Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Bastian, Boris$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.07-04Н1.271

Автор(ы) : Ott, German, Bastian Boris C., Katzenberger, Tiemo, Decoteau John F., kalla, Jorg, Rosenwald, Andreas, Weissinger, Florian, ott M.Michaela, Kadin Marshall E., Muller-Hermelink Hans K.
Заглавие : A lymphohistiocytic variant of anaplastic large cell lymphoma with demonstration of the t(2;5)(p23;q35) chromosome translocation
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 100, N 1. - С. 187-190
Аннотация: Проведены цитогенетические исследования в случае узловой злокачественной неходжкинской лимфомы. Гистологический анализ образцов лимфатич. узла и ткани кожи больного показал наличие лимфогистиоцитарного варианта CD-30 положительной анапластической крупноклеточной лимфомы. Во всех изученных метафазах опухолевой ткани обнаружена t(2;5)(p23;q35). Проведенные молекулярногенетические исследования подтвердили слияние генов NPM/ALK. Ил. 2. Библ. 12
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМА НЕХОДЖКИНСКАЯ
АНАПЛАСТИЧЕСКАЯ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.01-04Н1.164

Автор(ы) : Bastian Boris C., LeBoit Philip E., Hamm, Henning, Brocker, Eva-Bettina, Pinkel, Dan
Заглавие : Chromosomal gains and losses in primary cutaneous melanomas detected by comparative genomic hybridization
Источник статьи : Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 10. - С. 2170-2175
Аннотация: Для обнаружения и картирования числа копий геномных областей с поврежденной ДНК был использован метод сравнительной геномной гибридизации на 32 первичных меланомах. Потеря хромосомы (Хр) 9 выявлена в 81% опухолей с повреждениями, гл. об., плеча р. Кроме того наблюдались потери на Хр 10 (63%), 6q (28%), и 8p (22%). Появление дополнительных копий ДНК на Хр 7 (50%), 8 (34%), 6р (28%), 1q (25%), 20 (13%), 17 (13%) и 2 (13%). Амплификация, показывающая области, служащие местом положения потенциальных онкогенов, выявила области в 4q12, 5p14.3-pter, 7q33-qter, 8q12-13, 11q13.3-14.2 и 17q25. Корреляции этих областей с изменениями числа копий указывает, что потери Хр 9 и 10 встречаются на раннем этапе прогрессии, в то время как появление Хр 7 отмечается на более позднем этапе прогрессии. Эта последовательность событий была обоснована с помощью внутриопухолевого сравнения изменений числа копий в областях с радиальной фазой роста образцов. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 38
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МЕЛАНОМА
ПРОГРЕССИЯ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6465180 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

Автор(ы) : Bastian, Boris, Pinkel, Daniel
Заглавие : Detection of premalignant melanocytes .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : The Regents of the Univ. of California
4.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6465180 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

Автор(ы) : Bastian, Boris, Pinkel, Daniel
Заглавие : Detection of premalignant melanocytes .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : The Regents of the Univ. of California
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.01-04Н1.31

Автор(ы) : You, Mingjian James, Cstrillon Diego H., Bastian Boris C., O'Hagan Ronan C., Bosenberg Marcus W., Parsons, Ramon, Chin, Lynda, DePinho Ronald A.
Заглавие : Genetic analysis of Pten and Ink4a/Arf interactions in the suppression of tumorigenesis in mice
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99, N 3. - С. 1455-1460
Аннотация: Для определения функционального взаимодействия между генами Pten и Ink4a/Arf в подавлении опухолей исследовали биологические последствия дефицита Pten и/или Ink4a/Arf в клетках и у мышей. Относительно одного мутантного контроля, Ink4a/Arf-/-Pten+/-культуры эмбриональных фибробластов мыши обнаруживают более быстрый уровень роста при уменьшении сыворотки, рост до более высокой плотности насыщения, образование большего количества колоний после отбора низкой плотности, повышенную восприимчивости к трансформации онкогенным H-Ras. Дефицит Ink4a/Arf уменьшает время выживания без опухолей и сокращает латентный период развития новообразований, связанных с гетерозиготностью Pten, особенно феохромоцитом, интраэпителиальных новообразований простаты и гиперплазий эндометрия. У мышей с сочетанной мутацией также наблюдается расширенный спектр опухолей, включая меланому и плоскоклеточные карциномы. Функциональный синергизм между Ink4a/Arf и Pten наиболее заметно проявляется в развитии феохромоцитомы, что требует анализа генов и локусов, вовлеченных в развитие этого редкого новообразования человека. Классические гены феохромоцитомы Ret, Vhl и Nf-1 оставались интактными, что согласуется с представлением о пересечении этих генов с путями, вовлекающими Pten и Ink4a/Arf. Методами обычной и сравнительной геномной гибридизации показана частая утрата дистальной области хромосомы 4 мыши синергичной с областью p хромосомы 1 человека, которая вовлечена в развитие феохромоцитомы человека. Т. обр., получено генетическое свидетельство взаимодействия между Pten и Ink4a/Arf в ограничении роста и онкогенной трансформации культивируемых клеток и подавлении широкого спектра опухолей in vivo. США, Dep. Adult Oncol., Dana-Farber Canc. Inst., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 44
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ПОДАВЛЕНИЕ
ГЕНЫ
PTEN
INK4A/ARF
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6261775 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

Автор(ы) : Bastian, Boris, Pinkel, Daniel
Заглавие : Detection of chromosome copy number changes to distinguish melanocytic nevi from malignant melanoma .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : The Regents of the Univ. of California
7.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6261775 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

Автор(ы) : Bastian, Boris, Pinkel, Daniel
Заглавие : Detection of chromosome copy number changes to distinguish melanocytic nevi from malignant melanoma .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : The Regents of the Univ. of California
8.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6455258 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/04.

Автор(ы) : Bastian, Boris, Pinkel, Daniel
Заглавие : Detection of chromosome copy number changes to distinguish melanocytic nevi from malignant melanoma .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : The Regents of the Univ. of California
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.03-04Н3.40

Автор(ы) : Van Raamsdonk Catherine D., Bezrookove, Vladimir, Green, Gary, Bauer, Jurgen, Gaugler, Lona, O'Brien Joan M., Simpson Elizabeth M., Barsh Gregory S., Bastian Boris C.
Заглавие : Frequent somatic mutations of GNAQ in uveal melanoma and blue naevi
Источник статьи : Nature. - Gr. Brit., 2009. - Vol. 457, N 7229. - С. 599-602
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МЕЛАНОМА
НЕВУСЫ ГОЛУБЫЕ
МУТАЦИИ
GNAQ
МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ
IN VITRO
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.03-04Н1.19

Автор(ы) : Van Raamsdonk Catherine D., Bezrookove, Vladimir, Green, Gary, Bauer, Jurgen, Gaugler, Lona, O'Brien Joan M., Simpson Elizabeth M., Barsh Gregory S., Bastian Boris C.
Заглавие : Frequent somatic mutations of GNAQ in uveal melanoma and blue naevi
Источник статьи : Nature. - Gr. Brit., 2009. - Vol. 457, N 7229. - С. 599-602
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МЕЛАНОМА
НЕВУСЫ ГОЛУБЫЕ
МУТАЦИИ
GNAQ
МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ
IN VITRO
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.01-04М7.321

Автор(ы) : Goldstein Ralf K., Bastian Boris C., Elsner, Peter, Burg, Gunter
Заглавие : Giant lichenification of the vulva with marked ulcerations. A Case Report
Источник статьи : J. Reprod. Med. - 1991. - Vol. 36, N 4. - С. 309-311
Аннотация: Приведено набл. гигантского лишая Патриера вульвы с изъязвлениями у б-ной 75 лет. Диагноз поставлен на основании анализа клинич. данных и биопсии. Приводятся данные по дифференциальной диагностике и лечению. ФРГ, Department of Dermatology, Univ. of Wurzburg. Ил. 2. Библ. 9.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ВУЛЬВА
ГИГАНТСКИЙ ЛИШАЙ
ИЗЪЯЗВЛЕНИЯ
БИОПСИИ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.10-04Н1.117

Автор(ы) : Fleming Jessica L., Dworkin Amy M., Allain Dawn C., Fernandez, Soledad, Wei, Lai, Peters Sara B., Iwenofu O.Hanu, Ridd, Katie, Bastian Boris C., Toland, Amanda Ewart
Заглавие : Allele-specific imbalance mapping identifies (HDAC9 as a candidate gene for cutaneous squamous cell carcinoma
Источник статьи : Int. J. Cancer. - 2014. - Vol. 134, N 1. - С. 244-248
Аннотация: Согласно ранним данным на моделях мыши, с восприимчивостью к кожному плоскоклеточному раку (cSCC) может быть ассоциирован локус Skts5. С учетом картирования ортолога SKTS5 человека на 7р21 и 7q31, а также увеличения копийности локуса в 'ЭКВИВ'10% cSCC-опухолях оценили aCGH-профили и провели генотипированием микросателлитов на материале 58 cSCC-препаратов человека. Установили, что дополнительные 15-20% опухолей характеризуются нейтральной по копийности LOH, а микросателлитные маркеры указывают на преимущественный аллельный дисбаланс (PAI) в SCC-опухолях. Парное сравнение нормальных/опухолевых ДНК по показателю SNP в 9 кандидатных генах локуса выявляет 9 SNP в гене HDAC9 с отчетливым PAI в опухоли. США, Dep. Mol. Virol., Ohio St. Univ., Columbus, OH. Библ. 24
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК КОЖИ
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЛОКУСЫ
SKTS5
АЛЛЕЛЬНЫЙ ДИСБАЛАНС
SNP
ЧЕЛОВЕК
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)