СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Тяготин, Ю. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-30

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.04-04К1.183

Автор(ы) : Тяготин Ю.В., Конусова В.Г., Кулихова И.Н., Эрглис Э.В.
Заглавие : Влияние биологически активных продуктов лейкоцитов крови человека C3 компонент комплемента
Источник статьи : Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 488
Аннотация: Изучали влияние биол. активных продуктов, выделяемых интактными и стимулированными лейкоцитарными клетками периф. крови человека на С3, очищ. иммунноаффинным способом. Для стимуляции лейкоцитов использовали ЛПС и форбол миристат ацетат. Уровень С3 измеряли с помощью пары моноклональных антител (МАТ) к С3а и С3d. Перед измерением С3 обрабатывали метиламином для гидролиза тиолэфировой связи. С помощью данного метода измеряли кол-во молекул, имеющих нативную конформацию. Установлено, что уровень внесенного в культуральную среду С3 снижался после двухчасовой инкубации с нейтрофилами - в 2-4 раза, а с моноцитами - в 3-10 раз. Увеличение времени инкубации до 20 часов приводило к полному изчезновению С3. Анализ среды после 20-ти часовой инкубации методом иммуноблоттинга (с МАТ анти С3а) показал полное отсутствие молекул и их фрагментов, содержащих С3а. С целью разграничения процессов, инициируемых клеточной мембраной, от действия ферментов, выходящих в среду в результате дегрануляции клеток, было исследовано влияние на С3 кондиционных сред после инкубации этих клеток. Одночасовое действие на С3 среды после инкубации нейтрофилов приводило к уменьшению открываемого компонента в 2-3 раза. Среда после инкубации моноцитов подобным действием не обладала. Получ. рез-ты указывают на важную роль клеточной мембраны в разрушении белков системы комплемента в околоклеточном пространстве, обусловленную, по-видимому, генерацией биооксидантов, существующих очень короткое время и акцептируемых компонентами культ. среды. Россия, НИИ особо чистых биопрепаратов, Санкт-Петербург.
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
ВЛИЯНИЕ
КОМПОНЕНТ С3 КОМПЛЕМЕНТА
УСТОЙЧИВОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.06-04К1.155

Автор(ы) : Рыбакова Л.П., Тяготин Ю.В., Гончарова С.В., Куликова И.Н., Трофимов А.В., Эрглис Э.В.
Заглавие : Действие катионных белков лейкоцитов человека на компонент С3 системы комплемента
Источник статьи : Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 407
ГРНТИ : 34.43.21
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
КАТИОННЫЕ БЕЛКИ
КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТ С3
LEUKOCYTE PROTEIN
COMPLEMENT C3
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.05-04Н3.232

Автор(ы) : Жуковский А.П., Ровнов Н.В., Рыбальченков О.В., Тяготин Ю.В.
Заглавие : Изучение влияния слабых постоянных магнитных полей на клетки крови, полученные от лейкозных больных
Источник статьи : 1 Междунар. конгр. "Слаб. и сверхслаб. поля и излуч. в биол. и мед.", Санкт-Петербург, 16-19 июня, 1997. - СПб, 1997. - С. 96
Аннотация: В качестве объектов исследования использовались опухолевые клеточные линии Jurkat, K-562, HL-60 и L-1210. Все клеточные линии выделялись из крови больных разными формами лейкозов. Характер воздействия магнитного поля на протекающие в клеточной культуре процессы заключается в следующем: 1) магнитное поле стимулирует процессы отмирания клеток в клеточных культурах; 2) магнитное поле способствует переходу клеток в нежизнеспособное состояние, что выражается в более быстром по сравнению с контролем, обогащении культуры нежизнеспособными клетками; 3) магнитное поле оказывает тормозящее действие на процессы роста клеточных культур, т. е. снижает скорость пролиферации; 4) эффективность действия магнитного поля на процесс перехода клеток Jurkat в нежизнеспособное состояние сравнима с действием на этот процесс препарата цитозар, используемого при терапии опухолевых заболеваний. Совокупность полученных данных позволяет заключить, что слабое постоянное магнитное поле является неблагоприятным фактором для развития раковых клеточных культур на всех стадиях ракового заболевания. Россия, Санкт-Петербургский гос. ун-т, ГосНИИ особо чистых биопрепаратов
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
ПОСТОЯННЫЕ
IN VITRO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.05-04Н1.268

Автор(ы) : Жуковский А.П., Ровнов Н.В., Рыбальченков О.В., Тяготин Ю.В.
Заглавие : Изучение влияния слабых постоянных магнитных полей на клетки крови, полученные от лейкозных больных
Источник статьи : 1 Междунар. конгр. "Слаб. и сверхслаб. поля и излуч. в биол. и мед.", Санкт-Петербург, 16-19 июня, 1997. - СПб, 1997. - С. 96
Аннотация: В качестве объектов исследования использовались опухолевые клеточные линии Jurkat, K-562, HL-60 и L-1210. Все клеточные линии выделялись из крови больных разными формами лейкозов. Характер воздействия магнитного поля на протекающие в клеточной культуре процессы заключается в следующем: 1) магнитное поле стимулирует процессы отмирания клеток в клеточных культурах; 2) магнитное поле способствует переходу клеток в нежизнеспособное состояние, что выражается в более быстром по сравнению с контролем, обогащении культуры нежизнеспособными клетками; 3) магнитное поле оказывает тормозящее действие на процессы роста клеточных культур, т. е. снижает скорость пролиферации; 4) эффективность действия магнитного поля на процесс перехода клеток Jurkat в нежизнеспособное состояние сравнима с действием на этот процесс препарата цитозар, используемого при терапии опухолевых заболеваний. Совокупность полученных данных позволяет заключить, что слабое постоянное магнитное поле является неблагоприятным фактором для развития раковых клеточных культур на всех стадиях ракового заболевания. Россия, Санкт-Петербургский гос. ун-т, ГосНИИ особо чистых биопрепаратов
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
ПОСТОЯННЫЕ
IN VITRO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.06-04М7.122

Автор(ы) : Жуковский А.П., Ровнов Н.В., Рыбальченков О.В., Тяготин Ю.В.
Заглавие : Изучение влияния слабых постоянных магнитных полей на клетки крови, полученные от лейкозных больных
Источник статьи : 1 Междунар. конгр. "Слаб. и сверхслаб. поля и излуч. в биол. и мед.", Санкт-Петербург, 16-19 июня, 1997. - СПб, 1997. - С. 96
Аннотация: В качестве объектов исследования использовались опухолевые клеточные линии Jurkat, K-562, HL-60 и L-1210. Все клеточные линии выделялись из крови больных разными формами лейкозов. Характер воздействия магнитного поля на протекающие в клеточной культуре процессы заключается в следующем: 1) магнитное поле стимулирует процессы отмирания клеток в клеточных культурах; 2) магнитное поле способствует переходу клеток в нежизнеспособное состояние, что выражается в более быстром по сравнению с контролем, обогащении культуры нежизнеспособными клетками; 3) магнитное поле оказывает тормозящее действие на процессы роста клеточных культур, т. е. снижает скорость пролиферации; 4) эффективность действия магнитного поля на процесс перехода клеток Jurkat в нежизнеспособное состояние сравнима с действием на этот процесс препарата цитозар, используемого при терапии опухолевых заболеваний. Совокупность полученных данных позволяет заключить, что слабое постоянное магнитное поле является неблагоприятным фактором для развития раковых клеточных культур на всех стадиях ракового заболевания. Россия, Санкт-Петербургский гос. ун-т, ГосНИИ особо чистых биопрепаратов
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
ПОСТОЯННЫЕ
IN VITRO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т2.314

Автор(ы) : Тяготин Ю.В., Толпаров Ю.Н., Черняева Е.В., Торопов Д.К., Свентицкий Е.Н.
Заглавие : Изучение механизма лечебного действия аэрозоля NaCl : Тез. [9 Международная конференция "СПИД, рак и родственные проблемы", Санкт-Петербург, 27 мая-1 июня, 2001]
Источник статьи : Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 2001. - Т. 5, N 1. - С. 103, 148-149
Аннотация: В настоящем сообщении обсуждается механизм лечебного действия сухого аэрозоля NaCL, используемого в галотерапии, - методе лечения, основанном на применении искусственного микроклимата, близкого по параметрам к условиям естественных спелеолечебниц. Проведенные нами эксперименты показали высокую эффективность применения сухого высокодисперсного NaCL-аэрозоля для лечения больных ОРЗ, тогда как использование жидкого аэрозоля не давало положительного эффекта. Важным обстоятельством также являлись низкие лечебные дозы сухого аэрозоля NaCL, составляющие доли миллиграмма. Такая высокая эффективность чрезвычайно малых доз демонстрирует роль физико-химических свойств аэродисперсных частиц. Одним из таких свойств является наличие свободных радикалов, образующихся при механическом измельчении кристаллов соли и, согласно литературным данным, вызывающих неспецифическую р-цию организма. Были измерены уровень и продолжительность свободно-радикальных р-ций с использованием метода ЭПР. Было показано, что однократное воздействие сухого NaCL-аэрозоля вызывает снижение массы селезенки и количества митозных клеток костного мозга у мышей и увеличение макрофагальных клеток в перитониальном экссудате. Контроль данных параметров осуществлялся на 1, 3, 5 и 7-й день после воздействия. Полученные результаты могут быть использованы для уточнения механизма лечебного действия галоаэрозоля с целью оптимизации применяемого метода галотерапии. Россия, ГНЦ ГНИИ особо чистых препаратов
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НАТРИЯ ХЛОРИД
СУХОЙ АЭРОЗОЛЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ОСТРЫЕ РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.351

Автор(ы) : Юрьев В.В., Назаров В.В., Тяготин Ю.В., Ищенко А.М., Подосинников И.С., Власова Т.М., Ильина И.Я.
Заглавие : Изучение системы комплемента при пищевой аллергии у детей
Источник статьи : ЦНИЛ Петербург. педиатр. мед. ин-та за 30 лет работы. - СПб, 1994. - С. 54
Аннотация: Обследовано 80 детей в возрасте от 1 месяца до 14 лет, страдающих различными формами пищевой аллергии. Содержание ключевых компонентов системы комплемента (C3, C4, C5, C1-ингибитор, C10) исследовалось методом иммуноферментного анализа ("сэндвич" вариант). Определение уровня анафилатоксина C2A осуществлялось посредством конкурентного иммуноферментного анализа. Наиболее существенные изменения в состоянии системы комплемента определены в группе детей, страдающих аллергодерматитом. У таких детей изменен уровень C3, повышено содержание C1-ингибитора и C4. Содержание уровня C3, C3A оказалось сниженным в группе больных нейродермитом. Кроме того, в группе детей, страдающих нейродермитом снижен уровень C1-ингибитора по сравнению с детьми, больными аллергодерматитом. Россия, ЦНИЛ Петербург. педиатр. мед. ин-та, С.-Петербург
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТЫ
СЫВОРОТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ
ПИЩЕВАЯ АЛЛЕРГИЯ
ДЕТИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.02-04Н1.375

Автор(ы) : Князева О.А., Сакаева Д.Д., Тяготин Ю.В.
Заглавие : Конформационные изменения C3-компонетна комплемента при хранении крови больных лимфогранулематозом и здоровых людей
Источник статьи : Вопр. онкол. - 2000. - Т. 46, N 1. - С. 58-60
Аннотация: Методом иммуноферментного анализа изучали изменение уровня ключевого компонента инициации классического и альтернативного пути комплемента C3 и его гидролизованного субкомпонента - C3(H[2]O) в инкубированной при +37'ГРАДУС'С сыворотке крови (без добавления и с добавлением ЭДТА) больных лимфогранулематозом и здоровых людей после однократного и двукратного размораживания. Установили, что уровень C3 и C3(H[2]O) в сыворотке крови больных лимфогранулематозом изменяется во времени, имеет достоверные отличия от здоровых людей и зависит от добавления ЭДТА. После вторичного размораживания плазмы у больных лимфогранулематозом полностью отсутствует C3(H[2]O). Библ. 8
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
КРОВЬ
ХРАНЕНИЕ
КОМПЛЕМЕНТ
C3-КОМПОНЕНТ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.03-04К1.337

Автор(ы) : Князева О.А., Сакаева Д.Д., Тяготин Ю.В.
Заглавие : Конформационные изменения C3-компонетна комплемента при хранении крови больных лимфогранулематозом и здоровых людей
Источник статьи : Вопр. онкол. - 2000. - Т. 46, N 1. - С. 58-60
Аннотация: Методом иммуноферментного анализа изучали изменение уровня ключевого компонента инициации классического и альтернативного пути комплемента C3 и его гидролизованного субкомпонента - C3(H[2]O) в инкубированной при +37'ГРАДУС'С сыворотке крови (без добавления и с добавлением ЭДТА) больных лимфогранулематозом и здоровых людей после однократного и двукратного размораживания. Установили, что уровень C3 и C3(H[2]O) в сыворотке крови больных лимфогранулематозом изменяется во времени, имеет достоверные отличия от здоровых людей и зависит от добавления ЭДТА. После вторичного размораживания плазмы у больных лимфогранулематозом полностью отсутствует C3(H[2]O). Библ. 8
ГРНТИ : 34.43.21
Предметные рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
КРОВЬ
ХРАНЕНИЕ
КОМПЛЕМЕНТ
C3-КОМПОНЕНТ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.01-04К1.200

Автор(ы) : Тяготин Ю.В., Рыбакова Л.П., Тутова И.Ю., Гончарова С.В., Куликова И.Н.
Заглавие : Низкомолекулярный пептид лимфоидной ткани лимфотилин как модулятор иммунологических реакций
Источник статьи : Иммунология. - 1999. - N 3. - С. 36-38
Аннотация: Мышей CBA и С57BL/6 иммунизировали в/б эритроцитами барана (ЭБ) и определяли влияние лимфотимина (ЛТ; биопрепарат из лимфоидных органов с.х. животных) на уровень титров антител против ЭБ. Показано, что ЛТ практически не влиял на уровень антител у высоко отвечающих мышей CBA (средний титр антител - 7,0), но усиливал синтез антител у низкоотвечающих мышей C57BL/6 с 3,0 до 5,0 (доза ЛТ - 1,6 мг/кг) и до 7,0 (доза ЛТ - 16 мг/кг). ЛТ повышал также гиперчувствительность замедленного типа на ЭБ, усиливал миграцию макрофагов и регулировал активность отдельных компонентов комплемента. Обсуждается возможность терапевтического применения ЛТ. Россия, Гос. НИИ особо чистых биопрепаратов. С.-Петербург. Библ. 18
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА
УСИЛЕНИЕ СИНТЕЗА
РЕГУЛЯЦИЯ ИММУННОГО ОТВЕТА
ЛИМФОТИЛИН
ЭРИТРОЦИТЫ БАРАНА
МЫШИ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.04-04К1.266

Автор(ы) : Ищенко А.М., Жахов А.В., Веревочкин С.В., Трофимов А.В., Родин С.В., Тяготин Ю.В., Карабанова Е.А.
Заглавие : Определение белков комплемента в сыворотках пациентов, инфицированных вирусом иммунодефицита человека : Докл. на 8 Международной конференции "СПИД, рак и родственные проблемы", С.-Петербург, 19-24 мая, 2000
Источник статьи : Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 2000. - Т. 4, N 1. - С. 108-109
Аннотация: Получены мышиные моноклональные антитела (АТ) против разных вариантов фактора Н комплемента: FH FHL-1 и FHR-1. С помощью этих АТ удалось выявить, что на определенных стадиях развития СПИДа происходит истощение FH в сыворотке крови, что, очевидно, прямо коррелирует с развитием заболевания. Россия, ГНИИ ОЧБ, С.-Петербург
ГРНТИ : 34.43.21
Предметные рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
СНИЖЕНИЕ УРОВНЯ В СЫВОРОТКЕ
ЗАРАЖЕНИЕ ВИЧ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.10-04Б1.259

Автор(ы) : Ищенко А.М., Жахов А.В., Веревочкин С.В., Трофимов А.В., Родин С.В., Тяготин Ю.В., Карабанова Е.А.
Заглавие : Определение белков комплемента в сыворотках пациентов, инфицированных вирусом иммунодефицита человека : Докл. на 8 Международной конференции "СПИД, рак и родственные проблемы", С.-Петербург, 19-24 мая, 2000
Источник статьи : Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 2000. - Т. 4, N 1. - С. 108-109
Аннотация: Получены мышиные моноклональные антитела (АТ) против разных вариантов фактора Н комплемента: FH FHL-1 и FHR-1. С помощью этих АТ удалось выявить, что на определенных стадиях развития СПИДа происходит истощение FH в сыворотке крови, что, очевидно, прямо коррелирует с развитием заболевания. Россия, ГНИИ ОЧБ, С.-Петербург
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
СНИЖЕНИЕ УРОВНЯ В СЫВОРОТКЕ
ЗАРАЖЕНИЕ ВИЧ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.03-04Т6.339

Автор(ы) : Свентицкий Е.Н., Помыткин И.А., Тяготин Ю.В., Егорова Т.С.
Заглавие : Повышение противовирусной активности интерферона 1-го типа при усилении сигнала клеточного рецептора
Источник статьи : Цитокины и воспаление. - 2015. - Т. 14, N 2. - С. 88-91
Примечания : 11
Аннотация: Интерфероны (IFN) проявляют противовирусную эффективность, воздействуя на клеточный рецептор, что ведет к фосфорилированию тирозинов и активации латентных цитоплазматических SNAN-факторов. Протеинтирозинфосфатазы (ПТФ), присутствующие в клетках, осуществляют отрицательную регуляцию каскада передачи сигнала IFN. Физиологическим ингибитором редокс-зависимых белков ПТФ является перекись водорода (H[2]O[2]). В настоящей работе с использованием клеток гепатомы печени человека HepG2 показано, что IFN ингибирует активность ПТФ, генерируя митохондриальную H[2]O[2], и ключевую роль в этом процессе играет сукцинатдегидрогеназа (СДГ).Продемонстрировано in vitro, что в присутствии сукцината, являющегося субстратом СДГ, усиливается сигнал IFN, дополнительно ингибируются ПТФ, и, соотв. увеличивается противовирусная активность IEN. Полученные результаты могут быть использованы при повышении эффективности лекарственных средств и снижении резистентности к терапии вирусных инфекций интерферонами. Россия, ФГУП "Гос. НИИ ОЧБ" ФМБА России, Санкт-Петербург
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ИНТЕРФЕРОНЫ
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПЕРОКСИД ВОДОРОДА
МИТОХОНДРИИ
КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ ЧЕЛОВЕКА
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.05-04К1.224

Автор(ы) : Ищенко А.М., Антипова Т.О., Тяготин Ю.В., Гончарова С.В., Андреев С.А., Трофимов А.В.
Заглавие : Процесс разрушения компонента комплемента СЗ при контакте с нейтрофилами человека
Источник статьи : Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 189
Аннотация: Изучали действие стимулированных нейтрофилов человека на С3 компонент комплемента. Уровень С3 измеряли ИФА с помощью пары моноклональных антител (МАТ) к С3а и С3d, используя две модификации: первая - для измерения кол-ва молекул С3 с нативной конформацией; вторая - для измерения С3В - подобной (С3H[2]O) формы. Другие методы анализа (электрофорез, иммуноблоттинг, определение гемолитической активности) использовали в стандартном исполнении. Установлено, что при контакте очищенного С3 с суспензией нейтрофилов человека происходит разрушение белка на фрагменты, имеющие разный молекулярный вес. В их составе определяются С3а и С3о-содержащие фрагменты. Показано, что протеолитические ферменты стимулированных нейтрофилов играют существенную роль в разрушение С3, так как при добавлении ингибиторов протеаз расщепления С3 прекращается. Для уточнения роли биооксидантов в процессе разрушения провели обработку молекул С3 суперксидными ионами, генерируемыми при взаимодействии миелопероксидазы, глюкозоксидазы и глюкозы (ОСI-). Получ. рез-т свидетельствует о том, что в процессе обработки молекул С3 биооксидантами возникают конформационные изменения, сопровождающиеся потерей гемолитической активности, в то время как электрофоретически молекулы С3 остаются неизменными. Анализ данных указывает на существование, по крайней мере, двух этапов в процессе разрушения компонента С3 нейтрофилами: на первом происходит потеря нативной конформации и функц. активности; на втором - протеолитическое расщепление деструктурированной молекулы ферментами, высвобождаемыми нейтрофилами в процессе деградации. Россия, НИИ особо чистых биопрепаратов, СанктПетербург.
ГРНТИ : 34.43.21
Предметные рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТ С3
РАЗРУШЕНИЕ
НЕЙТРОФИЛЫ
ЧЕЛОВЕК
COMPLEMENT С3
NEUTROPHILS
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.08-04Б1.74

Автор(ы) : Свентицкий Е.Н., Тяготин Ю.В., Помыткин И.А.
Заглавие : Повышение противовирусной активности интерферонов 1-го типа при усилении сигналинга клеточного рецептора : Тез.[Юбилейная научно-практическая конференция "Современные проблемы иммунофармакологии, биотехнологии и цитокиновой регуляции", посвященная 40-летию ФГУП "Гос. НИИ ОЧБ" ФМБА России, Санкт-Петербург, 25-27 июня, 2014]
Источник статьи : Цитокины и воспаление. - 2014. - Т. 13, N 1. - С. 120
Аннотация: Выявлено наличие неизвестного ранее каскада усиления сигнала рецептора интерферона, включающего ингибирование протеинтирозинфосфатазы и согласованное усиление фосфорилирования в каскаде Jak-Stat. Представлены свидетельства в пользу участия дыхательной цепи митохондрий в качестве регулируемого интерфероном источника H[2]O[2]. Полученные результаты могут быть использованы для повышения эффективности лекарственных средств и снижении резистентности к терапии вирусных инфекций интерферонами. Россия, ФГУП "Гос. НИИ ОЧБ" ФМБА России, СПб
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ИНТЕРФЕРОНОТЕРАПИЯ
ПОВЫШЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ
ТЕРАПИЯ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
СИГНАЛИНГ РЕЦЕПТОРА IFN-1
УСИЛЕНИЕ
ПРОТЕИНТИРОЗИНФОСФАТАЗЫ
КАСКАД JAK-STAT
ДЫХАТЕЛЬНАЯ ЦЕПЬ МИТОХОНДРИЙ
КЛЕТКИ GEPG2
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.09-04Н2.67

Автор(ы) : Рыбакова Л.П., Тяготин Ю.В., Ганапиев С.И., Ушакова Е.А., Абдулкадыров К.М., Ищенко А.М.
Заглавие : Содержание компонентов комплемента в плазме онкогематологических больных при недостаточности гемопоэза
Источник статьи : Вопр. онкол. - 1996. - Т. 42, N 2. - С. 63-67
Аннотация: Изучали содержание ряда компонентов системы комплемента (С3 и его производных, С4, С5) и иммуноглобулинов (Ig) в плазме крови больных онкогематологическими заболеваниями при недостаточности гемопоэза: клоновой природы - лейкозы, миелодиспластический синдром (МДС) или со временем переходящими в клоновые - апластическая анемия (АА). Установлено, что наиболее существенные отклонения от нормы наблюдаются в содержании С3 компонента комплемента и его производных. Особенности и степень расщепления С3 зависят от формы острого лейкоза, содержание Ig - от стадии заболевания. Для ДМС наиболее характерным является 2-3-кратное снижение содержания С3 при возрастании уровня его производных - С3в-подобной формы и С3а-фрагмента по сравнению с нормой и наличие выраженной дисгаммаглобулинемии. У ряда больных при АА отмечено снижение уровня С3а-фрагмента на 20-40% по сравнению с нормой наряду с возрастанием содержания Ig. Выявленные аномалии в содержании компонентов комплемента, возможно, могут приводить к изменению нормального хода каскада реакций комплемента у онкогематологических больных и опосредованно влиять на регуляцию иммунного ответа. Библ. 22
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ИММУНОГЛОБУЛИН
ГОМОПОЭЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.10-04К1.272

Автор(ы) : Рыбакова Л.П., Тяготин Ю.В., Ганапиев С.И., Ушакова Е.А., Абдулкадыров К.М., Ищенко А.М.
Заглавие : Содержание компонентов комплемента в плазме онкогематологических больных при недостаточности гемопоэза
Источник статьи : Вопр. онкол. - 1996. - Т. 42, N 2. - С. 63-67
Аннотация: Изучали содержание ряда компонентов системы комплемента (С3 и его производных, С4, С5) и иммуноглобулинов (Ig) в плазме крови больных онкогематологическими заболеваниями при недостаточности гемопоэза: клоновой природы - лейкозы, миелодиспластический синдром (МДС) или со временем переходящими в клоновые - апластическая анемия (АА). Установлено, что наиболее существенные отклонения от нормы наблюдаются в содержании С3 компонента комплемента и его производных. Особенности и степень расщепления С3 зависят от формы острого лейкоза, содержание Ig - от стадии заболевания. Для ДМС наиболее характерным является 2-3-кратное снижение содержания С3 при возрастании уровня его производных - С3в-подобной формы и С3а-фрагмента по сравнению с нормой и наличие выраженной дисгаммаглобулинемии. У ряда больных при АА отмечено снижение уровня С3а-фрагмента на 20-40% по сравнению с нормой наряду с возрастанием содержания Ig. Выявленные аномалии в содержании компонентов комплемента, возможно, могут приводить к изменению нормального хода каскада реакций комплемента у онкогематологических больных и опосредованно влиять на регуляцию иммунного ответа. Библ. 22
ГРНТИ : 34.43.21
Предметные рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ИММУНОГЛОБУЛИН
ГОМОПОЭЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.08-04Н1.422

Автор(ы) : Рыбакова Л.П., Тяготин Ю.В., Ганапиев С.И., Ушакова Е.А., Абдулкадыров К.М., Ищенко А.М.
Заглавие : Содержание компонентов комплемента в плазме онкогематологических больных при недостаточности гемопоэза
Источник статьи : Вопр. онкол. - 1996. - Т. 42, N 2. - С. 63-67
Аннотация: Изучали содержание ряда компонентов системы комплемента (С3 и его производных, С4, С5) и иммуноглобулинов (Ig) в плазме крови больных онкогематологическими заболеваниями при недостаточности гемопоэза: клоновой природы - лейкозы, миелодиспластический синдром (МДС) или со временем переходящими в клоновые - апластическая анемия (АА). Установлено, что наиболее существенные отклонения от нормы наблюдаются в содержании С3 компонента комплемента и его производных. Особенности и степень расщепления С3 зависят от формы острого лейкоза, содержание Ig - от стадии заболевания. Для ДМС наиболее характерным является 2-3-кратное снижение содержания С3 при возрастании уровня его производных - С3в-подобной формы и С3а-фрагмента по сравнению с нормой и наличие выраженной дисгаммаглобулинемии. У ряда больных при АА отмечено снижение уровня С3а-фрагмента на 20-40% по сравнению с нормой наряду с возрастанием содержания Ig. Выявленные аномалии в содержании компонентов комплемента, возможно, могут приводить к изменению нормального хода каскада реакций комплемента у онкогематологических больных и опосредованно влиять на регуляцию иммунного ответа. Библ. 22
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ИММУНОГЛОБУЛИН
ГОМОПОЭЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.02-04К1.765

Автор(ы) : Тяготин Ю.В., Андросов В.Н., Штукина Т.В., Лусс Л.В., Ищенко А.М., Куликова И.Н.
Заглавие : Состояние системы комплемента у больных ангионевротическими отеками
Источник статьи : Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 489
Аннотация: Наследственный ангионевротический отек (НАО) - хроническое заболевание, причиной которого является генетически детерминированный дефект ингибитора первого компонента комплемента (C1 ингибитора) - дефицит или функциональная неполноценность. Диагностика заболевания осложнена сходством клинической картины с ангионевротическими отеками аллергического генеза. Было проведено обследование группы больных из института Иммунологии с диагнозом НАО и аллергические отеки. С помощью иммуноферментного анализа и иммуноблоттинга на основе моноклональных и поликлональных антител определяли содержание в плазме больных следующих компонентов комплемента: C3, Сза, С4, C[5], C1ингибитор и активной формы C1-ингибитора. Полученные результаты свидетельствуют о наличии количественных сдвигов в содержании компонентов C3, C4, С1-ингибитора. Активная форма C1-ингибитора у больных НАО не определялась совсем, тогда как у больных с аллергическими отеками в большинстве случаев оставалась на уровне нормы. Анализ результатов иммуноблоттинга показал, что у некоторых больных с диагнозом НАО наблюдаются две активные формы C1-ингибитора с молекулярными массами 95 kd и 105 kd. Одновременно с этим в некоторых случаях наблюдается полное отсутствие каких-либо молекулярных форм С1-ингибитора.
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: КОМПОНЕНТЫ КОМПЛЕМЕНТА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ УРОВНЕЙ
С1 - ИНГИБИТОР
ПЛАЗМА КРОВИ
АНГИОНЕВРОТИЧЕСКИЙ ОТЕК
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.01-04Н1.423

Автор(ы) : Тяготин Ю.В., Милюхина Л.М., Гончарова С.В., Куртенков О.А., Трофимов А.В.
Заглавие : Состояние системы комплемента у больных с опухолевыми заболеваниями
Источник статьи : Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 488-489
Аннотация: У онкол. б-ных изучали с помощью иммуноферментного анализа следующие компоненты системы комплемента: С1, С3, С4, С5, фрагмент С3а и С1-ингибитор. У б-ных с опухолями ЖКТ содержание С3 компонента понижается, а С4 - повышается. Одновременно в ряде случаев отмечено повышение содержания СГ-ингибитора. У здоровых людей указ. изменений не наблюдалось. Россия, НИИ особо чистых биопрепаратов, Санкт-Петербург.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА
Дата ввода:

1-20 21-30

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска