Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Bird, R. J.$<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.08-04А3.438

Автор(ы) : Bird R.J., Hoyle F.
Заглавие : On the shapes of leaves
Источник статьи : J. Morphol. - 1994. - Vol. 219, N 3. - С. 225-241
Аннотация: Описана нелинейная итеративная процедура получения достаточно сложных форм из обычной 2-мерной ф-ции Гаусса. Показано, что формы многих биол. объектов м. б. получены с помощью этой процедуры. В качестве примера рассмотрен процесс генерации форм листьев деревьев. Построена процедура построения форм нек-рых достаточно сложных листьев. Приведены колич. оценки точности аппроксимации. Проведено обсуждение возможности использования предложенного механизма в ряде др. вопросов эволюционной биологии. Великобритания, Univ. of Northumberland at Newcastle, Newcastle upon Tyne. Ил. 13. Библ. 7.
ГРНТИ : 34.05.25
Предметные рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОБЪЕКТЫ
ФОРМА
ПОСТРОЕНИЕ
ЛИСТЬЯ ДЕРЕВЬЕВ
МОРФОЛОГИЯ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.04-04М1.222

Автор(ы) : Wood P., Bird R.J., Durrant S.T.S.
Заглавие : Improving outcomes in allogeneic BMT for myeloma : Abstr. Annu. Sci. Meet. Brit. Soc., Haematol., Harrogate, 14-17 Apr., 1997
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 97, Suppl. n 1. - С. 23
Аннотация: Анализировали результаты алло- и ауто-трансплантации костного мозга (ТКМ и АТКМ соотв.) у 36 больных множественной миеломой (ММ). Для ТКМ отбирались имевшие HLA-идентичного сибса, для АТКМ - только больные чувствительные к стандартной химиотерапии. Кондиционирование перед ТКМ включало циклофосфамид 120,0 мг/кг и тотальное облучение в дозе 12 Гр с последующей стимуляцией колониестимулирующими факторами. Вторичную болезнь предупреждали стандартной комбинацией циклоспорин+метотрексат. Перед АТКМ вводили мелфалан 200,0 мг/м{2}. После ТКМ полная ремиссия достигнута у 9 (53%) больных, после АТКМ - у 9 (47%). Через 1 год безрецидивная выживаемость составила для получивших ТКМ 71% и 33% для получивших АТКМ (p=0,08). 3-летняя общая выживаемость в обеих группах составила 65%. Австралия, Royal Brisbane Hospital, Queensland 4029
ГРНТИ : 34.03.35
Предметные рубрики: МИЕЛОМА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
АУТОЛОГИЧНАЯ
АЛЛОГЕННАЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
МЕЛФАЛАН
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОБЩАЯ
БЕЗРЕЦИДИВНАЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.04-04Н2.127

Автор(ы) : Wood P., Bird R.J., Durrant S.T.S.
Заглавие : Improving outcomes in allogeneic BMT for myeloma : Abstr. Annu. Sci. Meet. Brit. Soc., Haematol., Harrogate, 14-17 Apr., 1997
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 97, Suppl. n 1. - С. 23
Аннотация: Анализировали результаты алло- и ауто-трансплантации костного мозга (ТКМ и АТКМ соотв.) у 36 больных множественной миеломой (ММ). Для ТКМ отбирались имевшие HLA-идентичного сибса, для АТКМ - только больные чувствительные к стандартной химиотерапии. Кондиционирование перед ТКМ включало циклофосфамид 120,0 мг/кг и тотальное облучение в дозе 12 Гр с последующей стимуляцией колониестимулирующими факторами. Вторичную болезнь предупреждали стандартной комбинацией циклоспорин+метотрексат. Перед АТКМ вводили мелфалан 200,0 мг/м{2}. После ТКМ полная ремиссия достигнута у 9 (53%) больных, после АТКМ - у 9 (47%). Через 1 год безрецидивная выживаемость составила для получивших ТКМ 71% и 33% для получивших АТКМ (p=0,08). 3-летняя общая выживаемость в обеих группах составила 65%. Австралия, Royal Brisbane Hospital, Queensland 4029
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МИЕЛОМА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
АУТОЛОГИЧНАЯ
АЛЛОГЕННАЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
МЕЛФАЛАН
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОБЩАЯ
БЕЗРЕЦИДИВНАЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)