СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Bergerat, Agnes$<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.290

Автор(ы) : Hethke, Carina, Bergerat, Agnes, Hausner, Winfried, Forterre, Patrick, Thomm, Michael
Заглавие : Cell-free trascription at 95{0}: Thermostability of trascription components and DNA topology requirements of Pyrococcus transcription
Источник статьи : Genetics. - USA, 1999. - Vol. 152, N 4. - С. 1325-1333
Аннотация: С использованием бесклеточной системы транскрипции из Pyrococcus furiosus изучена термостабильность компонентов транскрипции. При инкубации при 100'ГРАДУС' фактор транскрипции aTBP не инактивируется в течение 1 час, а периоды полураспада для РНК-полимеразы, фактора транскрипции TFB и продукта транскрипции длиной 328 н. равны соотв. 23, 3 и 10 мин. Транскрипт РНК наиболее стабилен при pH 6 в присутствии 0,4 М глутамата K (I) и в присутствии Mg{2+}. Физиологич. конц-ии I стабилизируют белковые компоненты при 100'ГРАДУС', так что I является важным фактором, вносящим вклад в термостабильность осмолит бетаин (II) стабилизирует РНК и белки при конц-ии 1 М. При 95'ГРАДУС' активность синтеза РНК максимальна при 95'ГРАДУС' в присутствии 1 М II и 0,4 М I. Положительно суперспирализованная ДНК может транскрибироваться in vitro при 70 и 90'ГРАДУС'. Однако при любой т-ре предполагаемой матрицей является отрицательно суперспирализованная ДНК. Анализ транскриптов топоизомеров плазмиды с промотором глутаматдегидрогеназы и реакций транскрипции в присутствии обратной гиразы показал, что положительная суперспирализация ДНК ингибирует транскрипцию с этого промотора. Германия, Inst. Allgemeine Mikrobiol., Univ. Kiel, D-24118 Kiel. Библ. 35
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА
ТЕМПЕРАТУРА 95'ГРАДУС'
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ КОМПОНЕНТЫ
ТЕРМОСТАБИЛЬНОСТЬ
ТОПОЛОГИЯ
ДНК
ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ
СУПЕРСПИРАЛИЗАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ НА
ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
PYROCOCCUS FURIOSUS (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.672

Автор(ы) : Bergerat, Agnes, Kriebardis, Anastasios, Guschlbauer, Wilhelm
Заглавие : Preferential site-specific hemimethylation of GATC sites in pBR322 DNA by dam methyltransferase from Escherichia coli
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 7. - С. 4064-4070
Аннотация: Исследован характер метилирования 22 сайтов GATC в неметилированной (dam} ДНК плазмиды рBR322 Dam-метилтрансферазой из E. coli. Выявлено, что предпочтительное метилирование одной из нитей происходит в позициях 3042 и 349. Такая предпочтительность сохраняется как для кольцевой, так и для линейной плазмиды. Районы, фланкирующие предпочтительно метилированные сайты, содержат 3 пары G-C на одной стороне и 2 пары А-Т и 1 G-C - на другой. Подобная же предпочтительность метилирования продемонстрирована при использовании 126-членного олигонуклеотида, содержащего 2 сайта GATC с различными фланкирующими последовательностями. В обоих случаях следующими сайтами метилирования оказывался каждый первый сайт GATC на А-Т богатой нити. Быстрое метилирование 2-ого и 3-его соседних сайтов GATC в той же плазмиде указывает на действие процессирующего механизма. Обсуждается значение ориентации GATC сайтов в вероятности их полуметилирования с участием мономерного ДНКсвязывающего белка, распознающего сайт-мишень, имеющий палиндромную структуру. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 34. Франция, Centre d'Etudes Nucleaires de Saclay, F-91191 Gifsur-Yuette Cedex.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА DAM-
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ПЛАЗМИДА PBR322
УЧАСТКИ GATC
ОРИЕНТАЦИЯ
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ПОСТРЕПЛИКАТИВНАЯ РЕПАРАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.561

Автор(ы) : Bergerat, Agnes, Guschlbauer, Wilhelm
Заглавие : The double role of methyl donor and allosteric effector of S-adenosyl-methionine for Dam methylase of E. coli
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 15. - С. 4369-4375
Аннотация: Изучено связывание Dam-метилазы (I) с фрагментами ДНК длиной 14 п. н. при 0'ГРАДУС' в присутствии S-аденозилметионина (II), когда не происходит метилирования. I связывается с неспецифич. ДНК с низким сродством. Связывание со специфич. последовательностью ГАТЦ происходит в отсутствие II, но активируется II. 2 конкурентных ингибитора: синефунгин и S-аденозилгомоцистеин - сами не активируют связывание I с ДНК и не ингибируют активацию под действием II. Это указывает на существование 2 механизмов взаимодействия II с I. В одном из них II играет роль аллостерич. эффектора, повышающего сродство I к сайтам ГАТЦ, и не конкурирует с аналогами. Во втором II связывается с каталитич. сайтом I и может обмениваться с аналогами. Обнаружено изменение конформации I при одновременном связывании II и последовательности ГАТЦ. Библ. 26. Франция, Dept. de Biol., Centre d'Etudes Nucleares de Saclay, F-91191 Gif-sur-Yvette.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ GM2290/РТР166
МЕТИЛИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
DAM-МЕТИЛАЗА
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
АДЕНОЗИЛМЕТИОЗИН*S-
ДВОЙНАЯ РОЛЬ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ИНГИБИТОРЫ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска