СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Bale, S. J.$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.08-04Н1.192

Автор(ы) : Bale S.J., Bale A.E., Marx S.J.
Заглавие : Mapping of multiple endocrine neoplasia type 1 with markers on chromosome 11q
Источник статьи : Cytogenet. and Cell Genet. - 1989. - Vol. 51, N 1-4. - С. 956
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХРОМОСОМЫ
МАРКЕРЫ
ПЛЕЧО 11Q
ЦИТОГЕНЕТИКА
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ТИП 1
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.08-04Н1.201

Автор(ы) : Bale S.J., Dracopoli N.C., Tucker M.A., Clark W.H., Greene M.H., Housman D.E.
Заглавие : CMM maps to distal 1р
Источник статьи : Cytogenet. and Cell Genet. - 1989. - Vol. 51, N 1-4. - С. 956
Аннотация: Обследовали 99 родственников и 26 супругов из 6 семей с предрасположенностью к меланоме. У 34 человек имелись меланомы кожи; у 31 из этих б-ных выявлены диспластич. невусы. С помощью трехточкового перекрывающего анализа фиксиров. карты 26 полиморфных локусов хромосомного плеча 1р идентифицировали локус чувствительности к меланоме кожи, к-рый располагался в локусе D1S47 хромосомной полосы 1р36. США, NCI, Bethesda MD.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХРОМОСОМЫ
ПЛЕЧО 1Р
ГЕНЫ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ОПУХОЛИ КОЖИ
МЕЛАНОМА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.08-04Н1.199

Автор(ы) : Fryburg J.S., Bale S.J., McBride O.W., Mulvihill J.J., Bale A.E.
Заглавие : Linkage study of the nevoid basal cell carcinoma syndrome
Источник статьи : Cytogenet. and Cell Genet. - 1989. - Vol. 51, N 1-4. - С. 1000
Аннотация: Провели типирование 74 человек из 5 семей в отношении 41 маркера на 17 хромосомах (Хс). Не получено доказательств сцепления указ. синдрома с каким-либо маркером. Наибольшая связь отмечена в случае маркера AMY2. Ген синдрома невоидных базальноклеточных карцином, по-видимому, не находится в дист. отделе хромосомного плеча 5q и проксим. отделе хромосомного плеча 15q. Подобные предположения ранее высказывались в литературе. США, Yale Univ. School. of Med. CT.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХРОМОСОМЫ
МАРКЕРЫ
ГЕНЫ
ГОРЛИНА СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.08-04Н2.018

Автор(ы) : Marx S.J., Bale A.E., Friedman E., Green J.S., Norton J.A., Bale S.J., Spiegel A.M., Brandi M.L., Aurbach G.D.
Заглавие : Screening and clinical management of familial multiple endocrine neoplasia type 1 : [Abstr.] 4th Int. Workshop Multiple Endocrine Neoplasia, Houston, Tex., Oct. 3-5, 1991
Источник статьи : Henry Ford Hosp. Med. J. - 1992. - Vol. 40, N 3-4. - С. 316
Аннотация: Скрининг (Ск) множественной эндокринной неоплазии типа I (МЭН-I) оказался наиболее эффективным при выявлении эндокринопатий, обусловленных повышенными уровнями в Св кальция и паратгормона. Однако, определение пролактина в Св эффективно при Ск пролактиномного варианта МЭН-I. В наст. вр. стало возможным использовать тестирование ДНК у родственников б-ных, пораженных МЭН-I. Лечение эндокринных осложнений МЭН-I в большинстве направлено на уменьшение тяжести симптомов заболевания, а не на излечение. При первичном гиперпаратиреозе рекомендуется отсрочить операцию и использовать свежий или замороженный в жидком азоте аутотрансплантат. При синдроме ЗоллингераЭллисона и пролактиномах у большинства б-ных рекомендуется только лекарственное лечение. Уменьшение симптомов эндокринопатий даст возможность сосредоточить внимание на профилактике и лечении рака поджелудочной железы. США, Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
СИНДРОМ СЕМЕЙНЫЙ
СКРИНИНГ
КАЛЬЦИЙ
ПАРАТГОРМОН
ПРОЛАКТИН
ДНК
ТЕСТИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска