СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Свердлов, А. Г.$<.>)

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-31

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.08-04А4.88

Автор(ы) : Свердлов А.Г., Грачев С.А., Никанорова Н.Г., Тимошенко С.И.
Заглавие : Химическая защита млекопитающих от нейтронного облучения и перспективы ее улучшения
Источник статьи : 3 Съезд по радиац. исслед. "Радиобиол., радиоэкол., радиац. безопас.", Москва, 14-17 окт., 1997. - Пущино, 1997. - Т.2. - С. 214-215
Аннотация: Эффективность защиты от нейтронов может быть повышена в результате сочетания аминотиоловых протекторов друг с другом и с гипоксическими агентами. Дальнейшее повышение эффективности защиты достигнуто путем сочетания аминотиоловых протекторов с унитиолом. Установлено оптимальное соотношение тиоловых протекторов и унитиола. ФИД такой комбинации при облучении мышей нейтронами достигает 1,4. Эффективен также новый радиопротектор смешанный дисульфид унитиола с цистеамином, причем этот протектор может применяться per os. Показана возможность пролонгации радиозащитного эффекта (1 час) при облучении мышей нейтронами в случае применения гаммафосдекстрана - ФИД 1,2. Защита от нейтронов может быть достигнута с помощью синтетических индукторов интерферона - комплекса полирибоинозиновой и полирибоцитидиловой кислот и полирибогуаниловой и полирибоцитидиловой кислот (при введении за 2 сут ФИД - 1,2)
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
АМИНОТИОЛЫ
УНИТИОЛ
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.10-04А4.026

Автор(ы) : Грачев С.А., Свердлов А.Г., Никанорова Н.Г., Королева И.К., Большакова О.И.
Заглавие : Снижение токсичности серосодержащих радиопротекторов и повышение эффективности химической защиты от радиации с помощью унитиола
Источник статьи : Радиобиологический съезд, Киев, 20- 25 сент., 1993. - Пущино, 1993. - Т. 1. - С. 263
Аннотация: Унитиол повышает устойчивость клеток китайского хомячка 79 к токсич. действию цистамина. Применение унитиола позволяет увеличить дозу тиоловых протекторов, что приводит к повышению эффективности химической защиты. Так, ФИД цистамина возрастает до 1,9: выраженная защита обеспечивается и при супралетальных дозах радиации. Аналогичный эффект применения унитиола оказывает в отношении АЭТ и дисульфида WR1065. Антитоксич. действие унитиола проявляется и при п/о введении цистамина. Синтезирован смешанный дисульфид унитиола и цистамина. ЦД этого в-ва 1390 мг/кг. При дозе 1/2 от СД препарат защищает от гибели 95% мышей, облученных 8 Гр и 70-10 Гр, обладает пролонгированным действием.
ГРНТИ : 34.49.19
Предметные рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ЦИСТАМИН
СНИЖЕНИЕ ТОКСИЧНОСТИ
УНИТИОЛ
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 02.08-04А4.110

Автор(ы) : Грачев С.А., Свердлов А.Г., Никанорова Н.Г., Тимошенко С.И.
Заглавие : Снижение токсичности и повышение эффекта защиты аминотиоловых радиопротекторов с помощью унитиола
Источник статьи : 4 Съезд по радиационным исследованиям "Радиобиология, радиоэкология, радиационная безопасность", Москва, 20-24 нояб., 2001. - М., 2001. - Секц. 6-9Б, Т. 2. - С. 444
Аннотация: Исследовали антитоксическое действие сочетания тиоловых протекторов не друг с другом, а с не обладающим радиозащитными свойствами нетоксичным унитиолом (натриевой соли 2,3-димеркапто-1-пропансульфоновой кислоты). В опытах на мышах (CBA C57Bl)F4 показано, что одновременное в/б введение унитиола с цистамином или АЭТ снижает токсичность этих протекторов (ЛД[50] на 40 и 64%, соответственно), что существенно превышает эффект описанных в литературе средств. Токсичность синтезированного авторами дисульфида цистеамина с унитиолом также невелика: ЛД[50] - 750 мг/кг. Антитоксическое действие унитиола проявляется и при введении цистамина через рот. Установлено оптимальное соотношение доз унитиола и протекторов: 0,5 молярного эквивалента унитиола к тиолу радиопротектора. Снижение токсичности протекторов позволяет увеличить их дозу, что ведет к повышению защитного эффекта: ФИД обоих протекторов в условиях стандартного рентгеновского облучения возрастает на 30%. ФИД смешанного дисульфида 1,67. При облучении нейтронами деления ФИД цистамина возрастает на 10%, АЭТ на 20%. Практически АЭТ в этих условиях обеспечивает такой же защитный эффект, как от рентгеновских лучей
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
АМИНОТИОЛЫ
СНИЖЕНИЕ ТОКСИЧНОСТИ
УНИТИОЛ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЗАЩИТЫ
НЕЙТРОНЫ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
СОБАКИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т2.262

Автор(ы) : Чакчир Б.А., Грачев С.А., Кропачев Е.В., Свердлов А.Г.
Заглавие : Снижение токсического действия аминотиоловых радиопротекторов с помощью унитиола
Источник статьи : Всерос. науч. конф. "Актуал. пробл. создания нов. лекарств. средств", Санкт-Петербург, 21-23 нояб., 1996. - СПб, 1996. - С. 70-71
Аннотация: Показана возможность снизить токсичность аминотиоловых протекторов с помощью унитиола (натриевой соли 2,3-димеркапто-1-пропансульфоновой кислоты) - вещества, не обладающего радиозащитными свойствами. Унитиол является фармакопейным препаратом и используется в качестве лечебного средства при отравлении мышьяком, ртутью и др. В опытах на мышах установлено, что унитиол уменьшает токсичность аминотиоловых радиопротекторов, повышая ЛД[50] цистамина на 40% и АЭТ на 64% при в/б введении. Применение унитиола позволяет увеличить дозу SH-радиопротекторов, что повышает ФИД цистамина и АЭТ при рентгеновском облучении на 30%. Несколько меньший эффект наблюдается при облучении нейтронами деления. Предполагается, что антитоксическое действие унитиола обусловлено конкуренцией унитиола и SH-радиопротекторов за неустановленные биохимические структуры в нейронах головного мозга
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
УНИТИОЛ
КОМБИНИРОВАННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
АНТИДОТЫ
АНТИТОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.10-04Т1.84

Автор(ы) : Чакчир Б.А., Грачев С.А., Кропачев Е.В., Свердлов А.Г.
Заглавие : Снижение токсического действия аминотиоловых радиопротекторов с помощью унитиола
Источник статьи : Всерос. науч. конф. "Актуал. пробл. создания нов. лекарств. средств", Санкт-Петербург, 21-23 нояб., 1996. - СПб, 1996. - С. 70-71
Аннотация: Показана возможность снизить токсичность аминотиоловых протекторов с помощью унитиола (натриевой соли 2,3-димеркапто-1-пропансульфоновой кислоты) - вещества, не обладающего радиозащитными свойствами. Унитиол является фармакопейным препаратом и используется в качестве лечебного средства при отравлении мышьяком, ртутью и др. В опытах на мышах установлено, что унитиол уменьшает токсичность аминотиоловых радиопротекторов, повышая ЛД[50] цистамина на 40% и АЭТ на 64% при в/б введении. Применение унитиола позволяет увеличить дозу SH-радиопротекторов, что повышает ФИД цистамина и АЭТ при рентгеновском облучении на 30%. Несколько меньший эффект наблюдается при облучении нейтронами деления. Предполагается, что антитоксическое действие унитиола обусловлено конкуренцией унитиола и SH-радиопротекторов за неустановленные биохимические структуры в нейронах головного мозга
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
УНИТИОЛ
КОМБИНИРОВАННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
АНТИДОТЫ
АНТИТОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.08-04А4.93

Автор(ы) : Чакчир Б.А., Грачев С.А., Кропачев Е.В., Свердлов А.Г.
Заглавие : Снижение токсического действия аминотиоловых радиопротекторов с помощью унитиола
Источник статьи : Всерос. науч. конф. "Актуал. пробл. создания нов. лекарств. средств", Санкт-Петербург, 21-23 нояб., 1996. - СПб, 1996. - С. 176
Аннотация: Одним из путей снижения токсичности радиопротекторов (РП) является создание комбинаций РП с различными лекарственными веществами. В целом указанный способ снижения токсичности РП исследован недостаточно, хотя очевидно, что можно повысить их конц-ию в организме и тем самым добиться более эффективной защиты. Показана возможность снизить токсичность аминотиоловых РП с помощью унитиола (натриевой соли 2,3-димеркапто-1-пропансульфоновой кислоты) - вещества, не обладающего радиозащитными свойствами. Унитиол является фармакопейным препаратом и используется в качестве лечебного средства при отравлении мышьяком, ртутью и др. В опытах на мышах установлено, что унитиол уменьшает токсичность аминотиоловых РП, повышая ЛД[50] цистамина на 40% и АЭТ на 64% при в/б введении. Применение унитиола позволяет увеличить дозу SH-радиопротекторов, что повышает ФИД цистамина и АЭТ при рентгеновском облучении на 30%. Несколько меньший эффект наблюдается при облучении нейтронами деления. Предполагается, что антитоксическое действие унитиола обусловлено конкуренцией унитиола и SH-радиопротекторов за неустановленные биохимические структуры в нейронах головного мозга
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
АМИНОТИОЛЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
СНИЖЕНИЕ
УНИТИОЛ
МЕХАНИЗМ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.12-04А4.093

Автор(ы) : Грачев С.А., Свердлов А.Г., Никанорова Н.Г., Большакова О.И., Королева И.К.
Заглавие : Снижение токсического действия аминотиоловых радиопротекторов и повышение эффекта химической защиты от ионизирующей радиации с помощью унитиола
Источник статьи : Радиац. биол. Радиоэкол. - 1994. - Т. 34, N 3. - С. 424-429
Аннотация: Показано, что унитиол (I) снижает токсическое действие цистамина, АЭТ и дисульфида WR-1065 на мышей, что позволяет увеличить дозу протекторов и за счет этого существенно повысить эффект защиты животных от рентгеновских лучей. Такое же влияние I оказывает при использовании цистамина у крыс. Противотоксическое действие I в отношении цистамина проявляется как при парентеральном, так и при внутрижелудочном введении протектора. Оно выявлено и в опытах на культуре клеток китайского хомячка V-79. Синтезирован смешанный дисульфид цистеамина с I, обеспечивающий эффективную пролонгированную защиту от ионизирующей радиации. Россия, Петербургский ин-т ядерной физики им. Б. П. Константинова РАН. Табл. 5. Библ. 6.
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
АМИНОТИОЛЫ
ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СНИЖЕНИЕ
УНИТИОЛ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.09-04А4.51

Автор(ы) : Свердлов А.Г.
Заглавие : Химическая защита млекопитающих от нейтронного излучения
Коллективы :
Источник статьи : ПИЯФ - XXY: Осн. направления науч. деят-сти. Отделение молекул. и радиац. биофиз. - Гатчина, 1996. - С. 226-231
Аннотация: Эксперименты показали, что дальнейшее повышение эффективности химической защиты от нейтронов можно достичь путем сочетания протекторов разных классов. В опытах на мышах комбинация цистамина с АЭТ и мексамином или гаммафоса с АЭТ и мексамином обеспечивала выживание 80-100% смертельно облученных животных. В других исследованиях установили, что сочетание гаммафоса с пересадкой костного мозга увеличивает эффект протектора, а совместное применение гаммафоса, трансплантации костного мозга и экранирования небольшой его части спасает от гибели более 60% животных. Перспективным представляется и сочетание аминотиолов с унитиолом. При этом создается возможность увеличить дозу протектора и соответственно эффект защиты. Так, ФИД АЭТ в этих опытах с облучением мышей нейтронами деления возрастает до 1,4, что всего на 14% меньше, чем в условиях действия рентгеновских лучей. Проблема химической защиты от ионизирующей радиации сохраняет свою актуальность. Однако сейчас очевидно, что задача защиты от нейтронов может считаться принципиально решенной, а практически она решается в той же мере успешно и испытывает те же трудности, что и защита от радиации с низкой ЛПЭ. Нужны дальнейшие исследования в этой области. Библ. 13
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
СОЧЕТАНИЕ
АЭТ
ГАММАФОС
МЕКСАМИН
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
НЕЙТРОНЫ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.02-04А4.087

Автор(ы) : Свердлов А.Г.
Заглавие : Отдаленные последствия действия ионизирующей радиации и химическая защита : Тез. докл. совещ. "Пути изменения радиочувствит. организма с помощью хим. соед.", Пущино, 24-26 февр., 1992
Источник статьи : Радиобиол. о-во. - Пущино, 1992. - Вып. 2. - С. 13-14
Аннотация: Мышей (CBA*C57/Bl) подвергали облучению (Обл) нейтронами деления и рентгеновскому Обл в дозах 0,5- 2 Гр через 15-20 мин после в/б введения им гаммафоса в дозе 200 мг/кг. Обнаружено, что Обл обоих видов в использованных дозах вызывает одинаковое сокращение средней продолжительности жизни и образование опухолей. Их выход относительно необлученного контроля увеличивался на 20%. Предварительное введение мышам гаммафоса не влияло на оцениваемые отдаленные эффекты Обл.
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ГАММАФОС
СПЖ
ОПУХОЛИ
ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
НЕЙТРОНЫ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.08-04А4.92

Автор(ы) : Чакчир Б.А., Грачев С.А., Свердлов А.Г., Кропачев Е.В.
Заглавие : Радиозащитные вещества пролонгированного действия
Источник статьи : Всерос. науч. конф. "Актуал. пробл. создания нов. лекарств. средств", Санкт-Петербург, 21-23 нояб., 1996. - СПб, 1996. - С. 71
Аннотация: В качестве заместителей у SH-группы радиозащитных аминотиолов использовались остатки тиофосфорной и тиосерной кислот. Предполагалось, что высвобождение SH-группы в этих случаях в результате гидролиза в организме млекопитающего будет замедленно, по сравнению с известными радиопротекторами такого рода, как цистамин, цистафос, гаммафос и соль Бунте. Таким образом были синтезированы новые соединения тиоцистафос (H[2]NCH[2]CH[2]SSPO[3]H[2]) и тиогаммафос (H[2]NCH[2]CH[2]CH[2]HNCH[2]CH[2]SSPO[3]H[2]). Синтез веществ этого класса был осуществлен впервые. Оба синтезированные соединения показали довольно высокую радиозащитную эффективность с весьма заметной пролонгацией (особенно тиогаммафос). Эффект пролонгации оказался также значительным при замене H в SH-группе на остаток тиосерной кислоты. Была разработана общая схема синтеза соединений R{1}R{2}N(CH[2])[n]SSSO[3]H и синтезировано новое соединение - гуанидиноэтансульфенилтиосерная кислота, [H[2]NC(NH)NHCH[2]CH[2]SSSO[3]H]. Радиозащитные свойства этого соединения сохраняются по крайней мере в течение двух часов, тогда как для большинства серосодержащих протекторов их действие не превышает 30-40 мин
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ПРОЛОНГИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТИОЦИСТАФОС
ТИОГАММАФОС
ГУАНИДИНОЭТАНСУЛЬФЕНИЛТИОСЕРНАЯ КИСЛОТА
СИНТЕЗ
РАДИОЗАЩИТНЫЕ СВОЙСТВА
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.01-04А4.52

Автор(ы) : Грачев С.А., Свердлов А.Г., Никанорова Н.Г., Тимошенко С.И.
Заглавие : Повышение эффективности химической защиты от нейтронов деления с помощью унитиола : [Докл.] Всерос. конф. с междунар. участием "Пробл. противолуч. защиты", Москва, 16-17 ноябр., 1998
Источник статьи : Радиац. биол. Радиоэкол. - 1999. - Т. 39, N 2-3. - С. 258-260
Аннотация: В опытах с круговым облучением мышей-самцов (CBA*C57B1)F[1] нейтронами деления (средняя энергия 0,85 МэВ, вклад 'гамма'-квантов в суммарную дозу 25%, мощность дозы 14 Гр/мин) показано, что сочетание унитиола с цистамином и АЭТ увеличивает радиозащитный эффект последних: ФИД цистамина (150 мг/кг) 1,1, а ФИД комбинации цистамина (300 мг/кг) с унитиолом (152 мг/кг) 1,2; ФИД АЭТ (150 мг/кг) 1,2; ФИД комбинации АЭТ (300 мг/кг) с унитиолом (64 мг/кг) 1,4. Заключают, что увеличение дозы радиопротекторов, ставшее возможным в результате их сочетания с унитиолом, приводит к повышению эффекта химической защиты от нейтронов деления на 10-20%. Эффективность АЭТ оказывается сравнимой с эффективностью этого протектора в условиях действия рентгеновских лучеЙ. Табл. 3. Библ. 7
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
АЭТ
ЦИСТАМИН
СНИЖЕНИЕ ТОКСИЧНОСТИ
УНИТИОЛ
НЕЙТРОНЫ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.01-04А4.81

Автор(ы) : Грачев С.А., Свердлов А.Г., Кропачев Е.Н., Никанорова Н.Г., Бондарев Г.Н., Дробченко С.Н.
Заглавие : Опыт изыскания новых радиозащитных веществ пролонгированного действия
Источник статьи : Радиац. биол. Радиоэкол. - 1996. - Т. 36, N 2. - С. 190-194
Аннотация: Показано, что производное цистамина гуанидиноэтансульфенилтиосерная к-та обладает радиопрофилактическими свойствами, оказывая защитное действие при облучении мышей рентгеновскими лучами и нейтронами деления. Радиозащитный эффект проявляется в течение 2 ч после в/б и п/о введения препарата. Установлена также возможность пролонгации протекторного действия гаммафоса в результате его "пришивки" к декстрану. Препарат оказывает радиозащитное действие при рентгеновском и нейтронном облучении
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА
ГУАНИДИНОЭТАНСУЛЬФЕНИЛТИОСЕРНАЯ КИСЛОТА
ГАММАФОС-ДЕКСТРАН
ПРОЛОНГИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
НЕЙТРОНЫ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.04-04А4.057

Автор(ы) : Свердлов А.Г., Никанорова Н.Г., Тимошенко С.И., Большакова О.П.
Заглавие : Онкогенное действие малых доз рентгеновых лучей и нейтронов деления и химическая защита
Источник статьи : Радиобиологический съезд, Киев, 20-25 сент., 1993. - Пущино, 1993. - Т. 3. - С. 892-893
Аннотация: Не обнаружено различий в выходе опухолей при однократном Обл мышей оо CBA*C57Bl рентгеновскими лучами (1,0; 1,5; 2,0 Гр) и нейтронами деления (0,5; 1,0; 1,5 Гр). Введение гаммафоса не влияло ни на выход опухолей, ни на СПЖ. Различия с литературными данными о возможности ослабить онкогенное действие летальных и супралетальных доз радиации с помощью протекторов может объясняться разным уровнем восстановления: животные, пережившие смертельное Обл, по-видимому, характеризуются высоким уровнем репарации, что создает условия для эффективной хим. защиты. У животных, не подвергшихся смертельному Обл и не прошедших т. обр. отбора по радиочувствительности, уроввень репарации в среднем должен быть существенно ниже, чем и определяется неэффективность хим. профилактики.
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: РАДИАЦИОННЫЙ КАНЦЕРОГЕНЕЗ
МАЛЫЕ ДОЗЫ
РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ГАММАФОС
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
НЕЙТРОНЫ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.04-04Н1.245

Автор(ы) : Свердлов А.Г., Никанорова Н.Г., Тимошенко С.И., Большакова О.И.
Заглавие : Онкогенное действие малых доз рентгеновых лучей и нейтронов деления и химическая защита
Источник статьи : Радиобиол. съезд, Киев, 20-25 сент., 1993. - Пущино, 1993. - Ч. 3. - С. 892-893
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ РАДИАЦИОННЫЙ
МАЛЫЕ ДОЗЫ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
НЕЙТРОНЫ
ХИМИЧЕСКАЯ ЗАЩИТА
МЫШИ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.12-04А4.266

Автор(ы) : Никанорова Н.Г., Грачев С.А., Свердлов А.Г., Бондарев Г.Н., Дробченко С.Н., Королева И.К., Красоцкая Г.И.
Заглавие : Новые радиозащитные вещества пролонгированного действия
Источник статьи : 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21- 27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 3. - С. 748
Аннотация: В целях пролонгации эффекта радиозащитных соединений предпринята попытка создать на основе высокоэффективных протекторов - гаммафоса и цистеамина препараты, которые в силу особенностей химического строения в течение относительно длительного времени отщепляли бы активно действующее начало. Для этого использовали различные заместители R[1], R[2], Х в соединениях общей формулы R[1]R[2]N(GH[2])[2]SX. Так, в одной из модификаций была осуществлена ковалентная пришивка гаммафоса к нетоксичному полисахариду - декстрану (R[1] - молекула декстрана). Другая модификация состояла в замене атома Н тиольной группы цистеаминовой структуры на остаток тиосерной кислоты SSO[3]H, что способствует задержке гидролиза и постепенному высвобождению соединения RSH - действующего радиационного начала. Синтезированное нами декстрановое производное - полиглюкофос обеспечивает защиту мышей от рентгеновского облучения в течение 1 ч после введения с ФИЦ - 1,4 (при нейтронном облучении ФИД-1,2). Соединение - 2-гуанидиноэтансульфенилтиосерная кислота - также защищает мышей от рентгеновского облучения при внутрибрюшинном введении за 1 час с ФИД - 1,3, при пероральном введении за 1 час до облучения ФИД равен 1,3, за 2 часа - 1,2.
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ПОЛИГЛЮКОФОС
ГУАНИДИНОЭТАНСУЛЬФЕНИЛТИОСЕРНАЯ КИСЛОТА
ПРОЛОНГИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.12-04А4.324

Автор(ы) : Никанорова Н.Г., Тимковский А.Л., Свердлов А.Г.
Заглавие : Модификация повреждающего действия редко- и плотно-ионизирующего излучения с помощью некоторых интерфероногенов
Источник статьи : 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21-27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 3. - С. 748-749
Аннотация: Исследована радиозащитная эффективность комплексов полирибоинозиновой и полирибоцитидиловой кислот (поли-И, поли-Ц) и рибоинозиновой, полирибоцитидиловой кислот (поли-И, поли-Ц). Установлено, что оба интерфероногена при введении за 3-е и особенно 2-е суток до рентгеновского облучения повышают выживаемость мышей. При этом поли-Г поли-Ц несколько эффективней. ФИД составил 1,1 и 1,2 соответственно. В условиях нейтронного воздействия (средняя энергия нейтронов 0,8 МэВ) поли-Г поли-Ц (введенный за 2-е суток до облучения) в комбинации с гаммафосом (введенным в дозе 300 мг/кг за 15 мин до облучения) повышает радиозащитный эффект последнего. ФИД равен 1,35. Для уточнения механизма действия интерфероногенов поли-Г поли-Ц вводили мышам, через 2-е суток извлекали клетки костного мозга и после рентгеновского облучения определяли КОЕс по экзотесту. Параллельно определяли число КОЕ в облученном костном мозге контрольных животных. Содержание КОЕ[c] в тех и других образцах оказалось одинаковым, что свидетельствует об отсутствии влияния интерфероногена на радиочувствительность стволовых клеток костного мозга.
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ИНТЕРФЕРОНОГЕНЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
МЫШИ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.03-04А4.58

Автор(ы) : Пеймер С.И., Дудкин А.О., Большаков В.Ю., Хомутов С.С., Свердлов А.Г., Дутов В.Б., Смирнов В.К., Явиц А.Н., Ланда С.Б., Дробченко Е.А., Качурин А.Л., Вальтер С.Н.
Заглавие : Модификация эндогенной активности мозга малыми дозами ионизирующих излучений
Коллективы :
Источник статьи : Препр. - 1988. - N 1456. - С. 1-61
Аннотация: Описана новая лучевая р-ция - радиационное ускорение частоты эндогенной импульсации нейронов. Рассмотрены некоторые механизмы и количественные закономерности ее возникновения при рентгеновском Обл переживающих срезов мозга млекопитающих в дозах 0,01 сГр с мощностью дозы до МГр/с. Демонстрируется возможность модификации эндогенного ритма нейронов не только in vitro, но и в мозге насекомых, млекопитающих и человека. При этом действие радиации, особенно в импульсном режиме Обл., рассматривается как раздражающее. Обсуждаются перспективы и первые результаты использования мощных импульсов рентгеновского излучения в биологии и медицине. В частности, впервые описываются радиационно-индуцированные вызванные потенциалы мозга человека и методика их получения. Обсуждаются вопросы лечебно-диагностического применения раздражающего действия радиации в неврологии и психиатрии. Библ. 71.
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭНДОГЕННАЯ
МОДИФИКАЦИЯ
IN VITRO
IN VIVO
МАЛЫЕ ДОЗЫ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ИМПУЛЬСНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 71
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.212

Автор(ы) : Дутов В.В., Пеймер С.И., Свердлов А.Г.
Заглавие : Ранние и отставленные психофизиологические реакции человека на действие малых доз импульсного рентгеновского излучения
Источник статьи : 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21-27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 4. - С. 872-873
Аннотация: Проведен клинико-электроэнцефалографический и экспериментально-психологический анализ свыше 70 р-ций здоровых людей и б-ных нервно-психическими заболеваниями на воздействие наносекундных импульсов рентгеновского излучения при мощности дозы до 20 кГр/с и минимальных дозовых нагрузках (до 15*105} Гр). Уже при единичных применениях импульсы излучения вызывают многокомпонентные р-ции в коре головного мозга, особенно в лобных отделах, десинхронизацию электроэнцефалограммы (ЭЭГ) и ощущения эмоциональной приподнятости, иногда двигательное и речевое растормаживание. Серии импульсов при общей дозе до 5 сГр вызывают более выраженные изменения, к-рые могут продолжаться до нескольких часов. Те же воздействия на фоне смены фаз физиологического сна приводят к существенному ускорению динамики состояния, усилению медленноволновой активности на ЭЭГ, числа физических компонентов на ЭЭГ и в двигательной сфере. При исходном снижении уровня бодрствования, нервно-психической неустойчивости импульсное Обл может сопровождаться заметным гипногенным эффектом, особенно при ритмичном повторении экспозиций. Наиболее драматичными были пароксизмальные разряды на ЭЭГ людей, перенесших в прошлом эпилептические приступы. Отсроченные последствия импульсного Обл головы возникали примерно у половины больных с дефицитарной психопатологической симптоматикой и лишь у небольшого числа людей без психотических расстройств. Такие отставленные р-ции возникали к концу дня Обл и были весьма полиморфны, протекали в виде второй волны активации или, реже, были противоположны ранней р-ции на Обл. Больные эти сдвиги переживали как позитивные и прямо связывали с Обл.
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: МАЛЫЕ ДОЗЫ
ИМПУЛЬСНОЕ РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ЦНС
ПСИХОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.181

Автор(ы) : Свердлов А.Г., Пеймер С.И., Дудкин А.О., Большаков В.Ю.
Заглавие : Действие малых доз ионизирующих излучений на нейроны и ЦНС
Источник статьи : 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21-27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 4. - С. 892-893
Аннотация: В опытах на переживающих срезах мозга млекопитающих, изолированных синаптических ганглиях лягушки, в естественных условиях мозга жука, млекопитающих и человека установлена способность малых доз радиации оказывать стимулирующее действие на нервную активность. Качественные и количественные закономерности такого непосредственного влияния близки к прямому электрическому раздражению нейронов, особенно дендритной арборизации, и мозговых структур. Раздражающие эффекты радиации определяются преимущественно мощностью дозы, исходным состоянием нейронов и мозга, готовностью к авторитмической активности. Наиболее эффективны мощные наносекундные импульсы рентгеновского излучения, которые на низком уровне дозовых нагрузок (105} Гр) ускоряют эндогенную импульсацию нейронов, вызывают десинхронизацию биоэлектрической активности коры и гиперсинхронную активность в гиппокампе, ряде подкорковых структур и вблизи кортикальных очагов эпилептической готовности. Лучевые реакции нейронов млекопитающих достаточно специфичны, цАМФ-зависимы, сопряжены со сдвигами проницаемости мембран. Фазические и тонические, ранние и более поздние компоненты этих реакций свойственны нейронам и ЦНС всех изученных видов животных. В динамике их развития наряду с активирующими эффектами различаются также фазы подавления функций ниже исходного уровня. Обсуждаются мембранные механизмы действия радиации на нейроны, роль раздражающего влияния излучений в развитии лучевых синдромов, возможность использования импульсного рентгеновского воздействия для неинвазивного и направленного влияния на структуры мозга человека в лечебно-диагностических целях.
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: ЦНС
НЕЙРОНЫ
СТИМУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ
МАЛЫЕ ДОЗЫ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ИМПУЛЬСНОЕ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ЗЕМНОВОДНЫЕ
НАСЕКОМЫЕ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.02-04А4.092

Автор(ы) : Грачев С.А., Никанорова Н.Г., Королева И.К., Свердлов А.Г.
Заглавие : Влияние унитиола на токсичность и радиозащитную эффективность серосодержащих протекторов : Тез. докл. совещ. "Пути изменения радиочувствит. организма с помощью хим. соед.", Пущино, 24-26 февр., 1992
Источник статьи : Радиобиол. о-во. - Пущино, 1992. - Вып. 2. - С. 32-33
Аннотация: Мышей (CBA*C57Bl) F[1] подвергали рентгеновскому облучению (Обл) на фоне в/б введения дисульфида унитиола с цистеамином (I). Токсичность I по ЛД[5][0] составила 1 390 мг/кг. Введение I за 15 мин до Обл обеспечивало 95%-ную защиту при дозе 8 Гр, 70%-ную при дозе 10 Гр. Эффект защиты оставался высоким при введении I за 1 ч до Обл и несколько снижался при его введении за 2 ч до Обл. При изучении влияния унитиола на переносимость отдельно введенных АЭТ и цистамина показано, что наибольшее уменьшение токсичности достигается при соотношении радиопротекторов и унитиола 2:1. Добавление унитиола позволило увеличить дозу цистамина до 350 мг/кг, АЭТ - до 450 мг/кг и повысить эффективность защиты, в том числе при сверхлетальных дозах Обл: комбинация цистамина с унитиолом защищала 100% мышей при Обл в дозе 8 Гр, 85% - при дозе 9 Гр и 62% - при дозе 10 Гр, сочетание АЭТ с унитиолом защищало 94% животных при дозах 8-9 Гр, 79% - при дозе 10 Гр. При комбинации с унитиолом токсичность дисульфида гаммафоса снижалась в 2,5 раза и защитная эффективность увеличивалась с 30 до 75%. Сделано заключение, что унитиол снижает токсичность тиоловых протекторов, повышает их радиозащитную эффективность и обеспечивает пролонгирование эффекта.
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
СЕРОСОДЕРЖАЩИЕ
РАДИОЗАЩИТНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ УНИТОЛА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

1-20 21-31

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска