Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Щипанова, И. Н.$<.>)
Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-25 
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.084

Автор(ы) : Щипанова И.Н.
Заглавие : Химическая структура и свойства соединения, вырабатываемого бактериями в условиях окислительного стресса
Источник статьи : 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 118-119
Аннотация: Методом ЯМР-спектроскопии открыто и идентифицировано новое фосфорное соединение (НФС), вырабатываемое бактериями Brevibacterium ammoniagenes в условиях окислительного стресса. Мол. масса НФС 278. По данным {1}{3}C-спектров ЯМР НФС сформирован из 5 углеродных атомов: четвертичного, метинового, двух метиленовых и метильного. 4 углеродных атома непосредственно связаны с кислородом. Анализ {3}{1}P-спектров ЯМР двумерной спектроскопии доказывает пирофосфатный характер связи между двумя атомами фосфора. Один из атомов фосфора связан с метиленовой группой, а другой присоединен к четвертичному атому углерода. Щелочной гидролиз НФС приводит к появлению новой структуры - трехчленного цикла, замкнутого на 1 атом фосфора и фосфатов сахаров. НФС было идентифицировано как 2метилбутан-1,2,3,4-тетраил-2,4-циклопирофосфат. Россия, Ин-т хим. физики РАН, Москва.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: МЕТИЛБУТАН-1,2,3,4-ТЕТРАИЛ-2,4-ЦИКЛОПИРОФОСФАТ*2-
НОВЫЕ ФОСФОРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОБРАЗОВАНИЕ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
BREVIBACTERIUM AMMONIAQENES (BACT.)
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.03-04В3.72

Автор(ы) : Яковишин Л.А., Гришковец В.И., Щипанова И.Н., Шашкова А.С., Чирва В.Я.
Заглавие : Тритерпеновые гликозиды Hedera canariensis . IV : Строение гликозидов L-F[3], L-G[0] и L-G[1A] из листьев плюща канарского
Источник статьи : Химия природ. соед. - 1999. - N 1. - С. 81-86
Аннотация: Из листьев плюща канарского H. canariensis выделили известные минорные частично ацетилированные гликозиды 3-O-'альфа'-L-рамнопиранозил-(1'-'2)-O-'альфа'-L-арабинопиранозил-28-O-'альфа'-L- рамнопиранозил-(1'-'4)-O-(6-O-ацетил-'бета'-D-глюкопиранозил)-(1'-'6)- O-'бета'-D-глюкопиранозиды олеаноловой к-ты и хедерагенина, цивуянозид C[4] и кизутасапонин K[11], а также новый гликозид L-G[0] идентифицированный как 3-O-'альфа'-L-рамнопиранозил-(1'-'2)-O-'альфа'-L-арабинопиранозил-28-O-'альфа'-L- рамнопиранозил-(1'-'4)-O-(6-O-ацетил-'бета'-D-глюкопиранозил)-(1'-'6)- O-'бета'-D-глюкопиранозид эхиноцистовой к-ты. Строение выделенных гликозидов установили на основе химических превращений и {1}H- и {13}C-ЯМР-спектроскопии. Россия, Ин-т орг. химии РАН, 117913 Москва. Библ. 7
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ТРИТЕРПЕНЫ
ГЛИКОЗИДЫ
ОЛЕАНОЛОВАЯ КИСЛОТА
ЭХИНОЦИСТОВАЯ КИСЛОТА
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
HEDERA CANARIENSIS
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.01-04Б2.213

Автор(ы) : Демина Г.Р., Плешакова О.В., Сибельдина Л.А., Харатьян Е.Ф., Щипанова И.Н., Островский Д.Н.
Заглавие : Стабильность нового продукта окислительного стресса в клетках бактерий
Источник статьи : Биохимия. - 1995. - Т. 60, N 4. - С. 644-651
Аннотация: Данные о включении {32}P-метки с последующей добавкой нерадиоактивного ортофосфата показывают, что новое фосфорное соединение 2-C-метил-D-эритритол-2,4-циклопирофосфат (МЭЦ), накапливающееся в клетках ряда бактерий в ответ на окислительный стресс, не претерпевает быстрого обмена фосфором с ортофосфатом среды через 3 ч после введения индуктора его синтеза в культуру Corynebacterium ammoniagenes. Накопленный МЭЦ сохраняется в клетках, несмотря на воздействие ингибитором синтеза клеточной стенки пенициллином, ингибитором синтеза белка хлорамфениколом или энергетическими ядами - KCN, иодацетатом, а также при создании анаэробных условий. Показано, что инкубация бесклеточного лизата неиндуцированной культуры Micrococcus luteus с МЭЦ не приводит к гидролизу МЭЦ, и, следовательно, накопление МЭЦ при добавке редокс-медиаторов связано, по-видимому, не с инактивацией гидролазы, а с активацией синтезирующего МЭЦ фермента. Клетки C. ammoniagenes включают {32}P из [{32}P]МЭЦ, но не {14}C из [{14}C]МЭЦ. Это указывает на гидролиз МЭЦ перед поглощением клетками его фосфорильного фрагмента, при этом {32}P обнаруживается во фракциях, отличающихся от положения фракций МЭЦ. В опытах с эритроцитами барана и спленоцитами мыши показано, что в концентрации 10-100 мкг на 1 млн спленоцитов МЭЦ не влияет на образование ими антител, а в концентрации 200-550 мкг на 1 млн клеток усиливает антителообразование, но при этом повреждает значительную часть спленоцитов и эритроциты барана. Россия, Ин-т биохимии им. А. Н. Баха РАН, Москва. Библ. 16
ГРНТИ : 34.27.19
Предметные рубрики: ОКИСЛЕНИЕ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ПРОДУКТ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО СТРЕССА
БАКТЕРИИ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.06-04Б2.237

Автор(ы) : Лысак Е.И., Огрель О.Д., Харатьян Е.Ф., Щипанова И.Н., Островский Д.Н.
Заглавие : Связь синтеза нового компонента стрессорной реакции с метаболизмом бактериальной клетки
Источник статьи : Микробиология. - 1995. - Т. 64, N 4. - С. 437-441
Аннотация: Выявлено, что различные стрессорные воздействия (инкубация с редоксциклирующими агентами, озонирование, тепловой шок), вызывающей накопление 2-C-метил-D-эритритол-2,4-циклопирофосфата (МЭЦ), вызывают и различные изменения в фосфолипидном составе у трех видов микроорганизмов: Corynebacterium ammoniagenes, Micrococcus luteus и Staphylococcus aureus. Проверено влияние на накопление МЭЦ клетками C. ammoniagenes добавки в питательную среду 10 углеводов и показано, что только глюкоза и манноза обладали выраженным стимулирующим эффектом на синтез МЭЦ в условиях окислительного стресса. Предполагается, что объект окислительной атаки, трансформация которого приводит к синтезу МЭЦ, расположен вблизи или на цитоплазматической мембране бактерий. Библ. 21
ГРНТИ : 34.27.19
Предметные рубрики: МЕТИЛ-D-ЭРИТРИТОЛ-2,4-ЦИКЛОПИРОФОСФАТ * 2-C-
ОБРАЗОВАНИЕ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
CORYNEBACTERIUM AMMONIAGENES (BACT.)
MICROCOCCUS LUTEUS (BAСT.)
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.01-04Б2.190

Автор(ы) : Островский Д.Н., Мартынова М.А., Матус В.К., Огрель О.Д., Лысак Е.И., Харатьян Е.Ф., Сибельдина Л.А., Щипанова И.Н.
Заглавие : Озон: новый аспект действия на микроорганизмы
Источник статьи : Докл. АН. - Россия., 1993. - Т. 331, N 1. - С. 104-108
Аннотация: Клетки грамположительных бактерий Brevibacterium ammoniagenes ATCC 6872, Micrococcus luteus штамм Флеминга 2665 и Mycobacterium smegmatis ВКМ Ac-1171 подвергали озонированию, в рез-те к-рого установлено поверхностное действие озона и показано сохранение целостности барьера проницаемости в оболочке клеток. Реагируя с поверхностными компонентами клеток бревибактерий и микрококков, озон вызывает в них активацию ферментов синтеза нового 2-метилбутан-1,2,3,4-циклопирофосфата. Предполагается, что синтез циклич. пирофосфата является защитной р-цией на окислительный стресс. После 9 ч действия озона в клетках уменьшается на 30% кол-во экстрагируемых фосфолипидов, а относительное содержание фосфатидилинозита, фосфатидилглицерина и кардиолипина меняется от 28:54:17 до 43:40:17. Библ. 15. Россия, ИНБИ РАН, Москва.
ГРНТИ : 34.27.19
Предметные рубрики: ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ОЗОН
ДЕЙСТВИЕ
АКТИВАЦИЯ ФЕРМЕНТОВ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.10-04Б3.77

Автор(ы) : Егоров А.А., Бартошевич Ю.Э., Сибельдина Л.А., Щипанова И.Н.
Заглавие : Метаболизм фосфатов у мутантных штаммов Penicillium chrysogenum
Источник статьи : Прикл. биохимия и микробиол. - 1995. - Т. 31, N 6. - С. 637-640
Аннотация: Методом {31}Р ЯМР-спектроскопии проведено сравнительное изучение метаболизма фосфата у двух изогенных штаммов P. chrysogenum, отличающихся уровнем биосинтеза пенициллина. Обнаружено, что изменение внутриклеточного pH не влияло на накопление фосфоросодержащих соединений у обоих штаммов. Россия, Гос. научный центр по антибиотикам, Москва, ул. Нагатинская, 4. Библ. 12
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: PENICILLIUM CHRYSOGENUM (FUNGI)
ИЗОГЕННЫЕ ШТАММЫ
МЕТАБОЛИЗМ ФОСФАТА
ПРОДУЦЕНТ ПЕНИЦИЛЛИНА
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.11-04В2.255

Автор(ы) : Егоров А.А., Бартошевич Ю.Э., Сибельдина Л.А., Щипанова И.Н.
Заглавие : Метаболизм фосфатов у мутантных штаммов Penicillium chrysogenum
Источник статьи : Прикл. биохимия и микробиол. - 1995. - Т. 31, N 6. - С. 637-640
Аннотация: Методом {31}Р ЯМР-спектроскопии проведено сравнительное изучение метаболизма фосфата у двух изогенных штаммов P. chrysogenum, отличающихся уровнем биосинтеза пенициллина. Обнаружено, что изменение внутриклеточного pH не влияло на накопление фосфоросодержащих соединений у обоих штаммов. Россия, Гос. научный центр по антибиотикам, Москва, ул. Нагатинская, 4. Библ. 12
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: PENICILLIUM CHRYSOGENUM (FUNGI)
ИЗОГЕННЫЕ ШТАММЫ
МЕТАБОЛИЗМ ФОСФАТА
ПРОДУЦЕНТ ПЕНИЦИЛЛИНА
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 94.03-04В2.107

Автор(ы) : Щипанова И.Н., Бартошевич Ю.Э., Сибельдина Л.А., Мищенко А.В.
Заглавие : Изучение метаболизма Fusidium coccineum, продуцента фузидина, методом {3}{1}P-ЯМР-спектроскопии
Источник статьи : Биохимия. - 1993. - Т. 58, N 10. - С. 1625-1629
Аннотация: Методом {3}{1}P-ЯМР-спектроскопии высокого разрешения исследовали штаммы гриба F. coccineum, различающиеся по антибиотической активности. В целых клетках обнаружен сигнал фосфоманнана (Ф). Установлен характер зависимости между накоплением полифосфатов, Ф и уровнем антибиотической активности у разных штаммов в процессе ферментации. У высокоактивного штамма увеличение кол-ва полифосфатов совпадает с началом активного синтеза антибиотика, к концу развития культуры на фоне резкого возрастания антибиотической активности кол-во полифосфатов сильно уменьшается, и одновременно идет накопление Ф, тогда как для низкоактивного штамма кол-во полифосфатов, Ф и уровень антибиотической активности меняются незначительно. Ил. 3. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: FUSIDIUM COCCINEUM (FUNGI)
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ЯМР-СПЕКТРОСКОПИЯ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 94.02-04Б3.49

Автор(ы) : Щипанова И.Н., Бартошевич Ю.Э., Сибельдина Л.А., Мищенко А.В.
Заглавие : Изучение метаболизма Fusidium coccineum, продуцента фузидина, методом {31}P-ЯМР-спектроскопии
Источник статьи : Биохимия. - 1993. - Т. 58, N 10. - С. 1625-1629
Аннотация: С помощью {31}Р-ЯМР-спектроскопии высокого разрешения исследовали штаммы гриба Fusidium coccineum, различающиеся по своей антибиотической активности. В кач-ве образцов для ЯМР анализов использовали биомассу и экстракты, выделяемые по разработанной методике с использованием 60%-ной хлорной к-ты. В целых клетках обнаружен сигнал фосфоманнана, хим. сдвиг к-рого 'дельта'=-1,4 м.д. Установлен характер зависимости между накоплением полифосфатов, фосфоманнана и уровнем антибиотической активности у разных штаммов в процессе ферментации. В случае высокоактивного штамма увеличение кол-ва полифосфатов совпадает с началом активного синтеза антибиотика, к концу развития культуры на фоне резкого возрастания антибиотической активности кол-во полифосфатов сильно уменьшается, и одновременно идет накопление фосфоманнана, тогда как для низкоактивного штамма кол-во полифосфатов, фосфоманнана и уровень антибиотической активности меняются значительно. Россия, Ин-т хим. физики РАН, Москва. Библ. 11
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: АНТИБИОТИКИ
ФУЗИДИН
ОСОБЕННОСТИБИОСИНТЕЗА
FUSIDIUMCOCCINEUM
ФЕРМЕНТАЦИЯ
МЕТАБОЛИЗМ
{31}Р-ЯМР-СПЕКТРОСКОПИЯ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.08-04Б2.068

Автор(ы) : Щипанова И.Н., Бартошевич Ю.З., Сибельдина Л.А., Мищенко А.В.
Заглавие : Изучение метаболизма Fusidium coccineum продуцента фузидина, методом (31)-Р-ЯМР-спектроскопии
Источник статьи : Биохимия. - 1993. - Т. 58, N 10. - С. 1625-1629
Аннотация: С помощью ЯМР-спектроскопии высокого разрешения исследовали штаммы гриба Fusidium coccineum, различающиеся по своей антибиотич. активности. В кач-ве образцов для ЯМР анализов использовали биомассу и экстракты, выделяемые по разработанной методике с использованием 60%-ной хлорной к-ты. Установлен характер зависимости между накоплением полифосфатов, фосфоманнана и уровнем антибиотич. активности у разных штаммов в процессе ферментации. В случае высокоактивного штамма увеличение кол-ва полифосфатов совпадает с началом активного синтеза антибиотика, к концу развития культуры на фоне резкого возрастания антибиотич. активности кол-во полифосфатов сильно уменьшается, и одновременно идет накопление фосфоманнана, тогда как в клетках низкоактивного штамма кол-во полифосфатов, фосфоманнана и уровень антибиотической активности меняются значительно. Россия, Ин-т хим. физики РАН, Москва.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: FUSIDIUM COCCINEUM (FUNGI)
ФЕРМЕНТАЦИЯ
МЕТАБОЛИЗМ
АНТИБИОТИКИ
ФУЗИДИН
БИОСИНТЕЗ
ЯМР-СПЕКТРОСКОПИЯ
ФОСФОМАННАН
НАКОПЛЕНИЕ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.10-04Б3.87

Автор(ы) : Вагабов В.М., Трилисенко Л.В., Щипанова И.Н., Сибельдина Л.А., Кулаев И.С.
Заглавие : Изменение длины цепи неорганических полифосфатов в зависимости от стадии роста Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : Микробиология. - 1998. - Т. 67, N 2. - С. 188-193
Аннотация: Используя сочетания химических методов экстракции неорганических полифосфатов (ПФ) из клеток и {31}Р ЯМР-спектрометрический метод определения длины их цепи, изучено содержание и степень полимерности этих соединений в процессе роста дрожжей Saccharomyces cerevisiae ВКМ Y-1176. Показано, что при росте культуры на среде, богатой ортофосфатом (P[i]), содержание ПФ увеличивается параллельно с увеличением биомассы дрожжей до полного поглощения глюкозы из среды. При этом оказалось, что в начале логарифмической стадии роста наблюдается резкое уменьшение длины цепи ПФ, причем в основном у наиболее полимерных фракций. Дальнейшее культивирование дрожжей на среде без глюкозы приводит вначале к резкому падению кол-ва ПФ без уменьшения длины их цепи, а затем в клетках 24-часовой культуры накапливаются только наиболее высокополимерные фракции. Уменьшение длины цепи ПФ на фоне их активного синтеза в присутствии P[i] и глюкозы в среде свидетельствует в пользу существования у дрожжей ранее неизвестных механизмов активации полифосфатдеполимеризующих ферментов. Россия, ИБФМ РАН, Пущино. Библ. 20
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ ВКМ Y-1176
ПОЛИФОСФАТЫ
СОДЕРЖАНИЕ
СТЕПЕНЬ ПОЛИМЕРНОСТИ
ДЕПОЛИМЕРАЗЫ ПОЛИФОСФАТОВ
МЕХАНИЗМЫ АКТИВАЦИИ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.11-04Б2.17

Автор(ы) : Вагабов В.М., Трилисенко Л.В., Щипанова И.Н., Сибельдина Л.А., Кулаев И.С.
Заглавие : Изменение длины цепи неорганических полифосфатов в зависимости от стадии роста Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : Микробиология. - 1998. - Т. 67, N 2. - С. 188-193
Аннотация: Используя сочетания химических методов экстракции неорганических полифосфатов (ПФ) из клеток и {31}Р ЯМР-спектрометрический метод определения длины их цепи, изучено содержание и степень полимерности этих соединений в процессе роста дрожжей Saccharomyces cerevisiae ВКМ Y-1176. Показано, что при росте культуры на среде, богатой ортофосфатом (P[i]), содержание ПФ увеличивается параллельно с увеличением биомассы дрожжей до полного поглощения глюкозы из среды. При этом оказалось, что в начале логарифмической стадии роста наблюдается резкое уменьшение длины цепи ПФ, причем в основном у наиболее полимерных фракций. Дальнейшее культивирование дрожжей на среде без глюкозы приводит вначале к резкому падению кол-ва ПФ без уменьшения длины их цепи, а затем в клетках 24-часовой культуры накапливаются только наиболее высокополимерные фракции. Уменьшение длины цепи ПФ на фоне их активного синтеза в присутствии P[i] и глюкозы в среде свидетельствует в пользу существования у дрожжей ранее неизвестных механизмов активации полифосфатдеполимеризующих ферментов. Россия, ИБФМ РАН, Пущино. Библ. 20
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ ВКМ Y-1176
ПОЛИФОСФАТЫ
СОДЕРЖАНИЕ
СТЕПЕНЬ ПОЛИМЕРНОСТИ
ДЕПОЛИМЕРАЗЫ ПОЛИФОСФАТОВ
МЕХАНИЗМЫ АКТИВАЦИИ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 99.01-04В2.168

Автор(ы) : Вагабов В.М., Трилисенко Л.В., Щипанова И.Н., Сибельдина Л.А., Кулаев И.С.
Заглавие : Изменение длины цепи неорганических полифосфатов в зависимости от стадии роста Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : Микробиология. - 1998. - Т. 67, N 2. - С. 188-193
Аннотация: Используя сочетания химических методов экстракции неорганических полифосфатов (ПФ) из клеток и {31}Р ЯМР-спектрометрический метод определения длины их цепи, изучено содержание и степень полимерности этих соединений в процессе роста дрожжей Saccharomyces cerevisiae ВКМ Y-1176. Показано, что при росте культуры на среде, богатой ортофосфатом (P[i]), содержание ПФ увеличивается параллельно с увеличением биомассы дрожжей до полного поглощения глюкозы из среды. При этом оказалось, что в начале логарифмической стадии роста наблюдается резкое уменьшение длины цепи ПФ, причем в основном у наиболее полимерных фракций. Дальнейшее культивирование дрожжей на среде без глюкозы приводит вначале к резкому падению кол-ва ПФ без уменьшения длины их цепи, а затем в клетках 24-часовой культуры накапливаются только наиболее высокополимерные фракции. Уменьшение длины цепи ПФ на фоне их активного синтеза в присутствии P[i] и глюкозы в среде свидетельствует в пользу существования у дрожжей ранее неизвестных механизмов активации полифосфатдеполимеризующих ферментов. Россия, ИБФМ РАН, Пущино. Библ. 20
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ ВКМ Y-1176
ПОЛИФОСФАТЫ
СОДЕРЖАНИЕ
СТЕПЕНЬ ПОЛИМЕРНОСТИ
ДЕПОЛИМЕРАЗЫ ПОЛИФОСФАТОВ
МЕХАНИЗМЫ АКТИВАЦИИ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.05-04Б3.58

Автор(ы) : Островский Д.Н., Досанов К.Ш., Калюк А.Н., Огрель О.Д., Сибельдина Л.А., Харатьян Е.Ф., Щипанова И.Н., Шаров А.Н.
Заглавие : Действие антисептических средств и редоксциклирующих агентов на Corynebacterium ammoniagenes и родственные микроорганизмы в связи с синтезом нового макроэрга
Источник статьи : Микробиология. - 1994. - Т. 63, N 3. - С. 431-438
Аннотация: Показано, что антисептик дезоксон-1 в сублетальной конц-ии вызывает в клетках Corinebacterium (Brevibacterium) ammoniagenes ATCC 6872 в жидкой культуре образование и накопление нового макроэрга - 2-метилбутан-1,/2,/3,/4-тетраол-2,/4-циклопирофосфата (МБТЦ-РР). Это соединение образуется в C. ammoniagenes также на твердой среде с добавкой бензилвиологена, а после накопления в клетках это в-во в значительной мере сохраняется, несмотря на обработку 4%-ными р-рами фенола, дезоксона-1, ДП-2, кипячение и автоклавирование. Это позволило провести эксперименты с поверхностной культурой Mycobacterium tuberculosis и M. bovis BCG, убитой смесью антисептиков. Зарегистрирована способность M. tuberculosis расти в присутствии бензилвиологена, что указывает на возможность синтеза нового фосфата этой культурой, так как замечена корреляция между устойчивостью других микобактерий к редокс-медиаторам и синтезом МБТЦ-РР. Прямым измерением с помощью {31}P-ЯМР зарегистрировать МБТЦ-РР в клетках M. tuberculosis не удается. Показано, что денатурирующие воздействия позволяют выявить в них неорганич. полифосфаты, к-рые накапливаются в контрольной культуре и исчезают из клеток, растущих в присутствии редокс-медиатора бензилвиологена. Россия, ИНБИ РАН, Москва. Библ. 8
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: АНТИСЕПТИКИ
ДЕЗОКСОН-1
ВЛИЯНИЕ
ПИРОФОСФАТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
CORYNEBACTERIUM AMMONIAGENES
ШТАММ ATCC 6872
MYCOBACTERIUM BOVIS
ШТАММ BCG
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.11-04Б2.055

Автор(ы) : Островский Д.Н., Досанов К.Ш., Калюк А.Н., Огрель О.Д., Сибельдина Л.А., Харатьян Е.Ф., Щипанова И.Н., Шаров А.Н.
Заглавие : Действие антисептических средств и редоксциклирующих агентов на Corynebacterium ammoniagenes и родственные микроорганизмы в связи с синтезом нового макроэрга
Источник статьи : Микробиология. - 1994. - Т. 63, N 3. - С. 431-438
Аннотация: Показано, что антисептик дезоксон-1 в сублетальной конц-ии вызывает в клетках Corinebacterium (Brevibacterium) ammoniagenes ATCC 6872 в жидкой культуре образование и накопление нового макроэрга - 2-метилбутан-1,2,3,4-тетраол-2,4-циклопирофосфата (МБТЦ-PP). Это соединение образуется в C. ammoniagenes также на твердой среде с добавкой бензилвиологена, а после накопления в клетках это в-во в значительной мере сохраняется, несмотря на обработку 4%-ными р-рами фенола, дезоксона-1, ДП-2, кипячение и автоклавирование. Это позволило провести эксперименты с поверхностной культурой Mycobacterium tuberculosis и M. bovis BCG, убитой смесью антисептиков. Зарегистрирована способность M. tuberculosis расти в присутствии бензилвиологена, что указывает на возможность синтеза нового фосфата этой культурой, так как замечена корреляция между устойчивостью других микобактерий к редокс-медиаторам и синтезом МБТЦ-PP. Прямым измерением с помощью {3}{1}P-ЯМР зарегистрировать МБТЦ-PP в клетках M. tuberculosis не удается. Показано, что денатурирующие воздействия позволяют выявить в них неорганич. полифосфаты, к-рые накапливаются в контрольной культуре и исчезают из клеток, растущих в присутствии редокс-медиатора бензилвиологена. Библ. 8. Россия, ИНБИ РАН, Москва.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: АНТИСЕПТИКИ
ДЕЗОКСОН-1
ВЛИЯНИЕ
ПИРОФОСФАТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
CORYNEBACTERIUM AMMONIAGENES (BACT.)
ШТАММ ATCC 6872
MYCOBACTERIUM BOVIS (BACT.)
ШТАММ BCG
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.01-04В2.200

Автор(ы) : Бартошевич Ю.Э., Щипанова И.Н., Заславская П.Л., Сибельдина Л.А., Эль-Регистан Г.И., Шумаев К.Б.
Заглавие : Влияние поверхностно-активных веществ на динамику внутриклеточного pH у Fusidium coccineum
Источник статьи : Антибиотики и химиотерапия. - 1995. - Т. 40, N 4. - С. 8-11
Аннотация: Выявляли корреляцию между pH[вн] и уровнем антибиотикообразования у штаммов F. coccineum, а также изучали влияние ПАВ (твина и аналога фактора-d[2]) на изменение pH[вн]. На основе полученных данных сделан вывод, что изменение внутриклеточного pH (а именно: цитоплазматического pH) может являться фактором, ответственным за возникновение и функционирование цианидрезистентного типа дыхания, в т. ч. и за запуск предложенной схемы биосинтеза антибиотика как ключевого момента активности фермента. Ил. 2. Библ. 19
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: FUSIDIUM COCCINEUM (FUNGI)
КЛЕТКА
РЕАКЦИЯ СРЕДЫ
ДИНАМИКА
ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ВЛИЯНИЕ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.01-04Б2.217

Автор(ы) : Бартошевич Ю.Э., Щипанова И.Н., Заславская П.Л., Сибельдина Л.А., Эль-Регистан Г.И., Шумаев К.Б.
Заглавие : Влияние поверхностно-активных веществ на динамику внутриклеточного pH у Fusidium coccineum
Источник статьи : Антибиотики и химиотерапия. - 1995. - Т. 40, N 4. - С. 8-11
Аннотация: Выявляли корреляцию между pH[вн] и уровнем антибиотикообразования у штаммов F. coccineum, а также изучали влияние ПАВ (твина и аналога фактора-d[2]) на изменение pH[вн]. На основе полученных данных сделан вывод, что изменение внутриклеточного pH (а именно: цитоплазматического pH) может являться фактором, ответственным за возникновение и функционирование цианидрезистентного типа дыхания, в т. ч. и за запуск предложенной схемы биосинтеза антибиотика как ключевого момента активности фермента. Ил. 2. Библ. 19
ГРНТИ : 34.27.19
Предметные рубрики: FUSIDIUM COCCINEUM (FUNGI)
КЛЕТКА
РЕАКЦИЯ СРЕДЫ
ДИНАМИКА
ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ВЛИЯНИЕ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 94.02-04Б4.168

Автор(ы) : Островский Д.Н., Огрель О.Д., Бинюков В.И., Таптыкова С.Д., Харатьян Е.Ф., Шашков А.С., Шумаев К.Б., Щипанова И.Н.
Заглавие : Взаимосвязь устойчивости микобактерий с биосинтезом новых метаболитов: циклопирофосфата и радикалобразующего соединения
Источник статьи : Докл. АН. - Россия, 1992. - Т. 325, N 5. - С. 1071-1076
Аннотация: Обзор. В клетках Mycobacterium smegmatis, Mycobacterium phlei и Gordonia rubrapertinctus в ответ на окислительный процесс, вызванный добавкой редокс-циклирующих агентов (в т. ч. медикаментов нитрофуранового ряда) образуется новое фосфорное соединение, идентифицируемое как 2-метилбутан-1,2,3,4-тетраол-2,4-циклопирофосфат. Предполагается его участие в защитных механизмах бактерий в качестве регулятора процессов, зависимых от ионов дивалентных металлов. В экстрактах из клеток микобактерий обнаружены в-ва, переходящие в присутствии окислителя в форму долгоживущего свободного радикала, являющегося регулятором редокс-состояния существенных реакционных групп в клетках этих бактерий. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: MYCOBACTERIUM (BACT.)
МУЗЕЙНЫЕ ШТАММЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
КЛЕТОЧНЫЕ ОБОЛОЧКИ
НОВОЕ ФОСФОРНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.03-04В2.163

Автор(ы) : Щипанова И.Н., Заславская П.Л., Мищенко А.В., Сибельдина Л.А., Бартошевич Ю.Э.
Заглавие : Взаимосвязь процессов изменения внутриклеточного pH и антибиотикообразования у гриба Fusidium coccineum
Источник статьи : Микробиология. - 1995. - Т. 64, N 2. - С. 187-191
Аннотация: Методом {31}P-ЯМР-спектроскопии высокого разрешения проведено сравнительное изучение фосфатного метаболизма и внутриклеточного pH у двух штаммов Fusidium coccineum, различающихся по антибиотической активности. Обнаружена корреляция между уровнем антибиотикообразования и значением внутриклеточного pH. Для низкоактивного штамма значения pH колебались в пределах 7,3-7,9 в цитоплазме и 6,2-6,4 - в вакуолях. Для высокоактивного штамма значения pH изменялись в пределах 6,9-7,5 в цитоплазме и 6,1-6,25 - в вакуолях. Начало периода интенсивного синтеза антибиотика характеризуется у низкоактивного штамма уменьшением значений внутриклеточного pH, у высокоактивного - увеличением значений. При добавлении в ферментационную среду высокоактивного штамма поверхностно-активных в-в, в частности твина-80 (0,05 и 0,12 мкг/мл), значение внутриклеточного pH в цитоплазме увеличивалось до 7,85, а в вакуолях оставалось почти без изменений по сравнению с этим параметром у высокоактивного штамма при развитии без добавления твина-80. Высказано предположение о влиянии внутриклеточного pH на процессы антибиотикообразования в F. coccineum. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 16
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: FUSIDIUM COCCINEUM (FUNGI)
АНТИБИОТИКИ
БИОСИНТЕЗ
КЛЕТКА
РЕАКЦИЯ СРЕДЫ
ИЗМЕНЕНИЯ
ВЗАИМОСВЯЗЬ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.03-04Б2.95

Автор(ы) : Щипанова И.Н., Заславская П.Л., Мищенко А.В., Сибельдина Л.А., Бартошевич Ю.Э.
Заглавие : Взаимосвязь процессов изменения внутриклеточного pH и антибиотикообразования у гриба Fusidium coccineum
Источник статьи : Микробиология. - 1995. - Т. 64, N 2. - С. 187-191
Аннотация: Методом {31}P-ЯМР-спектроскопии высокого разрешения проведено сравнительное изучение фосфатного метаболизма и внутриклеточного pH у двух штаммов Fusidium coccineum, различающихся по антибиотической активности. Обнаружена корреляция между уровнем антибиотикообразования и значением внутриклеточного pH. Для низкоактивного штамма значения pH колебались в пределах 7,3-7,9 в цитоплазме и 6,2-6,4 - в вакуолях. Для высокоактивного штамма значения pH изменялись в пределах 6,9-7,5 в цитоплазме и 6,1-6,25 - в вакуолях. Начало периода интенсивного синтеза антибиотика характеризуется у низкоактивного штамма уменьшением значений внутриклеточного pH, у высокоактивного - увеличением значений. При добавлении в ферментационную среду высокоактивного штамма поверхностно-активных в-в, в частности твина-80 (0,05 и 0,12 мкг/мл), значение внутриклеточного pH в цитоплазме увеличивалось до 7,85, а в вакуолях оставалось почти без изменений по сравнению с этим параметром у высокоактивного штамма при развитии без добавления твина-80. Высказано предположение о влиянии внутриклеточного pH на процессы антибиотикообразования в F. coccineum. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 16
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: FUSIDIUM COCCINEUM (FUNGI)
АНТИБИОТИКИ
БИОСИНТЕЗ
КЛЕТКА
РЕАКЦИЯ СРЕДЫ
ИЗМЕНЕНИЯ
ВЗАИМОСВЯЗЬ
Дата ввода:

 1-20    21-25 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)