Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Berdah, Delphine$<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.05-04К1.116

Автор(ы) : Berdah, Delphine
Заглавие : Lymphocytes emancipes
Источник статьи : Biofutur. - 2001. - N 212. - С. 18
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD8{+}
СТАДИИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
АНТИГЕННАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
ФУНКЦИИ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.03-04Б1.31

Автор(ы) : Berdah, Delphine
Заглавие : Virus anti-tumeurs
Источник статьи : Biofutur. - 2001. - N 215. - С. 13
Аннотация: Фактор супрессии опухолей p53 мутирует в половине опухолей. В нормальной ткани p53 способствует нормальному течению клеточного цикла и обладает антивирусными функциями. При поражении ДНК p53 прерывает клеточный цикл, чтобы произвести необходимую перестройку или запустить гибель клетки путем апоптоза. Для создания противоопухолевой вакцины фирма Onyx Pharmaceuticals использовала предложенную стратегию, согласно которой будет осуществляться интродукция нормального гена, его способность связывать мутировавшую форму и убивать клетки или клеточные мишени, где мутировавший под действием вируса p53 реплицирует. Для этой цели был использован адено-ассоциированный вирус (AAV), обладающий единственной цепью ДНК, очень мелкий, чрезвычайно легко адаптирующийся; он вызывает минимальные повреждения геномной ДНК, вызывая апоптоз клеток, не обладающих функциональностью p53. Получены хорошие результаты AAV-терапии на мышах. Используя AAV как вектора генной терапии, американским исследователям удалось резко снизить канцерогенез у мышей. Библ. 3
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
АНТИОПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ВАКЦИНЫ
МЫШИ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.03-04Н3.247

Автор(ы) : Berdah, Delphine
Заглавие : Virus anti-tumeurs
Источник статьи : Biofutur. - 2001. - N 215. - С. 13
Аннотация: Фактор супрессии опухолей p53 мутирует в половине опухолей. В нормальной ткани p53 способствует нормальному течению клеточного цикла и обладает антивирусными функциями. При поражении ДНК p53 прерывает клеточный цикл, чтобы произвести необходимую перестройку или запустить гибель клетки путем апоптоза. Для создания противоопухолевой вакцины фирма Onyx Pharmaceuticals использовала предложенную стратегию, согласно которой будет осуществляться интродукция нормального гена, его способность связывать мутировавшую форму и убивать клетки или клеточные мишени, где мутировавший под действием вируса p53 реплицирует. Для этой цели был использован адено-ассоциированный вирус (AAV), обладающий единственной цепью ДНК, очень мелкий, чрезвычайно легко адаптирующийся; он вызывает минимальные повреждения геномной ДНК, вызывая апоптоз клеток, не обладающих функциональностью p53. Получены хорошие результаты AAV-терапии на мышах. Используя AAV как вектора генной терапии, американским исследователям удалось резко снизить канцерогенез у мышей. Библ. 3
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
АНТИОПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ВАКЦИНЫ
МЫШИ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.03-04Н1.17

Автор(ы) : Berdah, Delphine
Заглавие : Virus anti-tumeurs
Источник статьи : Biofutur. - 2001. - N 215. - С. 13
Аннотация: Фактор супрессии опухолей p53 мутирует в половине опухолей. В нормальной ткани p53 способствует нормальному течению клеточного цикла и обладает антивирусными функциями. При поражении ДНК p53 прерывает клеточный цикл, чтобы произвести необходимую перестройку или запустить гибель клетки путем апоптоза. Для создания противоопухолевой вакцины фирма Onyx Pharmaceuticals использовала предложенную стратегию, согласно которой будет осуществляться интродукция нормального гена, его способность связывать мутировавшую форму и убивать клетки или клеточные мишени, где мутировавший под действием вируса p53 реплицирует. Для этой цели был использован адено-ассоциированный вирус (AAV), обладающий единственной цепью ДНК, очень мелкий, чрезвычайно легко адаптирующийся; он вызывает минимальные повреждения геномной ДНК, вызывая апоптоз клеток, не обладающих функциональностью p53. Получены хорошие результаты AAV-терапии на мышах. Используя AAV как вектора генной терапии, американским исследователям удалось резко снизить канцерогенез у мышей. Библ. 3
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
АНТИОПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ВАКЦИНЫ
МЫШИ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)