Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Baggot, J. D.$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 89.06-04И8.11

Автор(ы) : Baggot J.D., Wilson W.D., Hietala S.
Заглавие : Clinical pharmacokinetics of metronidazole in horses
Источник статьи : J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1988. - Vol. 11, N 4. - С. 417-420
Аннотация: В опыте было 6 здоровых кобыл 4-17-летнего возраста живой массой 440-560 кг. Метронидазол (I) в виде 5%-ного р-ра вводили в/в или в виде водной суспенсии через зонд в желудок в дозах соотв. 10 и 20 мг/кг. Конц-ию I в крови контролировали в течение 8 ч после введения, используя высокоэффективную жидкостную хроматографию. После в/в введения время полураспада I составило 3,92'+-'0,50 ч, пространство распределения 661'+-'44 мг/кг, системный клиренс 1,97'+-'0,25 мг/мин/кг. После внутреннего введения адсорбировалось 74,5'+-'13,0% I, период полураспада составил 6,00'+-' '+-'2,94 ч, макс. конц-ия I в крови составила 21,3'+-'3,1 мкг/мл. Рекомендовано внутреннее введение I в виде водной суспенсии в дозе 20-25 мг/кг с 12-часовым интервалом. США, Univ. of California, Davis, CA 95616. Библ. 15.
ГРНТИ : 68.03.05
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
МЕТРОНИДАЗОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛОШАДИ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.51

Автор(ы) : Baggot J.D., McKellar Q.A.
Заглавие : The absorption, distribution and elimination of anthelmintic drugs: The role of pharmacokinetics
Источник статьи : J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1994. - Vol. 17, N 6. - С. 409-419
Аннотация: Обзорная статья, в к-рой рассмотрены и обсуждены нек-рые аспекты, связанные с процессами всасывания, распределения в тканях и экскреции у с/х животных антигельмитиков (АГЛ) различных классов (аверомектины, мильбемицины, бензимидазолы, имидазолтиазолы, тетрагидропиримидины, пиперазины, фенотиазины, изохинолины, салициланилиды, мышьяк- и фосфорорганические соед. и др.). Отмечены широкие видовые различия в фармакокинетике АГЛ, а также в их биодоступности, метаболизме (главным образом посредством окислительных р-ций) и скоростях выведения АГЛ из организма, что обусловливает в итоге их клиническую эффективность. Ирландия, Dep. Life Sci., Univ. Limerick, and Irish Cent., Johnstown. Библ. 70
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: АНТИГЕЛЬМИТИКИ
ВСАСЫВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ЖИВОТНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 70
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.07-04И2.062

Автор(ы) : Baggot J.D., McKellar Q.A.
Заглавие : The absorption, distribution and elimination of anthelmintic drugs: the role of pharmacokinetics
Источник статьи : J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1994. - Vol. 17, N 6. - С. 409-419
Аннотация: Обзорная статья, в к-рой рассмотрены и обсуждены некоторые аспекты, связанные с процессами всасывания, распределения в тканях и экскреции у с.-х. животных антигельминтиков различных классов (аверомектины, мильбемицины, бензимидазолы, имидазолтиазолы, тетрагидропиримидины, пиперазины, фенотиазины, изохинолины, салициланилиды, мышьяк- и фосфоорганические соединения и др.). Отмечены широкие видовые различия в фармакокинетике антигельминтиков, а также в их биодоступности, метаболизме (главным образом посредством окислительных р-ций) и скоростях выведения из организма, что обусловливает в итоге их клиническую эффективность. Великобритания, Dept. Life Sci., Univ. Limerick. Библ. 70.
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: АНТИГЕЛЬМИНТИКИ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВСАСЫВАНИЕ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЫВЕДЕНИЕ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.12-04И8.513

Автор(ы) : Banting A.de L., Baggot J.D.
Заглавие : Comparison of the pharmacokinetics and local tolerance of three injectable oxytetracycline formulations in pigs
Источник статьи : J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1996. - Vol. 19, N 1. - С. 50-55
Аннотация: Изучали фармакокинетические свойства и локальную устойчивость препаратов: 1 традиционного (энгемицин, 10%) и 2-х пролонгированного действия (окситер, 20% и террамицин, 20%) на клинически здоровых кроссбредных свинках после в/м введения 20 мг/кг. Анализ локальной устойчивости проводили по концентрации сывороточной креатинфосфокиназы и по данным эхографической, макроскопической и гистологической проверок. Показано, что препараты пролонгированного действия обеспечивают более продолжительное время удерживания, чем традиционные. Также показано, что локальная устойчивость при в/м введении в точке инъецирования одинакова для всех 3-х препаратов. Рекомендовано дозирование препаратов пролонгированного действия с большим интервалом. Великобритания, Irish Equine Ctr, Johnstown, Naas Co, Kildare, Ireland. Библ. 13
ГРНТИ : 68.03.05
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЭНГЕМИЦИН
ОКСИТЕР
ТЕРРАМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СВИНЬИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.026

Автор(ы) : Baggot J.D., Buckpitt A., Johnson D., Brennan P., Chung H.
Заглавие : Bioavailability and disposition kinetics of HI-6 in Beagle dogs
Источник статьи : Biopharm. and Drug Dispos. - 1993. - Vol. 14, N 2. - С. 93-105
Аннотация: При однократном введении собакам HI-6(I) в дозе 25 мг/кг, в/в значения t [2], объема распределения и AUC составляли 46,5 мин, 259 мл/кг и 111,3 мкг*ч*мл{-}{1} соотв. Время всасывания I при введении в дозе 25 мг/кг, в/м или п/о составляло 17,1 и 81,6 мин. соотв. При в/в введении I его элиминация с мочой в течение 24 ч достигала 63,7% от дозы. При п/о введении I его биодоступность достигала 83,43%. В этом случае выведение с мочой в течение 24 ч составляло 9,3% от дозы. Делают вывод об ограниченном распределении I в организме собак. Ирландия, Toxicology Sch. of Veterinary Med. Johnstown, Co Kildare. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: HI-6
БИОДОСТУПНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РЕАКТИВАТОР ХОЛИНЭСТЕРАЗЫ
СОБАКИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.04-04И8.553

Автор(ы) : Carceles C.M., Escudero E., Baggot J.D.
Заглавие : Comparative pharmacokinetics of amoxicillin/clavulanic acid combination after intravenous administration to sheep and goats
Источник статьи : J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1995. - Vol. 18, N 2. - С. 132-136
Аннотация: Т[1/2] амоксициллина (АЦ) составляла 1,43'+-'0,16 ч у овец и 1,13'+-'0,19 у коз, а клавуланиковой к-ты (КК) соотв. 1,16'+-'0,01 и 0,85'+-'0,09 ч. Очевидно объемное расширение в-ва было одинаковым у этих видов животных. Клиренс организма для АЦ у овец составлял 0,09'+-'0,01, у коз 0,11'+-'0,01 л/ч, а для КК соотв. 0,07'+-'0,01 и 0,12'+-'0,01 л/ч. Т. обр., Т[1/2] и клиренс АЦ и КК существенно различаются у овец и коз. Испания, Dep. of Pharmacology and Therapeutics, Fac. of Vet. Med., Univ. of Murcia. Библ. 29
ГРНТИ : 68.03.05
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АМОКСИЦИЛЛИН
КЛАВУЛАНИКОВАЯ КИСЛОТА
ОВЦЫ
КОЗЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.589

Автор(ы) : Baggot J.D., Love Daria N., Love R.J., Raus J., Rose R.J.
Заглавие : Oral dosage of penicillin V in adult horses and foals
Источник статьи : Equine Vet. J. - 1990. - Vol. 22, N 4. - С. 290-291
Аннотация: Изучали ФК пенициллина (I) при его введении внутрь в виде пенициллина V (IA) взрослым лошадям и жеребятам в дозе 90 мг/кг. В параллельном исследовании аналог. дозу I вводили в/в в виде бензилпенициллина. Колич. определение I в образцах Св животных, отбиравшихся в 10 временных точках на протяжении 6 ч после введения, проводили микробиол. методом. Отмечена низкая степень всасывания IA в ЖКТ животных, при этом показано, что его абс. биодоступность у жеребят (16%) почти в 10 раз превышала таковую у взрослых лошадей (1,65%). У большинства животных введение IA внутрь сопровождалось побочным действием на ЖКТ (колит и диарея). Сделан вывод о нецелесообразности использования IA внутрь для лечения лошадей. Ирландия, Irish Equine Centre, Johnstown, CO. Kildare. Библ. 4.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ФЕНОКСИМЕТИЛПЕНИЦИЛЛИН (ПЕНИЦИЛЛИН V)
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ВОЗРАСТНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ЛОШАДИ
ЖЕРЕБЯТА
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.606

Автор(ы) : Wilson W.D., Spensley M.S., Baggot J.D., Hietala S.K., Pryor P.
Заглавие : Pharmacokinetics and bioavailability of ticarcillin and clavulanate in foals after intravenous and intramuscular administration
Источник статьи : J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1991. - Vol. 14, N 1. - С. 78-89
Аннотация: После в/в и в/м введения тикарциллина (I; 50 мг/кг) в комбинации с клавуланатом калия (II; 1,6 мг/кг) изучали их ФК у 3-дневных (гр. А) и 28-дневных жеребят (гр. Б). После в/в введения выведение I происходило значительно медленней, а величина стационар. объема распределения I была существенно больше в гр. А. Послое в/м введения не отмечено существ. различий в значениях параметров ФК I. Макс. конц-ия II в крови в гр. А достигалась гораздо позже, а скорость выведения II была меньше в сравнении с гр. Б. Биодоступность I и II в гр. А составляла 100 и 88,3%, а в гр. Б - 100 и 27,4%, соответственно. В обеих группах после в/м введения конц-ия I в крови превышала 16 мкг/мл (величина MIC) в течение более длительного времени, чем после в/в введения. Однако учитывая болезненность в/м введения, рекомендуется применять для лечения инфекций у жеребят, не достигших месячного возраста, в/в введение комбинации I+II 4 раза в день. США, Univ. of California, Davis CA 95616. Библ. 47.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТИКАРЦИЛЛИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
КЛАВУЛАНОВАЯ КИСЛОТА
ЖЕРЕБЯТА
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.03-04И8.056

Автор(ы) : A/Hadi A.A., Wasfi I.A., Gadir F.A., Amiri M.H., Bashir A.K., Baggot J.D.
Заглавие : Pharmacokinetics of tobramycin in the camel
Источник статьи : J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1994. - Vol. 17, N 1. - С. 48-51
Аннотация: Тобрамицин - антибиотик с высокой активностью против Pseudomonas aeruginosa. Тобрамицин сульфат вводили в/в и в/м (40 мг/мл) одноразово. Время полужизни тобрамицина составляло 189'+-'21 мин, среднее остаточное время 254'+-'26 мин. Кажущийся объем распределения равен 245'+-'21 мл/кг. Клиренс тобрамицина составлял 0,90'+-'0,10 мл/мин/кг. Заключили, что скорость гломерулярной фильтрации у верблюдов ниже, чем у жвачных других видов, лошадей, собак и кошек. После в/м введения (1,0 мг/кг) лекарство быстро всасывалось с пиком в сыворотке 3,32'+-'0,59 мкг/мл через 20-30 мин. Кажущееся время полужизни составляло 201'+-'40 мин и было незначительно длиннее такового при в/в введении. Рекомендована доза 2,5 мг/кг в/м с 12-часовыми интервалами. При этом средняя конц-ия в сыворотке равна 4 мкг/мл с пиком не выше 10 мкг/мл. ОАЭ, Lab., PO Box 1004, Al Ain. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТОБРАМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВЕРБЛЮДЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т2.569

Автор(ы) : Bulgin M.S., Lane V.M., Archer T.E., Baggot J.D., Graigmill A.L.
Заглавие : Pharmacokinetics, safety and tissue residues of sustained-release sulfamethazine in sheep
Источник статьи : J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1991. - Vol. 14, N 1. - С. 36-45
Аннотация: У 10 здоровых овец изучали ФК и безопасность сульфаметазина (I) после его введения в/в, а также внутрь в виде водного р-ра и лекарств. формы с замедленным высвобождением I Calf Span (II). Ср. величина Т[1] [2] I после введения в/в и внутрь составляла 10,8 и 4,3 ч соответственно, а после введения II-14,3 ч. Конц-ия I в крови оставалась 50 мкг/мл в течение 48 ч после введения II (в доза 391 мг/кг), в течение 24 ч после в/в введения и 24 ч после введения внутрь р-ра I (100 мг/кг). Биодоступность I составляла 58,3 и 52,5% после введения внутрь р-ра I и II, соответственно. Безопасность II изучали после его введения в течение 3 сут. (1, 3, 5 раз в день). Отмечено значит. увеличение содержания железа и понижение уровня фосфора в Св крови при 3- и 5-кратном введении. При 5-кратном введении II не отмечено появления некрозов и патол. изменений в органах. При этом конц-ия I в тканях и органах уже на 8 сут после введения (вместо требуемых 18 сут) была ниже допустимого уровня (0,1 мг/кг), что позволило сделать вывод о возможности безопасного применения II у овец. США, Univ. of California, Daves, CA 95616. Библ. 12.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СУЛЬФАМЕТАЗИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ОВЦЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.10-04И8.530

Автор(ы) : Escudero E., Carceles C.M., Ponferrada C., Baggot J.D.
Заглавие : The pharmacokinetics of long-acting formulation of oxytetracycline in sheep and goats
Источник статьи : J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1996. - Vol. 19, N 1. - С. 75-77
Аннотация: В опыте были клинически здоровые овцы и козы в стадии лактации. Окситетрациклин длительного действия (I) вводили в/м в дозе 20 мг/кг живой массы. Пик конц-ии I в плазме овец и коз был сходным (3,39 и 3,38 мкг/мл соотв.), однако время достижения пика конц-ии в плазме было меньше у овец (1 ч), чем у коз (4 ч). Скорость всасывания I у овец и коз различалась, но скорость элиминации была сходной. Следовательно, I можно вводить овцам и козам в одинаковой дозе (20 мг/кг с 72-часовым интервалом). Испания, Univ. of Murcia, 30.071-Murcia. Библ. 27
ГРНТИ : 68.03.05
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ОКСИТЕТРАЦИКЛИН
ДЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОВЦЫ
КОЗЫ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)