СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Сельчук, В. Ю.$<.>)

Общее количество найденных документов : 124
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.11

Автор(ы) : Галецкий С.А., Никифоров В.Г., Сельчук В.Ю.
Заглавие : Структура EI-ras гена у больных с первично множественными злокачественными опухолями
Источник статьи : Генет. человека и патол. - Томск, 1989. - С. 61-62
Аннотация: Проведено сравнительное изучение рестрикционной картины гена EI-ras в биопсийных материалах от б-ных с первично-множественными злокачеств. новообразованиями. Анализ ДНК из опухолевой и нормальной ткани того же органа позволил выявить как изменения рестриктной карты, так и амплификацию последовательностей этого гена. Редкая встречаемость таких б-ных крайне замедляет изучение достаточного кол-ва случаев, а особенности лечебной тактики не всегда позволяют иметь материал из обеих Оп. Тем не менее на представленном материале можно сделать заключение о частых изменениях структуры гена EI-ras по крайней мере в одной из двух Оп у данного б-ного и, как следствие, о предположительном вовлечении этого гена в механизм развития Оп. Кроме того, из тех же данных можно сделать вывод, что в некоторых случаях молекулярный механизм возникновения множественных Оп у б-ного различен для каждой из них. Изучение кариотипа лимфоцитов периферической крови таких б-ных с применением дифференциальной окраски на "G" полосы каких-либо хромосомных нарушений не выявило. Т. обр., изучение молекулярной генетики Оп уже дает интересные данные относительно возможной причины их возникновения и в будущем даст выходы, имеющие значение в клинической практике. СССР, Всесоюзный онкологический научный центр АМН СССР, Москва.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ
ОНКОГЕНЫ
EI-RAS
СТРУКТУРА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.02-04Н1.22

Автор(ы) : Сельчук В.Ю., Казубская Т.П., Белев Н.Ф., Нефедов М.Д., Гарькавцева Р.Ф.
Заглавие : Генетические аспекты первично-множественных злокачественных новообразований (ПМЗН)
Источник статьи : Вестн. Всес. онкол. науч. центра АМН СССР. - 1990. - N 1. - С. 28-31
Аннотация: В рамках мультифакториальной модели была проведена оценка наследуемости к проявлению ПМЗН. Исходя из частоты поражения ПМЗН среди родственников 1-й степени родства б-ных этим заболеванием и распространенности ПМЗН среди населения был вычислен коэф. корреляции, к-рый оказался равным 0,387'+-'0,045, и на его основе получен коэф. наследуемости подверженности к появлению ПМЗН, к-рый оказался равен 77,4'+-'9,0%. Это свидетельствует о существенном вкладе генетич. факторов в формирование такого патол. признака, как ПМЗН. Библ. 8.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ
ОПУХОЛИ СЕМЕЙНЫЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.08-04Н2.083

Автор(ы) : Золотова В.И., Сельчук В.Ю.
Заглавие : К вопросу о диагностике полинеоплазий
Источник статьи : Пробл. клин. мед. - М., 1994. - Т. 2. - С. 161-163
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА
ЦИТОЛОГИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.08-04Н2.085

Автор(ы) : Золотова В.И., Сельчук В.Ю.
Заглавие : Злокачественные опухоли челюстно-лицевой области у больных гемобластозами
Источник статьи : Пробл. клин. мед. - М., 1994. - Т. 2. - С. 160-161
Аннотация: Под наблюдением находилось 1050 больных первичномножественными злокачественными новообразованиями с 2246 опухолями различных локализаций. Клинический диагноз у всех подтвержден морфологически. У 131 больного имелся гемобластоз, из них у 16 наблюдались одновременно две его формы, у 4 наблюдались 3 локализации (одна из к-рых в костном мозгу или лимфатических узлах). У 4 больных наряду с гемобластозом имелись опухоли челюстно-лицевой обл. Средний срок интервала возникновения тех и др. - 8 лет. Все больные получали специфическое лечение. Отмечают, что злокачественные опухоли челюстно-лицевой обл. эпителиальной природы наблюдаются у больных гемобластозами редко. Подчеркивают необходимость мониторинга онкогематологических больных.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ОПУХОЛИ ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИ
ДИАГНОСТИКА
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.08-04Н1.55

Автор(ы) : Гаспарьян А.В., Сельчук В.Ю., Якубовская М.Г., Зборовская И.Б., Татосян А.Г.
Заглавие : Рестрикционный полиморфизм протоонкогена c-Ha-ras-1 у пациентов с первично-множественными злокачественными новообразованиями и немелкоклеточным раком легкого
Источник статьи : Генетика. - 1997. - Т. 33, N 1. - С. 96-100
Аннотация: Полиморфизм длины рестрикционных фрагментов, обусловленный наличием минисателлитной последовательности в локусе протоонкогена c-Ha-ras-1, был исследован у 45 больных первично-множественными злокачественными новообразованиями (ПМЗН), в группе из 56 больных плоскоклеточным раком легкого (ПКРЛ), у 21 больного с аденокарциномой легкого (АКЛ) и 53 индивидуумов без онкопатологии. Анализ по Саузерну клеточной ДНК позволил выявить 4 "общих" аллеля (вместе их частота встречаемости в группе здоровых индивидуумов составляет примерно 94%), а также несколько "редких" аллелей. Показано, что аллельный фрагмент а3 (2.1 тпн при рестрикции эндонуклеазами MspI/HpaII) чаще встречается у больных ПМЗН по сравнению с группой здоровых индивидуумов. Сходная тенденция отмечена для больных высокодифференцированным плоскоклеточным раком легкого. Частота аллеля а4 (размер фрагмента -2.5 тпн при рестрикции MspI/HpaII) увеличена по сравнению с нормальным контролем у больных аденокарциномами, а также у больных метастатическими поражениями и низкой дифференцировкой опухолевой ткани. Увеличение частоты аллеля а3 в группе больных ПМЗН и а4 у больных АКЛ не связано с повышением риска возникновения вышеназванных онкопатологий, а ассоциируется, по-видимому, с характером опухолевой прогрессии. Ранее было показано, что минисателлит в локусе протоонкогена c-Ha-ras-1 обладает энхансерной активностью. Результаты косвенно подтверждают данные, согласно которым эффективность модулирующего действия этого минисателлитного участка на соседние гены может быть связана с его размером. Библ. 16
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЙ
РАК ЛЕГКОГО
ОНКОГЕНЫ
C-HA-RAS-1
ПОЛИМОРФИЗМ РЕСТРИКЦИОННЫЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.08-04Н2.50

Автор(ы) : Сельчук В.Ю., Долгов И.Ю., Попова Т.Н.
Заглавие : Проблема первичной множественности злокачественнх новообрзований в историческом аспекте
Источник статьи : Рос. онкол. ж. - 1998. - N 5. - С. 51-55
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЙ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
ЧАСТОТА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СИНХРОННЫЙ
МЕТАХРОННЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 115
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.07-04Н3.242

Автор(ы) : Доненко Ф.В., Топтыгин А.Ю., Лебедин Ю.С., Алексеев Л.П., Сельчук В.Ю.
Заглавие : Противоопухолевые вакцины
Источник статьи : Вестн. Онкол. науч. центра РАМН. - 1998. - N 3. - С. 49-56
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.07-04Н1.388

Автор(ы) : Доненко Ф.В., Топтыгин А.Ю., Лебедин Ю.С., Алексеев Л.П., Сельчук В.Ю.
Заглавие : Противоопухолевые вакцины
Источник статьи : Вестн. Онкол. науч. центра РАМН. - 1998. - N 3. - С. 49-56
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.07-04М7.131

Автор(ы) : Никулин М.П., Итин А.Б., Сельчук В.Ю., Роттенберг В.И.
Заглавие : Экспрессия карбогидратных антигенов на клетках рака желудка
Источник статьи : Вестн. Онкол. науч. центра РАМН. - 2000. - N 3. - С. 23-26
Аннотация: Исследование раковых опухолей от 72 больных раком желудка выявило наличие прямой корреляции между частотой наличия Х-гаптена на клетках рака и стадией заболевания и существованием регионарных и отдаленных метастазов. При прогрессировании заболевания наблюдали увеличение пропорции СД15{+} клеток в опухоли. Результаты исследования подтвердили точку зрения ряда зарубежных исследователей о необходимости изучения Х-гаптена на клетках рака желудка как возможного независимого показателя биологического поведения опухоли. Для оценки прогностической значимости необходим анализ выживаемости больных с разным уровнем экспрессии СД15 на мембранах опухолевых клеток. Библ. 4
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ПРОГНОЗ
АНТИГЕНЫ
Х-ГАПТЕН
СД15
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 02.09-04А4.222

Автор(ы) : Маргарян А.Г., Долгушин Б.И., Сельчук В.Ю., Гейдаров А.Х.
Заглавие : Чрескожное дренирование абдоминальных абсцессов у онкологических больных
Источник статьи : Высокие технологии в онкологии. - Казань., Ростов н/Д, 2000. - Т.2. - С. 236-237
Аннотация: Чрескожное дренирование интраабдоминальных абсцессов под контролем УЗИ или рентгенокомпьютерной томографии (РКТ) выполнено у 60 больных. Утверждают, что УЗИ и РКТ значительно повысили надежность и адекватность дренирования. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва
ГРНТИ : 34.49.33
Предметные рубрики: КТ
УЗИ
БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ
АБСЦЕССЫ
ДРЕНИРОВАНИЕ
ЧРЕСКОЖНОЕ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.06-04Н2.314

Автор(ы) : Никулин М.П., Итин А.Б., Сельчук В.Ю., Роттенберг В.И.
Заглавие : Экспрессия карбогидратных антигенов на клетках рака желудка
Источник статьи : Вестн. Онкол. науч. центра РАМН. - 2000. - N 3. - С. 23-26
Аннотация: Исследование раковых опухолей от 72 больных раком желудка выявило наличие прямой корреляции между частотой наличия Х-гаптена на клетках рака и стадией заболевания и существованием регионарных и отдаленных метастазов. При прогрессировании заболевания наблюдали увеличение пропорции СД15{+} клеток в опухоли. Результаты исследования подтвердили точку зрения ряда зарубежных исследователей о необходимости изучения Х-гаптена на клетках рака желудка как возможного независимого показателя биологического поведения опухоли. Для оценки прогностической значимости необходим анализ выживаемости больных с разным уровнем экспрессии СД15 на мембранах опухолевых клеток. Библ. 4
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ПРОГНОЗ
АНТИГЕНЫ
Х-ГАПТЕН
СД15
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.01-04Н3.216

Автор(ы) : Ситдикова С.М., Аманджолов Б.С., Сельчук В.Ю., Кормош Н.Г., Лактионов К.П., Лебедин Ю.С., Чуканов С.В., Топтыгин А.Ю., Манзюк Л.В., Доненко Ф.В.
Заглавие : Некоторые иммунотоксикологические характеристики препаратов на основе раково-эмбрионального антигена и муцина, содержащего антеген CA 125
Источник статьи : Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2000. - Т. 129, N 4. - С. 462-464
Аннотация: На мышах-самцах *F1 показано отсутствие общей токсичности, местно-раздражающего действия и нарушений функции печени и почек при специфической иммунотерапии препаратами на основе раково-эмбрионального антигена и муцина, содержащего антиген СА 125. Отсутствие токсичности препаратов, по-видимому, объясняется тем, что антигены при в/м и п/к введении практически не попадают в кровь. Введение мышам препаратов на основе раково-эмбрионального антигена и муцина, содержащего антиген СА 125, вызывает стандартный иммунный ответ с преобладанием в начальные сроки иммуноглобулинов класса М, а в более поздние - класса G. Россия, РОНЦ им Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 2
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МУЦИН
СА 125
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.01-04Н1.336

Автор(ы) : Ситдикова С.М., Аманджолов Б.С., Сельчук В.Ю., Кормош Н.Г., Лактионов К.П., Лебедин Ю.С., Чуканов С.В., Топтыгин А.Ю., Манзюк Л.В., Доненко Ф.В.
Заглавие : Некоторые иммунотоксикологические характеристики препаратов на основе раково-эмбрионального антигена и муцина, содержащего антеген CA 125
Источник статьи : Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2000. - Т. 129, N 4. - С. 462-464
Аннотация: На мышах-самцах *F1 показано отсутствие общей токсичности, местно-раздражающего действия и нарушений функции печени и почек при специфической иммунотерапии препаратами на основе раково-эмбрионального антигена и муцина, содержащего антиген СА 125. Отсутствие токсичности препаратов, по-видимому, объясняется тем, что антигены при в/м и п/к введении практически не попадают в кровь. Введение мышам препаратов на основе раково-эмбрионального антигена и муцина, содержащего антиген СА 125, вызывает стандартный иммунный ответ с преобладанием в начальные сроки иммуноглобулинов класса М, а в более поздние - класса G. Россия, РОНЦ им Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 2
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МУЦИН
СА 125
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.06-04Н1.363

Автор(ы) : Никулин М.П., Итин А.Б., Сельчук В.Ю., Роттенберг В.И.
Заглавие : Экспрессия карбогидратных антигенов на клетках рака желудка
Источник статьи : Вестн. Онкол. науч. центра РАМН. - 2000. - N 3. - С. 23-26
Аннотация: Исследование раковых опухолей от 72 больных раком желудка выявило наличие прямой корреляции между частотой наличия Х-гаптена на клетках рака и стадией заболевания и существованием регионарных и отдаленных метастазов. При прогрессировании заболевания наблюдали увеличение пропорции СД15{+} клеток в опухоли. Результаты исследования подтвердили точку зрения ряда зарубежных исследователей о необходимости изучения Х-гаптена на клетках рака желудка как возможного независимого показателя биологического поведения опухоли. Для оценки прогностической значимости необходим анализ выживаемости больных с разным уровнем экспрессии СД15 на мембранах опухолевых клеток. Библ. 4
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ПРОГНОЗ
АНТИГЕНЫ
Х-ГАПТЕН
СД15
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 03.06-04М7.114

Автор(ы) : Гарькавцева Р.Ф., Казубская Т.П., Любченко Л.Н., Козлова С.И., Белев Н.Ф., Сельчук В.Ю.
Заглавие : Наследственный рак: идентификация, генетическая гетерогенность, медико-генетическое консультирование
Источник статьи : Вестн. РАМН. - 2001. - N 9. - С. 27-33
Аннотация: Результаты генетико-эпидемиологических и молекулярно-генетических исследований привели к всеобщему признанию концепции, что рак - это болезнь генома, а канцерогенез - это сложный процесс, в основе которого лежат структурно-функциональные изменения клеточных генов, детерминирующих возникновение и прогрессию опухоли. Значительная роль в этом процессе принадлежит супрессорным генам, которые и определяют наследственную предрасположенность к раку. Инактивация этих генов нарушает различные звенья единой системы, регулирующей клеточную пролиферацию, что в конечном итоге приводит к одному результату - неконтролируемому делению, превращающему клетку в злокачественную. Одним из важных результатов изучения наследственной природы рака является обнаружение его этиологической и генетической гетерогенности, подтвержденной в полной мере молекулярно-генетическими исследованиями. Появилась возможность ранней (доклинической) диагностики и профилактики наследственных злокачественных новообразований путем организации специализированного медико-генетического консультирования, которое должно состоять из следующих этапов: 1) генетического скрининга (выявление и регистрация семей, отягощенных злокачественными новообразованиями); 2) генетического консультирования (идентификация генетического диагноза и прогноза заболевания); 3) формирования групп генетического риска и их клинико-генетического мониторинга (ранняя диагностика и профилактика рака). Тестирование генов предрасположенности к раку у клинически здоровых родственников будет иметь огромное значение. Такой подход принципиально изменит тактику медико-генетического консультирования, основная задача которого будет сводиться не к определению вероятного риска, а к диагностике конкретных патологических генов, предрасполагающих к развитию конкретных форм опухолей. Кроме того, в ближайшее время возникает необходимость решения морально-этических и юридических проблем, связанных с доклинической диагностикой наследственной предрасположенности к развитию рака, и вопросов, связанных с химиопрофилактикой и профилактической хирургией. Библ. 59
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
ДИАГНОСТИКА
ГЕНЫ
НАРУШЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 19
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.07-04Н2.192

Автор(ы) : Сельчук В.Ю., Темников А.И., Попова Т.Н.
Заглавие : Особенности диагностики первично-множественных синхронных злокачественных новообразований головы и шеи
Источник статьи : Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 1. - С. 90-92
Аннотация: За 1986-1998 гг. обследовали 100 больных первично-множественными синхронными злокачественными новообразованиями головы и шеи (ПМСЗНО ГШ). Соотношение мужчин и женщин - 3:1. Основная масса больных - старше 50 лет. Разница во времени при диагностике первой и второй опухоли (ВО) не превышала 6 мес. Опухоли ГШ обнаружены первыми у 45 (45%) больных, вторыми - у 55 (55%), одновременно - у 22 (22%); спустя месяц после начала обследования - у 45 (45%) больных; после лечения первой опухоли - у 33 (33%). Наиболее короткий период от появления первых симптомов до обращения к врачу отмечен у больных раком слизистой оболочки полости рта и ротоглотки, наиболее длительный - при раке языка. Методы диагностики включали физикальное, панэндоскопическое, ультразвуковое и гистологическое обследование. При ВО ГШ допущены ошибки в 33% наблюдений, в 48% достаточно для обнаружения только физикальных методов. Наиболее частая локализация ПМСЗНО ГШ - гортань (30%) и щитовидная железа (26%). ВО чаще всего выявляют в легком (31%) в молочной железе (49%), желудочно-кишечном тракте (18%). Россия, РОНЦ им Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Табл. 4. Библ. 10
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВЫ И ШЕИ
ОПУХОЛИ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
СИНХРОННЫЕ
МЕТАХРОННЫЕ
ЧАСТОТА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЭХОГРАФИЯ
ЭНДОСКОПИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ФИЗИКАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ
ИНФОРМАТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.05-04Н2.23

Автор(ы) : Гарькавцева Р.Ф., Казубская Т.П., Любченко Л.Н., Козлова С.И., Белев Н.Ф., Сельчук В.Ю.
Заглавие : Наследственный рак: идентификация, генетическая гетерогенность, медико-генетическое консультирование
Источник статьи : Вестн. РАМН. - 2001. - N 9. - С. 27-33
Аннотация: Результаты генетико-эпидемиологических и молекулярно-генетических исследований привели к всеобщему признанию концепции, что рак - это болезнь генома, а канцерогенез - это сложный процесс, в основе которого лежат структурно-функциональные изменения клеточных генов, детерминирующих возникновение и прогрессию опухоли. Значительная роль в этом процессе принадлежит супрессорным генам, которые и определяют наследственную предрасположенность к раку. Инактивация этих генов нарушает различные звенья единой системы, регулирующей клеточную пролиферацию, что в конечном итоге приводит к одному результату - неконтролируемому делению, превращающему клетку в злокачественную. Одним из важных результатов изучения наследственной природы рака является обнаружение его этиологической и генетической гетерогенности, подтвержденной в полной мере молекулярно-генетическими исследованиями. Появилась возможность ранней (доклинической) диагностики и профилактики наследственных злокачественных новообразований путем организации специализированного медико-генетического консультирования, которое должно состоять из следующих этапов: 1) генетического скрининга (выявление и регистрация семей, отягощенных злокачественными новообразованиями); 2) генетического консультирования (идентификация генетического диагноза и прогноза заболевания); 3) формирования групп генетического риска и их клинико-генетического мониторинга (ранняя диагностика и профилактика рака). Тестирование генов предрасположенности к раку у клинически здоровых родственников будет иметь огромное значение. Такой подход принципиально изменит тактику медико-генетического консультирования, основная задача которого будет сводиться не к определению вероятного риска, а к диагностике конкретных патологических генов, предрасполагающих к развитию конкретных форм опухолей. Кроме того, в ближайшее время возникает необходимость решения морально-этических и юридических проблем, связанных с доклинической диагностикой наследственной предрасположенности к развитию рака, и вопросов, связанных с химиопрофилактикой и профилактической хирургией. Библ. 59
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
ДИАГНОСТИКА
ГЕНЫ
НАРУШЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 19
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.05-04Н1.5

Автор(ы) : Гарькавцева Р.Ф., Казубская Т.П., Любченко Л.Н., Козлова С.И., Белев Н.Ф., Сельчук В.Ю.
Заглавие : Наследственный рак: идентификация, генетическая гетерогенность, медико-генетическое консультирование
Источник статьи : Вестн. РАМН. - 2001. - N 9. - С. 27-33
Аннотация: Результаты генетико-эпидемиологических и молекулярно-генетических исследований привели к всеобщему признанию концепции, что рак - это болезнь генома, а канцерогенез - это сложный процесс, в основе которого лежат структурно-функциональные изменения клеточных генов, детерминирующих возникновение и прогрессию опухоли. Значительная роль в этом процессе принадлежит супрессорным генам, которые и определяют наследственную предрасположенность к раку. Инактивация этих генов нарушает различные звенья единой системы, регулирующей клеточную пролиферацию, что в конечном итоге приводит к одному результату - неконтролируемому делению, превращающему клетку в злокачественную. Одним из важных результатов изучения наследственной природы рака является обнаружение его этиологической и генетической гетерогенности, подтвержденной в полной мере молекулярно-генетическими исследованиями. Появилась возможность ранней (доклинической) диагностики и профилактики наследственных злокачественных новообразований путем организации специализированного медико-генетического консультирования, которое должно состоять из следующих этапов: 1) генетического скрининга (выявление и регистрация семей, отягощенных злокачественными новообразованиями); 2) генетического консультирования (идентификация генетического диагноза и прогноза заболевания); 3) формирования групп генетического риска и их клинико-генетического мониторинга (ранняя диагностика и профилактика рака). Тестирование генов предрасположенности к раку у клинически здоровых родственников будет иметь огромное значение. Такой подход принципиально изменит тактику медико-генетического консультирования, основная задача которого будет сводиться не к определению вероятного риска, а к диагностике конкретных патологических генов, предрасполагающих к развитию конкретных форм опухолей. Кроме того, в ближайшее время возникает необходимость решения морально-этических и юридических проблем, связанных с доклинической диагностикой наследственной предрасположенности к развитию рака, и вопросов, связанных с химиопрофилактикой и профилактической хирургией. Библ. 59
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
ДИАГНОСТИКА
ГЕНЫ
НАРУШЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 19
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.11-04Н2.19

Автор(ы) : Сельчук В.Ю., Попова Т.Н., Аверьянова С.В.
Заглавие : Первично-множественные синхронные злокачественные новообразования репродуктивной системы у женщин
Источник статьи : Рос. онкол. ж. - 2001. - N 3. - С. 18-21
Аннотация: Наряду с ростом заболеваемости злокачественными опухолями молочной железы и женских половых органов растет число первично-множественных синхронных злокачественных новообразований указанных локализаций. Проанализированы данные о 273 пациентках, находившихся на лечении в РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН и клинике факультетской хирургии и онкологии Саратовского медицинского университета по поводу первично-множественных синхронных злокачественных новообразований репродуктивной системы. Всего обнаружено 556 множественных опухолей, 430 из них локализовались в репродуктивной системе и 126 - в других органах. Проанализированы особенности диагностики, клинического течения и лечения заболевания у данной категории больных. Установлено, что наиболее часто при множественных неоплазиях поражаются молочная железа, тело матки, яичники, шейка матки. Вторая опухоль, помимо репродуктивных органов, наиболее часто локализовалась в щитовидной железе, толстой кишке и желудке. Данное положение необходимо учитывать при обследовании онкологических больных. Табл. 9. Библ. 1
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
СИНХРОННЫЕ
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОПУХОЛИ ЖЕНСКИХ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ
ОПУХОЛИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОБСЛЕДОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.01-04Н1.266

Автор(ы) : Ситдикова С.М., Аманджолов Б.С., Лебедин Ю.С., Чуканов С.В., Топтыгин А.Ю., Манзюк Л.В., Клименков А.А., Сельчук В.Ю., Лактионов К.П., Кормош Н.Г., Доненко Ф.В.
Заглавие : Разработка метода лечения больных злокачественными новообразованиями введением аутогенных опухоль-ассоциированных антигенов : Докл. [Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 17-20 марта, 2002]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2002. - Т. 1, N 2. - С. 73-75
Аннотация: Исследовали иммуногенность опухоль-ассоциированного антигена муцина, содержащего антигенную детерминанту СА 125. Подкожное введение этого антигена мышам вызывало у них уменьшение размера опухоли на 40-60%. Антиген практически не проникал в кровь животных и не обладал токсичностью. У больных раком желудка была опробована вакцина на основе раковоэмбрионального антигена (РЭА). Увеличение титра анти-РЭА антител (хотя и непродолжительное) после третьего введения вакцины совпадало с клиническим улучшением самочувствия больных. Россия, НИИ КО РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 8
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АНТИГЕНЫ
ОПУХОЛЬ-АССОЦИИРОВАННЫЕ
ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска