СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Табакова, Л. И.$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.04-04Н1.356

Автор(ы) : Табакова Л.И.
Заглавие : Роль наследственных факторов в генезе онкологической патологии при нейрофиброматозе, тип 1
Источник статьи : Вестн. Иван. мед. акад. - 1998. - Т. 3, N 4. - С. 113
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛОКАЛИЗАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 98.12-04А3.734

Автор(ы) : Босин В.Ю., Кондрина В.В., Табакова Л.И., Дорофеева М.Ю., Назарова Н.Ф., Терехов А.В.
Заглавие : Рентгенологические изменения скелета при нейрофиброматозе у детей
Источник статьи : Мед. радиол. и радиац. безопас. - 1997. - Т. 42, N 6. - С. 15-19
Аннотация: Стандартная рентгенография трубчатых костей и позвоночника выполнена у 63 больных в возрасте от 4 до 20 лет. На основании проведенного анализа рентгенологических данных сделано заключение о высокой частоте вовлечения костной системы в патологический процесс при нейрофиброматозе. Наиболее часто наблюдались системный или очаговый остеопороз, сопровождавшийся чаще отставанием костного возраста, сколиозы и кифозы позвоночника, деформации грудной клетки, которые носили тяжелый характер и сочетались с искривлениями позвоночника, гипостозами и периостальными разрастаниями ребер. Характерными оказались изменения в трубчатых костях. Они отмечались в виде вальгусных деформаций, корковых дефектов, псевдоартрозов, костных кист. У некоторых больных обнаружен остеолиз костей, чаще малоберцовых, вплоть до полного их рассасывания. Костные изменения вторичной природы обычно возникали в результате давления нейрофибром на костные структуры. Заключают, что такие рентгенологические признаки поражения скелета, как остеолиз, псевдоартрозы, костные кисты, тяжелые кифосколиозы, являются высокоспецифичными для больных с первым типом нейрофиброматоза. Ил. 7. Библ. 9
ГРНТИ : 34.57.23
Предметные рубрики: РЕНТГЕНОДИАГНОСТИКА
КОСТИ
СКЕЛЕТ
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.10-04А4.274

Автор(ы) : Босин В.Ю., Кондрина В.В., Табакова Л.И., Дорофеева М.Ю., Назарова Н.Ф., Терехов А.В.
Заглавие : Рентгенологические изменения скелета при нейрофиброматозе у детей
Источник статьи : Мед. радиол. и радиац. безопас. - 1997. - Т. 42, N 6. - С. 15-19
Аннотация: Стандартная рентгенография трубчатых костей и позвоночника выполнена у 63 больных в возрасте от 4 до 20 лет. На основании проведенного анализа рентгенологических данных сделано заключение о высокой частоте вовлечения костной системы в патологический процесс при нейрофиброматозе. Наиболее часто наблюдались системный или очаговый остеопороз, сопровождавшийся чаще отставанием костного возраста, сколиозы и кифозы позвоночника, деформации грудной клетки, которые носили тяжелый характер и сочетались с искривлениями позвоночника, гипостозами и периостальными разрастаниями ребер. Характерными оказались изменения в трубчатых костях. Они отмечались в виде вальгусных деформаций, корковых дефектов, псевдоартрозов, костных кист. У некоторых больных обнаружен остеолиз костей, чаще малоберцовых, вплоть до полного их рассасывания. Костные изменения вторичной природы обычно возникали в результате давления нейрофибром на костные структуры. Заключают, что такие рентгенологические признаки поражения скелета, как остеолиз, псевдоартрозы, костные кисты, тяжелые кифосколиозы, являются высокоспецифичными для больных с первым типом нейрофиброматоза. Ил. 7. Библ. 9
ГРНТИ : 34.49.33
Предметные рубрики: РЕНТГЕНОДИАГНОСТИКА
КОСТИ
СКЕЛЕТ
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.09-04М1.162

Автор(ы) : Табакова Л.И., Белоусова Е.Д., Садовская Ю.Е.
Заглавие : Особенности пре- и перинатальных нарушений при нейрофиброматозе I типа
Источник статьи : Матер. конф. мол. ученых и спец. Мед. центра Упр. делами Президента РФ, посвящ. 30-летию Учеб.-науч. центра, Москва, [1998]. - М., 1998. - С. 74-75
Аннотация: Обследованы 50 детей с нейрофиброматозом Реклингхаузена (НФ1) и контрольная группа лиц без патологии. У детей с НФ1 проводили компьютерную томографию, в ряде случаев - исследование головного мозга с помощью ЯМР (ядерного магнитного резонанса). Перинатальная патология встречалась относительно часто в обеих группах. У матерей детей с НФ1 чаще отмечены осложнения беременности. Резкое снижение интеллекта (IQ75) выявлено у 6 детей из 50, (12%). Отмечен вариабельный спектр неврологических нарушений у детей с НФ1
ГРНТИ : 34.21.19
Предметные рубрики: НЕЙРОФИБРОМАТОЗ RECKLINGHAUSEN
ДЕТИ
ПЕРИНАТАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска