Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Akamatsu, Ken$<.>)
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-23 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.03-04Н3.198

Автор(ы) : Tsunenanri, Toshiaki, Akamatsu, Ken-Ichi, Kaiho, Shin-Ichi, Sato, Koh, Tsuchiya, Masayuki, Koishihara, Yasuo, Kishimoto, Tadamitsu, Ohsugi, Yoshiyuki
Заглавие : Therapeutic potential of humanized anti-interleukin-6 receptor antibody: Antitumor activity in xenograft model of multiple myeloma
Источник статьи : Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 5a. - С. 2537-2544
Аннотация: A xenograft model of human multiple myeloma (MM) was established in athymic nude mice using S6B45 cells whose growth is dependent on IL-6 in an autocrine fashion. S6B45 cells were inoculated s.c. into mice pretreated with 500 cGy X-ray and anti-asialo GM1 antibody. In more than 90% of the mice, a palpable tumor emerged within 30 days at the inoculation site. Histological observation of the tumor section revealed that the tumor mass was composed of two different phenotypes of myeloma cells, corresponding to plasmablasts and mature plasma cells. I.v. injection of more than 0.125 mg of mouse monoclonal antibody (PM1) against human IL-6R (hIL-6R) on days 1, 3 and 5 markedly delayed the time of tumor incidence. One mg of anti-hIL-6 antibody (MH166) also strongly inhibited the growth of S6B45, whereas control antibody (MOPC31C) and anti-hIL-6R antibody without neutralizing activity (AUK181-6) produced no significant effects. To reduce the antigenicity of PM1 in human, mouse-human chimeric PM1 (chPM1) with human IgG1 constant region and humanized PM1 (hPM1), human IgG1 with mouse complimentarity determining regions, were constructed and evaluated for their in vivo antitumor activity in our model. The in vivo efficacy of these recombinant antibodies (chPM1 and hPM1) was shown to be equivalent to that of the original PM1. Thus, the antitumor activity of PM1 is completely recreated in hPM1, and that blocking of the IL-6 signal by this humanized antibody could be a potent therapy for MM. Библ. 29
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИТЕЛА К РЕЦЕПТОРУ IL-6
МЫШИ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.04-04К1.293

Автор(ы) : Tsunenanri, Toshiaki, Akamatsu, Ken-Ichi, Kaiho, Shin-Ichi, Sato, Koh, Tsuchiya, Masayuki, Koishihara, Yasuo, Kishimoto, Tadamitsu, Ohsugi, Yoshiyuki
Заглавие : Therapeutic potential of humanized anti-interleukin-6 receptor antibody: Antitumor activity in xenograft model of multiple myeloma
Источник статьи : Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 5a. - С. 2537-2544
Аннотация: A xenograft model of human multiple myeloma (MM) was established in athymic nude mice using S6B45 cells whose growth is dependent on IL-6 in an autocrine fashion. S6B45 cells were inoculated s.c. into mice pretreated with 500 cGy X-ray and anti-asialo GM1 antibody. In more than 90% of the mice, a palpable tumor emerged within 30 days at the inoculation site. Histological observation of the tumor section revealed that the tumor mass was composed of two different phenotypes of myeloma cells, corresponding to plasmablasts and mature plasma cells. I.v. injection of more than 0.125 mg of mouse monoclonal antibody (PM1) against human IL-6R (hIL-6R) on days 1, 3 and 5 markedly delayed the time of tumor incidence. One mg of anti-hIL-6 antibody (MH166) also strongly inhibited the growth of S6B45, whereas control antibody (MOPC31C) and anti-hIL-6R antibody without neutralizing activity (AUK181-6) produced no significant effects. To reduce the antigenicity of PM1 in human, mouse-human chimeric PM1 (chPM1) with human IgG1 constant region and humanized PM1 (hPM1), human IgG1 with mouse complimentarity determining regions, were constructed and evaluated for their in vivo antitumor activity in our model. The in vivo efficacy of these recombinant antibodies (chPM1 and hPM1) was shown to be equivalent to that of the original PM1. Thus, the antitumor activity of PM1 is completely recreated in hPM1, and that blocking of the IL-6 signal by this humanized antibody could be a potent therapy for MM. Библ. 29
ГРНТИ : 34.43.45
Предметные рубрики: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИТЕЛА К РЕЦЕПТОРУ IL-6
МЫШИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.04-04Н1.351

Автор(ы) : Tsunenanri, Toshiaki, Akamatsu, Ken-Ichi, Kaiho, Shin-Ichi, Sato, Koh, Tsuchiya, Masayuki, Koishihara, Yasuo, Kishimoto, Tadamitsu, Ohsugi, Yoshiyuki
Заглавие : Therapeutic potential of humanized anti-interleukin-6 receptor antibody: Antitumor activity in xenograft model of multiple myeloma
Источник статьи : Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 5a. - С. 2537-2544
Аннотация: A xenograft model of human multiple myeloma (MM) was established in athymic nude mice using S6B45 cells whose growth is dependent on IL-6 in an autocrine fashion. S6B45 cells were inoculated s.c. into mice pretreated with 500 cGy X-ray and anti-asialo GM1 antibody. In more than 90% of the mice, a palpable tumor emerged within 30 days at the inoculation site. Histological observation of the tumor section revealed that the tumor mass was composed of two different phenotypes of myeloma cells, corresponding to plasmablasts and mature plasma cells. I.v. injection of more than 0.125 mg of mouse monoclonal antibody (PM1) against human IL-6R (hIL-6R) on days 1, 3 and 5 markedly delayed the time of tumor incidence. One mg of anti-hIL-6 antibody (MH166) also strongly inhibited the growth of S6B45, whereas control antibody (MOPC31C) and anti-hIL-6R antibody without neutralizing activity (AUK181-6) produced no significant effects. To reduce the antigenicity of PM1 in human, mouse-human chimeric PM1 (chPM1) with human IgG1 constant region and humanized PM1 (hPM1), human IgG1 with mouse complimentarity determining regions, were constructed and evaluated for their in vivo antitumor activity in our model. The in vivo efficacy of these recombinant antibodies (chPM1 and hPM1) was shown to be equivalent to that of the original PM1. Thus, the antitumor activity of PM1 is completely recreated in hPM1, and that blocking of the IL-6 signal by this humanized antibody could be a potent therapy for MM. Библ. 29
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИТЕЛА К РЕЦЕПТОРУ IL-6
МЫШИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.09-04Н3.49

Автор(ы) : Savoysky, Ericka, Yoshida, Kenji, Ohtomo, Toshihiko, Yamaguchi, Yohsuke, Akamatsu, Ken-ichi, Yamazaki, Tatsumi, Yoshida, Shonen, Tsuchiya, Masayuki
Заглавие : Down-regulation of telomerase activity is an early event in the differentiation of HL60 cells
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 226, N 2. - С. 329-334
Аннотация: Известно, что теломераза (ТМ) необходима для неограниченной пролиферации и иммортализации клеток, но мех-змы регуляции ТМ (активации и инактивации) не выяснены. В работе проведено изучение динамики активности ТМ в процессе дифференцировки лейкозных клеток HL60 человека, вызванной 1,25-оксивитамином D[3] или all-trans-ретиноевой к-той. Показано, что индукция дифференцировки любым из этих агентов сопровождается на ранних стадиях снижением активности ТМ, к-рое не коррелирует с блоком пролиферации клеток. Уменьшение активности ТМ не ассоциировано также со снижением конц-ии ТМ-мРНК или с появлением ингибитора ТМ и пропорционально активации экспрессии генов p21 и Rb. Япония, Chigai Pharm. Co. Ltd. Fuji Gotemba Res. Lab., Gotemba-shi 412. Библ. 18
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТЕЛОМЕРАЗА
АКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТКИ HL60
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.175

Автор(ы) : Savoysky, Ericka, Yoshida, Kenji, Ohtomo, Toshihiko, Yamaguchi, Yohsuke, Akamatsu, Ken-ichi, Yamazaki, Tatsumi, Yoshida, Shonen, Tsuchiya, Masayuki
Заглавие : Down-regulation of telomerase activity is an early event in the differentiation of HL60 cells
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 226, N 2. - С. 329-334
Аннотация: Известно, что теломераза (ТМ) необходима для неограниченной пролиферации и иммортализации клеток, но мех-змы регуляции ТМ (активации и инактивации) не выяснены. В работе проведено изучение динамики активности ТМ в процессе дифференцировки лейкозных клеток HL60 человека, вызванной 1,25-оксивитамином D[3] или all-trans-ретиноевой к-той. Показано, что индукция дифференцировки любым из этих агентов сопровождается на ранних стадиях снижением активности ТМ, к-рое не коррелирует с блоком пролиферации клеток. Уменьшение активности ТМ не ассоциировано также со снижением конц-ии ТМ-мРНК или с появлением ингибитора ТМ и пропорционально активации экспрессии генов p21 и Rb. Япония, Chigai Pharm. Co. Ltd. Fuji Gotemba Res. Lab., Gotemba-shi 412. Библ. 18
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТЕЛОМЕРАЗА
АКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТКИ HL60
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.03-04М4.37

Автор(ы) : Mahato Ram I., Takemura, Shigeo, Akamatsu, Ken, Nishikawa, Makiya, Takakura, Yoshinobu, Hashida, Mitsuru
Заглавие : Physicochemical and disposition characteristics of antisense oligonucleotides complexed with glycosylated poly(L-lysine)
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1997. - Vol. 53, N 6. - С. 887-895
Аннотация: При весовом соотношении олигонуклеотидов (О) и галактозилированного (ГПЛ) или маннозилированного (МПЛ) поли(L-лизина) 1:0,6 величина 'сигма'-потенциала формируемых О и ГПЛ (или МПЛ) комплексов колебалась в пределах от -27 до -31 мВ. Размеры формирующихся частиц при этом составляли в среднем 100-160 нм. После в/в введения {35}S-О мышам элиминация меченых нуклеотидов из системы циркуляции происходила довольно быстро. В печени животных О поглощались паренхимными и непаренхимными клетками, причем комплексы О и ГПЛ поглощались преимущественно паренхимными клетками, тогда как комплексы О и МПЛ распределялись между указанными разновидностями клетками печени равномерно. Поглощению фосфортиолированных производных названных комплексов клетками печени противодействовало предварительное применение галактозилированного или маннозилированного альбумина крупного рогатого скота. Япония, Kyoto Univ. Библ. 40
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
L-ЛИЗИН
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ПЕЧЕНЬ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.03-04Н1.248

Автор(ы) : Ohtomo, Toshihiko, Kawata, Hiromitsu, Sekimori, Yasuo, Shimizu, Keiji, Kishima, Haruhiko, Moriuchi, Syusuke, Miyao, Yasuyoshi, Akamatsu, Ken-Ichi, Tsuchiya, Masayuki
Заглавие : A humanized single-chain Fv fragment with high targeting potential against human malignant gliomas
Источник статьи : Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 6a. - С. 4311-4316
Аннотация: Гуманизированные ONS-M21 антитела (hM21) против Кл медуллобластомы и глиомы человека сконструированы в виде Fv фрагмента (scFv). Их способность интернализоваться в опухолевые Кл была подтверждена при конъюгации с рицином А. Фрагмент scFv антител hM21 (shcM21) легко очищался из E. coli одноступенчатой аффинной хроматографией. Очищенные schM21 связывались с Кл медуллобластомы ONS-76 с антигенсвязывающей активностью почти равной активности фрагмента hM21-Fab. Конъюгат schM21-рицин А тормозил рост Кл ONS-76, и не влиял на Кл антигеннегативной гепатомы HuH-7. Это предполагает, что schM21 может быть интернализирован после связывания с антигенпозитивных Кл. Т. обр., schM21 может быть использован как новый носитель диагностических и терапевтических агентов для опухолей мозга. Япония, Chugai Pharmaceutical Co. Ltd., Fuji Gotemba Res. Lab. Shizuoka 412. Библ. 19
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЙ ФРАГМЕНТ FV
IN VITRO
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.04-04Н3.232

Автор(ы) : Ohtomo, Toshihiko, Kawata, Hiromitsu, Sekimori, Yasuo, Shimizu, Keiji, Kishima, Haruhiko, Moriuchi, Syusuke, Miyao, Yasuyoshi, Akamatsu, Ken-Ichi, Tsuchiya, Masayuki
Заглавие : A humanized single-chain Fv fragment with high targeting potential against human malignant gliomas
Источник статьи : Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 6a. - С. 4311-4316
Аннотация: Гуманизированные ONS-M21 антитела (hM21) против Кл медуллобластомы и глиомы человека сконструированы в виде Fv фрагмента (scFv). Их способность интернализоваться в опухолевые Кл была подтверждена при конъюгации с рицином А. Фрагмент scFv антител hM21 (shcM21) легко очищался из E. coli одноступенчатой аффинной хроматографией. Очищенные schM21 связывались с Кл медуллобластомы ONS-76 с антигенсвязывающей активностью почти равной активности фрагмента hM21-Fab. Конъюгат schM21-рицин А тормозил рост Кл ONS-76, и не влиял на Кл антигеннегативной гепатомы HuH-7. Это предполагает, что schM21 может быть интернализирован после связывания с антигенпозитивных Кл. Т. обр., schM21 может быть использован как новый носитель диагностических и терапевтических агентов для опухолей мозга. Япония, Chugai Pharmaceutical Co. Ltd., Fuji Gotemba Res. Lab. Shizuoka 412. Библ. 19
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОМА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЙ ФРАГМЕНТ FV
IN VITRO
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.04-04А4.378

Автор(ы) : Akamatsu, Ken, Yokoya, Akinari
Заглавие : XANES spectra for DNA in ultrasoft X-ray region : Abstr. 41st Annu. Meet. Jap. Radiat. Res. Soc., Nagasaki, Dec. 2-4, 1998
Источник статьи : J. Radiat. Res. - 1998. - Vol. 39, N 4. - С. 334
Аннотация: Указанный энергетический диапазон (1,5 кэВ) особенно важен в плане исследования радиобиологических эффектов от низкоэнергетических вторичных электронов в конце их треков. С целью проведения таких исследований на ускорителе SPring-8 была сконструирована формирующая линия для получения высокоинтенсивного пучка (до 10{11} фотонов/с) на стандартный биологический образец) подобных ультрамягких фотонов. Эксперименты по определению XANES-спектров выполнялись на молекулах ДНК в среде из C, N и O. По результатам измерений кислород был рекомендован как атом-мишень, т. к. его окружение в разных структурах ДНК существенно различается, и это позволяет по XANES-спектрам кислорода получить много полезной информации о структуре ДНК. Япония, SPring-8, JAERI
ГРНТИ : 34.49.33
Предметные рубрики: РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
ТЕХНОЛОГИЯ XANES
ДНК
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.04-04А3.520

Автор(ы) : Akamatsu, Ken, Yokoya, Akinari
Заглавие : XANES spectra for DNA in ultrasoft X-ray region : Abstr. 41st Annu. Meet. Jap. Radiat. Res. Soc., Nagasaki, Dec. 2-4, 1998
Источник статьи : J. Radiat. Res. - 1998. - Vol. 39, N 4. - С. 334
Аннотация: Указанный энергетический диапазон (1,5 кэВ) особенно важен в плане исследования радиобиологических эффектов от низкоэнергетических вторичных электронов в конце их треков. С целью проведения таких исследований на ускорителе SPring-8 была сконструирована формирующая линия для получения высокоинтенсивного пучка (до 10{11} фотонов/с) на стандартный биологический образец) подобных ультрамягких фотонов. Эксперименты по определению XANES-спектров выполнялись на молекулах ДНК в среде из C, N и O. По результатам измерений кислород был рекомендован как атом-мишень, т. к. его окружение в разных структурах ДНК существенно различается, и это позволяет по XANES-спектрам кислорода получить много полезной информации о структуре ДНК. Япония, SPring-8, JAERI
ГРНТИ : 34.57.23
Предметные рубрики: РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
ТЕХНОЛОГИЯ XANES
ДНК
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т2.91

Автор(ы) : Akamatsu, Ken, Yamasaki, Yasuomi, Nishikawa, Makiya, Takakura, Yoshinobu, Hashida, Mitsuru
Заглавие : Development of a hepatocyte-specific prostaglandin E[1], polymeric prodrug and its potential for preventing carbon tetrachloride-induced fulminant hepatitis in mice
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 290, N 3. - С. 1242-1249
Аннотация: Разработана полимерная форма пролекарства простагландина E[1] (ПЛ-ПГE[1]) на основе биодеградируемого галактозилированного гидразида поли-L-глутаминовой к-ты. ПЛ-ПГE[1] активно избирательно захватывается гепатоцитами и подвергается последующему гидролизу с медленным высвобождением ПГE[1]. После в/в введения меченого {3}H - ПЛ-ПГE[1] более 70% радиоактивности остается в печени через 24 часа, тогда как свободный ПГE[1] сохраняется в печени до 1 часа. ПЛ-ПГE[1] в более низких дозах, по сравнению со свободным ПГE[1], эффективно предупреждал повышение активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови при скоротечном гепатите у мышей, вызванном CCl[4]. Япония, Dep. of Drug Delivery Res., Graduate School of Pharmaceutical Sci., Kyoto Univ., 46-29 Yoshidasimoadachi-cho, Sakyo-ku, Kyoto 606-8501. Библ. 40
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОСТАГЛАНДИНА E[1]
ГЕПАТИТ, ВЫЗВАННЫЙ ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫМ УГЛЕРОДОМ
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ ОСТРОГО ГЕПАТИТА
ГЕПАТОЦИТ-СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.02-04М4.375

Автор(ы) : Akamatsu, Ken, Yamasaki, Yasuomi, Nishikawa, Makiya, Takakura, Yoshinobu, Hashida, Mitsuru
Заглавие : Development of a hepatocyte-specific prostaglandin E[1], polymeric prodrug and its potential for preventing carbon tetrachloride-induced fulminant hepatitis in mice
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 290, N 3. - С. 1242-1249
Аннотация: Разработана полимерная форма пролекарства простагландина E[1] (ПЛ-ПГE[1]) на основе биодеградируемого галактозилированного гидразида поли-L-глутаминовой к-ты. ПЛ-ПГE[1] активно избирательно захватывается гепатоцитами и подвергается последующему гидролизу с медленным высвобождением ПГE[1]. После в/в введения меченого {3}H - ПЛ-ПГE[1] более 70% радиоактивности остается в печени через 24 часа, тогда как свободный ПГE[1] сохраняется в печени до 1 часа. ПЛ-ПГE[1] в более низких дозах, по сравнению со свободным ПГE[1], эффективно предупреждал повышение активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови при скоротечном гепатите у мышей, вызванном CCl[4]. Япония, Dep. of Drug Delivery Res., Graduate School of Pharmaceutical Sci., Kyoto Univ., 46-29 Yoshidasimoadachi-cho, Sakyo-ku, Kyoto 606-8501. Библ. 40
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ПРОСТАГЛАНДИНА E[1]
ГЕПАТИТ, ВЫЗВАННЫЙ ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫМ УГЛЕРОДОМ
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ ОСТРОГО ГЕПАТИТА
ГЕПАТОЦИТ-СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 02.03-04А4.25

Автор(ы) : Akamatsu, Ken, Yokoya, Akinari
Заглавие : X-ray absorption near edge structures (XANES) of DNA or its components around oxygen K-edge and the application for radiation biology
Источник статьи : J. Radiat. Res. - 2000. - Vol. 41, N 4. - С. 465
Аннотация: Для исследования начальных процессов, происходящих при радиационно-индуцированных поражениях ДНК, был использован указанный метод, основанный на определении поглощения рентгеновского излучения с энергией несколько выше и ниже значения энергии скачка коэф. фотопоглощения на K-оболочке атомов кислорода. В экспериментах был использован пучок синхротронного излучения от кольцевого электронного накопителя SPring-8. Зарегистрированные спектры поглощения в молекулах ДНК, цитозина и тимина позволили определить энергии возбуждения внутренних электронных оболочек и тем самым оценить эффект прямого воздействия излучения на биологические макромолекулы. Япония, SPring-8, Japan Atomic Energy Res. Inst
ГРНТИ : 34.49.17
Предметные рубрики: ДНК
РАДИАЦИОННЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
K-СКАЧОК ФОТОПОГЛОЩЕНИЯ
КИСЛОРОД
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.08-04Т2.139

Автор(ы) : Akamatsu, Ken, Yamasaki, Yasuomi, Nishikawa, Makiya, Takakura, Yoshinobu, Hashida, Mitsuru
Заглавие : Synthesis and pharmacological activity of a novel water-soluble hepatocyte-specific polymeric prodrug of prostaglandin E[1] using lactosylated poly(L-glutamic hydrazide) as a carrier
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 2001. - Vol. 62, N 11. - С. 1531-1536
Аннотация: Сообщают о химическом синтезе и некоторых свойствах производного PGE[1], связанного с лактозилированным поли-(L-глутаматгидразидом). Нашли, что конъюгат PGE[1], введенный в дозе 1,0 мг (0,065 мг PGE[1]/кг, эффективно ингибирует выброс глутаматпируваттрансаминазы из гепатоцитов, поврежденных CCl[4]. Полагают, что конъюгат PGE[1] может быть эффективным пролекарством для лечения больных с молниеносным гепатитом. Япония, Dep. Drug Delivery Res., Kyoto Univ., Kyoto 606-8501. Библ. 40
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПОЛИМЕРНОЕ ПРОИЗВОДСТВО ПРОСТАГЛАНДИНА E[1]
СИНТЕЗ
МЕТАБОЛИЗМ
ГЛУТАМАТПИРУВАТТРАНСАМИНАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 10.03-04А4.8

Автор(ы) : Akamatsu, Ken, Fujii, Kentaro, Yokoya, Akinari
Заглавие : Characterization of lesions induced in linear-formed plasmid DNA by valence ionization and Auger decay at carbon, nitrogen and oxygen : Докл. [6 Auger Symposium "The Amazing World of Auger Electrons", Boston, Md, 5-7 July, 2008]
Источник статьи : Int. J. Radiat. Biol. - 2008. - Vol. 84, N 12. - С. 1082-1092
ГРНТИ : 34.49.17
Предметные рубрики: ДНК
ПЛАЗМИДНАЯ
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ВАЛЕНТНЫЕ ЭЛЕКТРОНЫ
ОЖЕ-ЭФФЕКТ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 14.01-04А4.350

Автор(ы) : Akamatsu, Ken
Заглавие : Development of "leaky" liposome triggered by radiation applicable to a drug reservoir and a simple radiation dosimeter
Источник статьи : Appl. Radiat. and Isotop. - 2013. - Vol. 74. - С. 144-151
ГРНТИ : 34.49.47
Предметные рубрики: РАДИАЦИОННАЯ ОБРАБОТКА
ЛИПОСОМЫ
ИНДУКЦИЯ ПРОНИЦАЕМОСТИ
ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.01-04Т1.46

Автор(ы) : Akamatsu, Ken
Заглавие : Development of "leaky" liposome triggered by radiation applicable to a drug reservoir and a simple radiation dosimeter
Источник статьи : Appl. Radiat. and Isotop. - 2013. - Vol. 74. - С. 144-151
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛИПОСОМЫ
ИНДУКЦИЯ ПРОНИЦАЕМОСТИ
ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.111

Автор(ы) : Morikawa, Kazumi, Honda, Masamitsu, Matsumoto, Tomoko, Endoh, Ko-ichi, Akamatsu, Ken-ichi, Mitsui, Hiroki, Koizumi, Masuo
Заглавие : Противоопухолевая активность комплексов платины и 2-аминоалкилпиридина в качестве носителя лиганда при карциноме толстой кишки 26 и реактивность с белком плазмы
Источник статьи : Якугаку дзасси. - 1988. - Vol. 108, N 8. - С. 797-800
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
КОМПЛЕКСЫ ПЛАТИНЫ
АМИНОАЛКИЛПИРИДИН*2-
НОСИТЕЛЬ ЛИГАНДА
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ 26
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.03-04Н3.169

Автор(ы) : Akamatsu, Ken-ichi, Endo, Koichi, Matsumoto, Tomoko, Kamisango, Kejichi, Morikawa, Kazumi, Koizumi, Masuo, Mitsui, Hiroki, Koizumi, Kinya, Matsuno, Takashi
Заглавие : Противоопухолевая активность нового комплекса платины (R)-(-)-2-аминометилпирролидин(1,1-циклобутан дикарбоксилато платины (II) (DWA2114R) при его многократном применении
Источник статьи : Ган то кагаку рехо. - 1989. - Vol. 16, N 5. - С. 2039-2043
Аннотация: Представлены результаты изучения противоопухолевой активности нового комплексного соединения платины R-21(-)-2-аминометилпирролидин (1,1-циклобутан дикарбоксилато)платины(II) (I) в сравнительном аспекте с цис-диаммино-1,1-циклобутандикарбоксилато платиной (II), известной в практике как CBDCA (II). Показано, что для I характерно более выраженное по сравнению с II действие в отношение асцитной формы перевиваемой фибросаркомы, а также возрастание терапевтич. действия в отношение п/к растущих Оп при многократном применении на фоне отсутствия потенцирования общей токсичности. Библ. 6.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ПЛАТИНА
КОМПЛЕКСЫ
DWA 2114R
ФИБРОСАРКОМА
АСЦИТНАЯ
МЫШИ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.11-04Н3.183

Автор(ы) : Akamatsu, Ken-ichi, Endo, Koichi, Matsumoto, Tomoko, Kamisango, Keiichi, Morikawa, Kazumi, Koizumi, Masuo, Mitsui, Hiroki, Koizumi, Kinya, Matsuno, Takashi
Заглавие : Активность нового комплекса платины (R)-(-)-2-аминометилпирролидин(1,1-циклобутандикарбоксилато)платины (II) против цисплатин-резистентного лейкоза мышей
Источник статьи : Ган то кагаку рехо. - 1990. - Vol. 17, N 1. - С. 73-78
Аннотация: Изучали противоопухолевую активность (R)-(-)-2-аминометилпирролидин (1,1-циклобутандикарбоксилато)платины (II) (DWA 2114 R). Цисплатин-резистентные клетки получали из клеток L 1210 лейкоза мышей длительной инкубацией в среде с увеличивающейся конц-ией цисплатина. Для экспериментов in vivo использовали клон f с резистентностью 30-40 раз. Выявлено, что DWA 2114R в дозах 24-71 мг/кг высокоэффективен у мышей с перевитым цисплатинрезистентным лейкозом. Наблюдали увеличение продолжительности жизни от 100 до 300%. Табл. 2. Библ. 6.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПЛАТИНА
КОМПЛЕКСЫ
ЛЕЙКОЗ L1210
ЦИСПЛАТИНРЕЗИСТЕНТНЫЙ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:
 1-20    21-23 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)