СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Bogdanffy, M. S.$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.11-04Н1.312

Автор(ы) : Bogdanffy M.S., Makovec G.T., Frame S.R.
Заглавие : Inhalation oncogenicity bioassay in rats and mice with vinyl fluoride
Источник статьи : Fundam. Appl. Toxicol. - 1995. - Vol. 26, N 2. - С. 223-238
Аннотация: Крыс и мышей 'MARS''VENUS' подвергали ингаляционному воздействию винилфторида (I; в конц-ии 25, 250 или 2500 ч. на млн) в режиме 5 дней в нед по 6 ч ежедневно. У крыс продолжительность курса составляла 2 года, у мышей - 18 мес. В процессе эксперимента у 'VENUS''VENUS' регистрировались пальпируемые увеличения объема молочной железы. Продолжительность жизни снижалась у 'MARS''MARS' крыс и мышей, получавших 2 большие дозы I, а у 'VENUS''VENUS' обоих видов - при всех режимах воздействия I. Уровень экскреции с мочой F (как показатель метаболизма I) достигал насыщения при пороговой конц-ии 250 ч. на млн. Гистопатологический анализ в конце эксперимента обнаруживал множественные опухоли в различных органах и тканях. У 'MARS''VENUS' крыс наиболее часто встречалась гемангиосаркома печени, а у мышей 'MARS''VENUS' - бронхиолоальвеолярная аденома. Делают вывод, что канцерогенный потенциал I у животных обоих видов проявляется при конц-иях '='25 ч. на млн. США, Haskell Lab. Toxicol. Ind. Med., Newark, Delaware 19714
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ВИНИЛФТОРИД
МОДЕЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ
КАНЦЕРОГЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
КРЫСЫ И МЫШИ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.11-04Т4.59

Автор(ы) : Bogdanffy M.S., Makovec G.T., Frame S.R.
Заглавие : Inhalation oncogenicity bioassay in rats and mice with vinyl fluoride
Источник статьи : Fundam. Appl. Toxicol. - 1995. - Vol. 26, N 2. - С. 223-238
Аннотация: Крыс и мышей 'MARS''VENUS' подвергали ингаляционному воздействию винилфторида (I; в конц-ии 25, 250 или 2500 ч. на млн) в режиме 5 дней в нед по 6 ч ежедневно. У крыс продолжительность курса составляла 2 года, у мышей - 18 мес. В процессе эксперимента у 'VENUS''VENUS' регистрировались пальпируемые увеличения объема молочной железы. Продолжительность жизни снижалась у 'MARS''MARS' крыс и мышей, получавших 2 большие дозы I, а у 'VENUS''VENUS' обоих видов - при всех режимах воздействия I. Уровень экскреции с мочой F (как показатель метаболизма I) достигал насыщения при пороговой конц-ии 250 ч. на млн. Гистопатологический анализ в конце эксперимента обнаруживал множественные опухоли в различных органах и тканях. У 'MARS''VENUS' крыс наиболее часто встречалась гемангиосаркома печени, а у мышей 'MARS''VENUS' - бронхиолоальвеолярная аденома. Делают вывод, что канцерогенный потенциал I у животных обоих видов проявляется при конц-иях '='25 ч. на млн. США, Haskell Lab. Toxicol. Ind. Med., Newark, Delaware 19714
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: ВИНИЛФТОРИД
МОДЕЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ
КАНЦЕРОГЕННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
КРЫСЫ И МЫШИ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.03-04Т4.56

Автор(ы) : Holt S., Roy G., Mitra S., Upton P.B., Bogdanffy M.S., Swenberg J.A.
Заглавие : Deficiency of N-methylpurine-DNA-glycosylase expression in nonparenchymal cells, the target cell for vinyl chloride and vinyl fluoride
Источник статьи : Mutat. Res. DNA Repair. - 2000. - Vol. 460, N 2. - С. 105-115
Аннотация: Методом ОТ/ПЦР определяли экспрессию N-метилпурин-ДНК-гликозилазы в тканях крыс линии Sprague-Dawley, которая вырезает алкилированные азотистые основания из состава ДНК на первой стадии ее репарации. Показали наличие мРНК, кодирующей эту ДНК-гликозилазу, в печени, почке и легких. Минимальная экспрессия мРНК обнаружена в печени, а максимальная в легких и печени крысят-предотъемышей. Канцерогены, винилхлорид и винилфторид, индуцировали экспрессию этой мРНК, уровень которой на изолированных гепатоцитах в 4,5-5 раз выше, чем в непаренхимальных клетках. Уровень экспрессии мРНК в последних оценивается равным лишь 15% от такового в гепатоцитах крыс, подвергнутых действию винилхлорида или винилфторида. Показали также более высокую активность P-450 2E1 в гепатоцитах, который катализирует эти канцерогены, и где происходит преимущественное образование аддуктов 1,N-6-этеноаденина и N-2,3-этеногуанина. США, Univ. N. Carolina, Dep. Environm. Sci. & Engn. & Curriculum Toxicol., Chapel Hill, NC 27599
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: ВИНИЛХЛОРИД
ВИНИЛФТОРИД
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С ДНК
ОБРАЗОВАНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ
КАНЦЕРОГЕННОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.11-04Т4.120

Автор(ы) : Holt S., Roy G., Mitra S., Upton P.B., Bogdanffy M.S., Swenberg J.A.
Заглавие : Deficiency of N-methylpurine-DNA-glycosylase expression in nonparenchymal cells, the target cell for vinyl-chloride and vinyl fluoride
Источник статьи : Mutat. Res. DNA Repair. - 2000. - Vol. 460, N 2. - С. 105-115
Аннотация: Показали наличие мРНК для N-метилпурин-ДНК-гликозилазы в печени, легких и почке крыс линии Sprague-Dawley, но не выявили ее тканевой специфичности или зависимости от возраста. Винилхлорид и винилфторид индуцировали экспрессию мРНК в печени. Показали, что она в 4,5-5 раз выше, чем в непаренхимальных тканях. Считают, что этено-аддукты, возникающие при их метаболизме с участием P-450 2E1, образуются преимущественно в гепатоцитах. США, Univ. N. Carolina, Dep. Environm. Sci. & Engn. & Curriculum Toxicol., Chapel Hill, NC 27599. Библ. 47
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ВИНИЛХЛОРИД
ВИНИЛФТОРИД
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С ДНК
ОБРАЗОВАНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ
КАНЦЕРОГЕННОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.03-04Т4.48

Автор(ы) : Bogdanffy M.S.
Заглавие : Vinyl acetate induced intracellular acidification - implications for risk assessment
Источник статьи : Toxicol. Sci. - 2002. - Vol. 66, N 2. - С. 320-326
Аннотация: На свежевыделенных гепатоцитах крысы показали, что при их контакте с винилацетатом (10-1000 мМ) происходит быстрое и стабильное снижение величины pH (на 0,03-0,65 единицы). Это объясняют гидролизом винилацетата до уксусной кислоты, происходящим с участием карбоксилэстеразы, что может быть связано с канцерогенным механизмом действия винилацетата. США, DuPont Co. Inc., DuPont Haskell Lab., POB 50, Newark, DE 19714. Библ. 25
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: ВИНИЛАЦЕТАТ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
УКСУСНАЯ КИСЛОТА
ОБРАЗОВАНИЕ
КАРБОКСИЛЭСТЕРАЗА
УЧАСТИЕ В
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ
КАНЦЕРОГЕННОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.03-04Т1.244

Автор(ы) : Bogdanffy M.S., Sarangapani R., Andersen M.E.
Заглавие : Physiologically-based pharmacokinetic modeling of vinyl acetate nasal dosimetry in rats and humans : Тез. [6 International ISSX Meeting, Munich, Oct. 7-11, 2001]
Источник статьи : Drug Metab. Rev. - 2001. - Vol. 33, прил. N 1. - С. 226
Аннотация: Сообщается о разработке фармакокинетической модели для винилацетата(I) у крыс и человека при интраназальном введении с учетом видовых особенностей гидролиза I с образованием ацетальдегида и уксусной к-ты и окисления ацетальдегида в уксусную к-ту. Обращено внимание на снижение pH в клетках эпителия носовых ходов, что является предрасполагающим фактором стимуляции клеточной пролиферации и образования опухолей. Рассчитано, что недействующая конц-ия I при ингаляционном поступлении составляет 19 ч. на 1 млн., что сопровождается снижением внутриклеточного pH на 0,07 ед. США, DuPont Haskell Lab., Newark, DE
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ВИНИЛАЦЕТАТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.03-04Т4.11

Автор(ы) : Hinderliter P.M., Thrall K.D., Corley R.A., Bloemen L.J., Bogdanffy M.S.
Заглавие : Validation of human physiologically based pharmacokinetic model for vinyl acetate against human nasal dosimetry data
Источник статьи : Toxicol. Sci. - 2005. - Vol. 85, N 1. - С. 460-467
Аннотация: Здоровых испытуемых подвергали воздействию {13}C[1], {13}C[2] винилацетата (I) ингаляционным путем в конц-ии 1, 5 или 10 ч. на 1 млн. Содержание I и его главного метаболита, ацетальдегида, определяли в назофарингеальных пробах воздуха с помощью масс-спектрометрии в реальном времени. Показано, что полученные данные согласуются с прогнозируемыми результатами на основе физиологически обоснованной фармакокинетической модели. США, E. I. du Pont de Nemours and Co., Newark, Delaware 19714
ГРНТИ : 34.47.05
Предметные рубрики: ВИНИЛАЦЕТАТ
МЕТАБОЛИЗМ
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.11-04Т4.293

Автор(ы) : Patterson D.L., Gross E.A., Bogdanffy M.S., Morgan K.T.
Заглавие : Retention of formaldehyde gas by the nasal passages of F-344 rats
Источник статьи : Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - С. 55
Аннотация: Определяли % задержки газообразного формальдегида (I) при прохождении в течение 30 мин со скоростью 135 мл в 1 мин через полость носа крыс F-344. Во вдыхаемом воздухе {1}{4}C-I содержался в конц-иях 2, 6, 15 или 50 ч. на 1 млн. После прохождения через полость носа воздушно-газовая смесь поглощалась бисульфитом Na, а кол-во I в р-ре определяли сцинтиляционным счетчиком. В конце опыта полость носа промывали и определяли кол-во {1}{4}C-I, задержанного в ней. Исследования показали, что 'ЭКВИВ'93% I задерживается в носу, независимо от его содержания в воздухе. Установлена линейная зависимость между кол-вом {1}{4}C-I в смывах из носа и воздействовавшими конц-иями I. Исследования показали высокую способность слизистой оболочки носа к задержке I. США, CIIT, Res. Tri. Pk., NC.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ФОРМАЛЬДЕГИД
ПОЛОСТЬ НОСА
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА
ЗАДЕРЖКА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.07-04Н1.230

Автор(ы) : Kuykendall J.R., Bogdanffy M.S.
Заглавие : Reaction kinetics of DNA-histone cross linking by vinyl acetate and acetaldehyde
Источник статьи : Carcinogenesis. - 1992. - Vol. 13, N 11. - С. 2095-2100
Аннотация: Исследовали механизмы образования сшивок ДНКгистон под действием ацетальдегида методом связывания на фильтре. В реакционной смеси, содержащей 1 мкг гистонов и 0.33 мкг ДНК плазмиды PUC13 за 1 час образуется 127 сшивок/м-лу плазмиды/ммоль ацетальдегида. Такие сшивки нестабильны и за 8 ч 75% распадается. При понижении рН с 7.5 до 6 и 5 кол-во сшивок увеличивается в 2 и 3 раза соотв. Винилацетат не способен вызывать сшивки, но в присутствии фракции микросом происходит образование 1.1 сшивки/молекулу плазмиды/ммоль винилацетата/моль микросомного белка/мкг ДНК. Bis-(нитрофенил)фосфат ингибирует карбоксилэстеразу и тем самым предотвращает образование сшивок в этой системе. По-видимому, винилацетат под действием микросомных ферментов превращается в ацетальдегид и т. о. стимулирует образование сшивок. Библ. 23. США, Chronic and Biochem. Toxicol. Div., Haskell Lab. for Toxicol. and Industrial Medicine, E. I. duPont de Nemours and Co., PO Box 50, Elkton Road, Newark, DE 1974.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ДНК
ГИСТОНЫ
СШИВКИ
ВИНИЛАЦЕТАТ
АЦЕТАЛЬДЕГИД
МИКРОСОМЫ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА
GENOTOXIC DRUGS
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска