СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Черных, Л. Г.$<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

Вид документа : Однотомное издание

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 06.05-04М5.356Д

Автор(ы) : Черных Л.Г.
Заглавие : Клинико-гормональная характеристика вариантов задержки роста и оптимизация терапии соматотропной недостаточности у детей и подростков : Автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук
Выходные данные : Екатеринбург, 2005
Колич.характеристики :26 с.: ил.
Коллективы : Урал. гос. мед. акад., Екатеринбург

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.01-04М6.131

Автор(ы) : Дедов И.И., Тихонович Ю.В., Петряйкина Е.Е., Рыбкина И.Г., Волков И.Э., Стотикова О.В., Черных Л.Г., Тюльпаков А.Н.
Заглавие : Молекулярно-генетическая верификация и лечение неонатального сахаpного диабета, обусловленного дефектами АТФ-зависимых калиевых каналов: результаты наблюдения 9 больных и первое описание мутаций гена ABCC8 в России
Источник статьи : Пробл. эндокринол. - 2011. - Т. 57, N 2. - С. 3-8
Аннотация: Методы молекулярно-генетического анализа в клинической практике открыли новые перспективы как для диагностики, так и для проведения патогенетического лечения неонатального сахарного диабета. В настоящее время показано, что в подавляющем большинстве случаев развитие сахарного диабета у детей первых 6 мес жизни связано с дефектом генов, контролирующих закладку, развитие и функциональную активность 'бета'-клеток поджелудочной железы, в то время как на долю аутоиммунного сахарного диабета 1-го типа в данной группе приходится менее 1%. Приводятся результаты молекулярно-генетического обследования 14 пациентов с неонатальным сахарным диабетом. В 9 случаях показана связь развития заболевания с наличием мутаций в генах KCNJ11 и АВССВ, при этом мутации в гене АВССВ описаны впервые в России. Проведен анализ клинических форм неонатального сахарного диабета, показана корреляция между типом мутации, течением заболевания и чувствительностью пациентов к препаратам сульфонилмочевины. Россия, ЭНЦ, Москва. Библ. 34
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
НЕОНАТАЛЬНЫЙ
ВЕРИФИКАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.01-04Т3.19

Автор(ы) : Дедов И.И., Тихонович Ю.В., Петряйкина Е.Е., Рыбкина И.Г., Волков И.Э., Стотикова О.В., Черных Л.Г., Тюльпаков А.Н.
Заглавие : Молекулярно-генетическая верификация и лечение неонатального сахаpного диабета, обусловленного дефектами АТФ-зависимых калиевых каналов: результаты наблюдения 9 больных и первое описание мутаций гена ABCC8 в России
Источник статьи : Пробл. эндокринол. - 2011. - Т. 57, N 2. - С. 3-8
Аннотация: Методы молекулярно-генетического анализа в клинической практике открыли новые перспективы как для диагностики, так и для проведения патогенетического лечения неонатального сахарного диабета. В настоящее время показано, что в подавляющем большинстве случаев развитие сахарного диабета у детей первых 6 мес жизни связано с дефектом генов, контролирующих закладку, развитие и функциональную активность 'бета'-клеток поджелудочной железы, в то время как на долю аутоиммунного сахарного диабета 1-го типа в данной группе приходится менее 1%. Приводятся результаты молекулярно-генетического обследования 14 пациентов с неонатальным сахарным диабетом. В 9 случаях показана связь развития заболевания с наличием мутаций в генах KCNJ11 и АВССВ, при этом мутации в гене АВССВ описаны впервые в России. Проведен анализ клинических форм неонатального сахарного диабета, показана корреляция между типом мутации, течением заболевания и чувствительностью пациентов к препаратам сульфонилмочевины. Россия, ЭНЦ, Москва. Библ. 34
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
НЕОНАТАЛЬНЫЙ
ВЕРИФИКАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска