СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Яковлева, Л. С.$<.>)

Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-63

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.08-04Н3.8

Автор(ы) : Гурцевич В.Э., Яковлева Л.С., Галецкий С.А., Афанасьева Т.А., Сенюта Н.Б., Степина В.Н., Кадырова Е.Л., Широков Д.А., Анохина М.М., Кондратьева Т.Т.
Заглавие : Клинико-вирусологические особенности заболеваний, ассоциированных с вирусом саркомы Капоши
Источник статьи : Инфекц. и иммунитет. - 2011. - Т. 1, N 2. - С. 151-160
Аннотация: Приведены лит. данные и результаты собственных исследований, посвященных вирусу саркомы Капоши (KSHV) и его ассоциации с саркомой Капоши (СК), первичной выпотной лимфомой (ПВЛ) и мультицентрической болезнью Кастлемана (МКБ). Выявлено, что все 3 основные клинические формы СК, диагностируемые в России, в высокой степени ассоциированы с КSHV, хотя и не в 100% случаев. Среди больных другими формами опухоли и не онкологических больных выявлены отдельные группы лиц с высоким уровнем инфицированности вирусом, что является фактором риска для возникновения СК. Обнаружено, что простата, особенно у больных карциномой простаты и СК, может быть серьезным источником вируса и интимные контакты с этими больными должны быть ограничены. Молекулярные варианты изолятов RSHV, циркулирующие в стране, относятся к двум основным генетическим подгруппам (А и С), широко представленным в Европейских странах и США, что указывает на общее происхождение вируса в этих странах. Приведены лит. данные о современных подходах в лечении. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 14
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАПОШИ САРКОМА
ПАТОГЕНЕЗ
ДИАГНОСТИКА
ТЕРАПИЯ
ВИРУС САРКОМЫ КАПОШИ
KSHV
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.04-04Н2.96

Автор(ы) : Гурцевич В.Э., Яковлева Л.С., Галецкий С.А., Афанасьева Т.А., Сенюта Н.Б., Степина В.Н., Кадырова Е.Л., Широков Д.А., Анохина М.М., Кондратьева Т.Т.
Заглавие : Клинико-вирусологические особенности заболеваний, ассоциированных с вирусом саркомы Капоши
Источник статьи : Инфекц. и иммунитет. - 2011. - Т. 1, N 2. - С. 151-160
Аннотация: Приведены лит. данные и результаты собственных исследований, посвященных вирусу саркомы Капоши (KSHV) и его ассоциации с саркомой Капоши (СК), первичной выпотной лимфомой (ПВЛ) и мультицентрической болезнью Кастлемана (МКБ). Выявлено, что все 3 основные клинические формы СК, диагностируемые в России, в высокой степени ассоциированы с КSHV, хотя и не в 100% случаев. Среди больных другими формами опухоли и не онкологических больных выявлены отдельные группы лиц с высоким уровнем инфицированности вирусом, что является фактором риска для возникновения СК. Обнаружено, что простата, особенно у больных карциномой простаты и СК, может быть серьезным источником вируса и интимные контакты с этими больными должны быть ограничены. Молекулярные варианты изолятов RSHV, циркулирующие в стране, относятся к двум основным генетическим подгруппам (А и С), широко представленным в Европейских странах и США, что указывает на общее происхождение вируса в этих странах. Приведены лит. данные о современных подходах в лечении. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 14
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАПОШИ САРКОМА
ПАТОГЕНЕЗ
ДИАГНОСТИКА
ТЕРАПИЯ
ВИРУС САРКОМЫ КАПОШИ
KSHV
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.04-04Н1.260

Автор(ы) : Гурцевич В.Э., Яковлева Л.С., Галецкий С.А., Афанасьева Т.А., Сенюта Н.Б., Степина В.Н., Кадырова Е.Л., Широков Д.А., Анохина М.М., Кондратьева Т.Т.
Заглавие : Клинико-вирусологические особенности заболеваний, ассоциированных с вирусом саркомы Капоши
Источник статьи : Инфекц. и иммунитет. - 2011. - Т. 1, N 2. - С. 151-160
Аннотация: Приведены лит. данные и результаты собственных исследований, посвященных вирусу саркомы Капоши (KSHV) и его ассоциации с саркомой Капоши (СК), первичной выпотной лимфомой (ПВЛ) и мультицентрической болезнью Кастлемана (МКБ). Выявлено, что все 3 основные клинические формы СК, диагностируемые в России, в высокой степени ассоциированы с КSHV, хотя и не в 100% случаев. Среди больных другими формами опухоли и не онкологических больных выявлены отдельные группы лиц с высоким уровнем инфицированности вирусом, что является фактором риска для возникновения СК. Обнаружено, что простата, особенно у больных карциномой простаты и СК, может быть серьезным источником вируса и интимные контакты с этими больными должны быть ограничены. Молекулярные варианты изолятов RSHV, циркулирующие в стране, относятся к двум основным генетическим подгруппам (А и С), широко представленным в Европейских странах и США, что указывает на общее происхождение вируса в этих странах. Приведены лит. данные о современных подходах в лечении. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 14
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАПОШИ САРКОМА
ПАТОГЕНЕЗ
ДИАГНОСТИКА
ТЕРАПИЯ
ВИРУС САРКОМЫ КАПОШИ
KSHV
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 12.09-04М4.297

Автор(ы) : Хайрутдинов В.Р., Яковлева Л.С., Апчел А.В., Иванов А.М., Бычкова Н.В., Давыдова Н.И.
Заглавие : Содержание Т-регуляторных клеток в периферической крови больных псориазом
Источник статьи : Вестн. Рос. воен.-мед. акад. - 2012. - N 1. - С. 71-75
Аннотация: Представлена динамика содержания Т-регуляторных лимфоцитов в периферической крови и уровень экспрессии матричной рибонуклеиновой кислоты белка FOXP3 в коже больных псориазом в разные периоды заболевания. Установлено, что абсолютное количество Т-регуляторных клеток в крови пациентов с псориазом в прогрессирующий период и период ремиссии было достоверно (p 0,01) выше по сравнению со здоровыми лицами и составило 0,082'+-'0,042; 0,088'+-'0,045 и 0,061'+-'0,03*10{9}/л соответственно. При этом относительное количество Т-регуляторных клеток в крови пациентов с псориазом в прогрессирующий период и в период ремиссии также было достоверно (p 0,001) выше, чем у здоровых лиц (8,19'+-'2,31; 8,43'+-'1,82 и 5,90'+-'1,66% соответственно). Кроме того, выявлены изменения абсолютного и относительного количества Т-регуляторных лимфоцитов в крови у больных псориазом с интермиттирующим и непрерывно рецидивирующим течением, а также с псориатическим артритом и без артрита. Россия, ВМА им. С.М. Кирова, Санкт-Петербург. Библ. 16
ГРНТИ : 34.39.45
Предметные рубрики: ПСОРИАЗ
ИММУНИТЕТ
Т-РЕГУЛЯТОРНЫЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.12-04Н2.83

Автор(ы) : Яковлева Л.С., Сенюта Н.Б., Степина В.Н., Гончарова Е.В., Щербак Л.Н., Джаббаров С.М., Гурцевич В.Э.
Заглавие : ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР У БОЛЬНЫХ РАКОМ НОСОГЛОТКИ: ВАРИАНТЫ ГЕНА LMP1, ГУМОРАЛЬНЫЙ ОТВЕТ И КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ БОЛЕЗНИ
Источник статьи : Вестн. РОНЦ РАМН. - 2012. - Т. 23, N 1. - С. 54-61
Аннотация: Целью работы стало изучение полиморфизма (дивергентности) онкогена LMP1 вируса Эпштейна- Барр у больных раком носоглотки и лиц контрольных групп (пациенты с другими опухолями полости рта, больные инфекционным мононуклеозом и доноры крови). В частности, представлялось важным выяснить, влияют ли варианты онкогена LMP1, обладающие различной степенью полиморфизма (дивергентности), на клинические проявления болезни и гуморальный ответ к антигенам вируса Эпштейна-Барр. Объектом исследования служили опухолевая ткань, кровь или смывы из полости рта больных раком носоглотки и пациентов с другими опухолями полости рта, а также образцы крови больных инфекционным мононуклеозом и доноров крови. Полученные с помощью полимеразной цепной реакции образцы С-концевой области гена LMP1 (25 - от больных раком носоглотки, 14 - от пациентов с другими опухолями полости рта, 10 - от больных инфекционным мононуклеозом и 15 - от доноров крови), были подвергнуты сиквенсному анализу. Плазма крови всех изучаемых лиц была протестирована на наличие антител классов IgG и IgA к капсидному и раннему антигенам вируса. Исследования показали, что у больных раком носоглотки и пациентов с другими опухолями полости рта (патологиями, ассоциированными и не ассоциированными с вирусом Эпштейна- Барр соответственно) одинаково часто встречались высоко дивергентные варианты онкогена LMP1. У больных инфекционным мононуклеозом и доноров крови высоко дивергентные варианты (за исключением у одного донора крови) отсутствовали. У больных раком носоглотки и пациентов с другими опухолями полости рта наличие вариантов LMP1 с Сао-делецией, характеризующихся наиболее высокой туморогенной активностью по сравнению с другими вариантами LMP1, не коррелировало ни с более тяжелым проявлением болезни, ни с повышенными титрами вирус-специфических антител. Эти данные указывают на то, что высоко туморогенные варианты LMP1 не влияют на течение опухолевого процесса. Впервые обнаружена повышенная заболеваемость раком носоглотки у представителей коренного населения Кавказа по сравнению с таковой у жителей центральной части России
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК НОСОГЛОТКИ
ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС
ГЕНЫ
LMP1
ПОЛИМОРФИЗМ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.12-04Н1.142

Автор(ы) : Яковлева Л.С., Сенюта Н.Б., Степина В.Н., Гончарова Е.В., Щербак Л.Н., Джаббаров С.М., Гурцевич В.Э.
Заглавие : ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР У БОЛЬНЫХ РАКОМ НОСОГЛОТКИ: ВАРИАНТЫ ГЕНА LMP1, ГУМОРАЛЬНЫЙ ОТВЕТ И КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ БОЛЕЗНИ
Источник статьи : Вестн. РОНЦ РАМН. - 2012. - Т. 23, N 1. - С. 54-61
Аннотация: Целью работы стало изучение полиморфизма (дивергентности) онкогена LMP1 вируса Эпштейна- Барр у больных раком носоглотки и лиц контрольных групп (пациенты с другими опухолями полости рта, больные инфекционным мононуклеозом и доноры крови). В частности, представлялось важным выяснить, влияют ли варианты онкогена LMP1, обладающие различной степенью полиморфизма (дивергентности), на клинические проявления болезни и гуморальный ответ к антигенам вируса Эпштейна-Барр. Объектом исследования служили опухолевая ткань, кровь или смывы из полости рта больных раком носоглотки и пациентов с другими опухолями полости рта, а также образцы крови больных инфекционным мононуклеозом и доноров крови. Полученные с помощью полимеразной цепной реакции образцы С-концевой области гена LMP1 (25 - от больных раком носоглотки, 14 - от пациентов с другими опухолями полости рта, 10 - от больных инфекционным мононуклеозом и 15 - от доноров крови), были подвергнуты сиквенсному анализу. Плазма крови всех изучаемых лиц была протестирована на наличие антител классов IgG и IgA к капсидному и раннему антигенам вируса. Исследования показали, что у больных раком носоглотки и пациентов с другими опухолями полости рта (патологиями, ассоциированными и не ассоциированными с вирусом Эпштейна- Барр соответственно) одинаково часто встречались высоко дивергентные варианты онкогена LMP1. У больных инфекционным мононуклеозом и доноров крови высоко дивергентные варианты (за исключением у одного донора крови) отсутствовали. У больных раком носоглотки и пациентов с другими опухолями полости рта наличие вариантов LMP1 с Сао-делецией, характеризующихся наиболее высокой туморогенной активностью по сравнению с другими вариантами LMP1, не коррелировало ни с более тяжелым проявлением болезни, ни с повышенными титрами вирус-специфических антител. Эти данные указывают на то, что высоко туморогенные варианты LMP1 не влияют на течение опухолевого процесса. Впервые обнаружена повышенная заболеваемость раком носоглотки у представителей коренного населения Кавказа по сравнению с таковой у жителей центральной части России
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК НОСОГЛОТКИ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ГЕНЫ
LMP1
ПОЛИМОРФИЗМ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 12.12-04Б1.63

