Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Ates, Oznur$<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.07-04Т1.20

Автор(ы) : Altintas, Handan, Ates, Oznur, Uydes-Dogan B.Sonmez, Alp F.Ilkay, Kaleli, Deniz, Ozdemir, Osman, Birteksoz, Seher, Otuk, Gulten, Satana, Dilek, Uzun, Meltem
Заглавие : Synthesis and evaluation of antimicrobial and anticonvulsant activities of some new 3-[2-(5-Aryl-1,3,4-oxadiazol-2-yl/4-carbethoxymethylthiazol-2-yl)imino-4-thiazolidinon-5-ylidene]-5-substituted/nonsubstituted 1H-indole-2-ones and investigation of their structure-activity relationships
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 2006. - Vol. 56, N 3. - С. 239-248
Аннотация: Описан синтез 20 новых 3-[2-(5-арил-1,3,4-оксадиазол-2-ил)имино-4-тиазолидинон-5- илиден]-5-замещенных/незамещенных 1H-индол-2-онов и 3-[2-(4-карбетоксиметилтиазол-2-ил)имино-4-тиазолидинон-5- илиден]-5-замещенных/незамещенных-1H-индол-2-онов. Величина минимальной ингибиторной конц-ии (МИК) наиболее активных соединений в отношении S. aureus и S. epidermidis составляла 15,6-78 и 3,9-15,6 мкг/мл соотв. Величина МИК синтезированных соединений в отношении sporum gypseum NCPF-580, Trichophyton rubrum и Candida albicans составляла 8-32, 8-32 и 8-16 мкг/мл соотв. В опытах на мышах показано, что введение большинства синтезированных производных в дозе 200 мг/кг в/б демонстрировали противосудорожный эффект в тесте пентилентетразоловых судорог, сопоставимый с таковым натрия вальпроата. Турция, Istanbul Univ., Istanbul. Библ. 33
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: 1H-ИНДОЛ-2-ОН-3-ИЛИДЕНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СВОЙСТВА
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
СВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.09-04Т2.210

Автор(ы) : Altintas, Handan, Ates, Oznur, Uydes-Dogan B.Sonmez, Alp F.Ilkay, Kaleli, Deniz, Ozdemir, Osman, Birteksoz, Seher, Otuk, Gulten, Satana, Dilek, Uzun, Meltem
Заглавие : Synthesis and evaluation of antimicrobial and anticonvulsant activities of some new 3-[2-(5-Aryl-1,3,4-oxadiazol-2-yl/4-carbethoxymethylthiazol-2-yl)imino-4-thiazolidinon-5-ylidene]-5-substituted/nonsubstituted 1H-indole-2-ones and investigation of their structure-activity relationships
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 2006. - Vol. 56, N 3. - С. 239-248
Аннотация: Описан синтез 20 новых 3-[2-(5-арил-1,3,4-оксадиазол-2-ил)имино-4-тиазолидинон-5- илиден]-5-замещенных/незамещенных 1H-индол-2-онов и 3-[2-(4-карбетоксиметилтиазол-2-ил)имино-4-тиазолидинон-5- илиден]-5-замещенных/незамещенных-1H-индол-2-онов. Величина минимальной ингибиторной конц-ии (МИК) наиболее активных соединений в отношении S. aureus и S. epidermidis составляла 15,6-78 и 3,9-15,6 мкг/мл соотв. Величина МИК синтезированных соединений в отношении sporum gypseum NCPF-580, Trichophyton rubrum и Candida albicans составляла 8-32, 8-32 и 8-16 мкг/мл соотв. В опытах на мышах показано, что введение большинства синтезированных производных в дозе 200 мг/кг в/б демонстрировали противосудорожный эффект в тесте пентилентетразоловых судорог, сопоставимый с таковым натрия вальпроата. Турция, Istanbul Univ., Istanbul. Библ. 33
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: 1H-ИНДОЛ-2-ОН-3-ИЛИДЕНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СВОЙСТВА
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
СВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.599

Автор(ы) : Salman, Aydin, Ates, Oznur, Cesur, Nesrin, Otuk, Gulten
Заглавие : Synthesis and in vitro antibacterial activities of some 4-acetylantipyrine-4-substituted-3-thiosemicarbazone derivatives
Источник статьи : Arch. Pharm. - 1991. - Vol. 324, N 1. - С. 55-56
Аннотация: Изучали противомикробную активность синтезир. соединений в отношении S. aureus, B. subtilis, K. pneumoniae, P. aeuruginosa, E. coli, S. typhy и C. albicans. Активность в отношении B. subtilis и S. aureus обнаружена у 4 соединений (MIC 62,5 мкг/мл и 250 мкг/мл). Турция, Univ. of Istanbul, Fac. of Pharmacy, Beyazid 344 52, Istanbul. Библ. 13.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
АЦЕТИЛАНТИПИРИН* 4-
ТИОСЕМИКАРБАЗОН* 3-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
BACILLUS SUBTILIS
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.10-04Б4.274

Автор(ы) : Ates, Oznur, Altintas, Handan, Otuk, Gulten
Заглавие : Synthesis and antimicrobial activity of 4-carbethoxymethyl-2-[('альфа'-haloacyl)amino]thiazoles and 5-nonsubstituted/substituted 2-[(4-carbethoxymethylthiazol-2-yl)imino]-4-thiazolidinones
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 2000. - Vol. 50, N 6. - С. 569-575
Аннотация: Среди синтезированных соединений 2 в-ва проявили активность против S. aureus и по 1 в-ву - против S. flexneri и C. albicans. 2 соединения проявили противотуберкулезную активность в первичных тестах. Турция, Dep. of Pharmaceutical Chemistry, Fac. of Pharmacy, Univ. of Istanbul. Библ. 24
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ТИАЗОЛ
ТИАЗОЛИДИНОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.379

Автор(ы) : Ates, Oznur, Cesur, Nesrin, Guner, Handan, Uzun, Meltem, Kiraz, Muammer, Kaya, Dilek
Заглавие : Synthesis of some N,N-disubstituted carbamodithioic acid esters tested for antifungal activity
Источник статьи : Farmaco. - 1995. - Vol. 50, N 5. - С. 361-364
Аннотация: Синтезировали 12 новых 4-[(N,N-двузамещенных тиокарбамоилтио)ацетамидо]антипиринов. Лишь одно соединение проявляло относительно высокую противогрибковую активность против C. tropicalis KUEN 1021, C. krusei KUEN 1001, C. stellatoidea KUEN 1018, C. pseudotropicalis KUEN 1012 и C. albicans ATCC 10231 по сравнению с клотримазолом и миконазолом (MIC-12,5 мкг/мл). Турция, Dep. of Pharmaceutical Chemistry, Fac. of Pharmacy Univ. of Istanbul, 34452 Istanbul. Библ. 15
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
[(ТИОКАРБАМОИЛТИО)АЦЕТАМИДО]*4-АНТИПИРИНЫ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
КАНДИДЫ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т2.326

Автор(ы) : Ates, Oznur, Kocabalkanh, Ayse, Sanis, Gulten Otuk, Ekinci Ahmet C., Vidin, Aylin
Заглавие : Synthesis and antibacterial activity of 5-aryl-2-[('альфа'-chloro-'альфа'-phenylacetyl/'альфа'-bromopropionyl)amino]-1,3,4-oxadiazoles and 2-[(5-aryl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)imino]-5-phenyl/methyl-4-thiazolidinones
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1997. - Vol. 47, N 10. - С. 1134-1138
Аннотация: Синтезирован ряд 5-арил-2-[('альфа'-хлор-'альфа'-фенилацетил/'альфа'-бромпропионил)амино]-1,3,4- оксадиазолов и 2-[(5-арил-1,3,4-оксадиазол-2-ил)имино]-5- фенил/метил-4-тиазолидинонов, характеризующихся выраженным противобактериальным действием in vitro на S. aureus (MIC 0,24-125 мкг/мл). Турция, Univ. of Istanbul, Fac. of Pharmacy, Dep. of Pharmaceutical Chemistry, 34452 Beyazit-Istanbul. Библ. 13
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
АМИНО-1,3,4-ОКСАДИАЗОЛЫ* 2-
ТИАЗОЛИДИНОНЫ* 4-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т2.410

Автор(ы) : Ates, Oznur, Altintas, Handan, Otuk, Gulten
Заглавие : Synthesis and antimicrobial activity of 4-carbethoxymethyl-2-[('альфа'-haloacyl)amino]thiazoles and 5-nonsubstituted/substituted 2-[(4-carbethoxymethylthiazol-2-yl)imino]-4-thiazolidinones
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 2000. - Vol. 50, N 6. - С. 569-575
Аннотация: Среди синтезированных соединений 2 в-ва проявили активность против S. aureus и по 1 в-ву - против S. flexneri и C. albicans. 2 соединения проявили противотуберкулезную активность в первичных тестах. Турция, Dep. of Pharmaceutical Chemistry, Fac. of Pharmacy, Univ. of Istanbul. Библ. 24
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ТИАЗОЛ
ТИАЗОЛИДИНОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)