Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Сологова, С. С.$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.02-04Т4.320

Автор(ы) : Сариев А.К., Жердев В.П., Родионов А.П., Сологова С.С., Козяр В.С., Васильев А.Е.
Заглавие : Фармакокинетика трансдермальной системы цитизина в эксперименте
Источник статьи : 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 290
Аннотация: В связи с созданием не содержащей никотина трансдермальной терапевтической системы с цитизином (I), предназначенной для лечения никотиновой зависимости, проведено исследование фармакокинетики I у кроликов с применением ВЭЖХ после внутривенного введения и чрескожной подачи I. Пороговой в/в дозой I для кроликов является 2 мг/кг. При этом кинетика I в крови животных характеризовалась биэкспоненциальным снижением с начальной конц-ией (Со) 1600 нг/мл и периодами полуэлиминаций (Т1/2el) - 0,95 ч на 'альфа'-фазе и 0,16 часа на 'бета'-фазе. Изучение фармакокинетики трансдермальной подачи I в дозе 31,37 см{2}/кг показало двухфазность стационарных уровней I (в среднем 99,56 нг/мл - в течение первых 24 часов; 38,47 нг/мл - следующие 4 сут). Скорость трансдермальной подачи I составляет 20,09'+-'9,07 мкг/см{2}*ч на I-фазе и 7,75'+-'5,37 мкг/см{2}*ч - на II-фазе. Полученные результаты позволяют судить о возможности достижения желаемого лечебного эффекта I цитизина с помощью его трансдермальной подачи. Россия, Москва, АО "Биотехнология"
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: ТАБАК
КУРЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИТИЗИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.02-04Т5.229

Автор(ы) : Сариев А.К., Жердев В.П., Родионов А.П., Сологова С.С., Козяр В.С., Васильев А.Е.
Заглавие : Фармакокинетика трансдермальной системы цитизина в эксперименте
Источник статьи : 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 290
Аннотация: В связи с созданием не содержащей никотина трансдермальной терапевтической системы с цитизином (I), предназначенной для лечения никотиновой зависимости, проведено исследование фармакокинетики I у кроликов с применением ВЭЖХ после внутривенного введения и чрескожной подачи I. Пороговой в/в дозой I для кроликов является 2 мг/кг. При этом кинетика I в крови животных характеризовалась биэкспоненциальным снижением с начальной конц-ией (Со) 1600 нг/мл и периодами полуэлиминаций (Т1/2el) - 0,95 ч на 'альфа'-фазе и 0,16 часа на 'бета'-фазе. Изучение фармакокинетики трансдермальной подачи I в дозе 31,37 см{2}/кг показало двухфазность стационарных уровней I (в среднем 99,56 нг/мл - в течение первых 24 часов; 38,47 нг/мл - следующие 4 сут). Скорость трансдермальной подачи I составляет 20,09'+-'9,07 мкг/см{2}*ч на I-фазе и 7,75'+-'5,37 мкг/см{2}*ч - на II-фазе. Полученные результаты позволяют судить о возможности достижения желаемого лечебного эффекта I цитизина с помощью его трансдермальной подачи. Россия, Москва, АО "Биотехнология"
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: ТАБАК
КУРЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИТИЗИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т1.309

Автор(ы) : Жердев В.П., Колыванов Г.Б., Литвин А.А., Сариев А.К., Сологова С.С., Сидорова И.А., Васильев А.Е.
Заглавие : Кинетика проникновения феназепама из накожной терапевтической системы
Источник статьи : 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство ", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 260
Аннотация: С целью снижения побочных эффектов при сохранении основного анксиолитического действия феназепама и расширения показаний для его применения в лечебной практике создана трансдермальная терапевтическая система с феназепамом (фенаперкутен). На кроликах изучена фармакокинетика феназепама после его трансдермальной подачи. Доза препарата составила от 25 до 38 см{2}/кг. Конц-ию феназепама и его активного метаболита (3-оксифеназепама) в плазме крови определяли методом ВЭЖХ на протяжении 120 ч после нанесения системы и 72 ч после ее отмены. Установлено, что скорость трансдермального переноса феназепама в течение первых суток составила 20,70'+-'5,23 мкг/ч*см{2}, в течение последующих 4 суток - снизилась в 4 раза и составила в среднем 4,74'+-'0,27 мкг/ч*см{2}. На протяжении всего срока наблюдения у четырех животных из пяти 3-оксифеназепам не обнаружен. Россия, НИИ фармакологии РАМН, АО "Биотехнология", Москва
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФЕНАЗЕПАМ
КИНЕТИКА
ТРАНСДЕРМАЛЬНАЯ СИСТЕМА
3-ОКСИФЕНАЗЕПАМ
ВЭЖХ
ПЛАЗМА КРОВИ
КРОЛИКИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.09-04М4.755

Автор(ы) : Сариев АК., Жердев В.П., Сологова С.С., Литвин А.А., Родинов А.П., Колыванов Г.Б., Васильев А.Е.
Заглавие : Фармакокинетикиацитизина при применении его в виде трансдермальной терапевтической системы у кроликов
Источник статьи : Эксперим. и клин. фармакол. - 1999. - Т. 62, N 6. - С. 59-61
Аннотация: В экспериментах по изучению фармакокинетики трансдермальной терапевтической системы с цитизином показана возможность контролируемой подачи препарата животным в течение 4-х суток. Установлены две фазы достижения стационарных уровней конц-ий цитизина. Одна из них продолжается в течение первых 24 ч, вторая - в течение последующих 3-х суток. С использованием данных в/в введения цитизина выявлено, что стационарные конц-ии и скорость трансдермальной подачи препарата на I фазе оказались в 2 раза больше, чем на II фазе. На основании исследования фармакокинетики цитизина после его в/в введения кроликам это соед. можно отнести к "короткоживущим" препаратам. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва. Библ. 7
ГРНТИ : 34.39.45
Предметные рубрики: ЦИТИЗИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТРАНСДЕРМАЛЬНОЕ ВСАСЫВАНИЕ
ПОЛИМЕРНЫЕ НОСИТЕЛИ
КРОЛИКИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.09-04Т1.89

Автор(ы) : Сариев АК., Жердев В.П., Сологова С.С., Литвин А.А., Родинов А.П., Колыванов Г.Б., Васильев А.Е.
Заглавие : Фармакокинетикиацитизина при применении его в виде трансдермальной терапевтической системы у кроликов
Источник статьи : Эксперим. и клин. фармакол. - 1999. - Т. 62, N 6. - С. 59-61
Аннотация: В экспериментах по изучению фармакокинетики трансдермальной терапевтической системы с цитизином показана возможность контролируемой подачи препарата животным в течение 4-х суток. Установлены две фазы достижения стационарных уровней конц-ий цитизина. Одна из них продолжается в течение первых 24 ч, вторая - в течение последующих 3-х суток. С использованием данных в/в введения цитизина выявлено, что стационарные конц-ии и скорость трансдермальной подачи препарата на I фазе оказались в 2 раза больше, чем на II фазе. На основании исследования фармакокинетики цитизина после его в/в введения кроликам это соед. можно отнести к "короткоживущим" препаратам. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва. Библ. 7
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЦИТИЗИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТРАНСДЕРМАЛЬНОЕ ВСАСЫВАНИЕ
ПОЛИМЕРНЫЕ НОСИТЕЛИ
КРОЛИКИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.04-04Т6.196

Автор(ы) : Сологова С.С., Илларионов А.А., Тарасов В.В.
Заглавие : Современный анальгетик лорноксикам в лечении болевого синдрома
Источник статьи : РМЖ: Рус. мед. ж. - 2015. - N 10. - С. 570-572, 574
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
КЛАССИФИКАЦИИ
ЛОРНОКСИКАМ
БОЛЕВОЙ СИНДРОМ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.05-04Т6.347

Автор(ы) : Сологова С.С., Тарасов В.В.
Заглавие : Современные аспекты применения антигистаминных препаратов у детей
Источник статьи : РМЖ: Рус. мед. ж. - 2015. - N 14. - С. 852-856
Примечания : 27
Аннотация: История создания и применения антигистаминных препаратов начинается с 1930-х гг. и тесно связана со временем, когда в 1907 г. был осуществлен синтез гистамина из имидазол пропионовой к-ты. В 1910 г. гистамин был извлечен из спорыньи. Тогда же был показан путь образования гистамина из гистидина, катализируемый дикарбоксилазой. Было установлено фармакологическое действие гистамина на животных, что позволило рассматривать его как важный физиологический медиатор. В 1937 г. после синтеза первых антагонистов гистамина появилось понятие "гистаминовый рецептор". В 1966 г. получены доказательства гетерогенности клеточных рецепторов гистамина, а затем сформулировано понятие о гистаминовых рецепторах 1-го и 2-го типов (H[1]- и H[2]-рецепторы). Позже были описаны H[3]- и H[4]-рецепторы. В последние годы синтезируются новые антигистаминные средства, являющиеся блокаторами H[1]-гистаминовых рецепторов, но отличающиеся особенностями фармакокинетических и фармакодинамических свойств. В обзоре сообщается что несмотря на появление антигистаминных препаратов 2-го поколения, препараты 1-го поколения, к к-рым относится супрастин, будут впредь оставаться в арсенале средств для широкого применения. Многолетний положительный опыт клинического применения супрастина у детей позволяет утверждать, что супрастин остается надежным и испытанным средством для лечения аллергических и инфекционно-воспалительных заболеваний органов дыхательных путей у детей. Россия, ГБОУ ВПО "Первый МГМУ им. И.М.Сеченова", Москва.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
СУПРАСТИН
ГИСТАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ФУНКЦИИ
ОРВИ
ЛЕЧЕНИЕ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ.27
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 16.07-04Т6.409

Автор(ы) : Сологова С.С., Максимов М.Л., Тарасов В.В.
Заглавие : Фармакологические основы комбинированных антацидных лекарственных средств в профилактике и лечении кислотозависимых заболеваний
Источник статьи : РМЖ: Рус. мед. ж. - 2014. - N 20. - С. 1464-1467
Примечания : 16
Аннотация: Современные комбинированные антацидные средства занимают достойное место среди средств профилактики и лечения кислотозависимых заболеваний (КЗЗ), улучшают качество жизни больных. Данная группа лекарств. средств не только способствует снижению кислотности желудочного содержимого, но и стимулирует процессы регенерации слизистой, обладая цитопротективным действием. Гевискон - один из наиболее изученных и эффективных лек. средств, которые обладают высоким профилем безопасности, длительным и быстрым действием. Гевискон с успехом может применяться для симптомов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, а также при различных КЗЗ
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: КИСЛОТОЗАВИСИМЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГАСТРОЭЗОФАГЕАЛЬНАЯ РЕФЛЮКСНАЯ БОЛЕЗНЬ
АНТАЦИДЫ
ГЕВИСКОН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 16.09-04М6.40

Автор(ы) : Максимов М.Л., Сологова С.С., Дралова О.В.
Заглавие : Ожирение: современные подходы к рациональной фармакотерапии
Источник статьи : Мед. сов. - 2016. - N 3. - С. 72-78
Примечания : 30
Аннотация: Высокая распространенность ожирения представляет серьезную медико-социальную проблему и обусловлена урбанизацией, снижением физической активности и доступностью калорийной пищи. Во всем мире распространенность ожирения неуклонно растет на протяжении нескольких последних десятилетий: индекс массы тела увеличился на 0,4-0,5 за десятилетие во всем мире. Данные выборочных исследований, проведенных в России, свидетельствуют, что в настоящее время не менее 30% трудоспособного населения нашей страны имеют избыточную массу тела и 25% - ожирение. Это позволило ВОЗ определить ожирение как неинфекционную эпидемию XX и XXI вв. Россия, Первый МШМУ им. И.М. Сеченова
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ОЖИРЕНИЕ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 16.10-04Т6.558

Автор(ы) : Максимов М.Л., Сологова С.С., Дралова О.В.
Заглавие : Ожирение: современные подходы к рациональной фармакотерапии
Источник статьи : Мед. сов. - 2016. - N 3. - С. 72-78
Примечания : 30
Аннотация: Высокая распространенность ожирения представляет серьезную медико-социальную проблему и обусловлена урбанизацией, снижением физической активности и доступностью калорийной пищи. Во всем мире распространенность ожирения неуклонно растет на протяжении нескольких последних десятилетий: индекс массы тела увеличился на 0,4-0,5 за десятилетие во всем мире. Данные выборочных исследований, проведенных в России, свидетельствуют, что в настоящее время не менее 30% трудоспособного населения нашей страны имеют избыточную массу тела и 25% - ожирение. Это позволило ВОЗ определить ожирение как неинфекционную эпидемию XX и XXI вв. Россия, Первый МШМУ им. И.М. Сеченова
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ОЖИРЕНИЕ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)