Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Сергиенко, О. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-45 
1.

Вид документа : Однотомное издание

Деп. 2690-В92


Автор(ы) : Анисимов М.П., Сергиенко О.В.
Заглавие : Нелинейная динамика экосистем : деп. Ин-т химии углерод. матер CO PAH 19920828, N 2690-В92 .- Введ. с 19920828
Выходные данные : Б.м., 1992
Колич.характеристики :9 с.
Коллективы : Ин-т химии углерод. матер CO PAH (Кемерово)
2.

Вид документа : Однотомное издание

Деп. 1212-В93


Автор(ы) : Анисимов М.П., Браиловский В.В., Налимова Н.Н., Сергиенко О.В.
Заглавие : К вопросу о соотношении численности паразита и иммунного статуса населения : деп. Кемер. науч. центр СОРАН 19930506, N 1212-В93 .- Введ. с 19930506
Выходные данные : Б.м., 1993
Колич.характеристики :7 с.: ил.
Коллективы : Кемер. науч. центр СОРАН (Кемерово)
3.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 2499047 Российская Федерация, МКИ C12N 15/63.

Автор(ы) : Шарапова Н.Е., Котнова А.П., Сергиенко О.В., Галушкина З.М., Полетаева Н.Н., Лаврова Н.В., Грунина Т.М., Лящук А.М., Семихин А.С., Громов А.В.
Заглавие : Рекомбинантная плазмида, рекомбинантный штамм, рекомбинантный белок ВМР-7 и способ выделения рекомбинантного белка в димерной форме .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Минпромторг России. НИИЭМ Минздрава России
4.

Вид документа : Однотомное издание
А.с. 1527653 СССР, МКИ G 09 B 23/28.

Автор(ы) : Братусь В.В., Орлова Н.Н., Безусько А.Г., Сергиенко О.В., Шаваран С.С.
Заглавие : Способ моделирования хронической недостаточности коронарного кровообращения .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Киев. НИИ кардиол.
5.

Вид документа : Однотомное издание

Деп. 2130- В89


Автор(ы) : Сергиенко О.В., Анисимов М.П.
Заглавие : Проблема создания качественно верных моделей биоценозов : деп. Ин-т угля СО АН СССР 19890404, N 2130- В89 .- Введ. с 19890404
Выходные данные : Б.м., 1989
Колич.характеристики :21 с.: ил.
Коллективы : Ин-т угля СО АН СССР (Кемерово)
6.

Вид документа : Однотомное издание

Деп. 1213-В93


Автор(ы) : Анисимов М.П., Браиловский В.В., Налимова Н.Н., Сергиенко О.В.
Заглавие : Пороги в моделях эпидемического процесса : деп. Кемеровский научный центр СО РАН 19930506, N 1213-В93 .- Введ. с 19930506
Выходные данные : Б.м., 1993
Колич.характеристики :10 с.: ил.
Коллективы : Кемеровский научный центр СО РАН (Кемерово)
7.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 2034457 Российская Федерация, МКИ A01K 67/02,A61K 39/385.

Автор(ы) : Лунин В.Г., Сергиенко О.В., Ходун М., Бадер Л.Б., Тихоненко Т.И.
Заглавие : Способ повышение продуктивности сельскохозяйственных животных и препарат для его осуществления .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : ТОО Ветек
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.07-04К1.33

Автор(ы) : Зубков А.В., Яковлева И.В., Свиридов В.В., Кузьмина Н.С., Кузнецова Г.И., Кириллова Г.А., Буркин М.А., Гаврилова Н.Ф., Сергиенко О.В., Лунин В.Г.
Заглавие : Моноклональные антитела в исследовании структуры тиреопероксидазы - ведущего аутоантигена щитовидной железы
Источник статьи : Физиол. и патол. иммун. системы. - 2005. - Т. 9, N 8. - С. 25-30
Аннотация: С целью изучения эпитопной структуры тиреоидной пероксидазы (ТПО) и совершенствования методов диагностики аутоиммунной патологии щитовидной железы создана панель из 36 гибридом, синтезирующих моноклональные антитела (монАТ) к ТПО, распознающие конформационные и линейные эпитопы. МонАТ к ТПО обладают высокой константой связывания к нативному белку: 1,23*10{8}-1,64*10{9} М{-1}. 5 МонАТ к ТПО взаимодействуют с инвариантными эпитопами фермента. Обнаружен новый линейный эпитоп ТПО, расположенный в иммунодоминантной области А 606-618 а.о., распознаваемый монАТ ТПО-1 (клон 2Н7). Россия, НИИВС им. Мечникова, Москва. Библ. 15
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
АНАЛИТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ ТИРЕОПЕРОКСИДАЗЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.14

Автор(ы) : Сергиенко О.В., Лунин В.Г., Смирнов В.Д., Тихоненко Т.И.
Заглавие : Синтез и экспрессия фрагментов ДНК, кодирующих эпитопы поверхностного антигена вируса гепатита В, в клетках Escherichia coli
Источник статьи : Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1989. - N 9. - С. 39-42
Аннотация: Описаны химико-ферментативный синтез полинуклеотидных дуплексов А и В, их клонирование, а также экспрессия гибридных белков, содержащих последовательности 93-109 и 135-151 поверхностного антигена вируса гепатита В в клетках Escherichia coli. СССР, ВНИИ сельскохозяйственной биотехнологии ВАСХНИЛ, Москва. Ил. 2. Библ. 32.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ЭПИТОПЫ
ДНК
ФРАГМЕНТЫ
СИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 05.07-04Б3.81

Автор(ы) : Миронов В.А., Сергиенко О.В., Настасяк И.Н., Даниленко В.Н.
Заглавие : Биогенез и регуляция биосинтеза эритромицинов у Saccharopolyspora erythraea. Обзор
Источник статьи : Прикл. биохимия и микробиол. - 2004. - Т. 40, N 6. - С. 613-624
Аннотация: Представлены данные о структуре и этапах биосинтеза эритромицинов, связанных с последовательным присоединением сахаров L-микарозы и D-дезозамина к лактону эритронолиду B и микарозил-эритронолиду B соответственно и с реакциями биотрансформации эритромицина D до эритромицина А. Рассмотрены пути биосинтеза метилмалонил-KoA и пропионил-KoA - предшественников эритронолида B; биосинтез L-микарозы и D-дезозамина и свойства генов, кодирующих ферменты синтеза этих сахаров. Обсуждаются возможные механизмы генной и биохимической регуляции биосинтеза эритромицинов у Saccaharopolyspora erythraea, а также факторы, ведущие к преимущественному образованию целевого продукта - эритромицина A. Россия, ГНИИ биосинтеза белковых веществ, Москва, 109004. Библ. 115
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЭРИТРОМИЦИНЫ
БИОСИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ БИОСИНТЕЗА
БИОГЕНЕЗ
ОСОБЕННОСТИ СТРУКТУРЫ
ЭРИТРОМИЦИН A
SACCHAROPOLYSPORA ERYTHRAEA (BACT.)
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.03-04К1.26

Автор(ы) : Сергиенко О.В., Лящук А.М., Аксенова Е.И., Галушкина З.М., Полетаева Н.Н., Шарапова Н.Е., Семихин А.С., Котнова А.П., Веселов А.М., Башкиров В.Н., Куликова Н.Л., Хлебников В.С., Кондратьева Т.К., Карягина-Жулина А.С., Апт А.С., Лунин В.Г., Гинцбург А.Л.
Заглавие : Получение микобактериальных антигенов, слитых с целлюлозосвязывающим белковым доменом, с целью создания на их основе субъединичных противотуберкулезных вакцин
Источник статьи : Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2012. - N 1. - С. 16-20
Аннотация: Нуклеотидные последовательности генов белков Ag85A, Esa-6 и Cfp10 Mycobacterium tuberculosis были проанализированы по базе данных (GenBank) с целью подбора и синтеза пар праймеров, соответствующих каждому из указанных генов. С помощью методики ПЦР были получены ампликоны целевых антигенов. В качестве матрицы для амплификации ДНК использовали хромосомную ДНК M. tuberculosis H37Rv. Полученные ПЦР-продукты были клонированы в плазмиде pQE6 и размножены в штамме Escherichia coli М15. Для получения химерных конструкций, содержащих, помимо генов микобактериальных белков, целлюлозосвязывающий домен (ЦСД, CBD ), полученные плазмиды обрабатывали соответствующими эндонуклеазами рестрикции. Фрагмент, соответствующий ЦСД, получали аналогичной обработкой плазмиды ptt10. Были отобраны плазмиды, несущие слитные последовательности микобактериальных генов антигенов и ЦСД. Индукция экспрессии всех трех микобактериальных белков в клетках E. coli М15 приводила к накоплению соответствующих рекомбинантных продуктов ожидаемой молекулярной массы. Содержание Cfp10-CBD составило 20%, а Ag85A-CBD и ESAT6-CBD - около 15% от тотального белка. Полученные таким образом химерные белки обладают высокой аффинностью к целлюлозе и стабильностью. Иммобилизация ЦСД-содержащих рекомбинантных белков на микрочастицах целлюлозы представляет собой одностадийный процесс, обеспечивающий одновременно очистку и адсорбцию целевого белка на целлюлозе. Низкая стоимость целлюлозных сорбентов и использование целлюлозы как для очистки, так и для иммобилизации белка должны приводить к существенному снижению стоимости производства вакцин, основанных на предлагаемой технологии. Следует отметить, что многие препараты целлюлозы нетоксичны, биосовместимы и широко применяются в медицинской практике
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCOLOSIS (BACT.)
АНТИГЕНЫ
БЕЛКИ AG85A, ESA-6 И CFP10
ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
ЦЕЛЛЮЛОЗОСВЯЗЫВАЮЩИЙ ДОМЕН
ЭКСПРЕССИЯ В E. COLI
ИММОБИЛИЗАЦИЯ НА ЦЕЛЛЮЛОЗЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОИЗВОДСТВО
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.10-04Б2.182

Автор(ы) : Великодворская Г.А., Чекановская Л.А., Лунина Н.А., Сергиенко О.В., Лунин В.Г., Дворцов И.А., Зверлов В.В.
Заглавие : УГЛЕВОД-СВЯЗЫВАЮЩИЙ МОДУЛЬ 28 СЕМЕЙСТВА ТЕРМОСТАБИЛЬНОЙ ЭНДО-'бета'-ГЛЮКАНАЗЫ СelD ИЗ АНАЭРОБНОГО МИКРООРГАНИЗМА Сaldicellulosiruptor bescii НЕОБХОДИМ ДЛЯ МАКСИМАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТА И НЕОБРАТИМО СВЯЗЫВАЕТСЯ С АМОРФНОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗОЙ
Источник статьи : Молекул. биол. - 2013. - Т. 47, N 4. - С. 667
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность фрагмента хромосомы термофильной анаэробной бактерии Caldicellulosiruptor bescii (syn. Anaerocellum thermophilum), который содержит четыре открытые рамки считывания. Вторая рамка кодирует мультимодульную эндоглюканазу CelD (749 а.о., 85019 Да). N-концевая часть этого белка содержит сигнальный пептид и каталитический модуль 5-го семейства гликозидгидролаз (GH5), далее расположены субстрат-связывающий модуль cемейства 28 (СВМ28) и три SLH-модуля. Рекомбинантная эндоглюканаза и два ее отдельных модуля - каталитический и модуль СВМ28 - получены в E. coli и очищены до гомогенности. По своим каталитическим свойствам СelD является эндо-'бета'-глюканазой (КФ 3.2.1.4), максимальная активность которой проявляется на растворимом 'бета'-глюкане ячменя при рН 6.2 и температуре 70'ГРАДУС'С. Фермент стабилен при 50'ГРАДУС'С в течение 30 дней. При удалении модуля СВМ28 активность GH5 на целлюлозных субстратах уменьшается, так же как и его термостабильность. Модуль CBM28 практически необратимо связывается с аморфной целлюлозой в дапазоне pH от 4 до 11, при температурах от 0 до 75'ГРАДУС'C и при концентрации соли от 0 до 5M NaCl. Его удается снять с целлюлозы только 100%-ным формамидом или 1%-ным раствором SDS
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ЭНДО-'БЕТА'-ГЛЮКОНАЗА
CELD
УГЛЕВОД-СВЯЗЫВАЮЩИЙ МОДУЛЬ 28
ФУНКЦИИ
ПОЛУЧЕНИЕ
СВЯЗЬ С
АМОРФНАЯ ЦЕЛЛЮЛОЗА
CALDICELLULOSIRUPTOR BESCII (BACT.)
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.11-04К1.9

Автор(ы) : Семихин А.С., Лящук А.М., Мезенцева М.В., Трегубова М.И., Сергиенко О.В., Полетаева Н.Н., Народицкий Б.С., Карягина А.С., Лунин В.Г., Гинцбург А.Л.
Заглавие : Получение рекомбинантного интерферона-'бета' человека на основе технологии аффинных доменов
Источник статьи : Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2009. - N 4. - С. 38-41
Аннотация: В клетках Escherichia coli клонирвоан слитный ген, состоящий из фрагментов, кодирующих декстрансвязывающий домен декстрансахаразы микроорганизма Leuconostoc mesenteroides subsp. Mesenteroides (DBD) и рекомбинантный интерферон-'бета' (IFN-'бета') человека, между которыми встроена нуклеотидная последовательность, кодирующая сайт гидролиза энтеропептидазы человека (DDDDK). Сздан эффективный бактериальный штамм-продуцент химерного белка DBD-IFN-'бета', состоящего из последовательности IFN-'бета', спейсера из 10 чередующихся остатков глицина и серина, сайта гидролиза энтеропептидазы человека и декстрансвязывающего домена. Свободный рекомбинантный IFN-'бета' человека получен после гидролиза энтеропептидазой препарата белка DBD-IFN'бета', иммобилизованногона сефадексе G-25. Показана способность рекомбинантного IFN-'бета' в свободной форме и иммобилизованного на сефадексе защищать клетки от вирусной инфекции. Разработанный подход может быть использован для получения рекомбинантных белков, обладающих разилчной биологической активностью. Россия, НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи, РАМН, Москва. Библ. 18
ГРНТИ : 34.43.05
Предметные рубрики: ИНТЕРФЕРОН 'БЕТА'
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ПОЛУЧЕНИЕ
ВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ИММУНОМОДЛУЯТОРЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.97

Автор(ы) : Сергиенко О.В., Лунин В.Г., Тихоненко Т.И.
Заглавие : Полимеризация фрагментов ДНК, кодирующих эпитопы поверхностного антигена вируса гепатита В в клетках Escherichia coli
Источник статьи : Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1989. - N 10. - С. 24-29
Аннотация: Полимеризованы синтетические олигонуклеотиды, кодирующие аминокислотные последовательности 135-151 (А,В) и 93-109 (С) поверхностного антигена вируса гепатита В. Полученные полимеры (АС)[n] и (ВСАС)[n] вводили в плазмиды, мутантные по гену lac Z. Показано, что среди трансформантов 60-70% плазмид имеют делеции. Стабильность при росте зависит от числа повторов. Так, ДНК плазмид рСР (АС)[4] и рСР (ВСАС)[4] стабильна в условиях роста (СА161, 30'ГРАДУС', 100 час.), а ДНК плазмид рСР (АС)[8] и рСР (ВСАС)[8] менее стабильна в тех же условиях. Дополнительным фактором, уменьшающим стабильность ДНК, являются условия, необходимые для индукции экспрессии белков, т. е. повышение т-ры до 42'ГРАДУС'. Т. обр., на стабильность ДНК оказывают влияние как условия трансформации, так и условия роста и экспрессии, генетическое окружение клетки-реципиента, кол-во повторяющихся фрагментов и индивидуальные св-ва повторяющихся мономеров. СССР, ВНИИ сельскохозяйственной биотехнологии ВАСХНИЛ, Москва. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ЭПИТОПЫ
ДНК ВИРУСНАЯ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.06-04М2.278

Автор(ы) : Гавриш А.С., Сергиенко О.В.
Заглавие : Функциональная морфология тромбоцитов и их роль в патогенезе атеросклероза и ишемической болезни сердца (обзор литературы)
Источник статьи : Врач. дело. - 1993. - N 7. - С. 37-43
Аннотация: Обзор. Приведены данные о необходимости исследования структурных и цитохим. особенностей активированных и неактивир. тромбоцитов, их плазмолеммы, рецепторного аппарата и ферментных систем при различных формах ИБС и в процессе ее лечения. Это позволяет уточнить ряд механизмов патогенеза ИБС и наметить новые подходы к его лечению. Библ. 50.
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ТРОМБОЦИТЫ
МОРФОЛОГИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.09-04М2.033

Автор(ы) : Следзевская И.К., Вятченко Е.В., Бабов К.Д., Сергиенко О.В., Савицкий С.Ю.
Заглавие : Тромбоцитарное звено гемостаза у больных, перенесших инфаркт миокарда
Источник статьи : Кардиология. - 1993. - Т. 33, N 3. - С. 25-27
Аннотация: Агрегация тромбоцитов (АТ) измерялась у б-ных, перенесших инфаркт миокарда (ИМ, У 37 чел. трансмуральный или крупноочаговый, у 9 чел. мелкоочаговый, 1 гр.) или повторный ИМ (30 чел., 2 гр.). Через 3 мес после ИМ у всех обследованных наблюдалось усиление АТ, индуцированной серотонином и адреналином. Различий между гр. 1 и 2 не обнаружено. Отмечено увеличение числа случаев спонт. АТ, уменьшение способности к дез-А. АТ б-ных, индуцированная высокими дозами АДФ оказалась нормальной, а низкими дозами АДФ - повышенной. При улучшении состояния обследов. б-ных (через 12 мес. после ИМ) АТ приближалась к норме. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИЯ
ИНФАРКТ МИОКАРДА
СЕРОТОНИН
АДРЕНАЛИН
АДФ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 16.05-04В4.169

Автор(ы) : Сергиенко О.В.Шабетя О.М., Радченко Л.А., Солодовник Л.Д.
Заглавие : Методы оценки генотипов огурца корнишонного типа на пригодность к переработке
Источник статьи : Инновац. в АПК: пробл. и перспективы. - 2015. - N 2. - С. 85-91
ГРНТИ : 68.35.51
Предметные рубрики: ОГУРЕЦ
ГЕНОТИПЫ
ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ КАЧЕСТВА
МЕТОДЫ ОЦЕНКИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.06-04М2.279

Автор(ы) : Гавриш А.С., Сергиенко О.В., Иващенко Т.И., Порадун Е.Н.
Заглавие : Структурно-функциональное состояние тромбоцитов при хронической ишемической болезни сердца
Источник статьи : Клин. мед. - 1993. - Т. 71, N 5. - С. 38-41
Аннотация: Обследовано 103 б-ных ИБС и 15 здоровых чел. Тромбоциты (Тр) исследовали люминесцентно-микроскопически. В ультраструктуре Тр б-ных ИБС отмечались широкие колебания размеров Тр, содержания в них 'альфа'-гранул, электронной плотности цитоплазмы. Перестройка ультраструктуры Тр осуществлялась на фоне угнетения тканевого дыхания и гликолиза. Библ. 7.
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ТРОМБОЦИТЫ
СТРУКТУРА
ГЛИКОКАЛИКС
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.03-04М2.387

Автор(ы) : Следзевская И.К., Яновский Г.В., Стаднюк Л.А., Карбовничая Н.М., Ильяш М.Г., Головков Ю.Ж., Сергиенко О.В., Орлова Н.Н.
Заглавие : О значимости обратного развития очаговых изменений ЭКГ после перенесенного инфаркта миокарда
Источник статьи : Кардиология. - 1990. - Т. 30, N 9. - С. 81-83
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ЭКГ
ОЧАГОВЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ОБРАТНОЕ РАЗВИТИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.86

Автор(ы) : Шевчук В.Г., Плиска А.И., Сергиенко О.В., Рейко М.Н., Шеф Г.Г.
Заглавие : Влияние ретаболила, биоседа и стекловидного тела на репаративные процессы в сердце крыс с экспериментальным инфарктом миокарда
Источник статьи : Физиол. ж. - 1990. - Т. 36, N 3. - С. 80-83
Аннотация: Влияние ретаболила, биоседа и стекловидного тела на воспаление и репарацию при эксперим. инфаркте миокарда (ИМ) изучено в 49 опытах на крысах. ИМ моделировали перевязкой задней ветви левой коронарной артерии. Показано, что наиболее выраженным репаративным эффектом обладает ретаболил. Биосед оказывает незначит. действие, а стекловидное тело не влияет на регенеративные процессы. Установлено также, что наиболее выраженный эффект ретаболила проявляется к 12-м суткам ИМ. Библ. 7.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: РЕТАБОЛИЛ
БИОСЕД
СТЕКЛОВИДНОЕ ТЕЛО
МИОКАРД
РЕПАРАТИВНЫЕ ПРОЦЕССЫ
ИНФАРКТ МИОКАРДА
КРЫСЫ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-45 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)