Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Banerjee, S. S.$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.07-04Н3.346

Автор(ы) : O'Donovan D.G., Briscoe D., Banerjee S.S., Bonshek R.E., Leatherbarrow B.
Заглавие : Orbital malignant peritheral nerve sheath tumour with a primitive neuroepithelial tumour-like component in a child
Источник статьи : J. Pathol. - 1997. - Vol. 182, Suppl. - С. 26
Аннотация: Сообщают о больной 11-лет с болезненным проптозом левого глаза, развившимся в течение 5 дней и быстрым снижением остроты зрения. При магнитно-резонансном исследовании выявили интраконическую массу, смещающую зрительный нерв вверх и медиально. Гистологически обнаружили смешанную веретеноклеточную и мелкоклеточную опухоль с редкими митозами и множественными апоптотическими клетками. В мелкоклеточном компоненте содержались розетковидные фигуры. Отмечали положительную р-цию на S-100 белок и GFAP ( в обоих компонентах, а также нейронспецифическую енолазу в мелкоклеточном компоненте. При электронной микроскопии выявили инердигитации цитоплазматических отростков, обильный материал базальных пластин, коллаген. Экзентерацию глазницы дополнили лучевой терапией. Данное заболевание в любом возрасте отличает агрессивный рост с тенденцией к локальным рецидивам и метастазированию. 2-летняя выживаемость детей 7-15 летнего возраста составляет 53%. Наличие примитивных нейроэпителиальных опухолеподобных элементов не влияет на прогноз. Великобритания, Univ. of Manchester
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЧЕРЕПНЫХ НЕРВОВ
ДЕТИ
ЗРИТЕЛЬНЫЙ НЕРВ
НЕЙРОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
РЕЦИДИВЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.07-04Н2.319

Автор(ы) : O'Donovan D.G., Briscoe D., Banerjee S.S., Bonshek R.E., Leatherbarrow B.
Заглавие : Orbital malignant peritheral nerve sheath tumour with a primitive neuroepithelial tumour-like component in a child
Источник статьи : J. Pathol. - 1997. - Vol. 182, Suppl. - С. 26
Аннотация: Сообщают о больной 11-лет с болезненным проптозом левого глаза, развившимся в течение 5 дней и быстрым снижением остроты зрения. При магнитно-резонансном исследовании выявили интраконическую массу, смещающую зрительный нерв вверх и медиально. Гистологически обнаружили смешанную веретеноклеточную и мелкоклеточную опухоль с редкими митозами и множественными апоптотическими клетками. В мелкоклеточном компоненте содержались розетковидные фигуры. Отмечали положительную р-цию на S-100 белок и GFAP ( в обоих компонентах, а также нейронспецифическую енолазу в мелкоклеточном компоненте. При электронной микроскопии выявили инердигитации цитоплазматических отростков, обильный материал базальных пластин, коллаген. Экзентерацию глазницы дополнили лучевой терапией. Данное заболевание в любом возрасте отличает агрессивный рост с тенденцией к локальным рецидивам и метастазированию. 2-летняя выживаемость детей 7-15 летнего возраста составляет 53%. Наличие примитивных нейроэпителиальных опухолеподобных элементов не влияет на прогноз. Великобритания, Univ. of Manchester
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЧЕРЕПНЫХ НЕРВОВ
ДЕТИ
ЗРИТЕЛЬНЫЙ НЕРВ
НЕЙРОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
РЕЦИДИВЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.07-04М7.217

Автор(ы) : O'Donovan D.G., Briscoe D., Banerjee S.S., Bonshek R.E., Leatherbarrow B.
Заглавие : Orbital malignant peritheral nerve sheath tumour with a primitive neuroepithelial tumour-like component in a child
Источник статьи : J. Pathol. - 1997. - Vol. 182, Suppl. - С. 26
Аннотация: Сообщают о больной 11-лет с болезненным проптозом левого глаза, развившимся в течение 5 дней и быстрым снижением остроты зрения. При магнитно-резонансном исследовании выявили интраконическую массу, смещающую зрительный нерв вверх и медиально. Гистологически обнаружили смешанную веретеноклеточную и мелкоклеточную опухоль с редкими митозами и множественными апоптотическими клетками. В мелкоклеточном компоненте содержались розетковидные фигуры. Отмечали положительную р-цию на S-100 белок и GFAP ( в обоих компонентах, а также нейронспецифическую енолазу в мелкоклеточном компоненте. При электронной микроскопии выявили инердигитации цитоплазматических отростков, обильный материал базальных пластин, коллаген. Экзентерацию глазницы дополнили лучевой терапией. Данное заболевание в любом возрасте отличает агрессивный рост с тенденцией к локальным рецидивам и метастазированию. 2-летняя выживаемость детей 7-15 летнего возраста составляет 53%. Наличие примитивных нейроэпителиальных опухолеподобных элементов не влияет на прогноз. Великобритания, Univ. of Manchester
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЧЕРЕПНЫХ НЕРВОВ
ДЕТИ
ЗРИТЕЛЬНЫЙ НЕРВ
НЕЙРОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
РЕЦИДИВЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.07-04М7.143