Автор(ы) : Яковлева Л.С., Сенюта Н.Б., Степина В.Н., Гончарова Е.В., Щербак Л.Н., Джаббаров С.М., Гурцевич В.Э.
Заглавие : ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР У БОЛЬНЫХ РАКОМ НОСОГЛОТКИ: ВАРИАНТЫ ГЕНА LMP1, ГУМОРАЛЬНЫЙ ОТВЕТ И КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ БОЛЕЗНИ
Источник статьи : Вестн. РОНЦ РАМН. - 2012. - Т. 23, N 1. - С. 54-61
Аннотация: Целью работы стало изучение полиморфизма (дивергентности) онкогена LMP1 вируса Эпштейна- Барр у больных раком носоглотки и лиц контрольных групп (пациенты с другими опухолями полости рта, больные инфекционным мононуклеозом и доноры крови). В частности, представлялось важным выяснить, влияют ли варианты онкогена LMP1, обладающие различной степенью полиморфизма (дивергентности), на клинические проявления болезни и гуморальный ответ к антигенам вируса Эпштейна-Барр. Объектом исследования служили опухолевая ткань, кровь или смывы из полости рта больных раком носоглотки и пациентов с другими опухолями полости рта, а также образцы крови больных инфекционным мононуклеозом и доноров крови. Полученные с помощью полимеразной цепной реакции образцы С-концевой области гена LMP1 (25 - от больных раком носоглотки, 14 - от пациентов с другими опухолями полости рта, 10 - от больных инфекционным мононуклеозом и 15 - от доноров крови), были подвергнуты сиквенсному анализу. Плазма крови всех изучаемых лиц была протестирована на наличие антител классов IgG и IgA к капсидному и раннему антигенам вируса. Исследования показали, что у больных раком носоглотки и пациентов с другими опухолями полости рта (патологиями, ассоциированными и не ассоциированными с вирусом Эпштейна- Барр соответственно) одинаково часто встречались высоко дивергентные варианты онкогена LMP1. У больных инфекционным мононуклеозом и доноров крови высоко дивергентные варианты (за исключением у одного донора крови) отсутствовали. У больных раком носоглотки и пациентов с другими опухолями полости рта наличие вариантов LMP1 с Сао-делецией, характеризующихся наиболее высокой туморогенной активностью по сравнению с другими вариантами LMP1, не коррелировало ни с более тяжелым проявлением болезни, ни с повышенными титрами вирус-специфических антител. Эти данные указывают на то, что высоко туморогенные варианты LMP1 не влияют на течение опухолевого процесса. Впервые обнаружена повышенная заболеваемость раком носоглотки у представителей коренного населения Кавказа по сравнению с таковой у жителей центральной части России
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: РАК НОСОГЛОТКИ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ГЕНЫ
LMP1
ПОЛИМОРФИЗМ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.01-04Н1.176

Автор(ы) : Гуревич В.Э., Смирнова К.В., Дидук С.В., Сенюта Н.Б., Щербак Л.Н., Гончарова Е.В., Степина В.Н., Ковригина А.М., Никулин М.П., Яковлева Л.С.
Заглавие : Рак желудка и вирус Эпштейна-Барр: литературные данные и собственные наблюдения : Докл.[9 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Нижний Новгород, 18-19 мая, 2010]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 2. - С. 52
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ПАТОГЕНЕЗ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 11.01-04Б1.209

Автор(ы) : Гурцевич В.Э., Смирнова К.В., Дидук С.В., Сенюта Н.Б., Щербак Л.Н., Гончарова Е.В., Степина В.Н., Ковригина А.М., Никулин М.Н., Яковлева Л.С.
Заглавие : Рак желудка и вирус Эпштейна-Барр: литературные данные и собственные наблюдения : Докл.[9 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Нижний Новгород, 18-19 мая, 2010]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 2. - С. 52
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ПАТОГЕНЕЗ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.12-04Н1.323

Автор(ы) : Гурцевич В.Э., Смирнова К.В., Дидук С.В., Сенюта Н.Б., Щербак Л.Н., Гончарова Е.В., Степина В.Н., Ковригина А.М., Никулин М.Н., Яковлева Л.С.
Заглавие : Рак желудка и вирус Эпштейна-Барр: литературные данные и собственные наблюдения : Докл.[9 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Нижний Новгород, 18-19 мая, 2010]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 2. - С. 52
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ПАТОГЕНЕЗ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.01-04Н2.156

Автор(ы) : Гурцевич В.Э., Смирнова К.В., Дидук С.В., Сенюта Н.Б., Щербак Л.Н., Гончарова Е.В., Степина В.Н., Ковригина А.М., Никулин М.Н., Яковлева Л.С.
Заглавие : Рак желудка и вирус Эпштейна-Барр: литературные данные и собственные наблюдения : Докл.[9 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Нижний Новгород, 18-19 мая, 2010]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2010. - Т. 9, N 2. - С. 52
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ПАТОГЕНЕЗ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 12.03-04Б1.175

Автор(ы) : Гурцевич В.Э., Яковлева Л.С., Галецкий С.А., Афанасьева Т.А., Сенюта Н.Б., Степина В.Н., Кадырова Е.Л., Широков Д.А., Анохина М.М., Кондратьева Т.Т.
Заглавие : Клинико-вирусологические особенности заболеваний, ассоциированных с вирусом саркомы Капоши
Источник статьи : Инфекц. и иммунитет. - 2011. - Т. 1, N 2. - С. 151-160
Аннотация: Приведены лит. данные и результаты собственных исследований, посвященных вирусу саркомы Капоши (KSHV) и его ассоциации с саркомой Капоши (СК), первичной выпотной лимфомой (ПВЛ) и мультицентрической болезнью Кастлемана (МКБ). Выявлено, что все 3 основные клинические формы СК, диагностируемые в России, в высокой степени ассоциированы с КSHV, хотя и не в 100% случаев. Среди больных другими формами опухоли и не онкологических больных выявлены отдельные группы лиц с высоким уровнем инфицированности вирусом, что является фактором риска для возникновения СК. Обнаружено, что простата, особенно у больных карциномой простаты и СК, может быть серьезным источником вируса и интимные контакты с этими больными должны быть ограничены. Молекулярные варианты изолятов RSHV, циркулирующие в стране, относятся к двум основным генетическим подгруппам (А и С), широко представленным в Европейских странах и США, что указывает на общее происхождение вируса в этих странах. Приведены лит. данные о современных подходах в лечении. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 14
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: КАПОШИ САРКОМА
ПАТОГЕНЕЗ
ДИАГНОСТИКА
ТЕРАПИЯ
ВИРУС САРКОМЫ КАПОШИ
KSHV
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.07-04Н1.158

Автор(ы) : Гурцевич В.Э., Смирнова К.В., Дидук С.В., Сенюта Н.Б., Щербак Л.Н., Гончарова Е.В., Степина В.Н., Ковригина А.М., Никулин М.П., Яковлева Л.С.
Заглавие : Роль вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) в возникновении ВЭБ-негативных форм рака желудка : Тез.[19 Международная конференция "СПИД, рак и общественное здоровье", Санкт-Петербург, 2009]
Источник статьи : Рус. ж "СПИД, рак и обществ. здоровье". - 2010. - Т. 14, N 1. - С. 19
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ПАТОГЕНЕЗ
Н. PYLORI
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 11.07-04Б1.188

Автор(ы) : Гурцевич В.Э., Смирнова К.В., Дидук С.В., Сенюта Н.Б., Щербак Л.Н., Гончарова Е.В., Степина В.Н., Ковригина А.М., Никулин М.П., Яковлева Л.С.
Заглавие : Роль вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) в возникновении ВЭБ-негативных форм рака желудка : Тез.[19 Международная конференция "СПИД, рак и общественное здоровье", Санкт-Петербург, 2009]
Источник статьи : Рус. ж "СПИД, рак и обществ. здоровье". - 2010. - Т. 14, N 1. - С. 19
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ПАТОГЕНЕЗ
Н. PYLORI
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 13.07-04М2.32

Автор(ы) : Хайрутдинов В.Р., Яковлева Л.С., Апчел А.В., Иванов А.М., Бычкова Н.В., Давыдова Н.И.
Заглавие : Содержание Т-регуляторных клеток в периферической крови больных псориазом
Источник статьи : Вестн. Рос. воен.-мед. акад. - 2012. - N 1. - С. 71-75
Аннотация: Представлена динамика содержания Т-регуляторных лимфоцитов в периферической крови и уровень экспрессии матричной рибонуклеиновой кислоты белка FOXP3 в коже больных псориазом в разные периоды заболевания. Установлено, что абсолютное количество Т-регуляторных клеток в крови пациентов с псориазом в прогрессирующий период и период ремиссии было достоверно (p 0,01) выше по сравнению со здоровыми лицами и составило 0,082'+-'0,042; 0,088'+-'0,045 и 0,061'+-'0,03*10{9}/л соответственно. При этом относительное количество Т-регуляторных клеток в крови пациентов с псориазом в прогрессирующий период и в период ремиссии также было достоверно (p 0,001) выше, чем у здоровых лиц (8,19'+-'2,31; 8,43'+-'1,82 и 5,90'+-'1,66% соответственно). Кроме того, выявлены изменения абсолютного и относительного количества Т-регуляторных лимфоцитов в крови у больных псориазом с интермиттирующим и непрерывно рецидивирующим течением, а также с псориатическим артритом и без артрита. Россия, ВМА им. С.М. Кирова, Санкт-Петербург. Библ. 16
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ИММУНИТЕТ
Т-РЕГУЛЯТОРНЫЕ КЛЕТКИ
ПСОРИАЗ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.10-04Б1.649

Автор(ы) : Степина В.Н., Сенюта Н.Б., Павлиш О.А., Яковлева Л.С., Пивник А.В., Аль-Дади Л.С., Османов Е.А., Гурова Е.П., Мясникова И.Н., Кологривова З.А., Гогичадзе Г.К., Топуридзе И.И., Тамошайтите Л.Т., Гурцевич В.З.
Заглавие : Гемобластозы, ассоциированные с HTLV-1, в различных регионах СССР
Источник статьи : Вопр. вирусол. - 1991. - Т. 36, N 2. - С. 159-162
Аннотация: На наличие АТ к HTLV-1 исследовали 936 Св б-ных разными формами гемобластозов, из них 617 случаев из клиник Москвы и Московской обл., 122 случая из районов Дальнего Востока, 135 случаев из республик Средней Азии, 47 из Тбилиси и 15 из Литвы. В скринирующем тесте Serodia ATLA (Fujirebio inc., Япония) позитивными были Св 33 б-ных (3,5%). Для Москвы частота выявления составляла 4,3%, для Дальнего Востока - 2,4%, Средней Азии - 1,5%, Грузии - 2,1%, Литвы - 0%. Это примерно в 2 раза выше, чем среди здоровых лиц этих же р-нов. Поскольку в программу лечения гемоблатозов входят многократные гемотрансфузии, вполне возможно, что инфекция HTLV-1 м. б. следствием переливания инфициров. крови. Самый высокий процент положит. Св обнаружен у б-ных эритремией (12,5 %). Среди б-ных хрон. миелолейкозом и парциальной красноклеточной аплазией частота выявления положит. Св составляла 5,6% и 5,0%, соотв-но. Из 33 позитивных в Serodia ATLA Св только 2 дали четкие р-ции с вирусными белками р19 и р28 в белковом иммуноблоттинге (ИБ). СССР, НИИ канцерогенеза ВОНЦ АМН СССР, Москва.
ГРНТИ : 34.25.39
Предметные рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
СССР
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.298

Автор(ы) : Сенюта Н.Б., Яковлева Л.С., Степина В.Н., Буачидзе Л.Н., Турова Е.П., Кологривова З.А., Киндяков В.М., Гурцевич В.Э.
Заглавие : Скрининг сывороток взрослого населения некоторых регионов СССР на антитела к вирусу T-клеточного лейкоза человека I типа (HTLV-I)
Источник статьи : Вопр. вирусол. - 1990. - Т. 35, N 4. - С. 309-312
Аннотация: В р-ции пассивной агглютинации желатиновых частиц, покрытых вирусными белками, определяли антитела к Т-лимфотропному ретровирусу человека 1 у 4118 жителей Дальнего Востока СССР и 1037 доноров крови. Выявлены антитела к антигенам ретровируса в 1,82% случаев. Доля серопозитивных в Хабаровске составляет 1,79%, в Приморском крае - 252%, на Сахалине - 1,6% и на Камчатке - 1,6%. Наибольшее число серопозитивных лиц выявили среди нифхов в деревне Ноглики на Сахалине (6,4%). Распространение антител к вирусу у женщин наблюдается в 2 раза чаще, чем среди мужчин. Частота лиц серопозитивных к вирусу, среди доноров крови в Москве. Комсомольске-на-Амуре и Южно-Сахалинске составляет 1,4, 1,6 и 5,45%, соответственно. СССР, ВОНЦ АМН СССР, Москва. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ВЗРОСЛОЕ НАСЕЛЕНИЕ
ДАЛЬНИЙ ВОСТОК
СССР
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.311

Автор(ы) : Чаплыгина Н.М., Богомолова Н.Н., Коптяева И.Б., Десятскова Р.Г., Завалишин И.А., Адарчева Л.С., Тимирбаева С.Л., Иванова-Смоленская И.А., Яковлева Л.С., Морозов В.А.
Заглавие : Определение антител к некоторым вирусам у больных рассеянным склерозом
Источник статьи : Вопр. вирусол. - 1990. - Т. 35, N 3. - С. 240-241
Аннотация: В сыв. крови б-ных рассеянным склерозом определяли антитела к вирусу кори, краснухи, вирусу иммунодефицита человека типа 1 и ретровируса типа D. Не выявлено антител к вирусу иммунодефицита и ретровирусу типа D. Нек-рое повышение титров антител к вирусу кори не сопровождалось обнаружением в лимфоцитах крови генома вируса.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
БОЛЬНЫЕ
ВИРУСЫ
ПАРАМИКСОВИРУСЫ
РЕТРОВИРУСЫ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.07-04Б1.421

Автор(ы) : Хаитов Р.М., Трубченинова Л.П., Яковлева Л.С., Глущенко М.В., Хабахпашева Н.А., Павлиш О.А., Сенюта Н.Б., Гурцевич В.Э.
Заглавие : Иисследование сывороток, положительных и сомнительных в отношении антител к вирусу иммунодефицита человека, на наличие HTLV-I-специфических антител
Источник статьи : Вопр. вирусол. - 1991. - Т. 36, N 5. - С. 364-366
Аннотация: Анализ сывороток на ВИЧ-инфекцию и вирус Т-клеточного лейкоза человека свидетельствует о том, что используемые в настоящее время коммерческие тестсистемы для скрининга антител на HTLV-1, недостаточно чувствительны по сравнению с иммуноблоттингом, и применение их для массового скрининга может занижать истинное число инфицированных HTLV-1 лиц. Россия, Ин-т иммунологии МЗ РСФСР, Москва.
ГРНТИ : 34.25.39
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОКОНВЕРСИИ
АНТИТЕЛА
ЛОЖНО-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
СЫВОРОТКИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.05-04Б1.135

Автор(ы) : Яковлева Л.С., Сенюта Н.Б., Гончарова Е.В., Щербак Л.Н., Смирнова К.В., Павлиш О.А., Гурцевич В.Э.
Заглавие : ВАРИАНТЫ ОНКОГЕНА LMP1 ВИРУСА ЭПШТЕЙНА-БАРР В КЛЕТОЧНЫХ ЛИНИЯХ РАЗЛИЧНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
Источник статьи : Молекул. биол. - 2015. - Т. 49, N 5. - С. 800
Аннотация: Вирус Эпштейна-Барр (ВЭБ) широко распространен среди населения земного шара. Инфицирование происходит в детском возрасте и, как правило, без серьезных последствий. В течение жизни вторичное инфицирование, уже другим штаммом вируса, встречается довольно часто. При культивировании В-клеток крови in vitro от лиц, инфицированных несколькими штаммами вируса, только один из них, обладающий выраженным трансформирующим потенциалом, становится доминирующим наряду с элиминацией других. Такой высокотрансформирующий штамм ВЭБ при определенных условиях, по-видимому, способен стать этиологическим агентом ВЭБ-ассоциированной патологии. С целью выяснить спектр высокотрансформирующих штаммов ВЭБ, распространенных среди россиян, установлены клеточные линии от больных опухолями, ассоциированными и не ассоциированными с ВЭБ, а также от здоровых индивидов. Последовательности вариантов гена латентного мембранного белка 1 (LMP1) - ключевого онкогена ВЭБ, - амплифицированных из клеток этих линий и лимфоцитов периферической крови доноров, сравнивали с последовательностями LMP1 из клеточных линий, установленных от больных лимфомой Беркитта африканского и японского происхождений. В результате проведенного анализа выявлено генетическое родство всех российских изолятов LMP1 между собой вне зависимости от источника выделения - больных новообразованиями или здоровых лиц - и их отличие от LMP1, амплифицированных из клеточных линий больных лимфомой Беркитта. Таким образом, есть все основания предполагать, что в России - стране, не эндемичной по ВЭБ-ассоциированным патологиям, - любой штамм вируса с любой структурой LMP1, при сочетанном действии дополнительных факторов, может стать этиологическим агентом для ВЭБ-ассоциированных неоплазий.
ГРНТИ : 34.25.29 + 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ ШТАММЫ
РОССИЙСКАЯ ПОПУЛЯЦИЯ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН LMP1
АМПЛИФИЦИРОВАННЫЕ ВАРИАНТЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-63

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска