СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Федотчева, Т. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 59
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-59

Вид документа : Однотомное издание

Патент 2534995 Российская Федерация, МКИ C07J 53/00 (2006.01).

Автор(ы) : Левина И.С., Куликова Л.Е., Заварзин И.В., Шимановский Н.Л., Семейкин А.В., Карева Е.Н., Федотчева Т.А., Тихонов Д.А., Одинцова Е.В.
Заглавие : 6-оксимы 16'альфа',17'альфа'-циклогексанопрегненов, обладающие цитотоксической активностью по отношению к опухолевым клеткам человека .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : РНИМУ

Вид документа : Однотомное издание

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.07-04Н1.139

Автор(ы) : Одинцова Е.В., Федотчева Т.А., Шимановский Н.Л., Банин В.В.
Заглавие : Анализ цитотоксической и противоопухолевой активности нового отечественного гестагена бутерола с помощью тест-системы культуры опухолевых клеток человека
Источник статьи : Вопр. биол., мед. и фармац. химии. - 2012. - N 1. - С. 93-97
Аннотация: Исследованы цитостатические и противоопухолевые эффeкты нового синтетического соединения - гестагена Бутерола при использовании культуры клеток рака молочной железы человека MCF-7. Показано, что Бутерол обладает цитостатическим действием, сравнимым с веществами-аналогами (прогестерон, медроксипрогестерона ацетат), что может быть связано с изменением уровня экспрессии рецепторов прогестерона и эстрадиола, белков, участвующих в регуляции апоптоза (Bcl-2, Bax) и, возможно, с торможением клеточного цикла. Россия, ВИЛАР, Москва. Библ. 12
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ГЕСТАГЕНЫ
БУТЕРОЛ
IN VITRO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.07-04Н3.176

Автор(ы) : Одинцова Е.В., Федотчева Т.А., Шимановский Н.Л., Банин В.В.
Заглавие : Анализ цитотоксической и противоопухолевой активности нового отечественного гестагена бутерола с помощью тест-системы культуры опухолевых клеток человека
Источник статьи : Вопр. биол., мед. и фармац. химии. - 2012. - N 1. - С. 93-97
Аннотация: Исследованы цитостатические и противоопухолевые эффeкты нового синтетического соединения - гестагена Бутерола при использовании культуры клеток рака молочной железы человека MCF-7. Показано, что Бутерол обладает цитостатическим действием, сравнимым с веществами-аналогами (прогестерон, медроксипрогестерона ацетат), что может быть связано с изменением уровня экспрессии рецепторов прогестерона и эстрадиола, белков, участвующих в регуляции апоптоза (Bcl-2, Bax) и, возможно, с торможением клеточного цикла. Россия, ВИЛАР, Москва. Библ. 12
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ГЕСТАГЕНЫ
БУТЕРОЛ
IN VITRO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.10-04М1.155

Автор(ы) : Одинцова Е.В., Федотчева Т.А., Седов Е.А., Ржезников В.М., Шимановский Н.Л.
Заглавие : Влияние бутерола и других синтетических аналогов прогестерона на экспрессию мРНК MRP1 белка и P-гликопротеина в клетках HeLa и MCF-7 : Докл. [10 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 22-23 марта, 2011]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2011. - N 1. - С. 42
Аннотация: Учитывая тот факт, что бутерол усиливает цитостатическое действие доксорубицина в клетках HaLa и MCF-7 на 6-8 сутки инкубации, то есть проявляет химиосенсибилизирующее действие, полагают, что одним из механизмов химиосенсибилизации является наблюдаемое снижение экспрессии мРНК P-гликопротеина и белка МRP1 под влиянием бутерола на 6-8 сутки. Россия, ГОУВПО РГМУ, Москва
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
HELA
МСF-7
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
БУТЕРОЛ
IN VITRO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.08-04Н3.101

