Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Almasy, Laura$<.>)
Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-36 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.03-04М3.100

Автор(ы) : Jones Kevin A., Porjesz, Bernice, Almasy, Laura, Bierut, Laura, Dick, Danielle, Goate, Alison, Hinrichs, Anthony, Rice John P., Wang Jen C., Bauer Lance O., Crowe, Raymond, Foroud, Tatian, Hesselbrock, Victor
Заглавие : A cholinergic receptor gene (CHRM2) affects event-related oscillations
Источник статьи : Behav. Genet. - 2006. - Vol. 36, N 5. - С. 627-639
Аннотация: Проведен анализ возможного влияния мускаринового ацетилхолинового рецептора типа M2 CHRM2 на осцилляцию транскраниальной электроэнцефалограмме (ЭЭГ), полученной при трехмерной зрительной стимуляции головного мозга у членов семей, изучаемых по программе COGA (совместный проект по изучению генетики алкоголизма). Для анализа сцепления и ассоциации характер ЭЭГ рассматривали как количественный признак во временном окне 300-500 миллисекунд и окне частот 4-5 Гц. Показано, что ряд параметров P300 потенциала действия сцеплен с ДНК-маркерами из области гена CHRM2. США. Dep. Psychiatry, SUNY Hlth Sci. Ctr, Box 1203, Brooklyn, NY 11203. Библ. 85
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
МУСКАРИНОВОГО ТИПА M2
ГЕН CHRM2
ВЛИЯНИЕ
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ
ОСЦИЛЛЯЦИЯ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 06.07-04М2.38

Автор(ы) : Soria, Jose Manuel, Almasy, Laura, Souto, Juan Carlos, Buil, Alfonso, Lathrop, Mark, Blangero, John, Fontcuberta, Jordi
Заглавие : A genome search for genetic determinants that influence plasma fibrinogen levels
Источник статьи : Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2005. - Vol. 25, N 6. - С. 1287-1292
Аннотация: Исследовали геном 21 семей, входящих в Проект Идиопатической Тромбофилии (Испания). Определены 2 локуса, влияющие на конц-ию фибриногена. Один локус находился на хромосоме 12, другой на хромосоме 14. Локус хромосомы 12, содержал ядерный фактор гепатоцитов (TCF1). Полиморфизм TCF1 был тесно связан с конц-ией фибриногена
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ФИБРИНОГЕН
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.03-04М4.128

Автор(ы) : Rainwater David L., Almasy, Laura, Blangero, John, Cole Shelley A., VandeBerg John L., MacCluer Jean W., Hixson James E.
Заглавие : A genome search identifies major quantitative trait loci on human chromosomes 3 and 4 that influence cholesterol concentrations in small LDL particles
Источник статьи : Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 1999. - Vol. 19, N 3. - С. 777-783
Аннотация: Как общий уровень холестерина из фракции ЛНП, так и распределение холестерина-ЛНП по фракциям разного размера оказывают влияние на риск развития ишемической болезни сердца. С использованием широкомасштабного скрининга генома проведен поиск локусов, влияющих на распределение холестерина по фракциям ЛНП. Для этого 470 чел. типировали по размеру ЛНП-частиц (которые были подразделены в зависимости от размера на 4 класса) и по содержанию холестерина в ЛНП разных классов, а их геном был типирован с использованием панели из 331 микросателлитного маркера. При этом было выявлено сцепление только между одним классом ЛНП-частиц - LDL-3 с размером частиц от 24,2 до 25,5 нм - с двумя хромосомами человека, 3 и 4. Высоко значимые значения коэффициента lod score для этих хромосом были получены как при монолокусном, так и полилокусном анализе сцепления. При этом максимальные значения lod score на хромосоме 3 картированы в области гена аполипопротеина D, а на хромосоме 4 - в области гена микросомного белка-переносчика триглицеридов. США [D. L. Rainwater], Dep. of Genetics, Southwest Foundation for Biomedical Res., PO Box 760549, San Antonio, TX 78245-0549. E-mail david@darwin.sfbr.org. Библ. 50
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ЛИПИДЫ
ЛИПОПРОТЕИНЫ
ЛНП
ХОЛЕСТЕРИН
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
ГЕНЕТИКА КОЛИЧЕСТВЕННЫХ ПРИЗНАКОВ
QTL3
ХРОМОСОМА 3
ГЕН APOD
ХРОМОСОМА 4
ГЕН МИКРОСОМНОГО БЕЛКА-ПЕРЕНОСЧИКА ТРИГЛИЦЕРИДОВ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 50
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.10-04Т4.254

Автор(ы) : Viel, Kevin, Charlesworth, Jac, Tejero, Elizabeth, Dyer, Thomas, Cole, Shelley, Haack, Karin, MacCluer, Jean, Blangero, John, Almasy, Laura
Заглавие : A linkage analysis of cigarette and alcohol consumption in an unselected Mexican American population
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. B. - 2008. - Vol. 147, N 6. - С. 983-986
Аннотация: При обследовании 1390 американцев мексиканского происхождения в возрасте 40-60 лет и их потомков в возрасте '=' 16 лет установлена связь хромосомы 10 с употреблением сигарет и алкоголя. США, Southwest Foundation for Biomedical Research, San Antonio, TX. E-mail:kviel@sfbrgenetics.org. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 28
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: АЛКОГОЛЬ
ПОТРЕБЛЕНИЕ
ТАБАК
КУРЕНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АСПЕКТ
ХРОМОСОМА 10
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 11.10-04Т5.116

Автор(ы) : Viel, Kevin, Charlesworth, Jac, Tejero, Elizabeth, Dyer, Thomas, Cole, Shelley, Haack, Karin, MacCluer, Jean, Blangero, John, Almasy, Laura
Заглавие : A linkage analysis of cigarette and alcohol consumption in an unselected Mexican American population
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. B. - 2008. - Vol. 147, N 6. - С. 983-986
Аннотация: При обследовании 1390 американцев мексиканского происхождения в возрасте 40-60 лет и их потомков в возрасте '=' 16 лет установлена связь хромосомы 10 с употреблением сигарет и алкоголя. США, Southwest Foundation for Biomedical Research, San Antonio, TX. E-mail:kviel@sfbrgenetics.org. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 28
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: АЛКОГОЛЬ
ПОТРЕБЛЕНИЕ
ТАБАК
КУРЕНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АСПЕКТ
ХРОМОСОМА 10
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.11-04Т5.188

Автор(ы) : Almasy, Laura, Borecki Ingrid B.
Заглавие : Exploring genetic analysis of complex traits through the paradigm of alcohol dependence: Summary of GAW11 contributions : Pap. Genet. Anal. Workshop 11 "Anal. Genet. and Environ. Factors Common Diseases", Arcachon, Sept. 8-10, 1998
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, Suppl. 1. - С. 1-24
Аннотация: Суммированы методологические, теоретические и практические аспекты картирования генов признаков с мультифакториальным способом наследования в геноме человека, подробно обсуждавшиеся на 11-м рабочем совещании по генетическому анализу (GAW11), на примере генетики алкоголизма. США [Laura Almasy], Southwest Foundation for Biomedical Research, P.O. Box 760549, San Antonio, TX 78245. Библ. 19
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
АЛКОГОЛИЗМ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
11 РАБОЧЕЕ СОВЕЩАНИЕ ПО ГЕНЕТИЧЕСКОМУ АНАЛИЗУ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI38) 99.08-04А3.76

Автор(ы) : Almasy, Laura, Blangero, John
Заглавие : Multipoint quantitative-trait linkage analysis in general pedigrees
Источник статьи : Amer. J. Hum. Genet. - 1998. - Vol. 62, N 5. - С. 1198-1211
Аннотация: Разработана модификация метода анализа сцепления количественных признаков, позволяющая проводить полилокусный анализ сцепления в семьях произвольной структуры. Данный метод реализован авторами в пакете программ SOLAR (Sequential Oligogenic Linkage Analysis Routines). США, Dep. of Genetics, Southwest Foundation for Biomedical Research, San Antonio, TX 78245-0549. Библ. 47
ГРНТИ : 76.03.59
Предметные рубрики: СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ГЕНЕТИКА КОЛИЧЕСТВЕННЫХ ПРИЗНАКОВ
МЕТОДЫ
ПОЛИЛОКУСНЫЙ АНАЛИЗ
ПРОГРАММА SOLAR
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 47
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.01-04А3.721

Автор(ы) : Iturria Stephen J., Williams Jeff T., Almasy, Laura, Dyer Thomas D., Blangero, John
Заглавие : An empirical test of the significance of an observed quantitative trait locus effect that preserves additive genetic variation : Pap. Genet. Anal. Workshop 11 "Anal. Genet. and Environ, Factors Common Diseases", Arcachon, Sept. 8-10, 1998
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, Suppl. 1. - С. 169-173
Аннотация: Предложен новый пермутационный тест для определения статистической значимости наблюдаемых эффектов локусов количественных признаков, позволяющий выявить как эффект главного гена, так и эффекты дополнительных генетических вариаций и факторов внешней среды. США [St. J. Iturria], Dep. of Genetics, Southwest Foundation for Biomedical Research, 7620 NW Loop 410, P.O. Box 760549, San Antonio, TX 78245-0549. Библ. 3
ГРНТИ : 34.05.25
Предметные рубрики: ГЕНЕТИКА КОЛИЧЕСТВЕННЫХ ПРИЗНАКОВ
МЕТОДЫ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ СТАТИСТИКА
ПЕРМУТАЦИОННЫЙ ТЕСТ
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.10-04М4.964

Автор(ы) : de, Cid Rafael, Volpini, Victor, Almasy, Laura, Otero, David, Estivill, Xavier, Lazaro, Conxi
Заглавие : Analisis de las regiones de predisposicion a la psoriasis en la poblacion espanola: Evidencia de un gen principal implicado en la psoriasis en la region 6p21
Источник статьи : Med. clin. - 2001. - Vol. 117, N 2. - С. 49-51
Аннотация: С целью определения локуса предрасположенности к псориазу среди предполагаемых хромосомных регионов (6p, 17q, 4q и 1cen-q21) было проанализировано 27 испанских семей с псориазом. Проведен анализ сцепления с использованием 22 полиморфных микросателлитных маркеров. Продемонстрировано сцепление (p0,05) для сегмента p21.3 хромосомы 6 и отсутствие сцепления с другими исследованными регионами в испанской популяции. Испания [C. Lazaro], Centre de Genetica Medica i Molecular. Institut de Recerca Oncologica. Gran Via, s/n, km 2,7. 08907 L'Hospitalet de Llobregat. Barcelona. Correo electronico: clazaro@iro.es. Библ. 10
ГРНТИ : 34.39.45
Предметные рубрики: ПСОРИАЗ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ХРОМОСОМА 6
КОРОТКОЕ ПЛЕЧО
СЕГМЕНТ P21.3
ПОПУЛЯЦИИ
ИСПАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.11-04М4.337

Автор(ы) : Brown Lillian B., Streeten Elizabeth A., Shuldiner Alan R., Almasy Laura A., Peyser Patricia A., Mitchell Braxton D.
Заглавие : Assessment of sex-specific genetic and environmental effects on bone mineral density
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 2004. - Vol. 27, N 2. - С. 153-161
Аннотация: Проведен анализ минеральной плотности костной ткани у 929 человек из больших по размеру семей из ветхозаветной секты амишей с целью выявления роли пол-специфичных и средовых факторов в развитии процессов деминерализации костной ткани. Показано, что наследуемость минеральной плотности костной ткани составляет около 70% у мужчин и около 80% у женщин и мало зависит от пол-специфичных факторов. Влияние факторов внешней среды более выражено у мужчин - оно сказывается на состоянии минерализации позвоночника и не наблюдается на костной ткани бедра. США, Div. Endocrinol., Diabetes and Nutrition, Univ. Maryland Sch. Med., Baltimore, MD 21201. Библ. 42
ГРНТИ : 34.39.47
Предметные рубрики: КОСТНАЯ ТКАНЬ
МИНЕРАЛЬНАЯ ПЛОТНОСТЬ
ПОЛ-СПЕЦИФИЧНЫЕ ФАКТОРЫ
СРЕДОВЫЕ ФАКТОРЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 07.06-04Т5.191

Автор(ы) : Edenberg Howard J., Xuei, Xiaoling, Chen, Hui-Ju, Tian, Huijun, Wetherill, Leah Flury, Dick Danielle M., Almasy, Laura, Bierut, Laura, Bucholz Kathleen K., Goate, Alison, Hesselbrock, Victor, Kuperman, Samuel
Заглавие : Association of alcohol dehydrogenase genes with alcohol dependence: A comprehensive analysis
Источник статьи : Hum. Mol. Genet. - 2006. - Vol. 15, N 9. - С. 1539-1549
Аннотация: Анализ сцепленности свидетельствует, что ген(ы), локализованные в хромосоме 4q, а области генов алкогольдегидрогеназы (АДГ), влияют на риск алкоголизма. Генотипировали 110 полиморфизмов одиночных нуклеотидов (ПОН) в 7 АДГ генах и анализировали их ассоциации с алкоголизмом в выборке семей с множественными членами, больными алкоголизмом, использовали генограммы и дисэквилибриум тест. Обнаружили мощное подтверждение тому, что вариации АДГ4 ассоциированы с алкоголизмом, в особенности были ассоциированы 12 ПОН. Область наибольшей ассоциации простиралась от интрона 1 до 19,5 kb за пределами 3' конца гена. Гаплотип ПОН были выбраны для блокирования АДГ4 гена, гаплотип был существенно ассоциирован с алкоголизмом (P=0,01). Вариации АДГ1А и АДГ1В также могут играть роль в вариации риска, но связь их была слабее. Среди афроамериканцев аллель АДГ1В*3 был защитным. США, Indiana Univ. School of Medicine, Indianapolis, IN
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ГЕНЕТИКА
АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗА
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 11.02-04Т5.164

Автор(ы) : Chen Andrew C.H., Tang, Yongqiang, Rangaswamy, Madhavi, Wang Jen C., Almasy, Laura, Foroud, Tatiana, Edenbeg Howard J., Hesselbrock, Victor, Nurnberger, John, Kuperman, Samuel, O'Connor Sean J., Schuckit Marc A., Bauer Lance O.
Заглавие : Association of single nucleotide polymorphisms in a glutamate receptor gene (GRM8) with theta power of event-related oscillations and alcohol dependence
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. B. - 2009. - Vol. 150, N 3. - С. 359-368
Аннотация: Исследовали соотношение между однонуклеотидным полиморфизмом гена рецептора глутамата 8(GRM8) и 'ЛАПЛАС' ритмами в электроэнцефалограмме, возникающими под действием зрительных стимулов. Изучение проведено на 1049 испытуемых из 209 семей (472 испытуемых были зависимыми от алкоголя, уровень зависимости определялся по шкале DSM-IV). Семьи выбирали с учетом наличия пробандов с алкогольной зависимостью. Выявлена значительная связь между однонуклеотидным полиморфизмом GRM8 и 'ЛАПЛАС'-активностью, развивающейся под действием зрительных стимулов. Делают заключение, что вариации гена GRV8 могут иметь отношение к модуляции 'ЛАПЛАС'-активности в элекроэнцефалограмме, развивающейся под действием информационных процессов и в случаях склонности к алкоголизму. Предполагается возможность использовать электрофизиологию в генетическом подходе к изучению психических заболеваний. США, SUNY Downstate Medical Center, Brooklyn, N Y. E-mail:bernice. porjesz@downstate.edu. Ил.2. Табл.3. Библ. 62
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ГЕН РЕЦЕПТОРА ГЛУТАМАТА 8
ПОЛИМОРФИЗМ
ЭЭГ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.05-04А3.699

Автор(ы) : Blangero, John, Almasy, Laura
Заглавие : Multipoint oligogenic linkage analysis of quantitative traits : Pap. Genet. Anal. Workshop 10 "Detect. Genes Complex Traits", Watsonville, Calif., Oct. 26-29, 1996
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1997. - Vol. 14, N 6. - С. 959-964
Аннотация: Предложено расширение метода анализа компонентов вариабельности для изучения сцепления генов количественных признаков с олигогенным наследованием. США [J. Blangero], Dep. of Genetics, Southwest Foundation for Biomedical Research, P. O. Box 760549, San Antonio, TX 78245-0549. Библ. 13
ГРНТИ : 34.05.25
Предметные рубрики: ГЕНЕТИКА КОЛИЧЕСТВЕННЫХ ПРИЗНАКОВ
ОЛИГОГЕННЫЕ ПРИЗНАКИ
МЕТОДЫ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ СТАТИСТИКА
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
АНАЛИЗ QTL
АНАЛИЗ LOD SCORE
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.03-04А3.17

Автор(ы) : Blangero, John, Almasy, Laura
Заглавие : Multipoint oligogenic linkage analysis of quantitative traits : Pap. Genet. Anal. Workshop 10 "Detect. Genes Complex Traits", Watsonville, Calif., Oct. 26-29, 1996
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1997. - Vol. 14, N 6. - С. 959-964
Аннотация: Предложено расширение метода анализа компонентов вариабельности для изучения сцепления генов количественных признаков с олигогенным наследованием. США [J. Blangero], Dep. of Genetics, Southwest Foundation for Biomedical Research, P. O. Box 760549, San Antonio, TX 78245-0549. Библ. 13
ГРНТИ : 34.03.23
Предметные рубрики: ГЕНЕТИКА КОЛИЧЕСТВЕННЫХ ПРИЗНАКОВ
ОЛИГОГЕННЫЕ ПРИЗНАКИ
МЕТОДЫ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ СТАТИСТИКА
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
АНАЛИЗ QTL
АНАЛИЗ LOD SCORE
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.07-04А3.47

Автор(ы) : Blangero, John, Williams Jeff T., Almasy, Laura
Заглавие : Robust LOD scores for variance component-based linkage analysis : Pap. National Institutes of Health Statistical Genetics Initiative Symposium "New Quantitative Methods to Map Genes for Complex Traits", Half Moon Bay, Calif., Oct. 24-25, 1999
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 2000. - Vol. 19, прил. N 1. - С. 8-14
Аннотация: Разработан подход к анализу сцепления генов количественных признаков, основанный на анализе компонент дисперсии и позволяющий снизить риск развития ошибок типа I и повысить истинность значения LOD-балла за счет введения поправок на структуру семьи и особенности типа распределения количественного признака. США [J. Blangero], Dep. of Genetics, Southwest Foundation for Biomedical Research, P. O. Box 760549, San Antonio, TX 78245-0549. E-mail: john@darwin.sfbr.org. Библ. 17
ГРНТИ : 34.03.23
Предметные рубрики: ГЕНЕТИКА КОЛИЧЕСТВЕННЫХ ПРИЗНАКОВ
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
МЕТОДЫ
СТАТИСТИЧЕСКИЕ
КОМПОНЕНТЫ ДИСПЕРСИИ
LOD SCORES
МОЩНОСТЬ АНАЛИЗА
СЕМЕЙНАЯ СТРУКТУРА
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.10-04Т4.319

Автор(ы) : Duggirala, Ravindranath, Almasy, Laura, Blangero, John
Заглавие : Smoking behavior is under the influence of a major quantitative trait locus on human chromosome 5q : Pap. Genet. Anal. Workshop 11 "Anal. Genet. and Environ. Factors Common Diseases", Arcachon, Sept. 8-10, 1998
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, Suppl. 1. - С. 139-144
Аннотация: Проведен анализ отношения к курению и интенсивности курения у 973 чел. из 105 семей, отобранных в рамках программы по изучению генетики алкоголизма (COGA). Показано, что число выкуриваемых сигарет тесно сцеплено с ДНК-маркерами хромосомы 5, в первую очередь с областью локуса D5S1354. Кроме этого на эффект этого главного локуса влияют дополнительные локусы на хромосомах 4, 15 и 17. США [Ravindranath Duggirala], Div. of Clinical Epidemiology, Dep. of Medicine, Univ. of Texas Health Science Center, San Antonio, TX 78284-7873. Библ. 15
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: ГЕНЕТИКА КОЛИЧЕСТВЕННЫХ ПРИЗНАКОВ
КУРЕНИЕ
ЧИСЛО СИГАРЕТ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
ХРОМОСОМА 5
ГЛАВНЫЙ ГЕН
ХРОМОСОМЫ
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 08.04-04Т5.210

Автор(ы) : Dick Danielle M., Jones, Kevin, Saccone, Nancy, Hinrichs, Anthony, Wang Jen C., Goate, Alison, Bierut, Laura, Almasy, Laura, Schuckit, Marc, Heselbrock, Victor, Tischfield, Jay
Заглавие : Endophenotypes successfully lead to gene identification: Results from the collaborative study on the genetics of alcoholism
Источник статьи : Behav. Genet. - 2006. - Vol. 36, N 1. - С. 112-126
Аннотация: Ранее предположили, что при изучении генетических факторов сложных заболеваний кроме клинического диагноза необходимо использовать анализ эндофенотипов. В качестве такого эндофенотипа в случае генетики алкоголизма выбраны особенности ЭЭГ, характерные для больных алкоголизмом. Эти эндофенотипы проанализировали в панели семей из проекта по Совместному Изучению Генетики Алкоголизма (COGA). Выявлено их сцепление с двумя генами - геном GABRA2 на хромосоме 4 и геном CHRM2 на хромосоме 7. США, Dep. Psychiatry, Washington Univ. in St. Louis, Box 8134, St. Louis, MO 63110. Библ. 74
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: СЛОЖНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ЭНДОФЕНОТИПЫ
АЛКОГОЛИЗМ
ГЕНЕТИКА
СЦЕПЛЕНИЕ
ГЕН GABRA2
ГЕН CHRM2
ХРОМОСОМА 4
ХРОМОСОМА 7
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.07-04А3.41

Автор(ы) : Thomas Duncan C., Borecki Ingrid B., Thomson, Glenys, Weiss, Ken, Almasy, Laura, Blangero, John, Nielsen, Dahlia, Terwilliger, Joseph, Zaykin, Dmitri, MacCluer, Jean
Заглавие : Evolution of the simulated data problem : Докл. [12 Genetic Analysis Workshop "Analysis of Complex Genetic Traits: Applications to Asthma and Simulated Data", San Antonio, Tex., Oct. 23-26, 2000]
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 2001. - Vol. 21, прил. N 1. - С. 325-331
Аннотация: Рассмотрено состояние работ по созданию баз смоделированных данных, предназначенных для разработки и апробации новых методов математико-статистического анализ мультифакториальных признаков. США [D. Thomas], Dep. of Preventive Medicine, Univ. of Southern California, 1540 Alcazar Street, CHP-220, Los Angeles, CA 90089-9011. Библ. 4
ГРНТИ : 34.03.23
Предметные рубрики: МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
БАЗЫ ДАННЫХ
СМОДЕЛИРОВАННЫЕ ДАННЫЕ
МЕТОДЫ
СТАТИСТИЧЕСКИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.05-04М2.116

Автор(ы) : Souto, Juan Carlos, Almasy, Laura, Muniz-Diaz, Eduardo, Soria, Jose Manuel, Borrell, Montserrat, Bayen, Laia, Mateo, Jose, Madoz, Pedro, Stone, William, Blangero, John, Fontceberta, Jordi
Заглавие : Functional effects of the ABO locus polymorphism on plasma levels of von Willebrand factor, factor VIII, and activated partial thromboplastin time
Источник статьи : Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2000. - Vol. 20, N 8. - С. 2024-2028
Аннотация: Изучение генотипа АВ0 выявило значимую связь между локусом АВ0 и антигеном фактора Виллебранда (ФВ), коагулянтной активностью ФVIII и величиной А4ТВ. Все 3 фенотипа давали существенное различие между генотипами 00 и не-00. Содержание антигена ФВ различалось между гетерозиготами 0 и гомозиготами не-00
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ФАКТОРЫ СВЕРТЫВАНИЯ
ТРОМБОПЛАСТИНОВОЕ ВРЕМЯ
ГРУППЫ КРОВИ
СИСТЕМА AB0
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.07-04А3.37

Автор(ы) : Almasy, Laura, Terwilliger Joseph D., Nielsen, Dahlia, Dyer Thomas D., Zaykin, Dmitri, Blangero, John
Заглавие : GAW12: Simulated genome scan, sequence, and family data for a common disease : Докл. [12 Genetic Analysis Workshop "Analysis of Complex Genetic Traits: Applications to Asthma and Simulated Data", San Antonio, Tex., Oct. 23-26, 2000]
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 2001. - Vol. 21, прил. N 1. - С. 332-338
Аннотация: С целью разработки методов анализа роли генетических факторов в патогенезе распространенных мультифакториальных заболеваний на 12-м рабочем совещании по генетическому анализу (GAW12) разработана искусственная моделированная выборка из 23 гипотетических семей со сложной патологией. Всего эти семьи включают 1497 чел., причем каждый из них охарактеризован по полиморфизму 2855 высокополиморфных ДНК-маркеров, первичной структуре 7 кандидатных генов и клиническому фенотипу заболевания. Эта смоделированная выборка позволит осуществлять проверку разных методов поиска и анализа кандидатных генов в контролируемых условиях и тем самым даст возможность создать более мощные методы анализа мультифакториальной патологии. США [Laura Almasy], Dep. of Genetics, Southwest Foundation for Biomedical Res., 7620 NW Loop 410, P.O. Box 760549, San Antonio, TX, 78245-0549
ГРНТИ : 34.03.23
Предметные рубрики: МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ГЕНЫ-КАНДИДАТЫ
МЕТОДЫ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
СМОДЕЛИРОВАННАЯ ВЫБОРКА
СОВЕЩАНИЕ GAW12
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 1-20    21-36 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)