Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Флейшман, Е. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 67
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-67 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.04-04Н2.060

Автор(ы) : Френкель М.А., Тупицын Н.Н., Флейшман Е.В.
Заглавие : Современная диагностика острых нелимфобластных лейкозов
Источник статьи : Терапевт. арх. - 1994. - Т. 86, N 7. - С. 7-10
Аннотация: Библ. 12.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ДИАГНОСТИКА
ГИСТОЛОГИЯ
ЦИТОХИМИЯ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.01-04Н2.157

Автор(ы) : Френкель М.А., Флейшман Е.В., Тупицын Н.Н., Волкова М.А., Кулагина О.Е.
Заглавие : Дисплазия мегакариоцитов при острых нелимфобластных лейкозах
Источник статьи : Терапевт. арх. - 1995. - Т. 67, N 7. - С. 12-16
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
МЕГАКАРИОЦИТЫ
ДИСПЛАЗИЯ
ЦИТОЛОГИЯ
ЦИТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.03-04Н2.156

Автор(ы) : Турбин Д.А., Перевощиков А.Г., Чистякова О.В., Константинова Л.Н., Кириченко О.П., Флейшман Е.В.
Заглавие : Метахронный рак желудочно-кишечного тракта с признаками эндокринноклеточной дифференцировки
Источник статьи : Арх. патол. - 1996. - Т. 58, N 4. - С. 28-32
Аннотация: У больной 27 лет на протяжении 3 лет проведено лечение по поводу метахронного низкодифференцированного рака желудка с переходом на пищевод, рака тонкой кишки, рака прямой кишки. Отмечают, что эндокринная дифференцировка рака органов желудочно-кишечного тракта свидетельствует о неблагоприятном прогнозе. Россия, ОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Ил. 3. Библ. 26
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
РАК МЕТАХРОННЫЙ
РАК ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЙ
РАК ЖЕЛУДКА
РАК ТОНКОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЭНДОКРИННОКЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГИСТОЛОГИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.03-04М7.203

Автор(ы) : Турбин Д.А., Перевощиков А.Г., Чистякова О.В., Константинова Л.Н., Кириченко О.П., Флейшман Е.В.
Заглавие : Метахронный рак желудочно-кишечного тракта с признаками эндокринноклеточной дифференцировки
Источник статьи : Арх. патол. - 1996. - Т. 58, N 4. - С. 28-32
Аннотация: У больной 27 лет на протяжении 3 лет проведено лечение по поводу метахронного низкодифференцированного рака желудка с переходом на пищевод, рака тонкой кишки, рака прямой кишки. Отмечают, что эндокринная дифференцировка рака органов желудочно-кишечного тракта свидетельствует о неблагоприятном прогнозе. Россия, ОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Ил. 3. Библ. 26
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: РАК ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
РАК МЕТАХРОННЫЙ
РАК ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЙ
РАК ЖЕЛУДКА
РАК ТОНКОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЭНДОКРИННОКЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГИСТОЛОГИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.03-04Н1.291

Автор(ы) : Сокова О.И., Кириченко О.П., Кулагина О.Е., Константинова Л.Н., Чеботарев А.Н., Флейшман Е.В.
Заглавие : Аномалии кариотипа и сайты повышенной ломкости хромосом при колоректальных раках
Источник статьи : Генетика. - 1997. - Т. 33, N 9. - С. 1297-1302
Аннотация: Проведено сравнительное изучение структурных перестроек кариотина в 10 аденокарциномах толстой кишки и конститутивных сайтов повышенной ломкости хромосом (кСПЛХ) в лимфоцитах периферической крови тех же больных. Показано, что подавляющее большинство точек разрыва хромосом в опухолевых клетках совпадает с локализацией кСПЛХ (38 из 40, или 95.0%). В группе больных (по сравнению с группой здоровых доноров) было обнаружено повышение уровня экспрессии в 24 из 137 кСПЛХ. Четыре из них (6q26, 7q36, 16q23 и 17q21) были вовлечены в формирование неслучайных хромосомных маркеров в опухолевых клетках, причем входящих в число наиболее характерных для новообразований толстой кишки. При анализе распределения частоты повреждаемости этих сайтов у каждого пациента обнаружено, что повышенная экспрессия 7q36, 16q23 и 17q21 наблюдается в крови больных - носителей специфических хромосомных аномалий с точками разрыва в этих сайтах. Обсуждаются вопросы, касающиеся взаимосвязи неслучайных перестроек хромосом в опухолях и кСПЛХ в нормальных клетках. Россия, ВОНЦ, Москва. Библ. 22
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.322

Автор(ы) : Флейшман Е.В., Константинова Л.Н., Кулагина О.Е., Кныш В.И., Делекторская В.В., Турбин Д.А., Перевощиков А.Г.
Заглавие : Географические различия в частоте хромосомных изменений, характерных для рака толстой кишки
Источник статьи : Арх. патол. - 1996. - Т. 58, N 4. - С. 41-43
Аннотация: Выявлено, что существуют четкие различия в частоте обнаружения специфических хромосомных аномалий при раке толстой кишки в разных регионах мира (географические различия). Этот вывод следует из сравнения результатов собственных исследований авт. настоящей статьи с опубликованными зарубежными данными. Наиболее выраженными оказались различия между странами Восточной и Западной Европы (Россия, Франция, Германия), с одной стороны, и странами Северной Европы (Дания и Швеция), а также США и Китаем - с другой. В данной работе установлены различия в частоте изменений хромосом 1, 5, 17, 18 и 20. Географические различия в частоте характерных хромосомных аномалий хорошо известны для лейкозов, злокачественных лимфом и некоторых солидных опухолей. Для рака толстой кишки такие данные получены впервые. Можно предполагать, что выявленные географические различия в большой мере связаны с разными средовыми воздействиями, вызывающими определенные генетические изменения. Россия, ВОНЦ, Москва. Библ. 17
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ГЕОГРАФИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.09-04Н1.211

Автор(ы) : Кашкин К.Н., Флейшман Е.В., Чумаков П.М., Перевощиков А.Г.
Заглавие : Генетические нарушения 17-й хромосомы человека в области гена p53 при раке толстого кишечника
Источник статьи : Генетика. - 1998. - Т. 34, N 8. - С. 1049-1055
Аннотация: В большинстве опухолей толстого кишечника, кроме других генетических нарушений, происходят делеции и аллельные утраты генов, расположенных в коротком плече 17-й хромосомы, в том числе гена-супрессора p53 (17p13.1). В опухолях яичника и молочной железы найдены делеции другого предполагаемого гена-супрессора, расположенного в 17p13.3. В данной работе изучены аллельные утраты генетических локусов короткого плеча 17-й хромосомы (YNZ22, MCT35.1 и гена p53) при колоректальном раке у больных из республик бывшего СССР. Опухоли с цитогенетическими нарушениями 17p и/или с выявленными утратами гетерозиготности локуса YNZ22 (D17S30) исследовали на аллельные утраты гена p53 по 2 полиморфным сайтам. Из 50 исследованных аденокарцином толстого кишечника в 24 (48%) различными методами найдены нарушения 17p. Во всех опухолях с делециями маркера YNZ22, выявленными с помощью ПЦР (15/44 информативных), найдены аллельные утраты гена p53 (12/15 информативных). В группе из 13 опухолей с цитогенетическими нарушениями 17p обнаружены 5 опухолей с аллельными утратами гена p53 при сохранении YNZ22, из них в одной опухоли найден маркер i(17q) , а в 4 опухолях - транслокации 17p. В четырех из пяти опухолей с транслокациями, затрагивающими 17p, наблюдалась транслокация t(17; 20)(q21; p12). Обсуждаются информативность скрининга делеций 17p с помощью ПЦР на локус YNZ22 (D17S30, 17p13.3) и причины расхождения данных ПЦР и цитогенетического анализа. Россия, Онкологический научный центр им. Н. Н. Блохина, РАМН, Москва 115478; факс (095) 324-12-05; e:mail:kirill
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ
РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
ДНК-ДИАГНОСТИКА
ГЕН P53
УТРАТА АЛЛЕЛЕЙ
ХРОМОСОМА 17
КОРОТКОЕ ПЛЕЧО
ДЕЛЕЦИИ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.02-04Н1.212

Автор(ы) : Кашкин К.Н., Перевощиков А.Г., Николаев А.В., Турбин Д.А., Флейшман Е.В.
Заглавие : Делеция локуса Alu-Vpa/MycL1 (1P34.3) - признак неблагоприятного прогноза при раке толстой кишки человека
Источник статьи : Молекул. биол. - 2000. - Т. 34, N 3. - С. 397-405
Аннотация: Изучали делеции короткого плеча хромосомы 1, а также нарушения микросателлитного локуса Alu-VpA/MycL1 (1p34.3) в первичных аденокарциномах толстой и прямой кишки человека. Цитогенетически различимые делеции 1p найдены в 45% (14/31) информативных опухолей. Опухоли с 1p- в отличие от опухолей без утрат 1p, как правило, имели полиплоидный кариотип (Фишер P[1]=0.023) и большее количество перестроенных хромосом (P[2]=0.045). Делеции 1p часто сочетались с моносомией 5 ('хи'{2}=6.24; p=0.013), моносомией 15 ('хи'{2}=4.20; p=0.040) и делецией 11q (P[2]=0.035). В 22% карцином (11/50 информативных) обнаружена нестабильность повтора Alu-VpA/MycL1. В 14% (6/43 информативных) опухолей найдены аллельные утраты Alu-VpA/MycL1. Изучены корреляции выявленных генетических нарушений с клинико-морфологическими свойствами опухолей. Показана связь утраты материала 1p с резко выраженными нарушениями кариотипа в опухолях толстой кишки, а также тесная связь делеции аллеля Alu-VpA/MycL1 с развитием рецидивов или метастазов не позднее 30 месяцев после операции. Россия, Российский онкологический научный центр РАМН, Москва. Библ. 24
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
ПРОГНОЗ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 1
ДЕЛЕЦИЯ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.07-04Н1.110

Автор(ы) : Флейшман Е.В.
Заглавие : Клиническое значение хромосомного анализа в онкологии
Источник статьи : Актуальные вопросы теоретической, экспериментальной и клинической онкологии. - Оренбург, 2001. - С. 27-35
Аннотация: В обзоре отмечают, что в настоящее время хромосомный анализ имеет большое практическое значение в онкологических клиниках, особенно в гематологических. Полагают, что требуется дальнейшая работа для уточнения возможностей цитогенетических исследований в диагностике и мониторинге как гемоблаcтозов, так и солидных опухолей. Библ. 7
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ДИАГНОСТИКА
МОНИТОРИНГ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.07-04Н2.74

Автор(ы) : Флейшман Е.В.
Заглавие : Клиническое значение хромосомного анализа в онкологии
Источник статьи : Актуальные вопросы теоретической, экспериментальной и клинической онкологии. - Оренбург, 2001. - С. 27-35
Аннотация: В обзоре отмечают, что в настоящее время хромосомный анализ имеет большое практическое значение в онкологических клиниках, особенно в гематологических. Полагают, что требуется дальнейшая работа для уточнения возможностей цитогенетических исследований в диагностике и мониторинге как гемоблаcтозов, так и солидных опухолей. Библ. 7
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ДИАГНОСТИКА
МОНИТОРИНГ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.08-04Н3.23

Автор(ы) : Флейшман Е.В.
Заглавие : Клиническое значение хромосомного анализа в онкологии
Источник статьи : Актуальные вопросы теоретической, экспериментальной и клинической онкологии. - Оренбург, 2001. - С. 27-35
Аннотация: В обзоре отмечают, что в настоящее время хромосомный анализ имеет большое практическое значение в онкологических клиниках, особенно в гематологических. Полагают, что требуется дальнейшая работа для уточнения возможностей цитогенетических исследований в диагностике и мониторинге как гемоблаcтозов, так и солидных опухолей. Библ. 7
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ДИАГНОСТИКА
МОНИТОРИНГ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.11-04Н1.203

Автор(ы) : Флейшман Е.В., Сокова О.И., Кириченко О.П., Батурина Ю.А., Попа А.В.
Заглавие : Редкая неслучайная хромосомная транслокация t(6;11) при остром лейкозе
Источник статьи : Гематол. и трансфузиол. - 2001. - Т. 46, N 5. - С. 9-11
Аннотация: Приводят описание собственных наблюдений и анализ лит. данных о редкой неслучайной хромосомной аномалии t(6;11)(q27;q23), характерной для острого лейкоза (ОЛ). Транслокация обнаружена у двух больных острым монобластным лейкозом (М5) и одного больного острым лимфобластным лейкозом. Во всех трех случаях достигнуты терапевтические ремиссии, которые были короткими при монобластном ОЛ (5 и 10 месяцев). Больной лимфобластным лейкозом находится в ремиссии более 1 года. Прогностическое значение этой аномалии кариотипа пока не ясно. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 12
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.04-04Н1.174

Автор(ы) : Флейшман Е.В., Сокова О.И., Криченко О.П., Константинова Л.Н., Попа А.В., Волкова М.А.
Заглавие : Хромосомная транслокация t(10;11) при остром нелимфобластном лейкозе
Источник статьи : Гематол. и трансфузиол. - 2000. - Т. 45, N 5. - С. 7-10
Аннотация: Описаны собственные наблюдения и проанализированы данные литературы о редкой неслучайной хромосомной аномалии t(10;11)(p12;q14-p23), характерной для острого лейкоза. Транслокация обнаружена у 3 из 275 (129 взрослых и 146 детей) больных острым нелимфобластным лейкозом (ОНЛЛ). У детей был M5 FAB-вариант, у взрослого - M1. Во всех 3 случаях были достигнуты терапевтические ремиссии, которые продолжались у детей 3,5 и 6 мес, а у взрослого больного - 32 мес. В литературе приводятся данные о 30-40 случаях ОНЛЛ с t(10;11). Прогностическое значение этой аномалии кариотипа пока неясно. Не исключено, что противоречивость выводов о прогностическом значении t(10;11) связана с генетической гетерогенностью этой группы ОНЛЛ. Россия, Российский онкол. науч. центр РАМН, Москва. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 21
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ НЕЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
АНОМАЛИИ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(10;11)(P12;Q14-P23)
ЛЕЧЕНИЕ
РЕМИССИЯ
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ
РЕДКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.04-04Н2.123

Автор(ы) : Флейшман Е.В., Сокова О.И., Криченко О.П., Константинова Л.Н., Попа А.В., Волкова М.А.
Заглавие : Хромосомная транслокация t(10;11) при остром нелимфобластном лейкозе
Источник статьи : Гематол. и трансфузиол. - 2000. - Т. 45, N 5. - С. 7-10
Аннотация: Описаны собственные наблюдения и проанализированы данные литературы о редкой неслучайной хромосомной аномалии t(10;11)(p12;q14-p23), характерной для острого лейкоза. Транслокация обнаружена у 3 из 275 (129 взрослых и 146 детей) больных острым нелимфобластным лейкозом (ОНЛЛ). У детей был M5 FAB-вариант, у взрослого - M1. Во всех 3 случаях были достигнуты терапевтические ремиссии, которые продолжались у детей 3,5 и 6 мес, а у взрослого больного - 32 мес. В литературе приводятся данные о 30-40 случаях ОНЛЛ с t(10;11). Прогностическое значение этой аномалии кариотипа пока неясно. Не исключено, что противоречивость выводов о прогностическом значении t(10;11) связана с генетической гетерогенностью этой группы ОНЛЛ. Россия, Российский онкол. науч. центр РАМН, Москва. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 21
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ НЕЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
АНОМАЛИИ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(10;11)(P12;Q14-P23)
ЛЕЧЕНИЕ
РЕМИССИЯ
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ
РЕДКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.07-04Н1.202

Автор(ы) : Кобзев Ю.Н., Флейшман Е.В.
Заглавие : Хромосомные изменения при гемобластозах
Источник статьи : Клиническая онкогематология. - М., 2001. - С. 92-115
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 164
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.07-04Н2.137

Автор(ы) : Шнейдер М.М., Тиганова О.А., Новичкова Г.А., Тимаков А.М., Флейшман Е.В., Байдильдина Д.Д., Сунцова Е.В., Масчан М.А., Кравченко Е.Г., Кондратчик К.Л.
Заглавие : Прогностическое значение экстрамедуллярных поражений в дебюте острых миелоидных лейкозов у детей
Источник статьи : Вопр. гематол./онкол. и иммунопатол. в педиатрии. - 2002. - Т. 1, N 1. - С. 75-78
Аннотация: Солидные пролифераты лейкемических клеток, хлоромы, встречаются достаточно часто при острых миелолейкозах (ОМЛ) у детей в дебюте заболевания, однако их прогностическое значение неизвестно. Мы проанализировали результаты терапии у 155 детей с ОМЛ (82 мальчика и 73 девочки), последовательно госпитализированных в клиники НИИ детской гематологии в зависимости от наличия или отсутствия хлоромы в первом остром периоде заболевания. Лечение проводилось по протоколам для ОМЛ группы БФМ или их близкие производные. Экстрагемопоэтические пролифераты (хлоромы) были выявлены у 44 из 155 (28%) больных. У 4 детей были поражены ткани глазницы, у 6 - кожа, у 24 - периферические лимфатические узлы, у 10 - сочетание этих двух локализаций; у одного ребенка - периферические лимфоузлы и кости малого таза; у 2 - лимфоузлы средостения, периферические лимфоузлы и кожа. Хлоромный рост в большей степени был присущ моноцитарным и миеломоноцитарным вариантам - 44 и 37% соответственно. Результаты лечения - выход в ремиссию (84 и 81%), вероятность рецидива (25 и 24%) и резистентность к химиотерапии (6,8 и 9%) были одинаковыми в группах больных с хлоромами и без соответственно. Вероятность бессобытийной выживаемости составила 49 и 47% для больных с хлоромами и без хлором соответственно. Таким образом, наличие хлоромы в презентации не ухудшает результатов современной интенсивной химиотерапии ОМЛ у детей. Россия, НИИ детской гематол. Минздрава РФ, Москва. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 10
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ХЛОРОМА
ЭКСТРАМЕДУЛЛЯРНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
ПРОГНОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
РЕМИССИИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ДЕТИ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.08-04М5.492

Автор(ы) : Шнейдер М.М., Тиганова О.А., Новичкова Г.А., Тимаков А.М., Флейшман Е.В., Байдильдина Д.Д., Сунцова Е.В., Масчан М.А., Кравченко Е.Г., Кондратчик К.Л.
Заглавие : Прогностическое значение экстрамедуллярных поражений в дебюте острых миелоидных лейкозов у детей
Источник статьи : Вопр. гематол./онкол. и иммунопатол. в педиатрии. - 2002. - Т. 1, N 1. - С. 75-78
Аннотация: Солидные пролифераты лейкемических клеток, хлоромы, встречаются достаточно часто при острых миелолейкозах (ОМЛ) у детей в дебюте заболевания, однако их прогностическое значение неизвестно. Мы проанализировали результаты терапии у 155 детей с ОМЛ (82 мальчика и 73 девочки), последовательно госпитализированных в клиники НИИ детской гематологии в зависимости от наличия или отсутствия хлоромы в первом остром периоде заболевания. Лечение проводилось по протоколам для ОМЛ группы БФМ или их близкие производные. Экстрагемопоэтические пролифераты (хлоромы) были выявлены у 44 из 155 (28%) больных. У 4 детей были поражены ткани глазницы, у 6 - кожа, у 24 - периферические лимфатические узлы, у 10 - сочетание этих двух локализаций; у одного ребенка - периферические лимфоузлы и кости малого таза; у 2 - лимфоузлы средостения, периферические лимфоузлы и кожа. Хлоромный рост в большей степени был присущ моноцитарным и миеломоноцитарным вариантам - 44 и 37% соответственно. Результаты лечения - выход в ремиссию (84 и 81%), вероятность рецидива (25 и 24%) и резистентность к химиотерапии (6,8 и 9%) были одинаковыми в группах больных с хлоромами и без соответственно. Вероятность бессобытийной выживаемости составила 49 и 47% для больных с хлоромами и без хлором соответственно. Таким образом, наличие хлоромы в презентации не ухудшает результатов современной интенсивной химиотерапии ОМЛ у детей. Россия, НИИ детской гематол. Минздрава РФ, Москва. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 10
ГРНТИ : 34.39.51
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ХЛОРОМА
ЭКСТРАМЕДУЛЛЯРНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
ПРОГНОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
РЕМИССИИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ДЕТИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.10-04Н1.289

Автор(ы) : Флейшман Е.В., Сокова О.И., Попа А.В., Батурина Ю.А., Константинова Л.Н., Кириченко О.П.
Заглавие : Клиническое значение хромосомного анализа при остром миелоидном лейкозе у детей
Источник статьи : Вопр. гематол./онкол. и иммунопатол. в педиатрии. - 2002. - Т. 1, N 1. - С. 28-34
Аннотация: Подводят итоги изучения особенностей кариотипа лейкозных клеток при остром миелоидном лейкозе (ОМЛ) у детей. Приведен анализ данных литературы и результатов работы лаборатории цитогенетики РОНЦ за 20-30 лет. Обсуждается вопрос о морфо-цитогенетических параллелях, о роли хромосомного анализа в диагностике, дифференциальной диагностике и прогнозировании ОМЛ. Приведены основные данные о роли молекулярно-генетического анализа в клинике ОМЛ. Россия, РОНЦ им Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 54
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ДЕТИ
ПРОГНОЗ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.11-04Н2.151

Автор(ы) : Флейшман Е.В., Сокова О.И., Попа А.В., Батурина Ю.А., Константинова Л.Н., Кириченко О.П.
Заглавие : Клиническое значение хромосомного анализа при остром миелоидном лейкозе у детей
Источник статьи : Вопр. гематол./онкол. и иммунопатол. в педиатрии. - 2002. - Т. 1, N 1. - С. 28-34
Аннотация: Подводят итоги изучения особенностей кариотипа лейкозных клеток при остром миелоидном лейкозе (ОМЛ) у детей. Приведен анализ данных литературы и результатов работы лаборатории цитогенетики РОНЦ за 20-30 лет. Обсуждается вопрос о морфо-цитогенетических параллелях, о роли хромосомного анализа в диагностике, дифференциальной диагностике и прогнозировании ОМЛ. Приведены основные данные о роли молекулярно-генетического анализа в клинике ОМЛ. Россия, РОНЦ им Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 54
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ДЕТИ
ПРОГНОЗ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.12-04М5.281

Автор(ы) : Флейшман Е.В., Сокова О.И., Попа А.В., Батурина Ю.А., Константинова Л.Н., Кириченко О.П.
Заглавие : Клиническое значение хромосомного анализа при остром миелоидном лейкозе у детей
Источник статьи : Вопр. гематол./онкол. и иммунопатол. в педиатрии. - 2002. - Т. 1, N 1. - С. 28-34
Аннотация: Подводят итоги изучения особенностей кариотипа лейкозных клеток при остром миелоидном лейкозе (ОМЛ) у детей. Приведен анализ данных литературы и результатов работы лаборатории цитогенетики РОНЦ за 20-30 лет. Обсуждается вопрос о морфо-цитогенетических параллелях, о роли хромосомного анализа в диагностике, дифференциальной диагностике и прогнозировании ОМЛ. Приведены основные данные о роли молекулярно-генетического анализа в клинике ОМЛ. Россия, РОНЦ им Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 54
ГРНТИ : 34.39.51
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ДЕТИ
ПРОГНОЗ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-67 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)