Автор(ы) : Banerjee S.S., Morris D.P., Rothera M.P., Routledge R.C., Path F.R.C.
Заглавие : Relapsing polychondritis associated with monoclonal gammopathy in a patient with myelodysplastic syndrome
Источник статьи : J. Laryngol. and Otol. - 2001. - Vol. 115, N 6. - С. 482-484
Аннотация: У больного 65 лет, страдающего хроническим обструктивным заболеванием легких и остеоартритом, в 1995 г. при обследовании, предпринятом в связи с похуданием на 6 кг в течение 1 г., обнаружен моноцитоз и гиперсегментация нейтрофилов. Через 3 г. отметили изменения ушных раковин и нарушение слуха, обусловленное деформацией наружного слухового прохода. Число лейкоцитов в крови в это время было 25,8*10{9}/л, а моноцитоз достигал 8,2*10{9}/л. Содержание IgM в плазме составляло 3,96 г/л (при норме 0,57-2,66 г/л), обнаружены моноклональные IgM каппа. Наличие гепатомегалии и изменения в костном мозге позволило диагностировать миелодиспластический синдром с моноклональной гаммапатией, а после гистологического исследования хряща ушной раковины подтвержден диагноз клинически подозревавшегося рецидивирующего полихондрита, возможно являющегося паранеопластической реакцией. Великобритания, Manchester Royal Infirmary, Manchester. Библ. 9
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММАПАТИЯ
РЕЦИДИВИРУЮЩИЙ ПОЛИХОНДРИТ
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.12-04Н3.327

Автор(ы) : Simmons M.A., Luff D.A., Banerjee S.S., Ramsden R.T.
Заглавие : Peripheral primitive neuroectodermal tumour (pPNET) of the cerebellopontine angle presenting in adult life
Источник статьи : J. Laryngol. and Otol. - 2001. - Vol. 115, N 10. - С. 848-852
Аннотация: У больной 67 лет в течение 18 мес отмечались выраженные боли в правой половине лица. Она жаловалась также на прогрессирующее ослабление мышечной силы левых конечностей, снижение слуха и незначительные головные боли. При неврологическом обследовании отмечено снижение чувствительности кожи в области иннервации тройничного нерва, снижение роговичного рефлекса, ослабление функции IV пары черепных нервов и незначительное слюнотечение, а также атаксия. При магнитно-резонансной томографии черепа выявлена опухоль в области правого мосто-мозжечкового угла, распространяющаяся до внутреннего слухового хода. На операции обнаружена опухоль, происходящая из VIII пары черепных нервов. При гистологическом исследовании опухоль сформирована из мелких, мономорфных клеток, сгруппированных в пласты. При иммуногистохимическом исследовании отмечены положительные реакции на нейронспецифическую енолазу и хромогранин. Эти данные говорили о нейроэпителиальном и нейроэндокринном происхождении опухоли. Было высказано предположение о метастатическом характере опухоли. Поиски первичной нейроэндокринной опухоли не имели успеха. В тоже время при магнитно-резонансной томографии отмечены опухолевые поражения 4-го желудочка мозга и субарахноидального пространства. При дальнейшем исследовании образцов опухоли выявлены положительные реакции на синаптофизин, бета-2-микроглобулин и CD 99, что еще больше утвердило в правильности диагноза нейроэктодермальной опухоли. Больной проводили паллиативное облучение черепа, благодаря чему не наблюдалось прогрессирования симптоматики в течение 13 мес., но затем больная умерла. Ил. 5. Библ. 24
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
МОСТО-МОЗЖЕЧКОВЫЙ УГОЛ
ОПУХОЛЬ НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНАЯ
ДИАГНОСТИКА
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ
БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ПАЛЛИАТИВНАЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.12-04Н2.111

Автор(ы) : Simmons M.A., Luff D.A., Banerjee S.S., Ramsden R.T.
Заглавие : Peripheral primitive neuroectodermal tumour (pPNET) of the cerebellopontine angle presenting in adult life
Источник статьи : J. Laryngol. and Otol. - 2001. - Vol. 115, N 10. - С. 848-852
Аннотация: У больной 67 лет в течение 18 мес отмечались выраженные боли в правой половине лица. Она жаловалась также на прогрессирующее ослабление мышечной силы левых конечностей, снижение слуха и незначительные головные боли. При неврологическом обследовании отмечено снижение чувствительности кожи в области иннервации тройничного нерва, снижение роговичного рефлекса, ослабление функции IV пары черепных нервов и незначительное слюнотечение, а также атаксия. При магнитно-резонансной томографии черепа выявлена опухоль в области правого мосто-мозжечкового угла, распространяющаяся до внутреннего слухового хода. На операции обнаружена опухоль, происходящая из VIII пары черепных нервов. При гистологическом исследовании опухоль сформирована из мелких, мономорфных клеток, сгруппированных в пласты. При иммуногистохимическом исследовании отмечены положительные реакции на нейронспецифическую енолазу и хромогранин. Эти данные говорили о нейроэпителиальном и нейроэндокринном происхождении опухоли. Было высказано предположение о метастатическом характере опухоли. Поиски первичной нейроэндокринной опухоли не имели успеха. В тоже время при магнитно-резонансной томографии отмечены опухолевые поражения 4-го желудочка мозга и субарахноидального пространства. При дальнейшем исследовании образцов опухоли выявлены положительные реакции на синаптофизин, бета-2-микроглобулин и CD 99, что еще больше утвердило в правильности диагноза нейроэктодермальной опухоли. Больной проводили паллиативное облучение черепа, благодаря чему не наблюдалось прогрессирования симптоматики в течение 13 мес., но затем больная умерла. Ил. 5. Библ. 24
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
МОСТО-МОЗЖЕЧКОВЫЙ УГОЛ
ОПУХОЛЬ НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНАЯ
ДИАГНОСТИКА
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ
БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ПАЛЛИАТИВНАЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.12-04М7.117

Автор(ы) : Simmons M.A., Luff D.A., Banerjee S.S., Ramsden R.T.
Заглавие : Peripheral primitive neuroectodermal tumour (pPNET) of the cerebellopontine angle presenting in adult life
Источник статьи : J. Laryngol. and Otol. - 2001. - Vol. 115, N 10. - С. 848-852
Аннотация: У больной 67 лет в течение 18 мес отмечались выраженные боли в правой половине лица. Она жаловалась также на прогрессирующее ослабление мышечной силы левых конечностей, снижение слуха и незначительные головные боли. При неврологическом обследовании отмечено снижение чувствительности кожи в области иннервации тройничного нерва, снижение роговичного рефлекса, ослабление функции IV пары черепных нервов и незначительное слюнотечение, а также атаксия. При магнитно-резонансной томографии черепа выявлена опухоль в области правого мосто-мозжечкового угла, распространяющаяся до внутреннего слухового хода. На операции обнаружена опухоль, происходящая из VIII пары черепных нервов. При гистологическом исследовании опухоль сформирована из мелких, мономорфных клеток, сгруппированных в пласты. При иммуногистохимическом исследовании отмечены положительные реакции на нейронспецифическую енолазу и хромогранин. Эти данные говорили о нейроэпителиальном и нейроэндокринном происхождении опухоли. Было высказано предположение о метастатическом характере опухоли. Поиски первичной нейроэндокринной опухоли не имели успеха. В тоже время при магнитно-резонансной томографии отмечены опухолевые поражения 4-го желудочка мозга и субарахноидального пространства. При дальнейшем исследовании образцов опухоли выявлены положительные реакции на синаптофизин, бета-2-микроглобулин и CD 99, что еще больше утвердило в правильности диагноза нейроэктодермальной опухоли. Больной проводили паллиативное облучение черепа, благодаря чему не наблюдалось прогрессирования симптоматики в течение 13 мес., но затем больная умерла. Ил. 5. Библ. 24
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
МОСТО-МОЗЖЕЧКОВЫЙ УГОЛ
ОПУХОЛЬ НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНАЯ
ДИАГНОСТИКА
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ
БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ПАЛЛИАТИВНАЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 09.02-04М2.356

Автор(ы) : Banerjee S.S., Lammin K., de Carpentier J.
Заглавие : Nasal septal perforation and antiphospholipid syndrome (Hughes syndrome)
Источник статьи : J. Laryngol. and Otol. - 2007. - Vol. 121, N 12. - С. 1197-1200
Аннотация: Еще в детском возрасте у молодой женщины были выявлены гиперхолестеринемия, остеохондроз с корешковым синдромом. С 15 лет страдает мигренью. В последующем развилась гемиплегия. При магнитно-резонансной томографии в обоих полушариях мозга обнаружены мультифокальные очаги измененного сигнала. Коагулогических осложнений (антител против тромбоцитов и антикардиолипиновых антител) тогда не обнаружено. В возрасте 19 лет при обследовании в связи с заложенностью носа обнаружен дефект носовой перегородки. После хирургической коррекции самочувствие улучшилось, однако через 0,5 г. заложенность носа рецидивировала, диагностирован атрофический ринит и перфорация носовой перегородки. Одновременно перенесла несколько эпизодов артрита, а через 5 лет развилась транзиторная ишемия левой ноги и правой руки. Диагностирована окклюзия а. dorsalis pedis. Выявился синдром Рейно. В крови обнаружены IgG и IgM антитела к кардиолипину. Диагностирован первичный антифосфолипидный синдром. На фоне антикоагулянтной терапии состояние б-ной стабилизировалось. Великобритания, Royal Preston Hosp., Preston. Библ. 21
ГРНТИ : 34.39.31
Предметные рубрики: ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
НОСОВАЯ ПЕРЕГОРОДКА
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.11-04Т1.102

Автор(ы) : Banerjee S.S., Chen D.-H
Заглавие : A multifunctional magnetic nanocarrier bearing fluorescent dye for targeted drug delivery by enhanced two-photon triggered release
Источник статьи : Nanotechnology. - 2009. - Vol. 20, N 18. - С. 185103
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
МАГНИТНЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ
МОДИФИКАЦИЯ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫМ КРАСИТЕЛЕМ
КОНЪЮГАЦИЯ С ЛЕКАРСТВОМ
ФОТОЧУВСТИТЕЛЬНЫЙ ЛИНКЕР
БЛИЖНИЙ ИК СВЕТ
ОБЛУЧЕНИЕ НАНОЧАСТИЦ
ВНУТРЕННИЙ ПЕРЕНОС ЭНЕРГИИ НА ЛИНКЕР
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ОТЩЕПЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВА
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.12-04М7.700

Автор(ы) : Pearson J.M., Banerjee S.S., Haboubi N.Y.
Заглавие : Two cases of pseudosarcomatous invasive transitional cell carcinoma of the urinary bladder mimicking malignant fibrous histiocytoma
Источник статьи : Histopathology. - 1989. - Vol. 15, N 1. - С. 93-96
Аннотация: Приводят 2 набл. веретеноклеточного псевдосаркоматозного переходноклеточного рака мочевого пузыря у б-ных 59 и 69 лет, напоминающего злокачеств. фиброзную гистиоцитому (ЗФГ). Проведенные сначала ИГХ исследования на 'альфа'[1]-антитрипсин, 'альфа'[1]-антихимотрипсин дали положит. окраску, что позволило предположить ЗФГ, однако, при последующих биопсиях выявлены участки, типичные для переходноклеточного рака, а ретроспективное исследование на САМ 5.2 и поликлональный кератин подтвердили эпителиальную природу Оп. Обе Оп также давали положит. р-цию на виментин, но отрицат. на десмин. Возможно, сообщенные раннее набл. ЗФГ мочевого пузыря также являются псевдосаркоматозным переходноклеточным раком. Великобритания, Dep. of Cytopathol., Saint Saint Mary's Hosp. for Women and Children, Whitworth Park, Manchester M13 0JH, УК. Ил. 2. Библ. 6.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
РАК ПЕРЕХОДНОКЛЕТОЧНЫЙ
ПСЕВДОСАРКОМАТОЗНЫЙ ВАРИАНТ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.04-04М7.239

Автор(ы) : Eyden B.P., Banerjee S.S.
Заглавие : Multiple myeloma showing signet-ring cell change
Источник статьи : Histopathology. - 1990. - Vol. 17, N 2. - С. 170-172
Аннотация: В трепанобиоптате костного мозга б-ного 44 лет с множественной миеломой (ММ) выявили диффузную инфильтрацию ткани костного мозга плазматич. клетками (Кл), в цитоплазме большинства к-рых имелись солитарные или множественные вакуоли. Последние придавали Кл перстневидную форму. Вакуоли давали отрицат. р-цию на муцикармин и ШИК-р-цию и положит. - на IgG и 'каппа'-цепи. Вакуоли выявляли и при ПЭМ; последняя подтверждала также их принадлежность к плазматич. Кл. Считают, что образование перстневидных Кл связано с нарушением цикла их развития и является общим для Кл опухолей др. природы (рак, меланома, олигодендроглиома и др.). Великобритания, Christie Hosp. and Holt Radium Inst., Manchester M20 9ВХ. Ил. 1. Библ. 6.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: БОЛЕЗНЬ МИЕЛОМНАЯ
КЛЕТКИ В ФОРМЕ РУЧНОГО ЗЕРКАЛЬЦА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.11-04М7.369