Автор(ы) : Одинцова Е.В., Федотчева Т.А., Седов Е.А., Ржезников В.М., Шимановский Н.Л.
Заглавие : Влияние бутерола и других синтетических аналогов прогестерона на экспрессию мРНК MRP1 белка и P-гликопротеина в клетках HeLa и MCF-7 : Докл. [10 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 22-23 марта, 2011]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2011. - N 1. - С. 42
Аннотация: Учитывая тот факт, что бутерол усиливает цитостатическое действие доксорубицина в клетках HaLa и MCF-7 на 6-8 сутки инкубации, то есть проявляет химиосенсибилизирующее действие, полагают, что одним из механизмов химиосенсибилизации является наблюдаемое снижение экспрессии мРНК P-гликопротеина и белка МRP1 под влиянием бутерола на 6-8 сутки. Россия, ГОУВПО РГМУ, Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
HELA
МСF-7
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
БУТЕРОЛ
IN VITRO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.12-04Т6.117

Автор(ы) : Семейкин А.В., Карева Е.Н., Федотчева Т.А., Лунина А.С., Левина И.С., Ржезников В.М., Шимановский Н.Л.
Заглавие : Влияние производных прогестерона на жизнеспособность и экспрессию мРНК эстрогенного рецептора альфа в клетках HeLa
Источник статьи : Эксперим. и клин. фармакол. - 2016. - Т. 79, N 9. - С. 22-24
Аннотация: Изучено влияние новых лигандов рецепторов прогестерона прегна-D'-пентарана - 6-метоксиимино-16'альфа',17'альфа'-циклогексанопрегн-4-ен-3,20-дион (К1047), 17'альфа'-ацетокси-3'бета'-бутаноилокси-6-метил-прегна-4,6-диен-20-она (бутерол), прогестерона (P[4]) и медроксипрогестерона ацетата на жизнеспособность клеток HeLa и экспрессию в них гена эстрогенного рецептора (ER'альфа'). Установлена высокая цитостатическая активность К-1047 и бутерола, превосходящая препараты сравнения в среднем на 15%, p 0,05. Бутерол и К1047 (10{- 6} М) подавляли экспрессию гена ER'альфа' на 83,4 - 98,6% соотв.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОГЕСТЕРОНА ПРОИЗВОДНЫЕ
ЭСТРОГЕННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
КЛЕТКИ HELA
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 13.05-04М6.171

Автор(ы) : Федотчева Т.А., Круглов А.Г., Теплова В.В., Федотчева Н.И., Ржезников В.М., Шимановский Н.Л.
Заглавие : Влияние стероидных гормонов на продукцию активных форм кислорода в митохондриях
Источник статьи : Биофизика. - 2012. - Т. 57, N 6. - С. 1014-1019
Аннотация: Исследовано влияние прогестерона и его синтетических аналогов, применяемых в гормонзамещающей и противоопухолевой теорапии, на продукцию активных форм кислорода в митохондриях. Обнаружено, что прогестерон активирует образование супероксид аниона и перекиси водорода в митохондриях при окислении субстратов комплекса I дыхательной цепи и не влияет на продукцию активных форм кислорода при окислении сукцината, субстрата комплекса II дыхательной цепи. Синтетические аналоги прогестерона - медроксипрогестерон ацетат, бутерол, ацетомепрегенол, мегестрол ацетат - оказывают различное влияние на продукцию активных форм кислорода в зависимости от их химической структуры. По эффективности влияния на продукцию активных форм кислорода в митохондриях все тестированные стероиды можно распределить следующим образом: прогестерон бутерол '=' ацетомепрегонол медроксипрогестерон ацетат мегестрол ацетат. Россия, Рос. гос. мед. ун-т, Москва. Библ. 21
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
ПРОГЕСТИНЫ
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
МИТОХОНДРИИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.03-04Т1.107

Автор(ы) : Земляная А.А., Федотчева Т.А., Федотчев А.И.
Заглавие : Современные подходы к активизации познавательной деятельности человека
Источник статьи : Успехи физиол. наук. - 2010. - Т. 41, N 4. - С. 45-62
Аннотация: Обзор. Рассмотрены литературные данные последних лет по проблеме активизации познавательной деятельности человека. При обзоре фармакологических подходов к усилению когнитивной активности рассмотрены современные аспекты применения традиционных фармакологических препаратов и подходы с использованием специально разработанных лекарственных средств. Представлен также анализ нефармакологических подходов - психологических, физиологических, поведенческих и биофизических методов, направленных на совершенствование процессов познания, обучения и памяти у человека. Отдельно проанализированы нелекарственные подходы к увеличению эффективности познавательной деятельности на основе анализа биоэлектрических процессов организма человека и электрической активности его мозга - электроэнцефалограммы (ЭЭГ), отмечены перспективные пути практического использования компьютерных технологий для контроля функционального состояния человека и организации эффективных процессов познания и обучения. Россия, Моск. НИИ психиатрии. Библ. 140
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЭЭГ
НЕЙРОПЕПТИДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 140
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 13.07-04М3.493

Автор(ы) : Земляная А.А., Федотчева Т.А., Федотчев А.И.
Заглавие : Современные подходы к активизации познавательной деятельности человека
Источник статьи : Успехи физиол. наук. - 2010. - Т. 41, N 4. - С. 45-62
Аннотация: Обзор. Рассмотрены литературные данные последних лет по проблеме активизации познавательной деятельности человека. При обзоре фармакологических подходов к усилению когнитивной активности рассмотрены современные аспекты применения традиционных фармакологических препаратов и подходы с использованием специально разработанных лекарственных средств. Представлен также анализ нефармакологических подходов - психологических, физиологических, поведенческих и биофизических методов, направленных на совершенствование процессов познания, обучения и памяти у человека. Отдельно проанализированы нелекарственные подходы к увеличению эффективности познавательной деятельности на основе анализа биоэлектрических процессов организма человека и электрической активности его мозга - электроэнцефалограммы (ЭЭГ), отмечены перспективные пути практического использования компьютерных технологий для контроля функционального состояния человека и организации эффективных процессов познания и обучения. Россия, Моск. НИИ психиатрии. Библ. 140
ГРНТИ : 34.39.23
Предметные рубрики: КОГНИТИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ЭЭГ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 11.06-04М3.138

Автор(ы) : Земляная А.А., Федотчева Т.А., Федотчев А.И.
Заглавие : Современные подходы к активизации познавательной деятельности человека
Источник статьи : Успехи физиол. наук. - 2010. - Т. 41, N 4. - С. 45-62
Аннотация: Обзор. Рассмотрены литературные данные последних лет по проблеме активизации познавательной деятельности человека. При обзоре фармакологических подходов к усилению когнитивной активности рассмотрены современные аспекты применения традиционных фармакологических препаратов и подходы с использованием специально разработанных лекарственных средств. Представлен также анализ нефармакологических подходов - психологических, физиологических, поведенческих и биофизических методов, направленных на совершенствование процессов познания, обучения и памяти у человека. Отдельно проанализированы нелекарственные подходы к увеличению эффективности познавательной деятельности на основе анализа биоэлектрических процессов организма человека и электрической активности его мозга - электроэнцефалограммы (ЭЭГ), отмечены перспективные пути практического использования компьютерных технологий для контроля функционального состояния человека и организации эффективных процессов познания и обучения. Россия, Моск. НИИ психиатрии. Библ. 140
ГРНТИ : 34.39.17
Предметные рубрики: ЭЭГ
ПОЗНАВАТЕЛЬНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ
НЕЙРОПЕПТИДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 140
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.10-04Т1.98

Автор(ы) : Земляная А.А., Федотчева Т.А., Федотчев А.И.
Заглавие : Современные подходы к активизации познавательной деятельности человека
Источник статьи : Успехи физиол. наук. - 2010. - Т. 41, N 4. - С. 45-62
Аннотация: Обзор. Рассмотрены литературные данные последних лет по проблеме активизации познавательной деятельности человека. При обзоре фармакологических подходов к усилению когнитивной активности рассмотрены современные аспекты применения традиционных фармакологических препаратов и подходы с использованием специально разработанных лекарственных средств. Представлен также анализ нефармакологических подходов - психологических, физиологических, поведенческих и биофизических методов, направленных на совершенствование процессов познания, обучения и памяти у человека. Отдельно проанализированы нелекарственные подходы к увеличению эффективности познавательной деятельности на основе анализа биоэлектрических процессов организма человека и электрической активности его мозга - электроэнцефалограммы (ЭЭГ), отмечены перспективные пути практического использования компьютерных технологий для контроля функционального состояния человека и организации эффективных процессов познания и обучения. Россия, Моск. НИИ психиатрии. Библ. 140
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЭЭГ
ПОЗНАВАТЕЛЬНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ
НЕЙРОПЕПТИДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 140
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.05-04Н3.250

Автор(ы) : Федотчева Т.А., Смирнова З.С., Гриненко Г.С., Голубовская Л.Е., Ржезников В.М., Семейкин А.В., Шимановский Н.Л.
Заглавие : Изучение противоопухолевой активности нового гестагена бутерола : Тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 52
Аннотация: Гестагены нашли применение в онкологии при паллиативном лечении рецидивирующего и метастатического рака эндометрия или рака почки, а также при паллиативном лечении некоторых гормоночувствительных опухолей, включая распространенные формы рака молочной железы и карциномы предстательной железы. Новый гестаген бутерол, в отличие от большинства гестагенных препаратов, не содержит в структуре 'ДЕЛЬТА'{4}-3-кето-группировку и не обладает побочным андрогенным действием, вызывающим вирилизацию у женщин. Изучали противоопухолевую и хемосенсибилизирующую активности бутерола. Для оценки противоопухолевой активности бутерола использовали перевиваемый рак шейки матки РШМ-5 мышей СВА, чувствительный к прогестинам при ортотопической перевивке; для оценки хемосенсибилизирующей активности препарата сравнивали противоопухолевую активность винкристина при монотерапии с терапевтическим эффектом винкристина в комбинации с бутеролом на мышах-самках линии DBA/2 с лимфолекозом P-388, резистентным к винкристину. Бутерол при пероральном применении обладает противоопухолевой активностью, превосходящей эффект известного противоопухолевого гестагенного препарата провера. Бутерол в дозе 1 мг/мышь тормозит рост опухоли РШМ-5 при ортотопической перевивке на 73%, тогда как ацетат медроксипрогестерона, представляющий собой субстанцию препарата провера, - на 55% (p0,05). Исследуемый препарат в дозе 50 мг/кг проявляет хемосенсибилизирующее действие, повышая цитостатический эффект винкристина на 16% (p0,001) и ингибируя в комбинации с винкристином рост P-388 на 53%. Т. обр., бутерол обладает выраженным противоопухолевым действием и хемосенсибилизирующей активностью. Он может быть рекомендован для дальнейшего исследования в качестве перспективного противоопухолевого средства. Россия, РГМУ, Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕСТАГЕНЫ
БУТЕРОЛ
IN VIVO
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.05-04Н1.170

Автор(ы) : Федотчева Т.А., Смирнова З.С., Гриненко Г.С., Голубовская Л.Е., Ржезников В.М., Семейкин А.В., Шимановский Н.Л.
Заглавие : Изучение противоопухолевой активности нового гестагена бутерола : Тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 52
Аннотация: Гестагены нашли применение в онкологии при паллиативном лечении рецидивирующего и метастатического рака эндометрия или рака почки, а также при паллиативном лечении некоторых гормоночувствительных опухолей, включая распространенные формы рака молочной железы и карциномы предстательной железы. Новый гестаген бутерол, в отличие от большинства гестагенных препаратов, не содержит в структуре 'ДЕЛЬТА'{4}-3-кето-группировку и не обладает побочным андрогенным действием, вызывающим вирилизацию у женщин. Изучали противоопухолевую и хемосенсибилизирующую активности бутерола. Для оценки противоопухолевой активности бутерола использовали перевиваемый рак шейки матки РШМ-5 мышей СВА, чувствительный к прогестинам при ортотопической перевивке; для оценки хемосенсибилизирующей активности препарата сравнивали противоопухолевую активность винкристина при монотерапии с терапевтическим эффектом винкристина в комбинации с бутеролом на мышах-самках линии DBA/2 с лимфолекозом P-388, резистентным к винкристину. Бутерол при пероральном применении обладает противоопухолевой активностью, превосходящей эффект известного противоопухолевого гестагенного препарата провера. Бутерол в дозе 1 мг/мышь тормозит рост опухоли РШМ-5 при ортотопической перевивке на 73%, тогда как ацетат медроксипрогестерона, представляющий собой субстанцию препарата провера, - на 55% (p0,05). Исследуемый препарат в дозе 50 мг/кг проявляет хемосенсибилизирующее действие, повышая цитостатический эффект винкристина на 16% (p0,001) и ингибируя в комбинации с винкристином рост P-388 на 53%. Т. обр., бутерол обладает выраженным противоопухолевым действием и хемосенсибилизирующей активностью. Он может быть рекомендован для дальнейшего исследования в качестве перспективного противоопухолевого средства. Россия, РГМУ, Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕСТАГЕНЫ
БУТЕРОЛ
IN VIVO
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.05-04Н3.131

Автор(ы) : Федотчева Т.А., Голубовская Л.Е., Минайлова О.Н., Смирнова З.С., Толкачев В.Н., Титова Т.А., Семейкин А.В., Шимановский Н.Л., Ржезников В.М.
Заглавие : Исследование комбинированного действия антиэстрогеноцитостатиков и доксорубицина на пролиферацию чувствительной MCF-7/WT и резистентной MCF-7/R линий клеток : Тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 39-40
Аннотация: В современной химиотерапии опухолей особый интерес представляет поиск соединений, снижающих мультилекарственную резистентность (МЛР) опухолевых клеток к цитостатическим средствам. В результате совместных исследований ГУ ЭНЦ РАМН и ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН создан новый класс соединений - антиэстрогеноцитостатиков, сочетающих антиэстрогенное действие с цитотоксическим. Оно из наиболее эффективных соединений этого класса цитэстрол ацетат превосходит по силе, продолжительности и спектру действия такие известные противоопухолевые препараты, как антиэстроген тамоксифен и стероидный цитостатик эстрацит. Провели изучение цитотоксической и хемосенсибилизирующей активности цитэстрол ацетата и его 11-формильного аналога (РО-715). Материалы и методы. Для оценки цитотоксической активности использовали МТТ-тест, а для процессов накопления опухолевыми клетками MCF-7/R, устойчивыми к доксорубицину, использовали метод конфокальной лазерной микроскопии (LSM-5 Pascal). Результаты. Наибольшей цитостатической активностью в отношении клеток MCF-7/WT обладал доксорубицин, подавляя в максимальной концентрации (0,1 мМ) их жизнеспособность на 70,3%, тогда как цитэстрол ацетат и РО-715 соответственно на 45,1% и 33,2%. Однако на линию MCF-7/R доксорубицин (0,1 мМ) оказывал слабый эффект, подавляя их жизнеспособность на 30,1%, в то время, как антиэстрогенцитостатики цитэстрол ацетат и РО-715 проявляли более высокую цитотоксическую активность - 77,1% и 48,1%. Максимальный цитотоксический эффект оказывали комбинации антиэстогеноцитостатиков с доксорубицином - 87,2% и 88,1% соответственно. Клетки MCF-7/R накапливают доксорубицин в течение 20 мин, а в присутствии антиэстрогенцитостатиков - в течение 5 мин, что свидетельствует об их способности оказывать хемосенсибилизирующее действие. Т. обр., представители ранее неизвестного класса антиэстрогеноцитостатиков цитэстрол ацетат и РО-715 проявляют в отношении резистентной к доксорубицину линии опухолевых клеток MCF-7/R не только более высокую цитотоксическую активность, чем доксорубицин, но и в комбинации с ним более активно подавляют пролиферацию этих клеток, а также увеличивают скорость накопления в них доксорубицина. Россия, РГМУ, Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ДОКСОРУБИЦИН
ЦИТЭСТРОЛ
IN VITRO
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.01-04Я6.176

Автор(ы) : Федотчева Т.А., Голубовская Л.Е., Минайлова О.Н., Смирнова З.С., Толкачев В.Н., Титова Т.А., Семейкин А.В., Шимановский Н.Л., Ржезников В.М.
Заглавие : Исследование комбинированного действия антиэстрогеноцитостатиков и доксорубицина на пролиферацию чувствительной MCF-7/WT и резистентной MCF-7/R линий клеток : Тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 39-40
Аннотация: В современной химиотерапии опухолей особый интерес представляет поиск соединений, снижающих мультилекарственную резистентность (МЛР) опухолевых клеток к цитостатическим средствам. В результате совместных исследований ГУ ЭНЦ РАМН и ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН создан новый класс соединений - антиэстрогеноцитостатиков, сочетающих антиэстрогенное действие с цитотоксическим. Оно из наиболее эффективных соединений этого класса цитэстрол ацетат превосходит по силе, продолжительности и спектру действия такие известные противоопухолевые препараты, как антиэстроген тамоксифен и стероидный цитостатик эстрацит. Провели изучение цитотоксической и хемосенсибилизирующей активности цитэстрол ацетата и его 11-формильного аналога (РО-715). Материалы и методы. Для оценки цитотоксической активности использовали МТТ-тест, а для процессов накопления опухолевыми клетками MCF-7/R, устойчивыми к доксорубицину, использовали метод конфокальной лазерной микроскопии (LSM-5 Pascal). Результаты. Наибольшей цитостатической активностью в отношении клеток MCF-7/WT обладал доксорубицин, подавляя в максимальной концентрации (0,1 мМ) их жизнеспособность на 70,3%, тогда как цитэстрол ацетат и РО-715 соответственно на 45,1% и 33,2%. Однако на линию MCF-7/R доксорубицин (0,1 мМ) оказывал слабый эффект, подавляя их жизнеспособность на 30,1%, в то время, как антиэстрогенцитостатики цитэстрол ацетат и РО-715 проявляли более высокую цитотоксическую активность - 77,1% и 48,1%. Максимальный цитотоксический эффект оказывали комбинации антиэстогеноцитостатиков с доксорубицином - 87,2% и 88,1% соответственно. Клетки MCF-7/R накапливают доксорубицин в течение 20 мин, а в присутствии антиэстрогенцитостатиков - в течение 5 мин, что свидетельствует об их способности оказывать хемосенсибилизирующее действие. Т. обр., представители ранее неизвестного класса антиэстрогеноцитостатиков цитэстрол ацетат и РО-715 проявляют в отношении резистентной к доксорубицину линии опухолевых клеток MCF-7/R не только более высокую цитотоксическую активность, чем доксорубицин, но и в комбинации с ним более активно подавляют пролиферацию этих клеток, а также увеличивают скорость накопления в них доксорубицина. Россия, РГМУ, Москва
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ДОКСОРУБИЦИН
ЦИТЭСТРОЛ
IN VITRO
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.05-04Н1.150

Автор(ы) : Федотчева Т.А., Голубовская Л.Е., Минайлова О.Н., Смирнова З.С., Толкачев В.Н., Титова Т.А., Семейкин А.В., Шимановский Н.Л., Ржезников В.М.
Заглавие : Исследование комбинированного действия антиэстрогеноцитостатиков и доксорубицина на пролиферацию чувствительной MCF-7/WT и резистентной MCF-7/R линий клеток : Тез. [6 Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 24-26 марта, 2007]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2007. - Т. 6, N 1. - С. 39-40
Аннотация: В современной химиотерапии опухолей особый интерес представляет поиск соединений, снижающих мультилекарственную резистентность (МЛР) опухолевых клеток к цитостатическим средствам. В результате совместных исследований ГУ ЭНЦ РАМН и ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН создан новый класс соединений - антиэстрогеноцитостатиков, сочетающих антиэстрогенное действие с цитотоксическим. Оно из наиболее эффективных соединений этого класса цитэстрол ацетат превосходит по силе, продолжительности и спектру действия такие известные противоопухолевые препараты, как антиэстроген тамоксифен и стероидный цитостатик эстрацит. Провели изучение цитотоксической и хемосенсибилизирующей активности цитэстрол ацетата и его 11-формильного аналога (РО-715). Материалы и методы. Для оценки цитотоксической активности использовали МТТ-тест, а для процессов накопления опухолевыми клетками MCF-7/R, устойчивыми к доксорубицину, использовали метод конфокальной лазерной микроскопии (LSM-5 Pascal). Результаты. Наибольшей цитостатической активностью в отношении клеток MCF-7/WT обладал доксорубицин, подавляя в максимальной концентрации (0,1 мМ) их жизнеспособность на 70,3%, тогда как цитэстрол ацетат и РО-715 соответственно на 45,1% и 33,2%. Однако на линию MCF-7/R доксорубицин (0,1 мМ) оказывал слабый эффект, подавляя их жизнеспособность на 30,1%, в то время, как антиэстрогенцитостатики цитэстрол ацетат и РО-715 проявляли более высокую цитотоксическую активность - 77,1% и 48,1%. Максимальный цитотоксический эффект оказывали комбинации антиэстогеноцитостатиков с доксорубицином - 87,2% и 88,1% соответственно. Клетки MCF-7/R накапливают доксорубицин в течение 20 мин, а в присутствии антиэстрогенцитостатиков - в течение 5 мин, что свидетельствует об их способности оказывать хемосенсибилизирующее действие. Т. обр., представители ранее неизвестного класса антиэстрогеноцитостатиков цитэстрол ацетат и РО-715 проявляют в отношении резистентной к доксорубицину линии опухолевых клеток MCF-7/R не только более высокую цитотоксическую активность, чем доксорубицин, но и в комбинации с ним более активно подавляют пролиферацию этих клеток, а также увеличивают скорость накопления в них доксорубицина. Россия, РГМУ, Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ДОКСОРУБИЦИН
ЦИТЭСТРОЛ
IN VITRO
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.12-04Я6.224

Автор(ы) : Маяцкая Е.Е., Шимановский Н.Л., Банин В.В., Федотчева Т.А., Семейкин А.В., Ржезников В.М.
Заглавие : Исследование комбинированного действия бис-'бета'-хлорэтиламиновых производных эстрогенов и доксорубицина на пролиферацию чувствительной и резистентной линий клеток MCF-7
Источник статьи : Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2007. - Т. 143, N 3. - С. 305-307
Аннотация: Методом оценки жизнеспособности клеток с помощью окрашивания метилтиазолтетразолием оценивали чувствительность нормальной (MCF-7/WT) и резистентной к доксорубицину (MCF-7/R) линий клеток рака молочной железы к антипролиферативному действию 11'альфа'-производных этинилэстрадиола с цитостатическим остатком в 3-м положении стероидного кольца (антиэстроген-цитостатиков) и провели сравнительный анализ их антипролиферативного действия на данные линии клеток в присутствии доксорубицина. Установлено, что в отношении клеток MCF-7/WT антиэстроген-цитостатики проявляют меньшую, чем доксорубицин, цитостатическую активность. Однако в отношении клеток MCF-7/R антиэстроген-цитостатики не только проявляют более высокую, чем доксорубицин, цитостатическую активность, но и в комбинации с ним более активно подавляют пролиферацию опухолевых клеток. Исследован процесс накопления и выброса опухолевыми клетками MCF-7/R цитостатика доксорубицина в присутствии и отсутствие антиэстроген-цитостатика - Po716. Методом конфокальной лазерной микроскопии показано, что в отсутствие антиэстроген-цитостатика опухолевые клетки MCF-7/R накапливают доксорубицин в течение 20 мин, а в его присутствии - в течение 5 мин. Транспорт доксорубицина из опухолевых клеток был значительно медленнее в присутствии антиэстроген-цитостатика. Это позволяет предположить, что антиэстроген-цитостатики повышают чувствительность резистентных клеток MCF-7/R доксорубицину, воздействуя на механизмы мультилекарственной резистентности опухолевых клеток. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 9
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГОРМОНОЦИТОСТАТИКИ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ДОКСОРУБИЦИН
IN VITRO
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.10-04Н3.85

Автор(ы) : Маяцкая Е.Е., Шимановский Н.Л., Банин В.В., Федотчева Т.А., Семейкин А.В., Ржезников В.М.
Заглавие : Исследование комбинированного действия бис-'бета'-хлорэтиламиновых производных эстрогенов и доксорубицина на пролиферацию чувствительной и резистентной линий клеток MCF-7
Источник статьи : Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2007. - Т. 143, N 3. - С. 305-307
Аннотация: Методом оценки жизнеспособности клеток с помощью окрашивания метилтиазолтетразолием оценивали чувствительность нормальной (MCF-7/WT) и резистентной к доксорубицину (MCF-7/R) линий клеток рака молочной железы к антипролиферативному действию 11'альфа'-производных этинилэстрадиола с цитостатическим остатком в 3-м положении стероидного кольца (антиэстроген-цитостатиков) и провели сравнительный анализ их антипролиферативного действия на данные линии клеток в присутствии доксорубицина. Установлено, что в отношении клеток MCF-7/WT антиэстроген-цитостатики проявляют меньшую, чем доксорубицин, цитостатическую активность. Однако в отношении клеток MCF-7/R антиэстроген-цитостатики не только проявляют более высокую, чем доксорубицин, цитостатическую активность, но и в комбинации с ним более активно подавляют пролиферацию опухолевых клеток. Исследован процесс накопления и выброса опухолевыми клетками MCF-7/R цитостатика доксорубицина в присутствии и отсутствие антиэстроген-цитостатика - Po716. Методом конфокальной лазерной микроскопии показано, что в отсутствие антиэстроген-цитостатика опухолевые клетки MCF-7/R накапливают доксорубицин в течение 20 мин, а в его присутствии - в течение 5 мин. Транспорт доксорубицина из опухолевых клеток был значительно медленнее в присутствии антиэстроген-цитостатика. Это позволяет предположить, что антиэстроген-цитостатики повышают чувствительность резистентных клеток MCF-7/R доксорубицину, воздействуя на механизмы мультилекарственной резистентности опухолевых клеток. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 9
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГОРМОНОЦИТОСТАТИКИ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ДОКСОРУБИЦИН
IN VITRO
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.10-04Н1.135

Автор(ы) : Маяцкая Е.Е., Шимановский Н.Л., Банин В.В., Федотчева Т.А., Семейкин А.В., Ржезников В.М.
Заглавие : Исследование комбинированного действия бис-'бета'-хлорэтиламиновых производных эстрогенов и доксорубицина на пролиферацию чувствительной и резистентной линий клеток MCF-7
Источник статьи : Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2007. - Т. 143, N 3. - С. 305-307
Аннотация: Методом оценки жизнеспособности клеток с помощью окрашивания метилтиазолтетразолием оценивали чувствительность нормальной (MCF-7/WT) и резистентной к доксорубицину (MCF-7/R) линий клеток рака молочной железы к антипролиферативному действию 11'альфа'-производных этинилэстрадиола с цитостатическим остатком в 3-м положении стероидного кольца (антиэстроген-цитостатиков) и провели сравнительный анализ их антипролиферативного действия на данные линии клеток в присутствии доксорубицина. Установлено, что в отношении клеток MCF-7/WT антиэстроген-цитостатики проявляют меньшую, чем доксорубицин, цитостатическую активность. Однако в отношении клеток MCF-7/R антиэстроген-цитостатики не только проявляют более высокую, чем доксорубицин, цитостатическую активность, но и в комбинации с ним более активно подавляют пролиферацию опухолевых клеток. Исследован процесс накопления и выброса опухолевыми клетками MCF-7/R цитостатика доксорубицина в присутствии и отсутствие антиэстроген-цитостатика - Po716. Методом конфокальной лазерной микроскопии показано, что в отсутствие антиэстроген-цитостатика опухолевые клетки MCF-7/R накапливают доксорубицин в течение 20 мин, а в его присутствии - в течение 5 мин. Транспорт доксорубицина из опухолевых клеток был значительно медленнее в присутствии антиэстроген-цитостатика. Это позволяет предположить, что антиэстроген-цитостатики повышают чувствительность резистентных клеток MCF-7/R доксорубицину, воздействуя на механизмы мультилекарственной резистентности опухолевых клеток. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 9
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГОРМОНОЦИТОСТАТИКИ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ДОКСОРУБИЦИН
IN VITRO
Дата ввода:

1-20 21-40 41-59

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска