СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Шварц, Е. И.$<.>)

Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-32

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.14

Автор(ы) : Ланцов В.А., Виноградская Г.Р., Горышин И.Ю., Драбкина М.Г., Кабоев О.К., Шварц Е.И.
Заглавие : Разработка на основе полимеразной цепной реакции (ПЦР) метода диагностики ряда герпетических вирусов в биологических жидкостях и тканях
Источник статьи : Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 4. - С. 11
Аннотация: С целью разработки дифференциального ПЦР-диагностикума для ВПГ1 и ВПГ2 выбраны пять праймеров к фрагменту гена гликопротеина-D. Два праймера, O1, O2, к-рые используем на первой стадии двухстадийной ПЦР, являются общими для ВПГ1 и ВПГ2. Они фланкируют фрагмент в 332 п.н. Для второй стадии синтезированы три праймера. Один из них, O3, является общим для обоих вирусов. Два др., D1 и D2, в паре с O3 обеспечивают амплификацию внутренних (по отношению к фрагменту в 332 п.н.) фрагментов соотв. для ВПГ1 и ВПГ2. Дифференцирование между ВПГ1 и ВПГ2 обусловлено нарушением гомологии для D1 по 9 позициям, для D2 по 5 позициям, включая 3'-концы. Конечный ампликон для ВПГ1 составляет 194 п.н.; для ВПГ2 - 155 п.н. Проведена оптимизация условий ПЦР на модельной системе. Россия, Санкт-Петербургский ин-т ядерной физики РАН
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
ВИРУСЫ ГЕРПЕСА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ОПТИМИЗАЦИЯ
ПРАЙМЕРЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 97.11-04А1.138

Автор(ы) : Шварц Е.И.
Заглавие : Молекулярный анализ генетических детерминант, определяющих продолжительность жизни
Источник статьи : Геронтол. аспекты пептид. регуляции функций организма. - СПб, 1996. - С. 97-98, 182-183
Аннотация: Молекулярная генетика человека может быть использована в геронтологии в двух основных направлениях: 1. Анализ молекулярных основ наиболее распространенных патологий, лежащих в основе причин смертности населения (сердечно-сосудистая болезнь, гипертония, онкология и т. д.). 2. Выяснение структурной организации генов, детерминирующих фундаментальные процессы продолжительности жизни конкретного биологического вида и возможности модификации их экспрессии (пептидная регуляция, сайт-специфический мутагенез, нокаут генов и т. д.). Россия, Санкт-Петербургский ин-т ядерной физики РАН, Санкт-Петербург
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: СТАРЕНИЕ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.10-04М2.506

Автор(ы) : Образцова Г.И., Скобелева Н.А., Волкова М.В., Васина В.И., Ковалев Ю.Р., Воронцов И.М., Шварц Е.И.
Заглавие : Показатель массы миокарда левого желудочка у подростков с повышенным и нормальным уровнями артериального давления при различных генотипах ангиотензинпревращающего фермента
Источник статьи : 1 Конгр. Ассоц. кардиологов стран СНГ, Москва, 20-23 мая, 1997. - М., 1997. - С. 140
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: МИОКАРД
АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
ГЕНОТИПЫ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ПОДРОСТКОВЫЙ ВОЗРАСТ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 99.01-04М5.237

Автор(ы) : Образцова Г.И., Скобелева Н.А., Волкова М.В., Васина В.И., Ковалев Ю.Р., Воронцов И.М., Шварц Е.И.
Заглавие : Показатель массы миокарда левого желудочка у подростков с повышенным и нормальным уровнями артериального давления при различных генотипах ангиотензин-превращающего фермента
Источник статьи : Артериал. гипертензия. - 1996. - N 2. - С. 39-42
Аннотация: Исследовались некоторые особенности влияния инсерционно-делеционного полиморфизма (I/D) гена ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) на величину массы миокарда левого желудочка (ММЛЖ). У 59 подростков мужского пола с зафиксированным повышением АД и 51 здорового старшеклассника определены генотипы АПФ и эхокардиографически исследована ММЛЖ. Проведенные исследования позволяют заключить, что присутствие генотипа DD при становлении ГБ является, по-видимому, достоверным и независимым фактором, способствующим развитию гипертрофии левого желудочка
ГРНТИ : 34.39.51
Предметные рубрики: ПОДРОСТКОВЫЙ ВОЗРАСТ
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
СЕРДЦЕ
МИОКАРД
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.02-04М2.602

Автор(ы) : Попов В.В., Ковалев Ю.Р., Фомичева Е.В., Шварц Е.И.
Заглавие : Показатели углеводного и липидного обмена и анализ влияющих на них генетических факторов у пациентов молодового возраста с пограничной артериальной гипертензией
Источник статьи : Артериал. гипертензия. - 1996. - N 2. - С. 43-49
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
МОЛОДОЙ ВОЗРАСТ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.08-04Т3.384

Автор(ы) : Липовецкий Б.М., Мандельштам М.Ю., Васильева Л.Е., Шакир Х., Голубков В.И., Шевцов С.П., Скобелева Н.А., Константинов В.О., Денисенко А.Д., Гайцхоки В.С., Шварц Е.И.
Заглавие : О частоте и проявлениях "литовской" мутации среди евреев с гиперлипидемией II типа и их реакции на лечение флувастатином
Источник статьи : Кардиология. - 1998. - Т. 38, N 5. - С. 39-41
Аннотация: Частота "литовской" мутации (ЛМц) среди обследованных евреев-ашкенази с семейной гиперхолестеринемией (СГХ) в Санкт-Петербурге составила 30,4%. В группе русских с СГХ эта мутация не найдена. СГХ, обусловленная ЛМц, отличается высоким уровнем общего холестерина крови и холестерина из фракции ЛНП по сравнению с аналогичными показателями в группе с СГХ, не связанной с ЛМц, что позволяет рассматривать ее как тяжелый генетический дефект. Гиполипидемический эффект средних терапевтических доз флувастатина в группе с ЛМц меньше, чем в группе сравнения с СГХ, где ЛМц не отмечена. В случаях СГХ с одновременным повышением уровня триглицеридов в плазме крови (при наличии как ЛМц, так и других типов мутаций) лучший гиполипидемический эффект давало сочетанное применение флувастатина и ципрофибрата. Табл. 1. Библ. 7
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: СЕМЕЙНАЯ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ
МУТАЦИИ
ГЕН LDLR
ДЕЛЕЦИЯ
ЛИТОВСКАЯ МУТАЦИЯ
ЕВРЕИ-АШКЕНАЗИ
САНКТ-ПЕТЕРБУРГ
ЛЕЧЕНИЕ
ФЛУВАСТАТИН
ЦИПРОФИБРАТ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.09-04М4.174

Автор(ы) : Липовецкий Б.М., Мандельштам М.Ю., Васильева Л.Е., Шакир Х., Голубков В.И., Шевцов С.П., Скобелева Н.А., Константинов В.О., Денисенко А.Д., Гайцхоки В.С., Шварц Е.И.
Заглавие : О частоте и проявлениях "литовской" мутации среди евреев с гиперлипидемией II типа и их реакции на лечение флувастатином
Источник статьи : Кардиология. - 1998. - Т. 38, N 5. - С. 39-41
Аннотация: Частота "литовской" мутации (ЛМц) среди обследованных евреев-ашкенази с семейной гиперхолестеринемией (СГХ) в Санкт-Петербурге составила 30,4%. В группе русских с СГХ эта мутация не найдена. СГХ, обусловленная ЛМц, отличается высоким уровнем общего холестерина крови и холестерина из фракции ЛНП по сравнению с аналогичными показателями в группе с СГХ, не связанной с ЛМц, что позволяет рассматривать ее как тяжелый генетический дефект. Гиполипидемический эффект средних терапевтических доз флувастатина в группе с ЛМц меньше, чем в группе сравнения с СГХ, где ЛМц не отмечена. В случаях СГХ с одновременным повышением уровня триглицеридов в плазме крови (при наличии как ЛМц, так и других типов мутаций) лучший гиполипидемический эффект давало сочетанное применение флувастатина и ципрофибрата. Табл. 1. Библ. 7
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: СЕМЕЙНАЯ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ
МУТАЦИИ
ГЕН LDLR
ДЕЛЕЦИЯ
ЛИТОВСКАЯ МУТАЦИЯ
ЕВРЕИ-АШКЕНАЗИ
САНКТ-ПЕТЕРБУРГ
ЛЕЧЕНИЕ
ФЛУВАСТАТИН
ЦИПРОФИБРАТ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.11-04Т4.38

Автор(ы) : Шварц Е.И., Гуляева Л.Ф., Ляхович В.В.
Заглавие : Динамика накопления мРНК для CYP2B в печени крыс различных линий во время индукции ксенобиотиками
Источник статьи : Вопр. мед. химии. - 1998. - Т. 44, N 2. - С. 167-171
Аннотация: Дот-гибридизацией оценивалось кол-во мРНК CYP2B1/2 в печени крыс линий Спрэг-Доули (СД), Брэтелборо (БЛ) и Вистар (В) при индукции изосафролом (ИЗ), арохлором 1254 (АР), фенобарбиталом (ФБ) и трифенилдиоксаном (ТФД). Для изучения динамики накопления мРНК CYP2B1/2 выбраны временные интервалы, соответствующие 18, 48 и 72 часам от начала введения индукторов. Для линий СД и БЛ максимум накопления мРНК во время ФБ индукции достигается к 18 часам. У крыс линии В динамика накопления мРНК была иной и максимум приходится на 48 часов. При введении крысам ТФД максимум накопления мРНК для линий СД и В достигается к 18 часам, для БЛ - к 72 часам. При использовании в качестве индукторов АР и ИЗ разницы в динамике накопления мРНК у всех исследуемых крыс не наблюдается. Впервые показано, что максимум накопления мРНК генов CYP2B1/2 у крыс трех линий, обработанных изосафролом, наблюдается к 18 часам. Т. обр., выявлена как индуктор-зависимая, так и межлинейная разница в динамике накопления мРНК в печени крыс. Россия, Ин-т молекул. патол. и экол. биохимии СО РАМН, 630117 Новосибирск. Ил. 2. Библ. 16
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: ИЗОСАФРОЛ
АРОКЛОР 1254
ФЕНОБАРБИТАЛ
ТРИФЕНИЛДИОКСАН
ПЕЧЕНЬ
ЦИТОХРОМ CYP2B1/2
МРНК
КРЫСЫ
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.01-04Т4.59

Автор(ы) : Шварц Е.И., Гуляева Л.Ф., Ляхович В.В.
Заглавие : Межлинейные различия в ферментативной активности CYP2B1 и экспрессии его гена в печени крыс при индукции фенобарбиталом и трифенилдиоксаном
Источник статьи : Вопр. мед. химии. - 1999. - Т. 45, N 1. - С. 30-36
Аннотация: Выявлены межлинейные вариации 7-пентоксирезоруфин-O-деалкилазной и 16'бета'-андростендион гидроксилазной активностей, специфичных для цитохрома P450 2B1, в печени крыс линий Спрэг-Доули, Брэтелборо, Вистар, обработанных фенобарбиталом и трифенилдиоксаном. Для данных линий обнаружены различия в уровне накопления соотв. мРНК, что свидетельствует о различиях в экспрессии гена CYP2B1. При проведении сравнительного анализа ферментативной активности и количества мРНК CYP2B1 выявлена положительная корреляция между этими параметрами. Таким образом, различная транскрипционная активность гена CYP2B1 во время индукции фенобарбиталом и трифенилдиоксаном может быть одной из причин межлинейных различий в ферментативной активности цитохрома P450 2B1 в печени крыс. Россия, Ин-т молек. патологии и экологич. биохим. СО РАМН, Новосибирск. Библ. 21
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: ГЕНЦИТОХРОМ P450 2B1
ЭКСПРЕССИЯ
ФЕНОБАРБИТАЛ
ТРИФЕНИЛДИОКСАН
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.03-04М2.319

Автор(ы) : Гукова С.П., Ковалев Ю.Р., Фомичева ЕюВ., Шварц Е.И.
Заглавие : Модифицирующее влияние артериальной гипертензии и других факторов риска на развитие инфаркта миокарда у пациентов с различными вариантами генетического полиморфиза ангиотензипревращающего фермента и аполипопротеина Е
Источник статьи : Артериал. гипертензия. - 1998. - Т. 4, N 2. - С. 25-32
Аннотация: Обследовано 184 больных с острым крупноочаговым инфарктом миокарда (ИМ). Изучены основные факторы риска, а также генетический полиморфизм ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и аполипопротеина E. У больных ИМ в возрасте моложе 60 лет и без артериальной гипертензии, имеющих наследственную отягощенность по ИБС, достоверно увеличено представительство генотипа DD I/D-полиморфизма гена АПФ. Наблюдалось более тяжелое течение ИМ у больных, имеющих генотип DD. В группе больных с наследственной отягощенностью по ИБС отмечено увеличение частоты встречаемости генотипа E3/E4, носительство к-рого предрасполагает к гиперхолестеринемии
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ФАКТОРЫ РИСКА
ГЕНЫ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ
АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.03-04М2.523

Автор(ы) : Образцова Г.И., Ковалев Ю.Р., Талалаева Е.И., Скобелева Н.А., Васина В.И., Воронцов И.М., Шварц Е.И.
Заглавие : Анализ факторов, влияющих на развитие и становление первичной артериальной гипертензии у детей и подростков
Источник статьи : Артериал. гипертензия. - 1998. - Т. 4, N 2. - С. 43-50
Аннотация: Изучены факторы, способные влиять на развитие и становление артериальной гипертензии (АГ) у 597 школьников в возрасте от 7 до 17 лет. Помимо определения артериального давления (АД) методом Короткова, оценивали антропометрические данные, результаты клинико-генеалогических сопоставлений, определяли структурные показатели миокарда методом ЭхоКГ, анализировали содержание общего ХС, ХС ЛПВП и триглицеридов в сыворотке крови, изучали частоту аллелей и генотипов I/D полиморфизма гена ангиотензинпревращающего фермента (АПФ). У 102 обследованных (17%) уровень АД превышал 90-й центиль, частота АГ у детей до 15 лет была 10,7%, у подростков 15-17 лет - 33%. Установлено, что за последние 10 лет частота АГ среди детей не только не снизилась, но имеется отчетливая тенденция к ее нарастанию у подростков - с 30% до 33%. Факторами, достоверно влияющими на развитие и становление АГ у детей и подростков, являются наследственная отягощенность по ГБ, мужской пол, высокие показатели индекса массы тела/рост, увеличение индекса массы левого желудочка, наличие гипо-'альфа'-холестеринемии и/или гипертриглицеридемии, а также носительство DD генотипа I/D полиморфизма гена АПФ
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
ФАКТОРЫ РИСКА
ВОЗРАСТ
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ОТЯГОЩЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.01-04М2.620

Автор(ы) : Алмазов В.А., Шварц Е.И., Шляхто Е.В., Нефедова Ю.Б.
Заглавие : Патогенез гипертонической болезни. Первые результаты молекулогенетических исследований. Обзор литературы и собственные данные
Источник статьи : Артериал. гипертензия. - 2000. - Т. 6, N 1. - С. 7-15
Аннотация: Первые молекулярно-генетические исследования при гипертонической болезни (ГБ) указывают на то, что в основе ГБ лежат полигенные дефекты. Решающее значение принадлежит ген-генным взаимоотношениям. Противоречивость первых результатов указанных исследований при ГБ может быть обусловлена полигенным характером нарушений, отсутствием четкого параллелизма между генными мутациями и экспрессией генов
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
ГЕНЫ
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
МУТАЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.04-04М4.55

Автор(ы) : Попов В.В., Фомичева Е.В., Шварц Е.И.
Заглавие : Инсерционно-делеционный полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента и показатели углеводного обмена у молодых мужчин с пограничной артериальной гипертензией и у здоровых лиц : Докл. по материалам научно-практической конференции "Актуальные проблемы артериальной гипертензии у подростков и молодых людей", [Санкт-Петербург], 25 мая 1999
Источник статьи : Учен. зап. СПбГМУ. - 1999. - Т. 6, N 1. - С. 48-49
Аннотация: Обследовано 47 молодых мужчин (16-30 лет, индекс массы тела - ИМТ 26,5 кг/м{2}) с пограничной артериальной гипертензией (ПАГ) и 40 здоровых мужчин с нормальным артериальным давлением - АД из той же возрастной группы и с таким же показателем ИМТ в качестве контрольной группы. У всех обследованных не было указаний на сахарный диабет среди родственников I степени родства. Вторичные формы артериальной гипертензии были исключены. Выполнен глюкозо-толерантный тест. Уровень иммунореактивного инсулина вычислялся натощак через 1 и 2 ч. после нагрузки глюкозой. У всех обследованных наблюдалась нормальная толерантность к глюкозе. В обеих группах уровни инсулинемии не были достоверно изменены в зависимости от генотипа аллелей инсерционно (I)-делеционного (D) полиморфизма в гене АПФ. В обеих группах (как с нормальным АД, так и с ПАГ) и нормальным ИМТ выявлено снижение чувствительности тканей к инсулину у лиц с генотипом II (гомозиготность по инсерции повторов Alu) в отличие от лиц с генотипами ID и DD
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ИНСУЛИН
СНИЖЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ТКАНЕЙ
ПДРФ
ГЕН ACE
ИНСЕРЦИОННО-ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕНОТИП II
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.04-04М4.128

Автор(ы) : Попов В.В., Фомичева Е.В., Волкова М.В., Шварц Е.И.
Заглавие : Sst1 полиморфизм гена аполипропотеина CIII и показатели липидного обмена у молодых мужчин с пограничной артериальной гипертензией и у лиц с нормальным артериальным давлением : Докл. по материалам научно-практической конференции "Актуальные проблемы артериальной гипертензии у подростков и молодых людей", [Санкт-Петербург], 25 мая 1999
Источник статьи : Учен. зап. СПбГМУ. - 1999. - Т. 6, N 1. - С. 47-48
Аннотация: SstI-полиморфизм гена аполипопротеина CIII (Apo CIII) связан с наличием 2 аллелей S1 и S2. Обследовано 113 молодых мужчин (16-30 лет, индекс массы тела 26,5 кг/м{2}) с пограничной артериальной гипертензией (ПАГ) и 54 здоровых мужчины с нормальным артериальным давлением и теми же возрастными и весовыми показателями. Вторичные формы АГ исключены. Изучены липидные показатели - содержа- общего холестерина и холестерина из фракции ЛВП и содержание триглицеридов (ТГ). У здоровых мужчин выявлена ассоциация S2-аллеля типа ApoCIII с повышенным уровнем ТГ, однако у больных с ПАГ такая связь отсутствовала
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ЛИПИДЫ
ГИПЕРТРИГЛИЦЕРИДЕМИЯ
ПОГРАНИЧНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ПДРФ
ГЕН APOCIII
SSTI-ПОЛИМОРФИЗМ
АЛЛЕЛЬ S2
АССОЦИАЦИИ
ОТСУТСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.07-04М4.190

Автор(ы) : Ларионова В.И., Талалаева Е.И., Демидова Д.В., Волкова М.В., Шейдина А.М., Шакир Х., Кудинов С.В., Шварц Е.И.
Заглавие : Генетические аспекты нарушения липидного обмена : Докл. на Конгрессе "Детская кардиология 2000", Москва, 1-3 июня, 2000
Источник статьи : Вестн. аритмол. - 2000. - N 17. - С. 101
Аннотация: Изучали структурный полиморфизм генов аполипопротеинов и показателей липидного обмена у детей и подростков в Санкт-Петербурге. Обнаружена строгая ассоциация между носительством аллеля Е2 гена ApoE с повышенным уровнем триглицеридов и аллеля Е4 этого гена с повышенным уровнем как общего холестерина, так и уровнем холестерина, связанного с ЛНП, в подростковом возрасте. С помощью анализа SSCP и последующего секвенирования выявлены мутации гена рецептора ЛНП при семейной гиперхолестеринемии и показано строгое влияние дефекта этого белка на тяжесть гиперхолестеринемии уже в детском возрасте. Россия, Санкт-Петербургская педиатрическая медицинская академия
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ЛИПИДЫ
ПОКАЗАТЕЛИ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА
ПДРФ
ГЕН APOE
АССОЦИАЦИИ
РУССКИЕ
САНКТ-ПЕТЕРБУРГ
РОССИЯ
СЕМЕЙНАЯ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ
МУТАЦИИ
ГЕН LDLR
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.04-04М6.183

Автор(ы) : Шуцкая Ж.В., Стройкова А.С., Папаян А.В., Шварц Е.И.
Заглавие : Инсерционно-делеционный полиморфизм гена ангиотензинпревращающего фермента в развитии и прогрессировании диабетической нефроптаии
Источник статьи : Актуальные проблемы современной эндокринологии. - СПб, 2001. - С. 247
Аннотация: Не нашли достоверных различий в частоте генотипов и аллельном распределении полиморфизма I/D в группах б-ных с диабетическим поражением почек (n-47) и без диабетической нефропатии (n-79). Выявили различия в частоте встречаемости аллелей I и D гена ангиотензинпревращающего фермента в группах пациентов с ранней доклинической стадией диабетической нефропатии (микроальбуминурии) и более поздних клинических стадий (постоянной протеинурии и уремии). Полагают, что более высокая частота встречаемости аллеля D в группе б-ных с поздней стадией диабетической нефропатии может свидетельствовать, что его присутствие является одним из маркеров прогрессирования диабетической нефропатии. Россия, Санкт-Петербургская гос. педиатрическая мед. академия МЗ РФ
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
НЕФРОПАТИЯ
ГЕН АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА
ПОЛИМОРФИЗМ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.07-04М5.109

Автор(ы) : Ланцова М.В., Сироткина О.В., Тапильская Н.И., Шварц Е.И.
Заглавие : Частота выявлений мутаций V фактора у женщин российской популяции с привычным невынашиванием беременности
Источник статьи : Материалы 2 Российского форума "Мать и дитя", Москва, 18-22 сент., 2000. - М., 2000. - С. 435
Аннотация: Из 80 обследованных женщин 3 имели искомую мутацию, что составляет 2,5%. Таким образом, мутация в гене фактора V у женщин с отягощенным семейным анамнезом тромбофилии является этиологическим фактором привычного невынашивания беременности
ГРНТИ : 34.39.03
Предметные рубрики: МУТАЦИИ
ГЕН FV
ТРОМБОЗЫ
ТРОМБОФИЛИЯ
СЕМЕЙНОЕ НАКОПЛЕНИЕ
СПОНТАННЫЕ АБОРТЫ
ПРИВЫЧНЫЕ ВЫКИДЫШИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.08-04М2.84

Автор(ы) : Шварц Е.И., Хавинсон В.Х.
Заглавие : Молекулярно-генетический анализ болезней сосудов
Источник статьи : Мед. акад. ж. - 2001. - Прил. 1. - С. 95-96, 127
Аннотация: Описаны молекулярно-генетические основы предрасположенности к варикозному расширению вен и тромботическим осложнениям, артериальным и венозным тромбозам у детей и лиц молодого возраста и др
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ГЕМОСТАЗ
ТРОМБОЗЫ
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.10-04М4.167

Автор(ы) : Демидова Д.В., Ларионова В.И., Волкова М.В., Фролова Ю.В., Константинов В.О., Денисенко А.Д., Шварц Е.И.
Заглавие : Анализ влияния структуры генов липопротеиновой липазы, аполипопротеинов CIII и E на развитие комбинированной гиперлипидемии
Источник статьи : Кардиология. - 2001. - Т. 41, N 8. - С. 17-22
Аннотация: Исследование посвящено изучению генетических основ семейной комбинированной гиперлипидемии (СКГЛП). Изучено распространение мутаций D9N, -93T'-'G, N291S и S447X в гене липопротеиновой липазы, SstT-полиморфизма гена аполипопротеина-CIII и аллельных вариантов E2, E3, E4 гена аполипопротеина Е в группе пациентов с комбинированной гиперлипидемией (включая семейную и несемейную формы) и в контрольной группе. Показано, что аллель Е2 гена аполипопротеина Е встречается достоверно чаще в группе лиц с СКГЛП, а мутация S447X в гене липопротеиновой липазы оказывает защитное влияние в отношении развития гиперлипидемий. Россия, Санкт-Петербургская педиатрическая медицинская академия, Санкт-Петербург. Библ. 38
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ
СЕМЕЙНАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ
МУТАЦИИ
ГЕН LPL
ПДРФ
ГЕН APOE
АЛЛЕЛЬ E2
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 38
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.03-04М5.410

Автор(ы) : Ларионова В.И., Талалаева Е.И., Демидова Д.В., Волкова М.В., Шейдина А.М., Шакир Х., Кудинов С.В., Шварц Е.И.
Заглавие : Генетические аспекты нарушения липидного обмена : Докл. на Конгрессе "Детская кардиология 2000", Москва, 1-3 июня, 2000
Источник статьи : Вестн. аритмол. - 2000. - N 17. - С. 101
Аннотация: Изучали структурный полиморфизм генов аполипопротеинов и показателей липидного обмена у детей и подростков в Санкт-Петербурге. Обнаружена строгая ассоциация между носительством аллеля Е2 гена ApoE с повышенным уровнем триглицеридов и аллеля Е4 этого гена с повышенным уровнем как общего холестерина, так и уровнем холестерина, связанного с ЛНП, в подростковом возрасте. С помощью анализа SSCP и последующего секвенирования выявлены мутации гена рецептора ЛНП при семейной гиперхолестеринемии и показано строгое влияние дефекта этого белка на тяжесть гиперхолестеринемии уже в детском возрасте. Россия, Санкт-Петербургская педиатрическая медицинская академия
ГРНТИ : 34.39.51
Предметные рубрики: ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ЛИПИДЫ
ПОКАЗАТЕЛИ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА
ПДРФ
ГЕН APOE
АССОЦИАЦИИ
РУССКИЕ
САНКТ-ПЕТЕРБУРГ
РОССИЯ
СЕМЕЙНАЯ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ
МУТАЦИИ
ГЕН LDLR
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

1-20 21-32

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска