СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Bajpai, Manoj$<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04М1.152

Автор(ы) : Finnell Richard H., Bennett Gregory D., Slattery John T., Amore Benny M., Bajpai, Manoj, Levy Rene H.
Заглавие : Effect of treatment with phenobarbital and stiripentol on carbamazepine-induced teratogenicity and reactive metabolite formation
Источник статьи : Teratology. - 1995. - Vol. 52, N 6. - С. 324-332
Аннотация: Ежедневное введение карбамазепина (I) мышам SWU перед оплодотворением и на протяжении 18 дней беременности в дозе 1500 мг/кг приводило к возникновению у потомства тератогенных эффектов в 33% случаев. При введении I в дозе 1000 мг/кг частота эффекта снижалась до 10%, а при совместном введении с фенобарбиталом в дозе 45 мг/кг, ежедневно она составляла 26%. При совместном введении I в дозе 1500 мг/кг в день с ингибитором цитохрома P-450, стирипентолом (300 мг/кг ежедневно), частота тератогенного эффекта снижалась до 16,7%. В опытах с введением {14}C-I однократно на 12-й день беременности на фоне введения немеченого I наиболее существенное связывание метки отмечено в печени у самок и в тканях эмбрионов. Введение фенобарбитала стимулировало связывание. Обсуждена роль системы цитохрома P-450 в генерации тератогенных метаболитов I. США, Texas A & M Univ., College Station, Texas 77843. Библ. 50
ГРНТИ : 34.21.19
Предметные рубрики: КАРБАМАЗЕПИН
ФЕНОБАРБИТАЛ
СТИРИПЕНТОЛ
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ТЕРАТОГЕННЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.376

Автор(ы) : Finnell Richard H., Bennett Gregory D., Slattery John T., Amore Benny M., Bajpai, Manoj, Levy Rene H.
Заглавие : Effect of treatment with phenobarbital and stiripentol on carbamazepine-induced teratogenicity and reactive metabolite formation
Источник статьи : Teratology. - 1995. - Vol. 52, N 6. - С. 324-332
Аннотация: Ежедневное введение карбамазепина (I) мышам SWU перед оплодотворением и на протяжении 18 дней беременности в дозе 1500 мг/кг приводило к возникновению у потомства тератогенных эффектов в 33% случаев. При введении I в дозе 1000 мг/кг частота эффекта снижалась до 10%, а при совместном введении с фенобарбиталом в дозе 45 мг/кг, ежедневно она составляла 26%. При совместном введении I в дозе 1500 мг/кг в день с ингибитором цитохрома P-450, стирипентолом (300 мг/кг ежедневно), частота тератогенного эффекта снижалась до 16,7%. В опытах с введением {14}C-I однократно на 12-й день беременности на фоне введения немеченого I наиболее существенное связывание метки отмечено в печени у самок и в тканях эмбрионов. Введение фенобарбитала стимулировало связывание. Обсуждена роль системы цитохрома P-450 в генерации тератогенных метаболитов I. США, Texas A & M Univ., College Station, Texas 77843. Библ. 50
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КАРБАМАЗЕПИН
ФЕНОБАРБИТАЛ
СТИРИПЕНТОЛ
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ТЕРАТОГЕННЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.11-04Т4.116

Автор(ы) : Finnell Richard H., Bennett Gregory D., Slattery John T., Amore Benny M., Bajpai, Manoj, Levy Rene H.
Заглавие : Effect of treatment with phenobarbital and stiripentol on carbamazepine-induced teratogenicity and reactive metabolite formation
Источник статьи : Teratology. - 1995. - Vol. 52, N 6. - С. 324-332
Аннотация: Ежедневное введение карбамазепина (I) мышам SWU перед оплодотворением и на протяжении 18 дней беременности в дозе 1500 мг/кг приводило к возникновению у потомства тератогенных эффектов в 33% случаев. При введении I в дозе 1000 мг/кг частота эффекта снижалась до 10%, а при совместном введении с фенобарбиталом в дозе 45 мг/кг, ежедневно она составляла 26%. При совместном введении I в дозе 1500 мг/кг в день с ингибитором цитохрома P-450, стирипентолом (300 мг/кг ежедневно), частота тератогенного эффекта снижалась до 16,7%. В опытах с введением {14}C-I однократно на 12-й день беременности на фоне введения немеченого I наиболее существенное связывание метки отмечено в печени у самок и в тканях эмбрионов. Введение фенобарбитала стимулировало связывание. Обсуждена роль системы цитохрома P-450 в генерации тератогенных метаболитов I. США, Texas A & M Univ., College Station, Texas 77843. Библ. 50
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: КАРБАМАЗЕПИН
ФЕНОБАРБИТАЛ
СТИРИПЕНТОЛ
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ТЕРАТОГЕННЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.02-04Т1.82

Автор(ы) : Rettie Allan E., Haining Robert L., Bajpai, Manoj, Levy Rene H.
Заглавие : A common genetic basis for idiosyncratic toxicity of warfarin and phenytoin
Источник статьи : Epilepsy Res. - 1999. - Vol. 35, N 3. - С. 253-255
Аннотация: Фермент CYP2C9 - главное звено метаболического клиренса фенитоина (ФТ) и (S)-варфарина (ВФ). Ранее было показано, что при мутациях гена CYP2С9 метаболизм ВФ нарушен. Исследовали метаболизм ФТ от первичного неактивного метаболита, (S)-pHPPH, при мутациях CYP2С9 (рекомбинантные варианты CYP2С9 из клеток насекомых). Показали, что продукт мутантного варианта гена (CYP2C9{*}3) имеет только 4-6% метаболической активности белка дикого типа (CYP2C9{*}1) в отношении ВФ и ФТ. Считают, что гомозиготная экспрессия мутантного варианта CYP2C9{*}3 может быть общим генетическим механизмом идиосинкратической токсичности ВФ и ФТ. США [Levy R. H.], Dep. of Pharmaceutics, Univ. of Washington, Box 357610, H272 Health Sciences Building, Seattle, WA 98195. E-mail:rhlevy@u.washington.edu. Табл. 1. Библ. 7Ы
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ФАРМАКОГЕНЕТИКА
ЛЕКАРСТВА
ТОКСИЧНОСТЬ
ВАРФАРИН
ФЕНИТОИН
МЕТАБОЛИЗМ КСЕНОБИОТИКОВ
ЦИТОХРОМЫ
МУТАЦИИ
ГЕН CYP2C9
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.04-04Т3.44

Автор(ы) : Rettie Allan E., Haining Robert L., Bajpai, Manoj, Levy Rene H.
Заглавие : A common genetic basis for idiosyncratic toxicity of warfarin and phenytoin
Источник статьи : Epilepsy Res. - 1999. - Vol. 35, N 3. - С. 253-255
Аннотация: Фермент CYP2C9 - главное звено метаболического клиренса фенитоина (ФТ) и (S)-варфарина (ВФ). Ранее было показано, что при мутациях гена CYP2С9 метаболизм ВФ нарушен. Исследовали метаболизм ФТ от первичного неактивного метаболита, (S)-pHPPH, при мутациях CYP2С9 (рекомбинантные варианты CYP2С9 из клеток насекомых). Показали, что продукт мутантного варианта гена (CYP2C9{*}3) имеет только 4-6% метаболической активности белка дикого типа (CYP2C9{*}1) в отношении ВФ и ФТ. Считают, что гомозиготная экспрессия мутантного варианта CYP2C9{*}3 может быть общим генетическим механизмом идиосинкратической токсичности ВФ и ФТ. США [Levy R. H.], Dep. of Pharmaceutics, Univ. of Washington, Box 357610, H272 Health Sciences Building, Seattle, WA 98195. E-mail:rhlevy@u.washington.edu. Табл. 1. Библ. 7Ы
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ФАРМАКОГЕНЕТИКА
ЛЕКАРСТВА
ТОКСИЧНОСТЬ
ВАРФАРИН
ФЕНИТОИН
МЕТАБОЛИЗМ КСЕНОБИОТИКОВ
ЦИТОХРОМЫ
МУТАЦИИ
ГЕН CYP2C9
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.02-04Т1.53

Автор(ы) : Dresser Mark J., Giacomini Kathleen M., Li, Jibin, Hui, Andrew, Miller Krys J., Mallard, Stanley, Bajpai, Manoj, Kumar, Gondi, Lau David T.-W.
Заглавие : Potential use of cloned renal secretory transporters in drug discovery screening: In vivo/in vitro relationships : Abstr. the Drug Metabolism Workshop (DMW)/ISSX Meeting, St. Andrews, June 11-16, 2000
Источник статьи : Drug Metab. Rev. - 2000. - Vol. 32, прил. N 1. - С. 73
Аннотация: Опыты поставлены на ооцитах Xenopus laevis, экспрессирующих анионный транспортер rOAT3 и катионный транспортер rOCT2, присутствующие в большом кол-ве в почках крысы. Изучено влияние 11 соединений на захват ооцитами п-аминогиппурата и 1-метил-фенилпиридиния. Показано, что существует корреляция между ингибированием этими в-вами захвата п-аминогиппурата, опосредуемого rOAT3, и их влиянием на клиренс in vivo. Исследованные в-ва менее эффективно влияли на захват 1-метил-4-фенилпиридиния, опосредуемый rOCT2. Обсуждена перспективность использования клонированных транспортеров при скрининге лекарств, влияющих на процессы почечной экскреции. США, Univ. of California at San Francisco, San Francisco
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ПЕРЕНОСЧИКИ ОРГАНИЧЕСКИХ ИОНОВ
ПОЧЕЧНЫЙ КЛИРЕНС
СКРИНИНГ ЛЕКАРСТВ
КОРРЕЛЯЦИЯ IN VIVO/IN VITRO
ООЦИТЫ XENOPUS
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.05-04Т1.47

Автор(ы) : Bajpai, Manoj
Заглавие : In vitro studies in drug discovery and development : Abstr. from the 10th North American ISSX Meeting, Indianapolis, Indiana, Oct. 24-28, 2000
Источник статьи : Drug Metab. Rev. - 2000. - Vol. 32, прил. N 2. - С. 151
Аннотация: Рассмотрен комплекс вопросов, решаемых in vitro на стадии выявления и разработки новых лекарственных средств. Особое внимание обращено на получение информации о метаболизме новых соединений, стабильности и взаимодействии с известными лекарственными средствами на уровне систем биотрансформации. США, Amgen Inc., Thousand Oaks, CA 91320
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИССЛЕДОВАНИЯ IN VITRO
ДОКЛИНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.09-04Т1.54

Автор(ы) : Bajpai, Manoj, Esmay Joel D.
Заглавие : In vitro studies in drug discovery and development: An analysis of study objectives and application of good laboratory practices (GLP)
Источник статьи : Drug Metab. Rev. - 2002. - Vol. 34, N 4. - С. 679-689
Аннотация: Обсуждена роль изучения метаболизма in vitro разрабатываемых лекарственных средств на пути от открытия препарата к его доклиническим испытаниям. Подчеркивается необходимость оценки метаболической стабильности препарата, вклада отдельных изоформ цитохрома P450 в его биотрансформацию, возможного индуцирующего потенциала в отношении изоформ и др. Обращено внимание на необходимость получения информации о всасывании препарата in vitro с использованием монослойных культур и его взаимоотношениях с P-гликопротеином, играющим значительную роль в резистентности к лекарствам. При проведении и организации исследований следует руководствоваться требованиями GLP. США, Amgen, Inc., Thousand Oaks, CA 91320. Библ. 52
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ТРЕБОВАНИЯ GLP
РАЗРАБОТКА ЛЕКАРСТВ
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P450
P-ГЛИКОПРОТЕИН
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска