СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Хаустова, Л. П.$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.06-04К1.46

Автор(ы) : Милюкене В.В., Бизюлявичене Г.Ю., Хаустова Л.П., Пилинкене А.В., Бизюлявичюс Г.А.
Заглавие : Определение количественных параметров фагоцитоза Escherichia coli перитонеальными макрофагами мыши
Источник статьи : Цитология. - 2007. - Т. 49, N 10. - С. 853-857
Аннотация: Методом флуориметрии исследовали количественные параметры фагоцитоза меченных флуоресцеином клеток Escherichia coli перитонеальными макрофагами мыши. Клетки E. coli конъюгировали с флуоресцеинизотиоцианатом (ФИТЦ), а затем инкубировали с макрофагами. Фагоцитоз останавливали добавлением лизирующего раствора (0.5%-ный раствор Тритона Х-100 в 0.01 М фосфатном буфере на 0.15 М физиологическом растворе, pH 7.4). Трипановый синий в концентрации 0.04% применяли как гасящий агент для различения прикрепившихся и переваривающихся клеток E. coli. Анализ показал, что фагоцитоз клеток E. coli зависит от температуры и опсонизации бактерий. Число клеток E. coli, переваренных макрофагами, быстро увеличивалось в первые 60 мин. инкубации при 37'ГРАДУС'C. Для достижения оптимального поглощения клеток E. coli необходима их опсонизация 5%-ной нативной сывороткой. Поглощение неопсонированных бактерий макрофагами было ниже, чем опсонированных (P0.05). Показано, что азид натрия вызывает дозозависимое угнетение фагоцитоза клеток E. coli перитонеальными макрофагами. Литва, Ин-т биохимии, Вильнюс. valem@bchi.lt. Библ. 11
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ФАГОЦИТОЗ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ПАРАМЕТРЫ
МАКРОФАГИ
ФЛУОРИМЕТРИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.06-04Б4.166

Автор(ы) : Милюкене В.В., Бизюлявичене Г.Ю., Хаустова Л.П., Пилинкене А.В., Бизюлявичюс Г.А.
Заглавие : Определение количественных параметров фагоцитоза Escherichia coli перитонеальными макрофагами мыши
Источник статьи : Цитология. - 2007. - Т. 49, N 10. - С. 853-857
Аннотация: Методом флуориметрии исследовали количественные параметры фагоцитоза меченных флуоресцеином клеток Escherichia coli перитонеальными макрофагами мыши. Клетки E. coli конъюгировали с флуоресцеинизотиоцианатом (ФИТЦ), а затем инкубировали с макрофагами. Фагоцитоз останавливали добавлением лизирующего раствора (0.5%-ный раствор Тритона Х-100 в 0.01 М фосфатном буфере на 0.15 М физиологическом растворе, pH 7.4). Трипановый синий в концентрации 0.04% применяли как гасящий агент для различения прикрепившихся и переваривающихся клеток E. coli. Анализ показал, что фагоцитоз клеток E. coli зависит от температуры и опсонизации бактерий. Число клеток E. coli, переваренных макрофагами, быстро увеличивалось в первые 60 мин. инкубации при 37'ГРАДУС'C. Для достижения оптимального поглощения клеток E. coli необходима их опсонизация 5%-ной нативной сывороткой. Поглощение неопсонированных бактерий макрофагами было ниже, чем опсонированных (P0.05). Показано, что азид натрия вызывает дозозависимое угнетение фагоцитоза клеток E. coli перитонеальными макрофагами. Литва, Ин-т биохимии, Вильнюс. valem@bchi.lt. Библ. 11
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ФАГОЦИТОЗ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ПАРАМЕТРЫ
МАКРОФАГИ
ФЛУОРИМЕТРИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.05-04Я6.181

Автор(ы) : Милюкене В.В., Бизюлявичене Г.Ю., Хаустова Л.П., Пилинкене А.В., Бизюлявичюс Г.А.
Заглавие : Определение количественных параметров фагоцитоза Escherichia coli перитонеальными макрофагами мыши
Источник статьи : Цитология. - 2007. - Т. 49, N 10. - С. 853-857
Аннотация: Методом флуориметрии исследовали количественные параметры фагоцитоза меченных флуоресцеином клеток Escherichia coli перитонеальными макрофагами мыши. Клетки E. coli конъюгировали с флуоресцеинизотиоцианатом (ФИТЦ), а затем инкубировали с макрофагами. Фагоцитоз останавливали добавлением лизирующего раствора (0.5%-ный раствор Тритона Х-100 в 0.01 М фосфатном буфере на 0.15 М физиологическом растворе, pH 7.4). Трипановый синий в концентрации 0.04% применяли как гасящий агент для различения прикрепившихся и переваривающихся клеток E. coli. Анализ показал, что фагоцитоз клеток E. coli зависит от температуры и опсонизации бактерий. Число клеток E. coli, переваренных макрофагами, быстро увеличивалось в первые 60 мин. инкубации при 37'ГРАДУС'C. Для достижения оптимального поглощения клеток E. coli необходима их опсонизация 5%-ной нативной сывороткой. Поглощение неопсонированных бактерий макрофагами было ниже, чем опсонированных (P0.05). Показано, что азид натрия вызывает дозозависимое угнетение фагоцитоза клеток E. coli перитонеальными макрофагами. Литва, Ин-т биохимии, Вильнюс. valem@bchi.lt. Библ. 11
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ФАГОЦИТОЗ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ПАРАМЕТРЫ
МАКРОФАГИ
ФЛУОРИМЕТРИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.402

Автор(ы) : Хаустова Л.П., Ясайтис А.А.
Заглавие : Изменения эффективности генетической трансформации Saccharomyces cerevisiae в онтогенезе и при воздействии на клетки липофильными соединениями
Источник статьи : Науч. достиж. микробиол. нар. х-ву. - Вильнюс, 1988. - Ч. 1. - С. 63-66
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ DC5
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
УСЛОВИЯ ТРАНСФОРМАЦИИ
ЛИПОФИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КОРРЕЛЯЦИЯ
КОМПЕТЕНТНОСТЬ КЛЕТОК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.465

Автор(ы) : Хаустова Л.П., Ясайтис А.А.
Заглавие : Компетентность к генетической трансформации у Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : Всес. конф. Регуляция микроб. метаболизма, Пущино, 12-14 июня, 1989. - Пущино, 1989. - С. 154
Аннотация: Эффективность трансформации дрожжевых клеток повышалась ионами лития (50-100 мМ), липофильными соединениями - метанолом, этанолом и диметилсульфоксидом (1-2%), а также протонофорами 2,4-динитрофенолом (0,1 мМ) и хлоркарбонилцианидфенилгидразоном (10 мкМ). Независимо от этого, эффективность поступления ДНК в дрожжевые клетки в значительной степени колебалась от опыта к опыту, а также в ходе роста культуры. Резкие изменения этой восприимчивости в ходе роста синхронизированной культуры (индекс синхронизации 0,7), позволили сделать заключение, что эффективность процесса подчиняется смене фаз клеточного цикла с повышенной восприимчивостью к экзогенной ДНК на стадии S клеточного цикла. Считают, что дрожжевые клетки на определенной стадии клеточного цикла проявляют компетентность относительно экзогенной ДНК. Реализация этой восприимчивости становится более эффективной при воздействии на клетки поверхностно-активных и липофильных соединений.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ДНК РЕКОМБИНАНТНАЯ
ДНК ЦИКЛИЧЕСКАЯ ПЛАЗМИДНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДРОЖЖИ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КОМПЕТЕНТНОСТЬ
КОНФЕРЕНЦИИ
СССР
ПУЩИНО
1989 ГОД
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска