СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Шепелькова, Г. С.$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

Вид документа : Однотомное издание

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.08-04Б4.258Д

Автор(ы) : Шепелькова Г.С.
Заглавие : Эффекторы CD4 при экспериментальной туберкулезной инфекции: фенотип и дифференцировка : Автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук
Выходные данные : Москва, 2009
Колич.характеристики :23 с.: ил.
Коллективы : НИИ эпидемиол. и микробиол., Москва

Вид документа : Однотомное издание

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.02-04Б4.201Д

Автор(ы) : Шепелькова Г.С.
Заглавие : Эффекторы CD4 при экспериментальной туберкулезной инфекции: фенотип и дифференцировка : Автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук
Выходные данные : Москва, 2009
Колич.характеристики :23 с.: ил.
Коллективы : НИИ эпидемиол. и микробиол., Москва

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 14.08-04Б4.120

Автор(ы) : Шепелькова Г.С., Евстифеев В.В., Апт А.С.
Заглавие : Исследование молекулярных механизмов патогенеза туберкулеза на экспериментальных моделях
Источник статьи : Туберкулез и болезни легких. - 2012. - N 7. - С. 3-11
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
ПАТОГЕНЕЗ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.12-04К1.439

Автор(ы) : Рубакова Э.И., Кондратьева Т.К., Капина М.А., Шепелькова Г.С., Майоров К.Б., Апт А.С.
Заглавие : Эффективность подкожного и орального введения вакцины BCG новорожденным и взрослым мышам для защиты против туберкулезной инфекции
Источник статьи : Туберкулез и болезни легких. - 2013. - N 4. - С. 54-59
Аннотация: В работе сравнивали эффективность подкожного и орального введения вакцины BCG новорожденным и взрослым мышам в модели экспериментального туберкулеза. Эффект оценивали по количеству микобактерий в легких и селезенках зараженных животных и по срокам выживания. При вакцинации новорожденных защитный эффект наблюдали как после подкожного, так и после орального введения вакцины. При вакцинации взрослых животных протекцию наблюдали только после подкожного введения вакцины. При оценке распределения вакцины BCG по органам оказалось, что после введения per os новорожденным ее основной пул сохраняется в легких, а при введении взрослым - в селезенке. Провели обсуждение возможных последствий различий в распределении вакцины для развития защитного ответа Т-клеток. Россия, ФГБУ "Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза" РАМН, Москва
ГРНТИ : 34.43.59
Предметные рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
НОВОРОЖДЕННЫЕ МЫШИ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ВАКЦИНАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.11-04Б4.192

Автор(ы) : Рубакова Э.И., Кондратьева Т.К., Капина М.А., Шепелькова Г.С., Майоров К.Б., Апт А.С.
Заглавие : Эффективность подкожного и орального введения вакцины BCG новорожденным и взрослым мышам для защиты против туберкулезной инфекции
Источник статьи : Туберкулез и болезни легких. - 2013. - N 4. - С. 54-59
Аннотация: В работе сравнивали эффективность подкожного и орального введения вакцины BCG новорожденным и взрослым мышам в модели экспериментального туберкулеза. Эффект оценивали по количеству микобактерий в легких и селезенках зараженных животных и по срокам выживания. При вакцинации новорожденных защитный эффект наблюдали как после подкожного, так и после орального введения вакцины. При вакцинации взрослых животных протекцию наблюдали только после подкожного введения вакцины. При оценке распределения вакцины BCG по органам оказалось, что после введения per os новорожденным ее основной пул сохраняется в легких, а при введении взрослым - в селезенке. Провели обсуждение возможных последствий различий в распределении вакцины для развития защитного ответа Т-клеток. Россия, ФГБУ "Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза" РАМН, Москва
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
НОВОРОЖДЕННЫЕ МЫШИ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ВАКЦИНАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.06-04К1.214

Автор(ы) : Шепелькова Г.С., Майоров К.Б., Евстифеев В.В., Апт А.С.
Заглавие : Взаимодействие Т-лимфоцитов CD4+CD27hi И CD4+CD27lo с макрофагами при туберкулезной инфекции у мышей
Источник статьи : Туберкулез и болезни легких. - 2015. - N 12. - С. 57-60
Аннотация: Защитный иммунный ответ при туберкулезе в значительной степени определяется способностью активированных легочных макрофагов хозяина подавлять рост микобактерий. Активация макрофагов происходит под действием цитокинов и других медиаторов воспаления, в частности IFN-'гамма' и TNF-'альфа', секретируемых Т-лимфоцитами. Существуют две разные популяции эффекторных лимфоцитов CD4+CD62LloCD44hi, одна из которых имеет поверхностный фенотип CD27hi, а другая CD27lo. Ранее на модели экспериментальной туберкулезной инфекции было показано, что эти типы клеток различаются по жизнеспособности и по способности продуцировать воспалительные цитокины IFN-'гамма' и TNF-'альфа'. Исследовали влияние этих клеток на бактериостатическую активность макрофагов. Показано, что Т-лимфоциты CD27lo намного эффективнее активируют макрофаги и сильнее стимулируют образование активных форм азота. Активирующее действие эффекторов CD27lo наблюдалось даже при соотношении макрофагов к Т-клеткам = 625 : 1. При таком соотношении активные формы азота уже не обнаруживались, что дало возможность предположить наличие второго, нитрит-независимого механизма активации.
ГРНТИ : 34.43.59
Предметные рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ
МЫШИ
ИММУНИТЕТ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
МАКРОФАГИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 16.04-04Б4.208

Автор(ы) : Шепелькова Г.С., Майоров К.Б., Евстифеев В.В., Апт А.С.
Заглавие : Взаимодействие Т-лимфоцитов CD4+CD27hi И CD4+CD27lo с макрофагами при туберкулезной инфекции у мышей
Источник статьи : Туберкулез и болезни легких. - 2015. - N 12. - С. 57-60
Аннотация: Защитный иммунный ответ при туберкулезе в значительной степени определяется способностью активированных легочных макрофагов хозяина подавлять рост микобактерий. Активация макрофагов происходит под действием цитокинов и других медиаторов воспаления, в частности IFN-'гамма' и TNF-'альфа', секретируемых Т-лимфоцитами. Существуют две разные популяции эффекторных лимфоцитов CD4+CD62LloCD44hi, одна из которых имеет поверхностный фенотип CD27hi, а другая CD27lo. Ранее на модели экспериментальной туберкулезной инфекции было показано, что эти типы клеток различаются по жизнеспособности и по способности продуцировать воспалительные цитокины IFN-'гамма' и TNF-'альфа'. Исследовали влияние этих клеток на бактериостатическую активность макрофагов. Показано, что Т-лимфоциты CD27lo намного эффективнее активируют макрофаги и сильнее стимулируют образование активных форм азота. Активирующее действие эффекторов CD27lo наблюдалось даже при соотношении макрофагов к Т-клеткам = 625 : 1. При таком соотношении активные формы азота уже не обнаруживались, что дало возможность предположить наличие второго, нитрит-независимого механизма активации.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ
МЫШИ
ИММУНИТЕТ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
МАКРОФАГИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска