Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Almasy, Laura$<.>)
Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-36 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 16.09-04Т5.153

Автор(ы) : Chartier Karen G., Dick Danielle M., Almasy, Laura, Chan, Grace, Aliev, Fazil, Schuckit Marc A., Scott Denise M., Kramer, John, Bucholz Katheleen K., Bierut Laura J., Nurnberger, John
Заглавие : Interactions between alcohol metabolism genes and religious involvement in association with maximum drinks and alcohol dependence symptoms
Источник статьи : J. Stud. Alcohol and Drugs. - 2016. - Vol. 77, N 3. - С. 393-394
Аннотация: Исследовали употребление алкоголя в когорте 7716 взрослых американцев разной расово-этнической принадлежности. Установлена отрицательная связь религиозной вовлеченности и генотипа ADH1B-rs1229984 c макс. дозой употребляемого алкоголя и риском симптомов алкогольной зависимости. Взаимодействия религиозной вовлеченности с генотипами ADH1B-rs2066702, ADH1C-rs698 и ADH4-rs1042364 достоверно положительно коррелировали с макс. дозой употребляемого алкоголя и симптомами алкогольной зависимости. США, Virginia Commonwealth Univ. School of Social Work, Richmond, VA. E-mail: kgchartier@vcu.edu
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АСПЕКТ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 12.02-04П1.250

Автор(ы) : Hare, Elizabeth, Glahn David C., Dassori, Albana, Raventos, Henriette, Nicolini, Humberto, Ontiveros, Alfonso, Medina, Rolando, Mendoza, Rick, Jerez, Alvaro, Munoz, Rodrigo, Almasy, Laura
Заглавие : Heritability of age of onset of psychosis in schizophrenia
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. B. - 2010. - Vol. 153, N 1. - С. 298-302
Аннотация: Исследование выполнено в когорте 717 больных шизофренией из семей, в которых у нескольких членов диагностирована шизофрения. Средний возраст начала психоза 21,4'+-'8,1 г. (у мужчин 20,6'+-'6,9 г., у женщин 22,7'+-'9,3 г.). Показан высокий уровень наследуемости возраста начала психоза. Констатируют большое значение пола для возраста начала психоза. США, UT Health Science Center, San Antonio, TX. E-mail:hare@uthscsa.edu. Табл.1. Библ. 55
ГРНТИ : 15.81.61
Предметные рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ПСИХОЗ
ВОЗРАСТ НАЧАЛА
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 11.02-04Т5.164

Автор(ы) : Chen Andrew C.H., Tang, Yongqiang, Rangaswamy, Madhavi, Wang Jen C., Almasy, Laura, Foroud, Tatiana, Edenbeg Howard J., Hesselbrock, Victor, Nurnberger, John, Kuperman, Samuel, O'Connor Sean J., Schuckit Marc A., Bauer Lance O.
Заглавие : Association of single nucleotide polymorphisms in a glutamate receptor gene (GRM8) with theta power of event-related oscillations and alcohol dependence
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. B. - 2009. - Vol. 150, N 3. - С. 359-368
Аннотация: Исследовали соотношение между однонуклеотидным полиморфизмом гена рецептора глутамата 8(GRM8) и 'ЛАПЛАС' ритмами в электроэнцефалограмме, возникающими под действием зрительных стимулов. Изучение проведено на 1049 испытуемых из 209 семей (472 испытуемых были зависимыми от алкоголя, уровень зависимости определялся по шкале DSM-IV). Семьи выбирали с учетом наличия пробандов с алкогольной зависимостью. Выявлена значительная связь между однонуклеотидным полиморфизмом GRM8 и 'ЛАПЛАС'-активностью, развивающейся под действием зрительных стимулов. Делают заключение, что вариации гена GRV8 могут иметь отношение к модуляции 'ЛАПЛАС'-активности в элекроэнцефалограмме, развивающейся под действием информационных процессов и в случаях склонности к алкоголизму. Предполагается возможность использовать электрофизиологию в генетическом подходе к изучению психических заболеваний. США, SUNY Downstate Medical Center, Brooklyn, N Y. E-mail:bernice. porjesz@downstate.edu. Ил.2. Табл.3. Библ. 62
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ГЕН РЕЦЕПТОРА ГЛУТАМАТА 8
ПОЛИМОРФИЗМ
ЭЭГ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.10-04Т4.254

Автор(ы) : Viel, Kevin, Charlesworth, Jac, Tejero, Elizabeth, Dyer, Thomas, Cole, Shelley, Haack, Karin, MacCluer, Jean, Blangero, John, Almasy, Laura
Заглавие : A linkage analysis of cigarette and alcohol consumption in an unselected Mexican American population
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. B. - 2008. - Vol. 147, N 6. - С. 983-986
Аннотация: При обследовании 1390 американцев мексиканского происхождения в возрасте 40-60 лет и их потомков в возрасте '=' 16 лет установлена связь хромосомы 10 с употреблением сигарет и алкоголя. США, Southwest Foundation for Biomedical Research, San Antonio, TX. E-mail:kviel@sfbrgenetics.org. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 28
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: АЛКОГОЛЬ
ПОТРЕБЛЕНИЕ
ТАБАК
КУРЕНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АСПЕКТ
ХРОМОСОМА 10
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 11.10-04Т5.116

Автор(ы) : Viel, Kevin, Charlesworth, Jac, Tejero, Elizabeth, Dyer, Thomas, Cole, Shelley, Haack, Karin, MacCluer, Jean, Blangero, John, Almasy, Laura
Заглавие : A linkage analysis of cigarette and alcohol consumption in an unselected Mexican American population
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. B. - 2008. - Vol. 147, N 6. - С. 983-986
Аннотация: При обследовании 1390 американцев мексиканского происхождения в возрасте 40-60 лет и их потомков в возрасте '=' 16 лет установлена связь хромосомы 10 с употреблением сигарет и алкоголя. США, Southwest Foundation for Biomedical Research, San Antonio, TX. E-mail:kviel@sfbrgenetics.org. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 28
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: АЛКОГОЛЬ
ПОТРЕБЛЕНИЕ
ТАБАК
КУРЕНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АСПЕКТ
ХРОМОСОМА 10
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 07.06-04Т5.191

Автор(ы) : Edenberg Howard J., Xuei, Xiaoling, Chen, Hui-Ju, Tian, Huijun, Wetherill, Leah Flury, Dick Danielle M., Almasy, Laura, Bierut, Laura, Bucholz Kathleen K., Goate, Alison, Hesselbrock, Victor, Kuperman, Samuel
Заглавие : Association of alcohol dehydrogenase genes with alcohol dependence: A comprehensive analysis
Источник статьи : Hum. Mol. Genet. - 2006. - Vol. 15, N 9. - С. 1539-1549
Аннотация: Анализ сцепленности свидетельствует, что ген(ы), локализованные в хромосоме 4q, а области генов алкогольдегидрогеназы (АДГ), влияют на риск алкоголизма. Генотипировали 110 полиморфизмов одиночных нуклеотидов (ПОН) в 7 АДГ генах и анализировали их ассоциации с алкоголизмом в выборке семей с множественными членами, больными алкоголизмом, использовали генограммы и дисэквилибриум тест. Обнаружили мощное подтверждение тому, что вариации АДГ4 ассоциированы с алкоголизмом, в особенности были ассоциированы 12 ПОН. Область наибольшей ассоциации простиралась от интрона 1 до 19,5 kb за пределами 3' конца гена. Гаплотип ПОН были выбраны для блокирования АДГ4 гена, гаплотип был существенно ассоциирован с алкоголизмом (P=0,01). Вариации АДГ1А и АДГ1В также могут играть роль в вариации риска, но связь их была слабее. Среди афроамериканцев аллель АДГ1В*3 был защитным. США, Indiana Univ. School of Medicine, Indianapolis, IN
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ГЕНЕТИКА
АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗА
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 07.02-04Т5.163

Автор(ы) : Dick Danielle M., Agrawal, Arpana, Schuckit Marc A., Bierut, Laura, Hinrichs, Anthony, Fox, Louis, Mullaney, Joseph, Cloninger C.Robert, Hesselbrock, Victor, Nurnberger John I., Almasy, Laura, Foroud, Tatiana, Porjesz, Bernice, Edenberg, Howard, Begleiter, Henri
Заглавие : Marital status, alcohol dependence, and GABRA2: Evidence for gene-environment correlation and interaction
Источник статьи : J. Stud. Alcohol. - 2006. - Vol. 67, N 2. - С. 185-194
Аннотация: Ген GABRA2 ассоциирован с риском алкогольной зависимости, что подтверждено на нескольких выборках. Изучали, как этот фактор риска взаимодействует с супружеским статусом. В рамках Коллабооративного изучения генетики алкоголизма анализировали 1900 мужчин и женщин. Супружеский статус оценивали в следующих категориях: в настоящее время в браке, в стабильном браке (никогда не разводились), в нестабильном браке (несколько браков и разводов), никогда не был в браке. В результате анализа всех этих статусов и генотипа установили: как ген GABRA2, так и супружеский статус вносят независимо друг от друга свой вклад в развитие алкогольной зависимости. Генотипы с высоким риском GABRA2 (гомозиготы по этому гену) соотносятся с пониженной вероятностью вступления в брак и с повышенной вероятностью развода, что скорее всего опосредовано личностными характеристиками. Лица - носители генотипа высокого риска в 47% выборки отвечали критериям алкогольной зависимости в сравнении с 39% лиц, которые не были носителями генотипа высокого риска. Анализ регрессий показал существенную ассоциацию генотипа и алкогольной зависимости. В той части выборки, которая отметила, что они никогда не были в браке, было 51% зависимых от алкоголя, и только 32% у индивидов, которые были в браке на настоящее время. Полученные данные свидетельствуют в пользу как генно-средового взаимодействия и генно-средовой корреляции между генотипом высокого риска, супружеским статусом и алкогольной зависимостью. США, Washington Univ. School of Medicine, St. Louis, Missouri. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 31
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ГЕН GABRA2
СУПРУЖЕСТВО
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 07.12-04Т5.8

Автор(ы) : Dick Danielle M., Bierut, Laura, Hinrichs, Anthony, Fox, Louis, Bucholz Kathleen K., Kramer, John, Kuperman, Samuel, Hesselbrock, Victor, Schuckit, Marc, Almasy, Laura, Tischfield, Jay, Porjesz, Bernice, Begleiter, Henri
Заглавие : The role of GABRA2 in risk for conduct disorder and alcohol and drug dependence across developmental stages
Источник статьи : Behav. Genet. - 2006. - Vol. 36, N 4. - С. 577-590
Аннотация: Ранее было показано, что полиморфизм гена рецептора ГАМК GABRA2 влияет на риск развития алкоголизма. Эта работа продолжена с использованием выборок из разных возрастных групп - детей, подростков, взрослых. Показано, что на разных этапах онтогенеза полиморфизм этого гена по-разному влияет на развитие заболевания. В детском возрасте он влияет на риск развития заболеваний с нарушением поведения, но не на риск развития наркомании или алкоголизма. В более позднем возрасте эти же полиморфизмы ассоциированы с риском развития наркомании и алкоголизма. Эта ассоциация становится заметной у лиц в возрасте старше 20 лет. США, WUSM Psychiatry, Box 8134, 660 South Euclid, St. Louis, MO, 63110, USA. Fax: +1-314-286-2213; e-mail: dickd@wustl.edu. Библ. 39
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
НАРКОМАНИЯ
НАРУШЕНИЕ ПОВЕДЕНИЯ
РЕЦЕПТОРЫ
GABRA2
ГЕНЫ
ПОЛИМОРФИЗМ
ЧЕЛОВЕК
РАЗВИТИЕ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 08.04-04Т5.210

Автор(ы) : Dick Danielle M., Jones, Kevin, Saccone, Nancy, Hinrichs, Anthony, Wang Jen C., Goate, Alison, Bierut, Laura, Almasy, Laura, Schuckit, Marc, Heselbrock, Victor, Tischfield, Jay
Заглавие : Endophenotypes successfully lead to gene identification: Results from the collaborative study on the genetics of alcoholism
Источник статьи : Behav. Genet. - 2006. - Vol. 36, N 1. - С. 112-126
Аннотация: Ранее предположили, что при изучении генетических факторов сложных заболеваний кроме клинического диагноза необходимо использовать анализ эндофенотипов. В качестве такого эндофенотипа в случае генетики алкоголизма выбраны особенности ЭЭГ, характерные для больных алкоголизмом. Эти эндофенотипы проанализировали в панели семей из проекта по Совместному Изучению Генетики Алкоголизма (COGA). Выявлено их сцепление с двумя генами - геном GABRA2 на хромосоме 4 и геном CHRM2 на хромосоме 7. США, Dep. Psychiatry, Washington Univ. in St. Louis, Box 8134, St. Louis, MO 63110. Библ. 74
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: СЛОЖНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ЭНДОФЕНОТИПЫ
АЛКОГОЛИЗМ
ГЕНЕТИКА
СЦЕПЛЕНИЕ
ГЕН GABRA2
ГЕН CHRM2
ХРОМОСОМА 4
ХРОМОСОМА 7
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.03-04М3.100

Автор(ы) : Jones Kevin A., Porjesz, Bernice, Almasy, Laura, Bierut, Laura, Dick, Danielle, Goate, Alison, Hinrichs, Anthony, Rice John P., Wang Jen C., Bauer Lance O., Crowe, Raymond, Foroud, Tatian, Hesselbrock, Victor
Заглавие : A cholinergic receptor gene (CHRM2) affects event-related oscillations
Источник статьи : Behav. Genet. - 2006. - Vol. 36, N 5. - С. 627-639
Аннотация: Проведен анализ возможного влияния мускаринового ацетилхолинового рецептора типа M2 CHRM2 на осцилляцию транскраниальной электроэнцефалограмме (ЭЭГ), полученной при трехмерной зрительной стимуляции головного мозга у членов семей, изучаемых по программе COGA (совместный проект по изучению генетики алкоголизма). Для анализа сцепления и ассоциации характер ЭЭГ рассматривали как количественный признак во временном окне 300-500 миллисекунд и окне частот 4-5 Гц. Показано, что ряд параметров P300 потенциала действия сцеплен с ДНК-маркерами из области гена CHRM2. США. Dep. Psychiatry, SUNY Hlth Sci. Ctr, Box 1203, Brooklyn, NY 11203. Библ. 85
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
МУСКАРИНОВОГО ТИПА M2
ГЕН CHRM2
ВЛИЯНИЕ
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ
ОСЦИЛЛЯЦИЯ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 06.07-04М2.38

Автор(ы) : Soria, Jose Manuel, Almasy, Laura, Souto, Juan Carlos, Buil, Alfonso, Lathrop, Mark, Blangero, John, Fontcuberta, Jordi
Заглавие : A genome search for genetic determinants that influence plasma fibrinogen levels
Источник статьи : Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2005. - Vol. 25, N 6. - С. 1287-1292
Аннотация: Исследовали геном 21 семей, входящих в Проект Идиопатической Тромбофилии (Испания). Определены 2 локуса, влияющие на конц-ию фибриногена. Один локус находился на хромосоме 12, другой на хромосоме 14. Локус хромосомы 12, содержал ядерный фактор гепатоцитов (TCF1). Полиморфизм TCF1 был тесно связан с конц-ией фибриногена
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ФИБРИНОГЕН
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.11-04М4.337

Автор(ы) : Brown Lillian B., Streeten Elizabeth A., Shuldiner Alan R., Almasy Laura A., Peyser Patricia A., Mitchell Braxton D.
Заглавие : Assessment of sex-specific genetic and environmental effects on bone mineral density
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 2004. - Vol. 27, N 2. - С. 153-161
Аннотация: Проведен анализ минеральной плотности костной ткани у 929 человек из больших по размеру семей из ветхозаветной секты амишей с целью выявления роли пол-специфичных и средовых факторов в развитии процессов деминерализации костной ткани. Показано, что наследуемость минеральной плотности костной ткани составляет около 70% у мужчин и около 80% у женщин и мало зависит от пол-специфичных факторов. Влияние факторов внешней среды более выражено у мужчин - оно сказывается на состоянии минерализации позвоночника и не наблюдается на костной ткани бедра. США, Div. Endocrinol., Diabetes and Nutrition, Univ. Maryland Sch. Med., Baltimore, MD 21201. Библ. 42
ГРНТИ : 34.39.47
Предметные рубрики: КОСТНАЯ ТКАНЬ
МИНЕРАЛЬНАЯ ПЛОТНОСТЬ
ПОЛ-СПЕЦИФИЧНЫЕ ФАКТОРЫ
СРЕДОВЫЕ ФАКТОРЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.01-04Т4.375

Автор(ы) : Martin Lisa J., Cole Shelley A., Hixson James E., Mahaney Michael C., Czerwinski Stefan A., Almasy, Laura, Blangero, John, Comuzzie Anthony G.
Заглавие : Genotype by smoking interaction for leptin levels in the San Antonio family heart study
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 2002. - Vol. 22, N 2. - С. 105-115
Аннотация: В крупномасштабном исследовании (1147 человек мексиканского происхождения обоего пола) установлено, что генотип локуса хромосомы 8 дифференцирует эффект курения на экспрессию лептина (адипоцитарный протеин). США, Southwest Foundation for Biomedical Res., San Antonio, TX; e-mail: lmartin@darwin.sfbr.org. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 52
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: ХРОМОСОМА 8
ТАБАК
КУРЕНИЕ
ЛЕПТИН
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 04.02-04Т5.217

Автор(ы) : Martin Lisa J., Cole Shelley A., Hixson James E., Mahaney Michael C., Czerwinski Stefan A., Almasy, Laura, Blangero, John, Comuzzie Anthony G.
Заглавие : Genotype by smoking interaction for leptin levels in the San Antonio family heart study
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 2002. - Vol. 22, N 2. - С. 105-115
Аннотация: В крупномасштабном исследовании (1147 человек мексиканского происхождения обоего пола) установлено, что генотип локуса хромосомы 8 дифференцирует эффект курения на экспрессию лептина (адипоцитарный протеин). США, Southwest Foundation for Biomedical Res., San Antonio, TX; e-mail: lmartin@darwin.sfbr.org. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 52
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: ХРОМОСОМА 8
ТАБАК
КУРЕНИЕ
ЛЕПТИН
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 04.04-04А3.224

Автор(ы) : Bella Jonathan N., MacCluer Jean W., Roman Mary J., Almasy, Laura, North Kari E., Welty Thomas K., Lee Elisa T., Fabsitz Richard R., Howard Barbara V., Devereux Richard B.
Заглавие : Genetic influences on aortic root size in American Indians. The strong heart study
Источник статьи : Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2002. - Vol. 22, N 6. - С. 1008-1011
Аннотация: На основе результатов эхокардиографии у 1373 человек установлено достоверное влияние наследственности на размер корня аорты в популяции американских индейцев. Сделан вывод о важности профилактической эхокардиографии у родственников для выявления предрасположенности к расслоению или разрыву аорты. США, Weill Medical College of Cornell Univ., New York, NY (e-mail: johnbella@earthlink.net). Табл. 2. Библ. 38
ГРНТИ : 34.57.23
Предметные рубрики: ЭХОКАРДИОГРАФИЯ
АОРТА
КОРЕНЬ
РАЗМЕР
НАСЛЕДОВАНИЕ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.07-04А3.37

Автор(ы) : Almasy, Laura, Terwilliger Joseph D., Nielsen, Dahlia, Dyer Thomas D., Zaykin, Dmitri, Blangero, John
Заглавие : GAW12: Simulated genome scan, sequence, and family data for a common disease : Докл. [12 Genetic Analysis Workshop "Analysis of Complex Genetic Traits: Applications to Asthma and Simulated Data", San Antonio, Tex., Oct. 23-26, 2000]
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 2001. - Vol. 21, прил. N 1. - С. 332-338
Аннотация: С целью разработки методов анализа роли генетических факторов в патогенезе распространенных мультифакториальных заболеваний на 12-м рабочем совещании по генетическому анализу (GAW12) разработана искусственная моделированная выборка из 23 гипотетических семей со сложной патологией. Всего эти семьи включают 1497 чел., причем каждый из них охарактеризован по полиморфизму 2855 высокополиморфных ДНК-маркеров, первичной структуре 7 кандидатных генов и клиническому фенотипу заболевания. Эта смоделированная выборка позволит осуществлять проверку разных методов поиска и анализа кандидатных генов в контролируемых условиях и тем самым даст возможность создать более мощные методы анализа мультифакториальной патологии. США [Laura Almasy], Dep. of Genetics, Southwest Foundation for Biomedical Res., 7620 NW Loop 410, P.O. Box 760549, San Antonio, TX, 78245-0549
ГРНТИ : 34.03.23
Предметные рубрики: МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ГЕНЫ-КАНДИДАТЫ
МЕТОДЫ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
СМОДЕЛИРОВАННАЯ ВЫБОРКА
СОВЕЩАНИЕ GAW12
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.07-04А3.41

Автор(ы) : Thomas Duncan C., Borecki Ingrid B., Thomson, Glenys, Weiss, Ken, Almasy, Laura, Blangero, John, Nielsen, Dahlia, Terwilliger, Joseph, Zaykin, Dmitri, MacCluer, Jean
Заглавие : Evolution of the simulated data problem : Докл. [12 Genetic Analysis Workshop "Analysis of Complex Genetic Traits: Applications to Asthma and Simulated Data", San Antonio, Tex., Oct. 23-26, 2000]
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 2001. - Vol. 21, прил. N 1. - С. 325-331
Аннотация: Рассмотрено состояние работ по созданию баз смоделированных данных, предназначенных для разработки и апробации новых методов математико-статистического анализ мультифакториальных признаков. США [D. Thomas], Dep. of Preventive Medicine, Univ. of Southern California, 1540 Alcazar Street, CHP-220, Los Angeles, CA 90089-9011. Библ. 4
ГРНТИ : 34.03.23
Предметные рубрики: МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
БАЗЫ ДАННЫХ
СМОДЕЛИРОВАННЫЕ ДАННЫЕ
МЕТОДЫ
СТАТИСТИЧЕСКИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.10-04М4.964

Автор(ы) : de, Cid Rafael, Volpini, Victor, Almasy, Laura, Otero, David, Estivill, Xavier, Lazaro, Conxi
Заглавие : Analisis de las regiones de predisposicion a la psoriasis en la poblacion espanola: Evidencia de un gen principal implicado en la psoriasis en la region 6p21
Источник статьи : Med. clin. - 2001. - Vol. 117, N 2. - С. 49-51
Аннотация: С целью определения локуса предрасположенности к псориазу среди предполагаемых хромосомных регионов (6p, 17q, 4q и 1cen-q21) было проанализировано 27 испанских семей с псориазом. Проведен анализ сцепления с использованием 22 полиморфных микросателлитных маркеров. Продемонстрировано сцепление (p0,05) для сегмента p21.3 хромосомы 6 и отсутствие сцепления с другими исследованными регионами в испанской популяции. Испания [C. Lazaro], Centre de Genetica Medica i Molecular. Institut de Recerca Oncologica. Gran Via, s/n, km 2,7. 08907 L'Hospitalet de Llobregat. Barcelona. Correo electronico: clazaro@iro.es. Библ. 10
ГРНТИ : 34.39.45
Предметные рубрики: ПСОРИАЗ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ХРОМОСОМА 6
КОРОТКОЕ ПЛЕЧО
СЕГМЕНТ P21.3
ПОПУЛЯЦИИ
ИСПАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.05-04М2.116

Автор(ы) : Souto, Juan Carlos, Almasy, Laura, Muniz-Diaz, Eduardo, Soria, Jose Manuel, Borrell, Montserrat, Bayen, Laia, Mateo, Jose, Madoz, Pedro, Stone, William, Blangero, John, Fontceberta, Jordi
Заглавие : Functional effects of the ABO locus polymorphism on plasma levels of von Willebrand factor, factor VIII, and activated partial thromboplastin time
Источник статьи : Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2000. - Vol. 20, N 8. - С. 2024-2028
Аннотация: Изучение генотипа АВ0 выявило значимую связь между локусом АВ0 и антигеном фактора Виллебранда (ФВ), коагулянтной активностью ФVIII и величиной А4ТВ. Все 3 фенотипа давали существенное различие между генотипами 00 и не-00. Содержание антигена ФВ различалось между гетерозиготами 0 и гомозиготами не-00
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ФАКТОРЫ СВЕРТЫВАНИЯ
ТРОМБОПЛАСТИНОВОЕ ВРЕМЯ
ГРУППЫ КРОВИ
СИСТЕМА AB0
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.07-04А3.47

Автор(ы) : Blangero, John, Williams Jeff T., Almasy, Laura
Заглавие : Robust LOD scores for variance component-based linkage analysis : Pap. National Institutes of Health Statistical Genetics Initiative Symposium "New Quantitative Methods to Map Genes for Complex Traits", Half Moon Bay, Calif., Oct. 24-25, 1999
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 2000. - Vol. 19, прил. N 1. - С. 8-14
Аннотация: Разработан подход к анализу сцепления генов количественных признаков, основанный на анализе компонент дисперсии и позволяющий снизить риск развития ошибок типа I и повысить истинность значения LOD-балла за счет введения поправок на структуру семьи и особенности типа распределения количественного признака. США [J. Blangero], Dep. of Genetics, Southwest Foundation for Biomedical Research, P. O. Box 760549, San Antonio, TX 78245-0549. E-mail: john@darwin.sfbr.org. Библ. 17
ГРНТИ : 34.03.23
Предметные рубрики: ГЕНЕТИКА КОЛИЧЕСТВЕННЫХ ПРИЗНАКОВ
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
МЕТОДЫ
СТАТИСТИЧЕСКИЕ
КОМПОНЕНТЫ ДИСПЕРСИИ
LOD SCORES
МОЩНОСТЬ АНАЛИЗА
СЕМЕЙНАЯ СТРУКТУРА
Дата ввода:
 1-20    21-36 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)