективности- применение иммуноагентов, например, поликлональных антител против канцерогена бензо-('альфа')-пирена (IV). Антитела м. б. фиксированы на световоде. Чувствительность иммуносенсоров может достигать 101}{2} М. III используются 2-х видов: III основной волны и III поверхностно акустических волн. Нет единого мнения о преимуществах одного из видов. Созданы III для определения человеческого иммуноглобулина G и гонадотропина. Создаются I на основе термисторов. В качестве селективных элементов I используются нейрорецепторы. В перспективе должны быть созданы мультисенсоры, осуществляющие автоматиз. обработку данных, и тогда I будет давать информацию о состоянии здоровья пациента, а не промежуточные данные, как в настоящее время. Библ. 6.
ГРНТИ : 34.53.19
Предметные рубрики: ДАТЧИКИ
БИОСЕНСОРЫ
ОПТИЧЕСКИЕ БИОСЕНСОРЫ
ПЬЕЗОЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ БИОСЕНСОРЫ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 6
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 91.03-04Т5.83

Автор(ы) : Borman Stuart A.
Заглавие : Chemists' help sought in finding drugs to fight addictive disorders
Источник статьи : Chem. and Eng. News. - 1989. - Vol. 67, N 40. - С. 19-21
Аннотация: Кокаиновая НМ, особенно вызываемая крэком, не поддается нефармкологическим, психотерапевтическим методам лечения. В тяжелых случаях НМ более эффективным оказалось применение др. лекарств. Метадон эффективен при лечении героиновой НМ, а налтрексон делает невозможным получение удовольствия от введения героина. Несмотря на то, что ни одна из фармацевтич. компаний специально не занимается разработкой средств для лечения НМ, ведутся испытания новых видов фармакотерапии НМ, к-рые включают антидепрессанты дезипрамин и флупентиксол, противопаркинсонич. средство амантадин и опиатный агонист бупренорфин. Поставлена задача разработать лекарства, способные заблокировать эйфоризирующее действие наркотиков, не нарушая при этом ественных чувств удовольствия, а также лекарства для беременных б-ных НМ, не проникающие через плацентарный барьер и не повреждающие плод.
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: НАРКОМАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
АМАНТАДИН
БУПРЕНОРФИН
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т1.008

Автор(ы) : Borman, Stu
Заглавие : U.S. seen losing lead in biomedical research
Источник статьи : Chem. and Eng. News. - 1991. - Vol. 69, N 7. - С. 5-6
Аннотация: Опрос ведущих специалистов США в области биологии и медицины показал, что они весьма озабочены фактич. свертыванием биомед. фундамент. исследований в США. Среди главных причин - ограничение финансирования, уменьшение притока молодых работников в эту отрасль и недостаточное матер. вознаграждение работников. Если не предпринять срочных и энергичных усилий, то США уступит свое лидерство другим странам, в частности Японии.
ГРНТИ : 34.45.01
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НАУЧНОИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЕ РАБОТЫ
БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ОРГАНИЗАЦИЯ
ФИНАНСИРОВАНИЕ
США
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.04-04Н3.100

Автор(ы) : Borman, Stu
Заглавие : Drug-Designing: potent anticancer agents synthesized
Источник статьи : Chem. and Eng. News. - 1992. - Vol. 70, N 22. - С. 4-5
Аннотация: Синтезированы новые серии орг. соед., к-рые по структуре схожи с природными противораковыми в-вами, но по сравнению с ними имеют более высокий уровень терапевтич. действия. Установлено, что они вызывают киллинг раковых клеток с большей эффективностью, чем такие хорошо изуч. противораковые в-ва, как таксол, цисплатина, доксорубицин, винбластин и блеомицин. Др. важным преимуществом новых противораковых соед. является более высокая избирательность их действия, в рез-те к-рой раковые клетки оказываются гораздо более чувствительны к цитотоксич. эффектам этих в-в, чем клетки нормальных тканей. Новых класс противораковых соед. получил название "конструированные ендиины". Оно связано с тем, что эти в-ва являются структурными пр-ными эндиинового антибиотика, динемицина А, и содержат эндииновую группу: двойную -С=С- связь между двумя -С'=='С-связями. Все члены этой группировки встроены в деформированное 10-членное кольцо. Напряженность хим. связей в данной структуре обусловливает их высокую реактивность и способность ковалентно связываться с ДНК, нарушая ее структуру и функцию. Обсуждается механизм действия нового класса противораковых в-в и перспективность их использования с учетом небольшой токсичности для клеток нормальных тканей.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СИНТЕЗ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.04-04Т1.033

Автор(ы) : Borman, Stu
Заглавие : Blood-brain barrier Bridged by molecular packaging technique
Источник статьи : 77Chem. and Eng. News. - 1992. - Vol. 70, N 40. - С. 57-58
Аннотация: Использование пептидов в фармакотерапии сдерживается их плохой проницаемостью через ГЭБ. Показана возможность модификации энкефалиновых пептидов, обеспечивающей их проникновение через ГЭБ и направленный транспорт к мишени. С этой целью использован холестериновый фрагмент для повышения гидрофобности и 1,4-дигидротригонеллинат, окисляющийся в мозгу ферментативным путем в положит. заряженный тригонеллинат, что задерживает пептид на мозговой поверхности ГЭБ. Введение модифицир. энкефалинов (в/в) позволяет получить длительную анальгезию у эксперим. животных. США, C&EN, Washington.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЭНКЕФАЛИНЫ
МОДИФИКАЦИЯ МОЛЕКУЛЫ
ТЕХНОЛОГИЯ МОЛЕКУЛЯРНОЙ УПАКОВКИ
ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 93.05-04В4.185

Автор(ы) : Borman, Stu
Заглавие : Attackel corn plants call wasps to the rescue
Источник статьи : Chem. and Eng. News. - 1992. - Vol. 70, N 3-. - С. 8
Аннотация: У пораженных гусеницами растений кукурузы может вступать в действие активный защитный механизм. Из пораженных и непораженных листьев начинают выделяться летучие в-ва, к-рые относятся к терпеноидам и привлекают ос. Осы отклыдвают в гусеницы яйца, и сразу же активность гусениц снижается. Развивающиеся из яиц личинки питаются внутренним содержанием гусениц.
ГРНТИ : 68.35.29
Предметные рубрики: КУКУРУЗА
УСТОЙЧИВОСТЬ К ВРЕДИТЕЛЯМ
ГУСЕНИЦЫ
ЗАЩИТА РАСТЕНИЙ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ZEA MAYS
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.06-04Н3.086

Автор(ы) : Borman, Stu
Заглавие : Taxol to be made from renewable materials by organic semisynthesis
Источник статьи : Chem. and Eng. News. - 1992. - Vol. 70, N 41. - С. 30-32
Аннотация: Рассмотрены проблемы, связанные с освоением фирмой Bristol-Meyers препарата таксол (I), эффективного при запущенном раке яичника. Сообщается о разработке этой фирмой частичного синтеза I из 10-дезацетилбаккатина III, обнаруженного в иглах и побегах тихоокеанского тисса, которые являются возобновляемым материалом.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТАКСОЛ
СИНТЕЗ
ФИРМА BRISTOL-MEYERS
РАК ЯИЧНИКА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
Дата ввода:
 1-20    21-24 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)