Автор(ы) : Banerjee S.S., Harris M., Eyden B.P., Radford J.A., Harrison C.J., Mainwaring A.R.
Заглавие : Monocytoid B cell lymphoma
Источник статьи : J. Clin. Pathol. - 1991. - Vol. 44, N 1. - С. 39-44
Аннотация: Наблюдали б-ную лимфомой (Л) 33 лет, у к-рой после химиотерапии и лучевой терапии отмечали длит. ремиссии. Через 11 мес во время 2-й ремиссии резко увеличилась околоушная железа, к-рую резецировали. На фоне ремиссии отмечали симптомы синдрома Шегрена. В биоптате лимфатич. узла (ЛУ) в период верификации Л выявили отдельные резидуальные фолликулы, но в основном структура ЛУ стерта за счет пролиферации в синусах и вне их неоплазированных лимфоидных клеток (Кл) мономорфного вида, средних размеров, с широкой зоной светлой цитоплазмы, слегка эксцентрически расположенным ядром с 1-3 ядрышками. В ЛУ в период обострения Кл имели более выраженные черты бластов и выше была митотич. активность, многие Кл имели плазмоцитоидную направленность. В слюнной железе - обилие эпимиоэпителиальных островков, окруженных и инфильтрованных неоплазированными Кл моноцитоидного типа. Во всех биоптах Кл Л были В-фенотипа, экспрессировали LCA, L26, 4KB5, MB2, CD19, CD20 и CD22. При ПЭМ Кл имели признаки моноцитоидных и плазматич. Кл. В большинстве Кл отмечены хромосомные нарушения. Считают, что редкая форма В-моноцитоидной Л, является Л низкой степени злокачественности. Великобритания, Christie Hosp. Manchester M20 9BX. Ил. 7. Табл. 2. Библ. 26.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
В-КЛЕТОЧНАЯ МОНОЦИТОИДНАЯ ЛИМФОМА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 93.01-04М7.116

Автор(ы) : Prescott R.J., Harris M., Banerjee S.S.
Заглавие : Fungal infections of the small and large intestine: a clinicopathological analysis of 14 cases : [Pap.] Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel. 164th Meet., 8-10 Jan., 1992
Источник статьи : J. Pathol. - 1992. - Vol. 167, Suppl. - С. 108
Аннотация: На секционном материале (890 вскрытий б-ных, умерших от злокачественных опухолей) грибы выявлены в 14 наблюдениях. Толстая кишка поражалась в 45%. В ней находили язвы, мембраны, полипы. Язвы были сходны с тифозными и туберкулезными. Кандиды локализовались преимущественно в слизистой оболочке, аспергиллы - интрамурально. Клинически эти поражения распознаны не были.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: КАНДИДОЗ
АСПЕРГИЛЛЕЗ
КИШЕЧНИК
АУТОПСИИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.05-04Н2.158

Автор(ы) : Banerjee S.S., Heald J., Harris M.
Заглавие : Twelve cases of Ki-1 positive anaplastic large cell lymphoma of skin
Источник статьи : J. Clin. Pathol. - 1991. - Vol. 44, N 2. - С. 119-125
Аннотация: Сообщ., что из 12 анапластических крупноклеточных неходжкинских лимфом кожи, содержащих антиген Ber-Н2 (Ki-1), в 7 случаях наблюдались только кожные., в 5 - внекожные поражения. У 4 б-ных имелось гистологич. подтверждение предсуществовавшего или сосуществующего грибовидного микоза, у 3 - экземы или ихтиоза. Т-фенотип установлен в 2 случаях при изучении замороженных, в 6 - парафиновых срезов. 4 б-ных умерли менее чем через 1 год после поступления (2 - от диссеминированной лимфомы, 2 - от др. причин). В 1 случае смерть наступила через 5 лет от диссеминации лимфомы. 7 б-ных живы в течение 14 лет с момента первого обследования. 3 из 4 б-ных с сопутствующим грибовидным микозом характеризовались значит. продолжительностью жизни. Великобритания, Christie Hosp. and Holt Radium Inst., Manchester M20 9ВХ. Библ. 43.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ АНАПЛАСТИЧЕСКАЯ
ПОРАЖЕНИЕ КОЖИ
ГРИБОВИДНЫЙ МИКОЗ
АНТИГЕН KI-1
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)