Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Френкель, М. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 59
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-59 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.04-04Н2.060

Автор(ы) : Френкель М.А., Тупицын Н.Н., Флейшман Е.В.
Заглавие : Современная диагностика острых нелимфобластных лейкозов
Источник статьи : Терапевт. арх. - 1994. - Т. 86, N 7. - С. 7-10
Аннотация: Библ. 12.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ДИАГНОСТИКА
ГИСТОЛОГИЯ
ЦИТОХИМИЯ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.04-04Н2.061

Автор(ы) : Волкова М.А., Лепков С.В., Френкель М.А., Лебедева Н.Б., Тупицын Н.Н.
Заглавие : Волосатоклеточный лейкоз (обзор литературы и собственные данные)
Источник статьи : Терапевт. арх. - 1994. - Т. 86, N 7. - С. 43-49
Аннотация: Обзор. Библ. 61.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНЫЙ
ЦИТОЛОГИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 61
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.04-04Н2.074

Автор(ы) : Тупицын Н.Н., Круглова Г.В., Османов Д.Ш., Френкель М.А., Барышников А.Ю., Шолохова Е.Н., Кадагидзе З.Г.
Заглавие : Клинико-иммунологическая характеристика бластной трансформации лимфосарком
Источник статьи : Терапевт. арх. - 1994. - Т. 86, N 7. - С. 36-39
Аннотация: Библ. 10.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОСАРКОМА
БЛАСТНАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.01-04Н2.157

Автор(ы) : Френкель М.А., Флейшман Е.В., Тупицын Н.Н., Волкова М.А., Кулагина О.Е.
Заглавие : Дисплазия мегакариоцитов при острых нелимфобластных лейкозах
Источник статьи : Терапевт. арх. - 1995. - Т. 67, N 7. - С. 12-16
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
МЕГАКАРИОЦИТЫ
ДИСПЛАЗИЯ
ЦИТОЛОГИЯ
ЦИТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.422

Автор(ы) : Френкель М.А., Сокирка Т.Е., Лебедева Н.Б., Тупицын Н.Н., Барышников А.Ю., Шолохова Е.Н.
Заглавие : Фенотип лимфоидных клеток при В-пролимфоцитарной лимфосаркоме в стадии лейкемизации и В-хроническом лимфолейкозе
Источник статьи : Вестн. онкол. науч. центра АМН России. - 1994. - N 4. - С. 18-23
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОСАРКОМА
'БЕТА'-ПРОЛИМФОЦИТАРНАЯ
ЛИМФОЛЕЙКОЗ В-ХРОНИЧЕСКИЙ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.04-04Н1.343

Автор(ы) : Шишкин Ю.В., Седяхина Н.П., Заботина Т.Н., Кузнецов С.В., Туркина А.Г., Палкина Т.Н., Полосухина Е.Р., Ширин А.Д., Волкова М.А., Френкель М.А., Хорошко Н.Д., Кадагидзе З.Г., Барышников А.Ю.
Заглавие : Экспрессия антигена Fas/APO-1/CD95, опосредующего апоптоз на лейкозных клетках человека
Источник статьи : Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 122, N 11. - С. 544-546
Аннотация: Антиген Fas/APO-1 отсутствовал на лейкоцитах крови больных хроническим миелолейкозом в хронической фазе и был экспрессирован на бластных клетках 50% больных в стадии бластного криза. Обнаружена высокая корреляция экспрессии антигенов CD34 и Fas/APO-1, локализованных на одной и той же клетке. Антиген Fas/APO-1 выявлялся на части опухолевых клеток больных лимфомами, острым лимфобластным и острым миелобластным лейкозами. Библ. 15
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
БЛАСТНЫЙ КРИЗ
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕН FAS/APO-1/CD95
АПОПТОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04Я6.336

Автор(ы) : Шишкин Ю.В., Седяхина Н.П., Заботина Т.Н., Кузнецов С.В., Туркина А.Г., Палкина Т.Н., Полосухина Е.Р., Ширин А.Д., Волкова М.А., Френкель М.А., Хорошко Н.Д., Кадагидзе З.Г., Барышников А.Ю.
Заглавие : Экспрессия антигена Fas/APO-1/CD95, опосредующего апоптоз на лейкозных клетках человека
Источник статьи : Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 122, N 11. - С. 544-546
Аннотация: Антиген Fas/APO-1 отсутствовал на лейкоцитах крови больных хроническим миелолейкозом в хронической фазе и был экспрессирован на бластных клетках 50% больных в стадии бластного криза. Обнаружена высокая корреляция экспрессии антигенов CD34 и Fas/APO-1, локализованных на одной и той же клетке. Антиген Fas/APO-1 выявлялся на части опухолевых клеток больных лимфомами, острым лимфобластным и острым миелобластным лейкозами. Библ. 15
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
БЛАСТНЫЙ КРИЗ
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕН FAS/APO-1/CD95
АПОПТОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.11-04Н1.415

Автор(ы) : Кадагидзе З.Г., Тупицын Н.Н., Барышников А.Ю., Заботина Т.Н., Короткова О.В., Овумян Г.Ш., Петерсон И.С., Френкель М.А., Волкова М.А., Маякова С.А., Соколов А.В.
Заглавие : Иммунофенотипические и функциональные особенности стволовоклеточных лейкозов
Источник статьи : Рос. онкол. ж. - 1996. - N 1. - С. 43-48
Аннотация: Иммунофенотипическое исследование бластных клеток с набором моноклональных антител (МКАТ) проведено у 222 больных. Оценивали экспрессию В-клеточных антигенов (CD19, CD22), T-клеточных антигенов (CD1, CD3, CD4, CD5, CD7, CD8), миелоидных (CD13, CD33, CD11b, CD15), эритроидных (гликофорин, антиген эритробластов), мегакариоцитарных (CD61), стволовоклеточных (CD34), а также линейно не рестриктированных маркеров (HLA-DR, CD38, CD10, CD50). Стволовоклеточные (CD34{+}) лейкозы (СЛ) установлены в 79 (31,5%) случаях: острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) - в 59 из 185, острый миелобластный лейкоз (ОМЛ) - В 8 из 33, бластный криз хронического миелолейкоза - в 3 из 4. В группе СЛ выявлены достоверно более высокие уровни CD38, CD10, CD13, CD33 и CD22. CD34{+}- и CD34{-}-лейкозы не различались по экспрессии Т-клеточных антигенов, HLA-DR, пан-В-клеточных антигенов CD19, CD37, а также маркеров CD71, CD15, ICAM-3. Уровни CD11b{+}- и HAE-9{+}-клеток были несколько выше при СЛ (р0,1). Содержание CD34{+}-клеток коррелировало с уровнями CD38, CD10, CD13 и CD22. Частота CD13{+}- и CD33{+}-случаев была достоверно выше в CD34{+}-группе (р0,05). Выделены 5 иммуноподвариантов СЛ, частота "истинных" (не имеющих маркеров линейной принадлежности) СЛ была крайне низкой (2,3%). Линейно-разномаркерные лейкозы в пределах СЛ составили 40%. Полная блокада CD38 с помощью МКАТ ИКО-20 вела к снижению уровня CD10 при пре-пре-В-ОЛЛ (р
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
СТВОЛОВОКЛЕТОЧНЫЕ
СД34
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.11-04К1.340

Автор(ы) : Кадагидзе З.Г., Тупицын Н.Н., Барышников А.Ю., Заботина Т.Н., Короткова О.В., Овумян Г.Ш., Петерсон И.С., Френкель М.А., Волкова М.А., Маякова С.А., Соколов А.В.
Заглавие : Иммунофенотипические и функциональные особенности стволовоклеточных лейкозов
Источник статьи : Рос. онкол. ж. - 1996. - N 1. - С. 43-48
Аннотация: Иммунофенотипическое исследование бластных клеток с набором моноклональных антител (МКАТ) проведено у 222 больных. Оценивали экспрессию В-клеточных антигенов (CD19, CD22), T-клеточных антигенов (CD1, CD3, CD4, CD5, CD7, CD8), миелоидных (CD13, CD33, CD11b, CD15), эритроидных (гликофорин, антиген эритробластов), мегакариоцитарных (CD61), стволовоклеточных (CD34), а также линейно не рестриктированных маркеров (HLA-DR, CD38, CD10, CD50). Стволовоклеточные (CD34{+}) лейкозы (СЛ) установлены в 79 (31,5%) случаях: острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) - в 59 из 185, острый миелобластный лейкоз (ОМЛ) - В 8 из 33, бластный криз хронического миелолейкоза - в 3 из 4. В группе СЛ выявлены достоверно более высокие уровни CD38, CD10, CD13, CD33 и CD22. CD34{+}- и CD34{-}-лейкозы не различались по экспрессии Т-клеточных антигенов, HLA-DR, пан-В-клеточных антигенов CD19, CD37, а также маркеров CD71, CD15, ICAM-3. Уровни CD11b{+}- и HAE-9{+}-клеток были несколько выше при СЛ (р0,1). Содержание CD34{+}-клеток коррелировало с уровнями CD38, CD10, CD13 и CD22. Частота CD13{+}- и CD33{+}-случаев была достоверно выше в CD34{+}-группе (р0,05). Выделены 5 иммуноподвариантов СЛ, частота "истинных" (не имеющих маркеров линейной принадлежности) СЛ была крайне низкой (2,3%). Линейно-разномаркерные лейкозы в пределах СЛ составили 40%. Полная блокада CD38 с помощью МКАТ ИКО-20 вела к снижению уровня CD10 при пре-пре-В-ОЛЛ (р
ГРНТИ : 34.43.45
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
СТВОЛОВОКЛЕТОЧНЫЕ
СД34
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.01-04М7.264

Автор(ы) : Тупицын Н.Н., Кадагидзе З.Г., Шолохова Е.Н., Круглова Г.В., Пробатова Н.А., Френкель М.А., Кондратьева Т.Т., Османов Д.Ш.
Заглавие : Иммунология синдрома Рихтера (анализ литературы и двух собственных наблюдений)
Источник статьи : Иммунология. - 1998. - N 2. - С. 4-9
Аннотация: Обзор. Синдром Рихтера (СР; Richter M., J. Amer. Path., 1928, v. 4, 285-292) включает возникновение весьма агрессивной крупноклеточной лимфомы у больных хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ). Авт. проанализировали обширные данные литературы и пришли к выводу, о разнородности причин, вызывающих СР. Оценивается иммунологическая природа ХЛЛ, представленного безудержным ростом незрелых B-лимфоцитов (Л), наряду с к-рым отмечено изменение активности и функции Т-Л и сдвиги синтеза ряда цитокинов. Прослеживается связь СР и ХЛЛ с генами ГКГС класса II, изменение фенотипа поверхностных маркеров на Т- и В-Л больных. Подробно описано развитие СР у 2 наблюдаемых авт. больных. Россия, ОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 61
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ИММУННЫЙ СТАТУС
НАРУШЕНИЕ
СИНДРОМ РИХТЕРА
ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ ЛИМФОМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 61
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.02-04К1.323

Автор(ы) : Тупицын Н.Н., Кадагидзе З.Г., Шолохова Е.Н., Круглова Г.В., Пробатова Н.А., Френкель М.А., Кондратьева Т.Т., Османов Д.Ш.
Заглавие : Иммунология синдрома Рихтера (анализ литературы и двух собственных наблюдений)
Источник статьи : Иммунология. - 1998. - N 2. - С. 4-9
Аннотация: Обзор. Синдром Рихтера (СР; Richter M., J. Amer. Path., 1928, v. 4, 285-292) включает возникновение весьма агрессивной крупноклеточной лимфомы у больных хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ). Авт. проанализировали обширные данные литературы и пришли к выводу, о разнородности причин, вызывающих СР. Оценивается иммунологическая природа ХЛЛ, представленного безудержным ростом незрелых B-лимфоцитов (Л), наряду с к-рым отмечено изменение активности и функции Т-Л и сдвиги синтеза ряда цитокинов. Прослеживается связь СР и ХЛЛ с генами ГКГС класса II, изменение фенотипа поверхностных маркеров на Т- и В-Л больных. Подробно описано развитие СР у 2 наблюдаемых авт. больных. Россия, ОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 61
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ИММУННЫЙ СТАТУС
НАРУШЕНИЕ
СИНДРОМ РИХТЕРА
ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ ЛИМФОМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 61
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.04-04Н2.153

Автор(ы) : Тупицын Н.Н., Попа А.В., Маркина И.Г., Андреева Л.Ю., Волкова М.А., Маякова С.А., Френкель М.А., Петерсон И.С.
Заглавие : Клиническое значение иммунофенотипа острых миелобластных лейкозов
Источник статьи : Гематол. и трансфузиол. - 1999. - Т. 44, N 3. - С. 3-9
Аннотация: Работа основана на проведении клинико-иммунологических сопоставлений у 120 взрослых и 35 детей, больных острым миелобластным лейкозом (ОМЛ). Диагностика вариантов ОМЛ основывалась на критериях FAB-классификации. Взрослые больные лечились по цитозар-антрациклиновым программам, дети - по программе BFM-87 в модификации. Частота экспрессии иммунологических маркеров (миелоидные, Т-клеточные, В-клеточные, CD10, CD38, HLA-DR, CD34, эритроидные) существенно не различалась у детей и взрослых. В прогнозе ОМЛ у детей экспрессия ряда маркеров связана с более короткой продолжительностью ремиссии (В-клеточные антигены, эритроидные антигены). Отсутствие на мембране бластных клеток молекул HLA-DR или присутствие Т-клеточных антигенов являлись факторами благоприятного прогноза при ОМЛ у детей. У взрослых большая длительность безрецидивного периода наблюдалась при CD38-положительном ОМЛ. При CD10{+} ОМЛ у взрослых наблюдались высокая частота ремиссий (91%) и достоверное увеличение общей продолжительности жизни. Сделано заключение, что иммунологические факторы по-разному влияют на прогноз ОМЛ у детей и взрослых. Россия, ОНЦ, Москва. Библ. 23
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ВАРИАНТЫ
ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ
ВЗРОСЛЫЕ
ДЕТИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.04-04К1.567

Автор(ы) : Тупицын Н.Н., Попа А.В., Маркина И.Г., Андреева Л.Ю., Волкова М.А., Маякова С.А., Френкель М.А., Петерсон И.С.
Заглавие : Клиническое значение иммунофенотипа острых миелобластных лейкозов
Источник статьи : Гематол. и трансфузиол. - 1999. - Т. 44, N 3. - С. 3-9
Аннотация: Работа основана на проведении клинико-иммунологических сопоставлений у 120 взрослых и 35 детей, больных острым миелобластным лейкозом (ОМЛ). Диагностика вариантов ОМЛ основывалась на критериях FAB-классификации. Взрослые больные лечились по цитозар-антрациклиновым программам, дети - по программе BFM-87 в модификации. Частота экспрессии иммунологических маркеров (миелоидные, Т-клеточные, В-клеточные, CD10, CD38, HLA-DR, CD34, эритроидные) существенно не различалась у детей и взрослых. В прогнозе ОМЛ у детей экспрессия ряда маркеров связана с более короткой продолжительностью ремиссии (В-клеточные антигены, эритроидные антигены). Отсутствие на мембране бластных клеток молекул HLA-DR или присутствие Т-клеточных антигенов являлись факторами благоприятного прогноза при ОМЛ у детей. У взрослых большая длительность безрецидивного периода наблюдалась при CD38-положительном ОМЛ. При CD10{+} ОМЛ у взрослых наблюдались высокая частота ремиссий (91%) и достоверное увеличение общей продолжительности жизни. Сделано заключение, что иммунологические факторы по-разному влияют на прогноз ОМЛ у детей и взрослых. Россия, ОНЦ, Москва. Библ. 23
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ВАРИАНТЫ
ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ
ВЗРОСЛЫЕ
ДЕТИ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.07-04М1.219

Автор(ы) : Френкель М.А.
Заглавие : Костномозговое кроветворение
Источник статьи : Клиническая онкогематология. - М., 2001. - С. 9-21
Аннотация: Обзор. Представлена схема костномозгового кроветворения, описаны костномозговые клетки на разных этапах дифференцировки и их иммунофенотип, гранулоцитопоэз, моноцитопоэз, эритропоэз, тромбоцитопоэз, лимфопоэз. Библ. 74
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: ГЕМОПОЭЗ
КОСТНОМОЗГОВОЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 74
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.08-04М2.37

Автор(ы) : Френкель М.А.
Заглавие : Костномозговое кроветворение
Источник статьи : Клиническая онкогематология. - М., 2001. - С. 9-21
Аннотация: Обзор. Представлена схема костномозгового кроветворения, описаны костномозговые клетки на разных этапах дифференцировки и их иммунофенотип, гранулоцитопоэз, моноцитопоэз, эритропоэз, тромбоцитопоэз, лимфопоэз. Библ. 74
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМОПОЭЗ
КОСТНОМОЗГОВОЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 74
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.08-04К1.27

Автор(ы) : Френкель М.А.
Заглавие : Костномозговое кроветворение
Источник статьи : Клиническая онкогематология. - М., 2001. - С. 9-21
Аннотация: Обзор. Представлена схема костномозгового кроветворения, описаны костномозговые клетки на разных этапах дифференцировки и их иммунофенотип, гранулоцитопоэз, моноцитопоэз, эритропоэз, тромбоцитопоэз, лимфопоэз. Библ. 74
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ГЕМОПОЭЗ
КОСТНОМОЗГОВОЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 74
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.04-04Н3.19

Автор(ы) : Маркина И.Г., Тупицын Н.Н., Андреева Л.Ю., Волкова М.А., Френкель М.А.
Заглавие : Прогностическое значение иммунофенотипа злокачественных клеток (на примере острых нелимфобластных лейкозов)
Источник статьи : Рус. мед. ж. - 2001. - Т. 9, N 22. - С. 1003-1008
Аннотация: Результаты лечения 120 больных острым нелимфобластным лейкозом показали, что иммунологическое исследование является необходимым компонентом первичного обследования этой категории больных, позволяет глубже понять природу заболевания и особенности его течения. Выделение на основании прогностических факторов (включая иммунофенотип) групп больных, имеющих низкую вероятность достижения ремиссии или высокую вероятность развития рецидива позволяет индивидуализировать лечение и улучшить его результаты. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 24
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ НЕЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ИММУНОФЕНОТИП
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.04-04Н1.220

Автор(ы) : Маркина И.Г., Тупицын Н.Н., Андреева Л.Ю., Волкова М.А., Френкель М.А.
Заглавие : Прогностическое значение иммунофенотипа злокачественных клеток (на примере острых нелимфобластных лейкозов)
Источник статьи : Рус. мед. ж. - 2001. - Т. 9, N 22. - С. 1003-1008
Аннотация: Результаты лечения 120 больных острым нелимфобластным лейкозом показали, что иммунологическое исследование является необходимым компонентом первичного обследования этой категории больных, позволяет глубже понять природу заболевания и особенности его течения. Выделение на основании прогностических факторов (включая иммунофенотип) групп больных, имеющих низкую вероятность достижения ремиссии или высокую вероятность развития рецидива позволяет индивидуализировать лечение и улучшить его результаты. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 24
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ НЕЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ИММУНОФЕНОТИП
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.04-04Н2.126

Автор(ы) : Маркина И.Г., Тупицын Н.Н., Андреева Л.Ю., Волкова М.А., Френкель М.А.
Заглавие : Прогностическое значение иммунофенотипа злокачественных клеток (на примере острых нелимфобластных лейкозов)
Источник статьи : Рус. мед. ж. - 2001. - Т. 9, N 22. - С. 1003-1008
Аннотация: Результаты лечения 120 больных острым нелимфобластным лейкозом показали, что иммунологическое исследование является необходимым компонентом первичного обследования этой категории больных, позволяет глубже понять природу заболевания и особенности его течения. Выделение на основании прогностических факторов (включая иммунофенотип) групп больных, имеющих низкую вероятность достижения ремиссии или высокую вероятность развития рецидива позволяет индивидуализировать лечение и улучшить его результаты. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 24
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ НЕЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ИММУНОФЕНОТИП
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.07-04Н2.126

Автор(ы) : Османов Д.Ш., Круглова Г.В., Пробатова Н.А., Кондратьева Т.Т., Френкель М.А., Шолохова Е.Н., Сорокин Е.Н., Дворецкий В.В., Тупицын Н.Н.
Заглавие : Синдром Рихтера: анализ данных литературы и собственных наблюдений
Источник статьи : Терапевт. арх. - 1999. - Т. 71, N 7. - С. 47-58
Аннотация: Анализ данных литературы (обзор) и собственных наблюдений синдрома Рихтера. У 8 (3,2%) из 250 больных со злокачественными лимфопролиферативными заболеваниями, протекавшими с лимфоцитозом крови и костного мозга, наблюдали развитие диффузной крупноклеточной лимфомы. В работе использовали критерии и терминологию Европейско-Американской классификации лимфоидных опухолей (REAL). Особое внимание привлекли 5 из 8 описанных больных, у которых развитие диффузной крупноклеточной (иммунобластной) лимфомы сопровождалось самопроизвольной регрессией лимфоцитоза. Не исключено, что именно в этих случаях речь может идти о трансформации (клональной прогрессии) одного морфологического варианта злокачественной неходжкинской лимфомы в другой, более агрессивный. Для обозначения редкого варианта синдрома Рихтера, протекающего с регрессией лимфоцитоза, предлагается термин "синдром Рихтера-Лортолари". Добавление к названию имени ученого, первым выделившего снижение лимфоцитоза в рамках им же обозначенного в 1964 г. синдрома как важный патогенетический (прогностический) признак, с одной стороны, представляется справедливым, с другой - учитывает возможные варианты течения ассоциированных лимфопролиферативных опухолей и исключает путаницу. Результаты исследования структуры генома, и в первую очередь иммуноглобулиновых генов, свидетельствует о том, что при синдроме Рихтера (Рихтера-Лортолари) подтвердить многоклоновость двух опухолей - лимфоцитарной и крупноклеточной - проще, чем ее опровергнуть. Однако идея "трансформации" не находит должного морфологического подтверждения и здесь есть предмет для дальнейшего обсуждения и дискуссии. Развитие диффузной крупноклеточной лимфомы по ходу течения хронической лимфатической опухоли не всегда означает терминальное состояние, более поздний этап опухолевой прогрессии и плохой прогноз. Россия, Онкол. науч. центр им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 136
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СИНДРОМ РИХТЕРА
ЛИМФОМА ДИФФУЗНАЯ
КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
КЛОНАЛЬНАЯ ПРОГРЕССИЯ
ПРОГНОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 136
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-59 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)