СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Шастина, Н. С.$<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.11-04Т2.126

Автор(ы) : Тучная О.А., Елизарова С.Н., Шарикова С.А., Шастина Н.С., Степанов А.Е., Юркевич А.М., Швец В.И.
Заглавие : Синтез конъюгатов анти-ВИЧ-активных нуклеозидов с липофильными диольными соединениями
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 2006. - Т. 40, N 5. - С. 41-45
Аннотация: Описан синтез липофильных производных анти-ВИЧ-активных нуклеозидов с диольными соединениями, в которых два остатка антивирусного "фармакофора" связаны одним гидрофобным спейсером. В качестве гидрофобных транспортных систем предложены молекулы 2,3,4,5-тетра-О-бензил-D,L-идита и 1,12-додекандиола. Использованы сукцинильный и фосфодиэфирный фрагменты для соединения молекулярных фрагментов при синтезе целевых конъюгатов. Россия, Московская гос. академия тонкой химической технологии им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 31
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИВИРУСНЫЕ НУКЛЕОЗИДЫ
СИНТЕЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.12-04Б1.53

Автор(ы) : Тучная О.А., Елизарова С.Н., Шарикова С.А., Шастина Н.С., Степанов А.Е., Юркевич А.М., Швец В.И.
Заглавие : Синтез конъюгатов анти-ВИЧ-активных нуклеозидов с липофильными диольными соединениями
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 2006. - Т. 40, N 5. - С. 41-45
Аннотация: Описан синтез липофильных производных анти-ВИЧ-активных нуклеозидов с диольными соединениями, в которых два остатка антивирусного "фармакофора" связаны одним гидрофобным спейсером. В качестве гидрофобных транспортных систем предложены молекулы 2,3,4,5-тетра-О-бензил-D,L-идита и 1,12-додекандиола. Использованы сукцинильный и фосфодиэфирный фрагменты для соединения молекулярных фрагментов при синтезе целевых конъюгатов. Россия, Московская гос. академия тонкой химической технологии им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 31
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИВИРУСНЫЕ НУКЛЕОЗИДЫ
СИНТЕЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.08-04Т1.357

Автор(ы) : Шастина Н.С.
Заглавие : Липидная стратегия повышения биодоступности нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ
Источник статьи : Вестн. МИТХТ. - 2011. - Т. 6, N 2. - С. 71-80
Аннотация: В последние годы широко исследуются различные подходы к конструированию пролекарственных соединений на основе применяемых в терапевтической практике анти-ВИЧ-активных нуклеозидных препаратов. Рассмотрены принципы модификации лекарственных средств данного класса с помощью веществ липидной природы, позволяющие образующимся конъюгатам встраиваться в естественные пути транспорта и метаболизма природных липидов, что приводит к повышению биодоступности нуклеозидных соединений. Представлены литературные данные, посвященные исследованиям пронуклеотидного подхода для повышения терапевтической эффективности нуклеозидных препаратов и снижения их побочного действия на организм. Также приводятся результаты собственных экспериментальных исследований путей синтеза и свойств новых липидмодифицированных анти-ВИЧ-нуклеозидов
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НУКЛЕОЗИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА ВИЧ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.03-04Т1.362

Автор(ы) : Дьякова Л.Н., Шастина Н.С.
Заглавие : Синтез и исследование свойств новых липофильных производных 2',3'-дидегидро-3'-дезокситимидина для повышения его пероральной биодоступности
Источник статьи : 6 Московский международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 21-25 марта, 2011. - М., 2011. - Т.1. - С. 417
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ДЕЗОКСИТИМИДИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ЛИПОФИЛЬНОСТЬ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СВОЙСТВА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.08-04Т1.36

Автор(ы) : Баранова Е.О., Шастина Н.С.
Заглавие : Синтез аналогов инозитсодержащих фосфолипидов и их использование для получения липосомальных препаратов
Источник статьи : 6 Московский международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 21-25 марта, 2011. - М., 2011. - Ч. 1. - С. 413
Аннотация: Осуществлен синтез димерных аналогов анионных фосфолипидов, состоящих из двух колец миоинозита, соединенных алкил- или арилзамещенным альдитным спейсером посредством фосфодиэфирных связей, с использованием Н-фосфонатного подхода. Исследуется возможность их использования для создания липидных наноразмерных систем доставки лекарственных препаратов, имеющих положительный заряд. Россия, МИТХТ им. М.В. Ломоносова, Москва
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ФОСФОЛИПИДЫ
ИНОЗИТСОДЕРЖАЩИЕ АНАЛОГИ
ЛИПОСОМЫ
КАТИОННЫЕ ЛИПОСОМЫ
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.02-04Т1.334

Автор(ы) : Дьякова Л.Н., Шастина Н.С.
Заглавие : Синтез и антивирусная активность липофильных производных нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ
Источник статьи : Международная научно-практическая конференция "Фармацевтические и медицинские биотехнологии", Москва, 20-22 марта, 2012: Проводится в рамках Московского международного конгресса "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 20-22 марта, 2012. - М., 2012. - С. 225-226
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НУКЛЕОЗИДЫ
СИНТЕЗ
ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.05-04Т1.224

Автор(ы) : Шастина Н.С., Мальцева Т.Ю., Дьякова Л.Н., Лобач О.А., Чатаева М.С., Носик Д.Н., Швец В.И.
Заглавие : СИНТЕЗ И АНТИ-ВИЧ-АКТИВНОСТЬ НОВЫХ ЛИПОФИЛЬНЫХ КОНЪЮГАТОВ 3-АЗИДО-3-ДЕЗОКСИТИМИДИНА, СОДЕРЖАЩИХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ФОСФОРНЫЕ СВЯЗИ
Источник статьи : Биоорган. химия. - 2013. - Т. 39, N 2. - С. 184
Аннотация: Одним из подходов повышения биодоступности нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ является конструирование их пролекарственных соединений на основе 1,3-диацилглицеринов, которые могут имитировать метаболические пути природных липидов, способствуя улучшению доставки лекарств к клеткам-мишеням. В работе описан синтез с помощью Н-фосфонатного метода глицеролипидных конъюгатов 3-азидо-3-дезокситимидина с различными функциональными фосфорными центрами. Проведено исследование чувствительности полученных пролекарственных соединений к химическому и ферментативному гидролизу (в буферных растворах и под действием панкреатической липазы), а также их антивирусной активности на Т-лимфоидных клетках человека МТ-4 в отношении вирусного штамма ВИЧ-1[899]
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОЛЕКАРСТВА
3-АЗИДО-3-ДЕЗОКСИТИМИДИН
ЛИПОФИЛЬНЫЕ КОНЪЮГАТЫ
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.12-04Т6.157

Автор(ы) : Баранова Е.О., Шастина Н.С., Лобач О.А., Чатаева М.С., Носик Д.Н., Швец В.И.
Заглавие : Активность димерных аналогов инозитсодержащих фосфолипидов в отношении вируса иммунодефицита человека
Источник статьи : Вопр. вирусол. - 2014. - Т. 59, N 1. - С. 34-38
Примечания : 12
Аннотация: Ранее с целью поиска потенциальных ингибиторов вирусной адсорбции синтезирован ряд димерных аналогов инозитсодержащих фосфолипидов. В работе показана антиретровирусная активность данных соединений в отношении вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) 1-го типа на модели культур клеток, инфицированных ВИЧ. Наибольшая активность обнаружена у димерного полиола-5,50% эффективная концентрация которого составила 3,9 мкг/мл. Разработка новых полианионных соединений, способных вмешиваться в ранние стадии репликативного цикла ВИЧ, представляет собой перспективное дополнение антиретровирусной терапии, основу которой составляют ингибиторы вирусных ферментов. Россия, ФГБОУ "Московский государственный университет тонких химических технологий им. М.В.Ломоносова", 119571, Москва. Библ.12
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ИНОЗИТСОДЕРЖАЩИЕ ФОСФОЛИПИДЫ
ДИМЕРНЫЕ АНАЛОГИ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП1
АДСОРБЦИЯ
НАРУШЕНИЕ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска