Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Asano, Naoki$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.130

Автор(ы) : Asano, Naoki, Oseki, Kengo, Kizu, Haruhisa, Matsui, Katsuhiko
Заглавие : Nitrogen-in-the-ring pyranoses and furanoses: Structural basis of inhibition of mammalian glycosidases
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 22. - С. 3701-3706
Аннотация: Для изучения вклада эпимеризации, оксигенации и конформации ингибиторов на силу и специальность ингибирования гликозидаз, получено 7 пираноз и 3 фуранозы с помощью хим. синтеза, конверсии бактериями и выделением из растений. Выделены следующие пиранозы: 1-дезоксинойримицин(1), D-манно-(2), D-алло-(3) и D-галакто-(4)-изомеры (1), фагомин (1,2-дидезоксинойримицин; 5) и D-алло-(6) и D-галакто-(7) изомеры (5). Кроме того, получены следующие фуранозы: 2,5-дидезокси-2,5-имино-D-маннитол (8), 1,4-дидезокси-1,4-имино-D-арабинитол (9) и 1,4-дидезокси-1,4-имино-D-рибитол (10). Показано, что 2-дезоксигенация и/или 3-эпимеризация (1) усиливают мощность ингибитора в отношении лактазы кишечника крысы и 'бета'-галактозидазы печени быка. Соединение (6) проявляло мощную ингибиторную активность против обоих ферментов. Соединение (4), известное как мощный ингибитор 'альфа'-галактозидазы, не проявляло заметного действия в отношении большинства галактозидаз. Кроме того, соединение (6) сохраняло мощность (1) в отношении изомальтазы кишечника. Найдено, что соединение (8), известное, как ингибитор 'альфа'-гликозидазы II процессинга в культуре клеток, не имело эффекта на этот фермент, в то время как (9) оказалось хорошим неспецифич. ингибитором изомальтазы кишечника, 'альфа'-глюкозидазы II процессинга, 'альфа'-маннозидазы I и II аппарата Гольджи и трегалазы почек свиньи. Предполагается, что ингибиторы гликозидаз имеют структуру, к-рая напоминает таковую соответствующих гликозил-катионов. Япония, Fac. Pharmaceutical Sci., Hokuriku Univ., Kanazava 920-11. Библ. 54
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГЛИКОЗИДАЗЫ
МЕХАНИЗМ ИНГИБИРОВАНИЯ
ПИРАНОЗА
ФУРАНОЗА
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.162

Автор(ы) : Asano, Naoki, Oseki, Kengo, Kizu, Haruhisa, Matsui, Katsuhiko
Заглавие : Nitrogen-in-the-ring pyranoses and furanoses: Structural basis of inhibition of mammalian glycosidases
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 22. - С. 3701-3706
Аннотация: Для изучения вклада эпимеризации, оксигенации и конформации ингибиторов на силу и специальность ингибирования гликозидаз, получено 7 пираноз и 3 фуранозы с помощью хим. синтеза, конверсии бактериями и выделением из растений. Выделены следующие пиранозы: 1-дезоксинойримицин(1), D-манно-(2), D-алло-(3) и D-галакто-(4)-изомеры (1), фагомин (1,2-дидезоксинойримицин; 5) и D-алло-(6) и D-галакто-(7) изомеры (5). Кроме того, получены следующие фуранозы: 2,5-дидезокси-2,5-имино-D-маннитол (8), 1,4-дидезокси-1,4-имино-D-арабинитол (9) и 1,4-дидезокси-1,4-имино-D-рибитол (10). Показано, что 2-дезоксигенация и/или 3-эпимеризация (1) усиливают мощность ингибитора в отношении лактазы кишечника крысы и 'бета'-галактозидазы печени быка. Соединение (6) проявляло мощную ингибиторную активность против обоих ферментов. Соединение (4), известное как мощный ингибитор 'альфа'-галактозидазы, не проявляло заметного действия в отношении большинства галактозидаз. Кроме того, соединение (6) сохраняло мощность (1) в отношении изомальтазы кишечника. Найдено, что соединение (8), известное, как ингибитор 'альфа'-гликозидазы II процессинга в культуре клеток, не имело эффекта на этот фермент, в то время как (9) оказалось хорошим неспецифич. ингибитором изомальтазы кишечника, 'альфа'-глюкозидазы II процессинга, 'альфа'-маннозидазы I и II аппарата Гольджи и трегалазы почек свиньи. Предполагается, что ингибиторы гликозидаз имеют структуру, к-рая напоминает таковую соответствующих гликозил-катионов. Япония, Fac. Pharmaceutical Sci., Hokuriku Univ., Kanazava 920-11. Библ. 54
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЛИКОЗИДАЗЫ
МЕХАНИЗМ ИНГИБИРОВАНИЯ
ПИРАНОЗА
ФУРАНОЗА
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.08-04И8.214

Автор(ы) : Asano, Naoki, Kato, Atsushi, Matsui, Katsuhiko
Заглавие : Two subsites on the active center of pig kidney trehalase
Источник статьи : Eur. J. Biochem. - 1996. - Vol. 240, N 3. - С. 692-698
Аннотация: Различают две группы ингибиторов трегалазы: A, в к-рую входят 1,4-дидезокси-1,4-имино-D-арабит и 1,5-дидезокси-1,5-имино-D-сорбит (1-дезоксинойиримицин), и B, (1,5-дидезокси-1,5-имино-D-маннит). Ингибиторы группы A и B не конкурируют за активные центры в м-ле фермента. Изучение взаимодействия ингибиторов с ферментом показало, что активный центр трегалазы включает два субсайта, отвечающих за связывание субстрата и его расщепление. Каталитический субсайт требует наличия соотв-щей конфигурации углеродных атомов в глюкозном цикле и, в особенности, наличия экваториальной OH-группы при C2. Сайт связывания узнает 'альфа'-D-конфигурацию остатка Glc. Предложена модель связывания ингибиторов типа A и B с субсайтами трегалазы. Япония, Fac. Pharm. Sci., Hokuriku Univ., Kanazawa 920-11. Библ. 30
ГРНТИ : 34.23.59
Предметные рубрики: ТРЕГАЛАЗА
ИНГИБИТОРЫ
АКТИВНЫЙ ЦЕНТР
СУБСАЙТ СВЯЗЫВАНИЯ
КАТАЛИТИЧЕСКИЙ СУБСАЙТ
ПОЧКИ
СВИНЬИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 7141582 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/445.

Автор(ы) : Fan, Jian-Qiang, Ishii, Satoshi, Asano, Naoki
Заглавие : Method for enhancing mutant enzyme activities in Gaucher disease .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Mount Sinai School of New York Univ.
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.11-04Т4.132

Автор(ы) : Hueza Isis M., Guerra Jose L., Haraguchi, Mitsue, Gardner Dale R., Asano, Naoki, Ikeda, Kyoko, Gorniak Silvana L.
Заглавие : Assessment of the perinatal effects of maternal ingestion of Ipomoea carnea in rats
Источник статьи : Exp. and Toxicol. Pathol. - 2007. - Vol. 58, N 6. - С. 439-446
Аннотация: В экспериментах на крысах установлено, что сваинсонин (алкалоид растения Ipomoea carnea) преодолевает плацентарный барьем и оказывает токсическое действие на развитие плода. Бразилия, School of Veterinary Medicine, Univ. of Sao Paulo, SP. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 35
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: JPOMOEA CARNEA
СВАИНСОНИН
ПЛАЦЕНТА
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.07-04К1.143

Автор(ы) : Asano, Naoki, Watanabe, Tomohiro, Kitani, Atsushi, Fuss Ivan J., Strober, Warren
Заглавие : Notch1 signaling and regulatory T cell function
Источник статьи : J. Immunol. - 2008. - Vol. 180, N 5. - С. 2796-2804
Аннотация: Лиганды фактора транскрипции Notch1, особенно Jagged1, присутствуют на регуляторных Т-клетках (РТК) мышей и блокада сигнальных путей через Notch1 с помощью антител против Jagged1 или против Notch1 приводит к подавлению функции РТК in vitro. Сигнальный компонент, генерируемый при активации Notch1 (внутриклеточный домен Notch1) дендритными клетками, физически взаимодействует с сигнальным компонентом, генерируемым при сигнале через трансформирующий фактор роста 'бета' (ТФР'бета'; pSmad3). Повышенная экспрессия внутриклеточного сайта Notch1 облегчает перемещение pSmad3 в ядро и повышает pSmad3 транскрипционную деятельность Smad-чувствительного промотора, связанного с люциферазным репортером. Блокада сигналов через ТФР'бета' и через Notch не оказывает аддитивного ингибирующего действия на супрессорную функцию РТК. Считают, что передача сигналов через Notch1 облегчает опосредованную через ТФР'бета' эффекторную функцию РТК. США, National Inst. Allergy and Infectious Dis., NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 51
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ Т-КЛЕТКИ
ПОДАВЛЕНИЕ ФУНКЦИИ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ NOTCH1
АКТИВАЦИЯ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.03-04Н1.157

Автор(ы) : Endo, Hiroyuki, Iijima, Katsunori, Asanuma, Kiyotaka, Ara, Nobuyuki, Ito, Hirotaka, Asano, Naoki, Uno, Kaname, Koike, Tomoyuki, Imatani, Akira, Shimosegawa, Tooru
Заглавие : Exogenous luminal nitric oxide exposure accelerates columnar transformation of rat esophagus
Источник статьи : Int. J. Cancer. - 2010. - Vol. 127, N 9. - С. 2009-2019
Аннотация: Исследование на модели животных показало, что экзогенный внутрипросветный оксид азота может принимать участие в патогенезе цилиндрической трансформации пищевода. Желательны дальнейшие исследования у человека. Япония, E-mail:jiijima@int3.med.toholku.ac.jp. Библ. 48
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ОКСИД АЗОТА
ПИЩЕВОД
КРЫСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.05-04Н1.154

Автор(ы) : Uno, Kaname, Kato, Katsuaki Kusaka Gen, Asano, Naoki, Iijima, Katsunori, Shimosegawa, Tooru
Заглавие : The balance between 4-hydroxynonenal and intrinsic glutathione/glutathione S-transferase A4 system may be critical for the epidermal growth factor receptor phosphorylation of human esophageal squamous cell carcinomas
Источник статьи : Mol. Carcinogenes. - 2011. - Vol. 50, N 10. - С. 781-790
Аннотация: Роль окислительного стресса в плоскоклеточном раке пищевода (ESCC) человека может опосредоваться 4-гидроксиноненалом (HNE), главным короткоживущим продуктом перекисного окисления липидов мембран. В наборе из 40 ESCC-препаратов установили повышенное содержание иммунореактивных HNE-аддуктов, EGFR и его фосфорилированной (р) формы, по сравнению с нераковым эпителием. Обработка клеточной ESCC-линии KYSE30 с помощью HNE индуцирует независимым от лиганда образом уровень рEGFR и нижележащей по сигнальной системе фосфолипазы С'гамма'1, что сопровождается снижением внутриклеточного уровня глутатиона (GSH). В соответствии с увеличением/снижением уровня GSH при действии его индуктора NAC/ингибитора BSO соотв., HNE-индуцированный pEGFR супрессируется NAC, но промоцируется BSO, все зависимые от HNE события подавляются избыточной экспрессией GSTA4. Обсуждают развитие ESCC в аспекте EGF-независимой активации EGFR балансом между стимуляцией с помощью HNE и подавлением собственной системой GSH/GST. Япония, Tohoku Grad. Sch. Med., Seudai 980-8574. Библ. 42
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ФАКТОРЫ РОСТА
РЕЦЕПТОР EGFR
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
4-ГИДРОКСИНОНЕНАЛ
СИСТЕМА ГЛУТАТИОН/ГЛУТАТИОН-S)ТРАНСФЕРАЗА 4
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.06-04М3.144

Автор(ы) : Folkers, Karl, Feng, Dong-Mei, Asano, Naoki, Hakanson, Rolf, Weisenfeld-Hallin, Zsuzsanna, Leander, Stefan
Заглавие : Spantide II, an effective tachykinin antagonist having high potency and negligible neurotoxicity
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 12. - С. 4833-4835
Аннотация: Антагонист в-ва П (ВП) [Д-Арг{1}, Д-Три{7} {9},Лей{1}{1}]-ВП (спантид) усиливает секрецию гистамина из тучных клеток крыс и оказывает нейротоксич. действие в препарате спинного мозга крысы. Для поиска ВП-антагонистов с миним. побочными эффектами синтезировано производное спантида с заменой Д-Арг{1} на Д-N-никотиноиллизин{1}, Лиз{3} - на 3(3-пиридил) аланин{3} и Глу{5} - на 3,4-дихлорфенилаланин{5} (спантид II). Ранее показано, что спантид II влияет на секрецию гистамина менее активно, чем спантид; спантид II антагонизирует гиперальгетический эффект ВП в спинном мозге, не вызывая двигат. расстройств и нейротоксич. эффектов. Авторы обнаружили, что спантид II антагонизирует вызываемые ВП сокращения тонкой кишки морской свинки и вызываемые эл. стимуляцией нерва сокращения радужной оболочки глаза кролика с эффективностью, близкой к эффективности спантида. Заключают, что спантид II является эффективным антагонистом ВП, практически лишенным побочных эффектов др. антагонистов. США, Inst. Biomed. Res., Univ. Texas at Austin, TX 78712. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ТАХИКИНИНЫ
АНТАГОНИСТЫ
СПАНТИД II
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
ВЕЩЕСТВО Р
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.318

Автор(ы) : Hakanson, Rolf, Leander, Stefan, Asano, Naoki, Feng, Dong-Mei, Folkers, Karl
Заглавие : Spantide II, a novel tachykinin antagonist having high potency and low histamine-releasing effect
Источник статьи : Regul. Peptides. - 1990. - Vol. 31, N 1. - С. 75-82
Аннотация: На изолир. препаратах продольной мышцы кишки морской свинки показано, что ундекапептидные аналоги в-ва Р-спантид I (I) и спантид II (II) ингибировали сократит. р-цию, стимулированную в-вом Р, с рА[2] 7 и 7,7 соотв. На изолир. сфинктере радужной оболочки кролика, сокращения к-рого стимулировали импульсами эл. тока, в присутствии 106} атропина и 5*106} M гуанетидина показано, что I и II ингибировали сокращения с рIC[5][0] 5,1 и 6,1 соотв. Значения рЕС[5][0] ингибирования высвобождения гистамина из тучных клеток, выделенных из брюшной полости крыс, оказались практически одинаковыми (5,6 и 5,5 соотв.). Добавление I или II к суспензии клеток вызывало высвобождение лишь 30,1 и 10,4% присутствующего в них гистамина. I в конц-ии 105} M полностью блокировал сокращения мышцы кишки морской свинки in vitro, стимулированные бомбезином (3*101}{0} M). Влияния II на этот процесс не обнаружено. Влияния I и II на сокращения кишки, стимулированные гистамином, СТ, ПГF[2], ПГЕ[1] или карбахолом, не обнаружено. Обсуждены особенности физиол. эффектов I и II. Швеция, Univ. of Lund, Lund. Библ. 41.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СПАНТИД II
ВЕЩЕСТВО Р
АНАЛОГИ
ГИСТАМИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
СОКРАЩЕНИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРОЛИКИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.08-04Б3.199

Автор(ы) : Asano, Naoki, Takeuchi, Masayoshi, Kameda, Yukihiko, Matsui, Katsuhiko, Kono, Yoshiaki
Заглавие : Trehalase inhibitors, validoxylamine A and related compounds as insecticides
Источник статьи : J. Antibiotics. - 1990. - Vol. 43, N 6. - С. 722-726
Аннотация: Показано, что валидоксиламин А обладает сильным ингибиторным действием в отношении трегалазы, действуя по принципу конкурентного связывания с К[i] 4,3* *101}{0} М. Другие валидоксиламины и валидамицины также проявляли активность in vitro и in vivo. Трегалоза (тригалаза гидролизует этот сахар) в настоящее время признается характерным сахаром крови насекомых. Валидоксиламин А, являясь самым сильным ингибитором из испытанных, в дозе 10 мкг вызывал 100% гибель личинок Spodoptera litura, поражающих табак. Библ. 11. Япония, School, of Pharmacy, Hokuriku Univ., Kanazawa 920-1.
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ИНСЕКТИЦИДЫ
АНТИБИОТИКИ
ВАЛИДОКСИЛАМИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
АКТИВНОСТЬ
ТРЕГАЛАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
НАСЕКОМЫЕ
SPODOPTERA LITURA
КРОВЬ
СОСТАВ
ТРЕГАЛОЗА
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)